Adenosin - instruktioner til brug, sammensætning, indikationer, analoger og anmeldelser

Adenosin er et kombineret lægemiddel, der forbedrer energimetabolismen i linsen. Farmakologisk gruppe af lægemidlet - andre metabolitter. Medicinen fås i to typer: Oftan, Katakhrom.

Sammensætning og form for frigivelse

Aktive ingredienser: 675 mcg cytochrom C, 2 mg adenosin, 20 mg nicotinamid.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumsuccinathexahydrat, sorbitol, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vand d / i.

• Øjendråber
• Flydende doseringsformer.

Indikationer for anvendelse af Adenosine

• Forebyggelse og behandling af grå stær

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktionen forbyder at tage medicin under graviditet og amning. Dette er kun muligt efter konsultation af en læge, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko. Børn har også kun adgang som anført af en læge.

Bivirkninger

Muligt. Kortvarig forbrænding og prikken i øjnene. Allergiske reaktioner fra bindehinden, kontaktdermatitis

Sjælden. Kvalme, nedsat blodtryk, kortvarig svimmelhed og åndenød, feber, hetetokter, besvimelse, pulsering i templerne.

Over 60 år gammel. Ingen særlige problemer forventes.

Kørsel og betjening af maskiner. Lægemidlet bør ikke forstyrre din evne til at udføre jobbet..

Alkohol, når der ordineres et middel. Ingen forventede problemer.

Overdosis. De stoffer, der udgør øjendråberne, forårsager ikke forgiftning, men hvis nogen fejlagtigt tog stoffet gennem munden, skal du kontakte en læge

Interaktioner med medicin og mad - ikke identificeret.

Instruktioner til brug af Adenosine

Metode og dosering

1-2 dråber i konjunktivalsækken 3 gange om dagen.

Begyndelse af handling. Ukendt

Varighed af lægemiddelhandling. Ukendt

Hvis du gik glip af modtagelsen. Det anbefales at tage dette lægemiddel, så snart du husker det og vende tilbage til dit sædvanlige behandlingsregime. Du skal ikke fordoble din næste dosis.

Opsigelse af optagelse af midler. Lægemidlet kan afbrydes efter forbedring

specielle instruktioner. Hvis du bruger bløde kontaktlinser, bør du ikke tage medicinen, da konserveringsmidlet kan deponeres i bløde kontaktlinser og have en negativ indvirkning på øjet væv. Kontaktlinser skal fjernes inden lægning af medicinen og geninstalleres efter 15 minutter

Lægemidlet har en antioxidant, nærende, betændelsesdæmpende virkning, forbedrer energimetabolismen i linsen, stimulerer vævsregenerering.

Indenlandske og udenlandske analoger

Lægemidlet Adenosine har et antal analoger. Det er vigtigt at forstå, at selv med en meget lignende handling, er analogerne til middel ikke direkte hundrede procent identiske. Selv meget lignende stoffer kan forårsage forskellige reaktioner hos forskellige mennesker..

Derfor er det nødvendigt at undgå at ændre lægemidlet til en analog uden forudgående tilladelse fra lægen, ellers kan du kun skade dig selv og forårsage yderligere bivirkninger, hvilket markant komplicerer behandlingen. Her er de mest almindelige analoger af stoffet, som du kan finde:

Pris på apoteker

Tjek prisen på Adenosine i 2018 og billige analoger >>> Prisen på Adenosine i forskellige apoteker kan variere betydeligt. Dette skyldes brugen af ​​billigere komponenter og apotekkædens prispolitik.

Læs de officielle oplysninger om stoffet Adenosine, hvis brugsanvisning inkluderer generel information og et behandlingsregime. Teksten leveres udelukkende til informationsmæssige formål og kan ikke fungere som erstatning for en lægekonsultation.

Adenosin (Adenosin)

Beskrivelse af den aktive komponent

farmakologisk virkning

Endogent biologisk aktivt stof deltager i forskellige processer i kroppen. Det har en antiarytmisk virkning (hovedsageligt ved supraventrikulære takyarytmier). Det bremser AV-ledning, øger AV-knudens ildfastgørelse, kan afbryde stien for genindtræden af ​​excitation i AV-knuden og reducere sinusnodens automatisme. Det har også en vasodilaterende virkning inkl. koronar dilator. Kan forårsage arteriel hypotension (hovedsageligt ved langsom intravenøs infusion). Det antages, at mange af virkningerne af adenosin skyldes aktiveringen af ​​specifikke adenosinreceptorer. Starten af ​​handlingen er øjeblikkelig.

Når det anvendes topisk i oftalmologi, deltager adenosin, der er et strukturelt element af DNA- og RNA-molekyler, i reparative processer, i processerne med energimetabolisme, med til at bremse degenerative processer i linsen. På grund af dets vasodilaterende virkning og forbedrede blodforsyning til øjet væv hjælper adenosin med at vaske ud giftige nedbrydningsprodukter, hvilket stimulerer produktionen og udvekslingen af ​​intraokulær væske. Adenosin reducerer betændelse i konjunktiva, hornhinde og andre væv i øjet; indirekte påvirker reduktionen af ​​glutathion, da det er et strukturelt element i enzymet glutathione reductase og reduceret NADP, som er nødvendige for at aktivere den vigtigste beskyttelsesmekanisme til at undertrykke oxidationsprocesser i linsen.

Indikationer

Til administration af bolus IV - lindring af paroxysmal supraventrikulær takykardi (inklusive dem, der er forbundet med WPW-syndrom).

Til intravenøs infusion - som et hjælpediagnostisk værktøj (udførelse af todimensionel ekkokardiografi, scintigrafi) i kardiologi.

Til topisk brug i oftalmologi - grå stær.

Doseringsregime

Bestemmes ved formålet og metoden til indgivelse af adenosin. For voksne administreres adenosin som et antiarytmisk middel i / i bolus (inden for 1-2 sekunder) i en dosis på 6 mg. I fravær af effekt injiceres 12 mg intravenøst ​​inden for 1-2 minutter, om nødvendigt gentages indgivelsen i den angivne dosis.

For børn administreres adenosin intravenøst ​​som et antiarytmisk middel i en dosis på 50 μg / kg. Dosis kan øges med 50 mcg / kg hvert 2. minut op til en maksimal dosis på 250 mcg / kg.

Som et hjælpediagnostisk middel administreres adenosin intravenøst ​​(infusion) i en dosis på 140 μg / kg / min i 6 minutter (den totale dosis er 840 μg / kg). Hos patienter med høj risiko for bivirkninger, start infusion i lavere doser (fra 50 mcg / kg / min).

Maksimal enkeltdosis: for voksne - 12 mg.

Til brug i oftalmologi afhænger doseringsregimet af den anvendte doseringsform.

Side effekt

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: mulig rødme i ansigtet, ubehag i brystet, AV-ledningsforstyrrelser, bradykardi, arteriel hypotension.

Fra åndedrætsorganerne: dyspnø, bronchospasme.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, paræstesi, diplopi, nervøsitet.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, metallisk smag i munden.

Andre: ondt i halsen, nakken, underkæben, svedtendens.

Lokale reaktioner: når det bruges i oftalmologi, er en kortvarig brændende fornemmelse og prikken i øjnene mulig; systemiske reaktioner er ekstremt sjældne.

Kontraindikationer

AV-blok II og III-grad (undtagen for patienter med en kunstig pacemaker), CVS (undtagen for patienter med en kunstig pacemaker), ventrikulær takykardi, overfølsomhed over for adenosin.

Graviditet og amning

På grund af den hurtige metabolisme har den ikke nogen negativ effekt på fosteret.

Det er nødvendigt nøje at overholde overholdelsen af ​​den anvendte doseringsform med indikationer til brug..

specielle instruktioner

Adenosin anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med ledningsforstyrrelser, sinus bradykardi, ustabil angina pectoris såvel som hos patienter med hjertefejl, pericarditis, hypovolæmi, bronkial astma. Når du bruger adenosin, anbefales det at måle blodtryk, hjerterytme, EKG-overvågning.

Det er nødvendigt nøje at overholde overholdelsen af ​​den anvendte doseringsform med indikationer til brug..

Lægemiddelinteraktioner

Med den samtidige anvendelse af dipyridamol øges effekten af ​​adenosin.

Med den samtidige anvendelse af koffein, theophylline, formindskes virkningerne af adenosin på grund af den antagonistiske virkning af koffein og theophylline på adenosinreceptorer.

Adenosin triphosphat dinatriumsalt - beskrivelse af stoffet, brugsanvisning, anmeldelser

Det viser sig, at der i menneskekroppen er celler, der er ansvarlige for at starte processen med at falde i søvn. Vi taler om astrocytter - celler, der ved at frigive et stof kaldet adenosin, hjælper en person med at falde i søvn hurtigere.

Den italienske forsker Tommaso Fellin og hans amerikanske kolleger formåede at finde nøglen til at dechiffrere søvnmekanismen. "Ifølge en populær teori akkumuleres en person i løbet af dagen adenosin, og under søvn forbruges dette stof." Adenosin undertrykker neuroner, der normalt stimulerer hjernebarken.

Efter at have konstateret, at de fysiologiske mekanismer, der fører til behovet for at sove, fungerer efter princippet om ophobning, besluttede forskerne at teste, om astrocytter kan være en kilde til adenosin..

I eksperimentet brugte specialisterne genetisk modificerede mus, hvor produktionen af ​​adenosin fra astrocytter blev undertrykt. Uden dette stof stoppede musene praktisk talt med at sove. Dermed bemærkede forskerne, at deres indgreb vendte nogle af de negative virkninger forbundet med søvntab, så Fellin var i stand til at bevise, at astrocytter er ansvarlige for akkumulering af adenosin og regulering af søvn..

Farmakologiske egenskaber

Adenosin er et purint endogent nukleosid, der er i stand til at simulere mange fysiologiske processer i kroppen..

Lægemidlet har en hurtig metabolisme. Processen involverer cirkulation af enzymer af vaskulære endotelceller og erytrocytter. Deamination implementeres. Det aktive stof omdannes til inaktivt inosin og adenosinmonophosphat.

Midlet begynder at virke umiddelbart efter intravenøs administration. T1 / 2 varer mindre end 10 sekunder. Metabolitter udskilles af nyrerne.

Farmakologi

Farmakologisk virkning - antiarytmisk, diagnostisk.

Det har en antiarytmisk virkning (hovedsageligt ved supraventrikulære takyarytmier). Det bremser dannelsen af ​​impulser i sinus-atriumknudepunktet, reducerer ledningstiden gennem den atrioventrikulære knude og kan afbryde veje til gentagen ledning af excitation gennem den atrioventrikulære knude. Fremmer genoprettelse af normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær takykardi. Starten af ​​handlingen er øjeblikkelig.

Adenosin er også en potent vasodilator i de fleste vaskulære regioner med undtagelse af nyreafferente arterioler og levervener, hvor det forårsager vasokonstriktion. Det har en koronar udvidelseseffekt. Kan forårsage arteriel hypotension (hovedsageligt ved langsom intravenøs infusion i doser over 12 mg).

Fremkomsten af ​​mange farmakologiske virkninger af adenosin skyldes muligvis aktiveringen af ​​purinreceptorer - celleoverfladeadenosinreceptorer A1 (hæmmer adenylat cyclase) og A2 (aktiverer adenylat cyclase).

Mekanismen til ekspanderende virkning på koronararterierne er forbundet med en stigning i konduktivitet for K + og undertrykkelse af den cAMP-inducerede indtræden af ​​Ca2 + i cellen. Resultatet er hyperpolarisering og undertrykkelse af calciumafhængige handlingspotentiale, afslapning af de glatte muskler i vaskulære vægge.

Efter intravenøs indgivelse biotransformeres det meget hurtigt med deltagelse af cirkulerende enzymer i erythrocytter og vaskulære endotelceller, primært ved deamination til inaktiv inosin, og også ved fosforylering med adenosinkinase til AMP. T1 / 2 fra blod - mindre end 10 sekunder. Udskilles af nyrerne som metabolitter (den dominerende endelige metabolit er urinsyre).

Karcinogenicitet, mutagenicitet, effekter på fertilitet

Der er ikke udført nogen dyreforsøg for at vurdere den potentielle kræftfremkaldende virkning af adenosin.

Adenosin viste ingen genotoksicitet i Ames-testen (ved hjælp af Salmonella

) eller i pattedyrets mikrosomtest. Adenosin, som andre nukleosider, forårsagede i millimolære koncentrationer ændringer i kromosomer i cellekultur.

I undersøgelsen af ​​fertilitet hos rotter og mus med intraperitoneal injektion af adenosin i doser på 50, 100 og 150 mg / kg / dag i 5 dage blev der registreret et fald i spermatogenese og en stigning i antallet af mangelfulde spermatozoer.

Indgivelsesmetode og dosering

Som et antiarytmisk middel: til voksne - intravenøs bolus (inden for 1-3 sekunder) i den centrale eller store perifere vene, injiceres 6 mg under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt efter 1-2 minutter - 12 mg, hvis der ikke er nogen effekt - gennem 1-2 minutter gentagne gange 12 mg. På et hvilket som helst af stadierne stoppes administrationen efter at arytmi er elimineret eller udviklingen af ​​høj kvalitet AV-blok. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 12 mg.

For dem, der får dipyridamol, er den indledende dosis 0,5-1 mg. Børn - 50 mcg / kg. Dosis kan øges med 50 mcg / kg hvert 2. minut op til en maksimal dosis på 250 mcg / kg.

Som et hjælpediagnostisk værktøj: IV (infusion) i en dosis på 140 μg / kg / min i 6 minutter (total dosis - 840 μg / kg).

Hos patienter med høj risiko for bivirkninger startes infusion i lavere doser (fra 50 mcg / kg / min).

Ademetionin-pris

På nedenstående websteder kan du finde priser på Ademetionine og spørge om tilgængelighed på et nærliggende apotek

Ademetionin instruktion

Farmakologisk virkning Ademetionin, som er det aktive stof i stoffet, er et stof, der er en del af alt væv og kropsvæsker. Dets molekyle er involveret i transmethyleringsreaktioner (overførsel af en methylgruppe i metaboliske reaktioner i kroppen) som en donor af en methylgruppe og er også en forløber for thiolforbindelser (cystein, taurin, glutathion, CoA osv.). Lægemidlet har hepatoprotective (beskyttelse af levervæv) aktivitet. Ved langvarig brug er der en forbedring af leverfunktionsindikatorer. Hos patienter med alkoholisk skrumplever bemærkes en stigning i niveauet af glutamin i leveren, en stigning i niveauet af cystein og taurin i blodplasma og et fald i metionin-niveauet i blodserum, hvilket indikerer normalisering af metabolske (metaboliske) reaktioner i kroppen. har en antidepressiv effekt (lindrer depression), som manifesterer sig gradvist fra slutningen af ​​den første behandlingsuge. Hos patienter med hypokondriacal depression (depression forårsaget af frygt for sygdom) observeres regression (omvendt udvikling) af symptomerne på sygdommen.

Indikationer til brug Intrahepatisk kolestase, cirrhotiske og præcirrhotiske tilstande, leverskade, giftige, herunder alkoholiske, virale, medicinske (antibiotika, antitumor, anti-tuberkulose, antivirale lægemidler, tricykliske antidepressiva, orale prævention), alkoholisk encephalopati, inklusive leversvigt og dertil knyttede andre) depressive syndromer (inklusive sekundære), abstinenssymptomer.

Påføringsmetode Opløsningen fremstilles umiddelbart før brug. Hvis farve på lyofilisat eller tabletter adskiller sig fra den rigtige hvide, skal du afstå fra at bruge dem Intensivbehandling: 5-10 ml opløsning (0,4-0,8 g) pr. Dag intramuskulært eller intravenøst ​​i løbet af de første to eller tre uger af behandlingen. Støttende terapi: 2-4 tabletter om dagen. Det anbefales at tage tabletter mellem måltiderne. Lyofiliseret (tørret ved frysning i vakuum) tørstof opløses i et specielt fastgjort opløsningsmiddel umiddelbart før brug. Intravenøs bør administreres meget langsomt. I betragtning af den tonic effekt af ademetionin anbefales det ikke at tage det før sengetid. Udnævnelse af ademetionin til børn er kun mulig ved strenge indikationer, hvilket er forbundet med utilstrækkelige kliniske observationer. Ademetionin-tabletten skal fjernes fra pakningen umiddelbart før indtagelse. Tabletterne er belagt med en speciel belægning, der kun opløses i tarmen, på grund af hvilken ademetionin kun frigøres i tolvfingertarmen. Ved ordination af ademetionin-tabletter til patienter med skrumplever og samtidig hyperazotæmi (overskydende nitrogen i blodet), er det nødvendigt at overvåge en læge og systematisk overvågning af niveauet af nitrogen i blodet.

Eventuelle ubehagelige fornemmelser i det epigastriske område (maven placeret direkte under stedet for konvergens af kystbuerne og brystbenet), der er forbundet med det faktum, at lægemidlets aktive stof har en sur reaktion.

Kontraindikationer Overfølsomhed over for stoffet; første 6 måneder af graviditeten.

Frigivelsesform Enteric-coated tabletter. Lyofiliseret tørstof til injektion i hætteglas komplet med opløsningsmiddel i ampuller på 5 ml.

Opbevaringsbetingelser: På et køligt, tørt, mørkt sted Apoteker - efter recept.

Sammensætning: En enterisk overtrukket tablet indeholder 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (svarende til 0,4 g ademetionin). Det frysetørrede tørstof til injektion indeholder 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (svarende til 0,4 g ademetionin). Opløsningsmidlet er L-lysinbufret kaustisk soda.

Farmakologisk gruppe Lægemidler anvendt i sygdomme i mave-tarmkanalen Hepatoprotective medicin

Aktiv ingrediens: Ademetionine

Det anbefales ikke at tage medicinen før sengetid. Ved behandling af patienter med en pre-cirrhotisk og cirrhotisk tilstand, på baggrund af hyperazotæmi, skal kvælstofniveauet kontrolleres strengt. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet uden strenge indikationer til børn, oplevelsen af ​​at bruge stoffet til børn er utilstrækkelig.

Side effekt

Med en hurtig intravenøs bolus

I et kontrolleret klinisk forsøg i USA blev følgende bivirkninger observeret efter intravenøs indgivelse af adenosin (i placebogruppen blev alle disse reaktioner noteret i mindre end 1% af tilfældene):

• Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmel svimmelhed (2%), hovedpine (2%), prikken i hænderne, følelsesløshed (1%), nervøsitet, synsnedsættelse, smerter i nakken og ryggen (mindre end 1%).
• Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hematopoiesis, hæmostase): skyllet ansigt (18%), hjertebank, smerter i brystet, nedsat blodtryk (mindre end 1%).
• Fra åndedrætsorganerne: åndenød (12%), brysttryk (7%), hyperventilation.
• Fra fordøjelseskanalen: kvalme (3%), metallisk smag i munden, en følelse af at klemme i halsen.
• Andre: øget sved (mindre end 1%).

I observationer efter markedsføring var der tilfælde af nye arytmier - ventrikulære og atriale ekstrasystoler, sinusbradykardi, bihule-takykardi, pulstab (nyligt opståede arytmier varer normalt i flere sekunder), kortvarig stigning i tryk, bronkospasme.

Med intravenøs infusion

I kontrollerede og ukontrollerede kliniske forsøg i USA efter intravenøs indgivelse af adenosin (n = 1421) blev følgende bivirkninger observeret, som blev observeret i mindst 1% af tilfældene.

På trods af den korte T1 / 2 af adenosin blev der i 10,6% af tilfældene registreret bivirkninger ikke på infusionstidspunktet, men flere timer efter dets afslutning. I 8,4% af tilfældene faldt manifestationen af ​​bivirkninger sammen med infusionens begyndelse og sluttede 24 timer efter dens afslutning. I mange tilfælde er det ikke muligt at bestemme, om de senere bivirkninger er resultatet af adenosin-infusion.

Skylning (44%), ubehag i brystet (40%), dyspnø (28%), hovedpine (18%), ubehag i halsen, kæben eller nakken (15%), mave-tarmforstyrrelse (13%) ), svimmelhed (12%), en følelse af ubehag i hænderne (4%), et fald i ST-segmentet (3%), AV-blok I-grad (3%), AV-blok II-grad (3%), paræstesi (2%), arteriel hypotension (2%), nervøsitet (2%), arytmi (1%).

Bivirkninger af varierende sværhedsgrad, bemærket hos mindre end 1% af patienterne, inkluderede:

• Kroppen som helhed: en følelse af ubehag i ryggen og / eller i nedre ekstremiteter, svaghed.
• Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hematopoiesis, hæmostase): myokardieinfarkt uden dødeligt resultat, livstruende ventrikulær arytmi, III grad AV-blok, bradykardi, hjertebank, sved, T-bølgeændringer, arteriel hypertension (SBP> 200 mm Hg..).
• Fra nervesystemet og sanseorganer: døsighed, følelsesmæssig labilitet, rysten, synsnedsættelse.
• Fra åndedrætsorganerne: hoste.
• Andre: tør mund, ørebehag, metallisk smag i munden, næseoverbelastning, scotoma, tungesyg.

Noter

1. Makeeva E. N., Mezenko A. M., Kartel N. A.
   Genetik. Encyclopedisk ordbog. - Liters, 2011.-- S. 34.-- 992 s. - ISBN 9789850813114.
2. Huang Z. L., Urade Y., Hayaishi O.
   Adenosins rolle i reguleringen af ​​søvn. (Engelsk) // Aktuelle emner inden for medicinsk kemi. - 2011. - Vol. 11, nr. 8. - s. 1047-1057. - PMID 21401496. [fix]
3. Huang Z. L., Zhang Z., Qu W. M.
   Roller af adenosin og dets receptorer i søvn-vågne regulering. (Engelsk) // International gennemgang af neurobiologi. - 2014. - Vol. 119. - s. 349-371. - DOI: 10.1016 / B978-0-12-801022-8.00014-3. - PMID 25175972. [fix]
4. Haskó G. et al.
   Adenosinreceptorer: terapeutiske aspekter mod inflammatoriske og immunsygdomme (eng.) // Naturvurderinger. Drug discovery: magasin. - 2020.-- 21. december (bind 7, udg. 9). - s. 759-770. - ISSN 1474-1776. - doi: 10.1038 / nrd2638.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​adenosin ved at hæmme dets optagelse af celler (dosisreduktion anbefales). De vasoaktive virkninger af adenosin svækkes af adenosinreceptorantagonister, såsom methylxanthiner, herunder koffein og teophylline (højere doser af adenosin eller en ændring i behandlingen kan være nødvendig). Carbamazepin kan forværre adenosininduceret hjerteblok. Der skal udvises forsigtighed, når i / i introduktionen af ​​adenosin sammen med andre kardiotropiske medikamenter (såsom betablokkere, hjerteglykosider, CCB'er), da deres effektivitet i sådanne tilfælde ikke er blevet systematisk evalueret; skønt ingen bivirkninger er blevet bemærket, er potentielt additive eller synergistiske hæmmende effekter på sinoatrial og AV-ledning mulige.

Lægemiddelanaloger efter ATX-koder:

AZAPENTACENE BORIC acid DIPHENHYDRAMINE CALCIUM CHLORIDE SEA CABBAGE NAPHAZOLINE NICOTINAMIDE NICOTINIC acid PYRENOXIN POVIDONE ZINC SULFATE CYTOCHROME C BLUEBERRY FRUIT All

Du skal kontakte din læge, inden du bruger ADENOSINE. Denne brugsanvisning er kun til informationsformål. For yderligere oplysninger henvises til producentens kommentar.

specielle instruktioner

Når det bruges, anbefales det at måle blodtryk, hjerterytme, EKG-overvågning.

Central venøs administration reducerer risikoen for bivirkninger.

Intravenøs administration er kun tilladt i et hospital, hvor det er muligt at overvåge hjertets aktivitet. For patienter, i hvilke brugen af ​​en enkelt dosis adenosin er kompliceret af AV-blok, bør yderligere doser ikke administreres.

Anvendelse under graviditet og amning

Under graviditet er det tilladt i tilfælde af ekstrem nødvendighed (der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier på mennesker). Da adenosin er et endogent mellemprodukt i kroppen, forventes der ikke komplikationer, og i de få rapporter om brugen af ​​adenosin hos gravide findes der ingen information om komplikationer i fosteret eller mor.

FDA-aktionskategori C.

Det antages, at adenosin ikke på grund af den hurtige forsvinden fra blodbanen trænger ind i modermælken.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis Thiodazine, en stigning i bivirkninger, er udvikling af akutte neuroleptiske komplikationer mulig

Du skal især være opmærksom på stigningen i kropstemperatur, som er et af symptomerne på NNS. Ved svær overdosering kan nedsat bevidsthed forekomme i forskellige former op til koma

Ved langvarig behandling med lægemidlet er der registreret sjældne tilfælde af retinopati pigmentosa, der forekom hos patienter, der tog thioridazin i doser, der overskred den anbefalede maksimale daglige dosis på 800 mg.

I tilfælde af overdosering skal du stoppe med at tage Thiodazine, ligesom alle andre antipsykotiske lægemidler. Det anbefales at anvende centrale antikolinergika, aktivt kul i høje doser, gastrisk skylning, i nærvær af anfald, intravenøs diazepam, neurometaboliske stimulanter, glukoseopløsning, vitaminer B og C, omhyggelig overvågning af respirations-, kardiovaskulære og centrale nervesystem, symptomatisk behandling.

Da barbiturater kan øge respirationsdepression forårsaget af phenothiaziner, bør deres anvendelse undgås til anfald..

Adenosin er et effektivt antiarytmisk middel

Adenosin er et lægemiddel med en udtalt antiarytmisk effekt. Ofte også brugt til rent diagnostiske formål.

Det er et endogent nukleosid, der oprindeligt findes i næsten alle celler i den menneskelige krop..

Det forbedrer blandt andet cerebral / koronar cirkulation, fremmer en stigning i mængden af ​​perifer cirkulation.

Brugsanvisning

Lægemidlet Adenosine kan bruges på forskellige måder afhængigt af den ønskede effekt, der skal opnås, såvel som i direkte afhængighed af sygdommen, der er iboende hos en bestemt person.

Hvis der forekommer arytmi, administreres lægemidlet intravenøst ​​over kort tid (1-2 sekunder). Doseringen er 6 mg. Hvis der ikke er nogen mærkbar forbedring efter et minut eller to, kan en anden dosis administreres, denne gang dobbelt. Gentag injektioner fra tid til anden om nødvendigt.

Dette gælder voksne. For børn i samme situationer administreres lægemidlet intravenøst ​​af bolus. Dosis beregnes som følger - for hvert kilogram af barnets vægt kræves 50 μg af stoffet. Du kan udføre gentagne injektioner hvert andet minut og øge dosis for hvert kilogram med ca. det samme 50 mg. Forøg ikke dosis pr. Kg kropsvægt til mere end 250 mcg.

Lægemidlet kan bruges til rent diagnostiske formål. Derefter administreres det enten intravenøst ​​eller intraosseøst, til 6 mg. Du skal prøve at injicere så tæt på hjertet som muligt. Undertiden kræves det yderligere, at der indføres en isotonisk opløsning fra 5 til 10 ml. En yderligere dosis kan gives efter et minut eller to.

Den maksimale enkeltdosis for den gennemsnitlige voksen bør ikke overstige 12 mg. Hvis en person har en øget risiko for komplikationer, kan behandlingen startes med minimale doser, efterfulgt af en gradvis stigning.

Lægemidlet bruges også i oftalmologi, hvorefter det er lokalt i overensstemmelse med en specialist's anbefalinger.

Læs videre for omkostningerne ved koronar angiografi. Hvor er det billigere at få denne diagnose??

I nyhederne (her) anmeldelser om Gliatilin.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er normalt tilgængeligt som et hvidt, krystallinsk pulver, der let er opløseligt i vand, men praktisk taget uopløseligt i ethanol og lignende stoffer.

Det fås ofte i form af en 1% injektionsvæske, opløsning, anbragt i kapsler med en kapacitet på 1 ml. En alternativ form for frigivelse til brug i oftalmologi er øjendråber.

Fordelagtige funktioner

Lægemidlet bruges til bolus intravenøs indgivelse til supraventrikulær takykardi af den paroxysmale type.

Lægemidlet bruges til intravenøs infusion i følgende situationer:

• diagnose af supragastriske takyarytmier;
• elektrofysiske diagnostiske tests.

Når det anvendes lokalt, kan medikamentet også hjælpe med at styre grå stær, når det bruges til oftalmiske formål..

Bivirkninger

Bivirkninger af stoffet kan variere afhængigt af, hvordan stoffet bruges..

Den første gruppe bivirkninger opstår ved hurtig intravenøs bolusadministration:

Bivirkninger kan variere lidt ved intravenøs infusion..

Her er, hvad der teoretisk kan vises:

Disse bivirkninger er ekstremt sjældne, sandsynligvis er de ikke, sandsynligheden for, at de forekommer, er normalt mindre end en procent. Men alligevel, hvis de gjorde sig gjeldende, er det bydende at konsultere en læge for korrekt at justere behandlingsprogrammet, ændre dosis eller udskifte medikamentet med en af ​​analogerne..

Overdosering kan også forekomme. Stoffet metaboliseres meget hurtigt, udskilles meget hurtigt fra den systemiske cirkulation, og i tilfælde af en overdosis passerer derfor alle reaktioner som regel meget hurtigt, bogstaveligt talt inden for få minutter eller deromkring.

Men hvis du vil fremskynde denne proces og ikke forårsage negative konsekvenser, kan du bruge methylxanthiner, for eksempel koffein eller teophylline som konkurrencedygtige modsættere af dette stof..

Det anbefales at overvåge ændringer i hjerterytme og blodtryk og også studere EKG, når det påføres. Indføring af lægemidlet gennem de centrale årer anbefales ikke. Det anbefales slet ikke at udføre intravenøs administration uden for hospitalets miljø, fordi det kun er der muligt at overvåge patienten fuldt ud..

Kontraindikationer

I følgende situationer bør dette stof ikke anvendes i princippet:

• overfølsomhed;
• astma;
• AV-blok II eller III-grad;
• syg sinus syndrom.

I følgende situationer er brugen af ​​medikamentet tilladt, men skal overholdes med stor forsigtighed, ellers kan der være negative konsekvenser:

• hjertefejl;
• hypovolæmi;
• angina af ustabil type;
• sinus bradykardi.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet kan interagere med andre lægemidler, enten svækkes eller forbedre deres virkning. Dette er vigtigt at overveje, når du behandler ad gangen..

Følgende er bare grundlæggende eksempler på interaktion, men ikke alle. Der er faktisk flere af dem, derfor skal du være forsigtig og konsultere din læge ved enhver engangsbrug af medicin. Om nødvendigt ændrer han behandlingsforløbet eller ordinerer alternative lægemidler.

Grundlæggende eksempler på interaktion:

• Hvis lægemidlet anvendes samtidig med carbamazepin, kan der forekomme en stigning i blokaden af ​​hjertemuskelen..
• Hvis lægemidlet bruges samtidigt med dipyridamol, skal doseringen reduceres, så der ikke er negative konsekvenser, desuden temmelig alvorlige.
• Tværtimod, doseringen bør øges, når lægemidlet bruges sammen med koffein og methylxanthiner. Disse stoffer svækker lægemidlets virkning, derfor er det nødvendigt at kompensere for dette..
• Når det administreres intravenøst, kan lægemidlet kombineres med hjerteglycosider, CCB'er og adrenerge blokkeere, men kun med forsigtighed, fordi der er risiko for negative virkninger.

Opbevaringsbetingelser og perioder

Du kan opbevare medikamentet i cirka et år på et mørkt sted ved temperaturer fra + 3 ° C til + 7 ° C.

Gennemsnitsprisen for lægemidlet Adenosine i form af en injektionsvæskeopløsning i Rusland for en typisk pakning er 250 rubler.

I Kiev for en typisk pakke er 20 Hryvnia.

Analoger

Lægemidlet har en række analoger. Det er vigtigt at forstå, at selv med en meget lignende handling, er analogerne ikke direkte hundrede procent identiske..

Selv meget lignende stoffer kan forårsage forskellige reaktioner hos forskellige mennesker..

Derfor er det nødvendigt at undgå at skifte lægemiddel uden forudgående tilladelse fra lægen, ellers kan du kun skade dig selv og forårsage yderligere bivirkninger, hvilket markant komplicerer behandlingen.

Her er de mest almindelige analoger af stoffet, som du kan finde:

Anmeldelser

Adenosin er ret alsidig og effektiv, hvorfor det bruges så vidt og bredt..

Men hvis du igen skal finde ud af, hvad hans virkelige købere synes om ham, så kan du læse deres anmeldelser, som du kan finde lige nedenfor på siden.

Resultat

Lægemidlet skal tages med forsigtighed hos patienter med ledningsforstyrrelser, sinus bradykardi, ustabil angina pectoris såvel som hos patienter med hjertefejl, pericarditis, hypovolæmi, bronkial astma.

Når du bruger adenosin, anbefales det at måle blodtryk, hjerterytme, EKG-overvågning.

Det er nødvendigt nøje at overvåge doseringen af ​​præparatet og anbefalingen fra den behandlende læge.

Ademetionine - brugsanvisning

Er adenosin? Adenosin: instruktioner til brug

"Adenosin" er et lægemiddel med udpegede antiarytmiske egenskaber. Det bruges ofte til rent diagnostiske formål. Dette endogene nukleosid er oprindeligt til stede i næsten alle celler i den menneskelige krop..

Det forbedrer blandt andet koronar- og hjernecirkulationen, medicinen hjælper med at øge volumenet af dens strømning.

Dernæst vil vi overveje instruktionerne til brug af denne medicin og finde ud af, hvilke analoger den har på det moderne farmaceutiske marked, og også finde ud af, hvad dets sammensætning er.

Interaktion med andre lægemidler

"Adenosin" er et medicinsk lægemiddel, der kan interagere med andre lægemidler, svække eller øge deres virkning. Dette skal tages i betragtning ved en engangsbehandling. Følgende lister kun de vigtigste eksempler på interaktion, men ikke alle.

Faktisk er der meget mere af dem, derfor skal du med al engangsbrug af medicinsk udstyr være forsigtig, konsultere din læge på forhånd. Om nødvendigt ændrer han terapiforløbet eller ordinerer alternative lægemidler

Her er nogle eksempler på interaktion:

Når lægemidlet bruges samtidigt med "Carbamazepin", kan en stigning i blokaden af ​​hjertemuskelen udvikle sig.
Hvis midlet anvendes samtidig med "Dipyridamol", skal doseringen reduceres for ikke at forårsage negative konsekvenser og endda ret alvorlige.
Tværtimod, doseringen bør øges, når lægemidlet tages sammen med koffein og methylxanthiner.

Disse komponenter svækker virkningen af ​​stoffet, i denne henseende er det nødvendigt at kompensere for alt dette.
Lægemidlet, som en del af dets intravenøse anvendelse, kan kombineres med hjerteglycosider og adrenerge blokkeere, men kun med forsigtighed, da der er risiko for ekstremt negative virkninger. Det er tilladt at opbevare dette medikament i cirka et år i et mørkt rum ved en temperatur på tre til syv grader

Det er tilladt at opbevare denne medicin i cirka et år på et mørkt sted ved en temperatur på tre til syv grader..

Farmakologi

Farmakologisk virkning - antiarytmisk, diagnostisk.

Det har en antiarytmisk virkning (hovedsageligt ved supraventrikulære takyarytmier). Det bremser dannelsen af ​​impulser i sinus-atriumknudepunktet, reducerer ledningstiden gennem den atrioventrikulære knude og kan afbryde veje til gentagen ledning af excitation gennem den atrioventrikulære knude. Fremmer genoprettelse af normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær takykardi. Starten af ​​handlingen er øjeblikkelig.

Adenosin er også en potent vasodilator i de fleste vaskulære regioner med undtagelse af nyreafferente arterioler og levervener, hvor det forårsager vasokonstriktion. Det har en koronar udvidelseseffekt. Kan forårsage arteriel hypotension (hovedsageligt ved langsom intravenøs infusion i doser over 12 mg).

Fremkomsten af ​​mange farmakologiske virkninger af adenosin skyldes muligvis aktiveringen af ​​purinreceptorer - celleoverfladeadenosinreceptorer A₁(hæmmer adenylatcyklase) og A₂ (aktiver adenylatcyklase).

Mekanismen til ekspanderende virkning på koronararterierne er forbundet med en stigning i konduktivitet for K + og undertrykkelse af den cAMP-inducerede indtræden af ​​Ca2 + i cellen. Resultatet er hyperpolarisering og undertrykkelse af calciumafhængige handlingspotentiale, afslapning af de glatte muskler i vaskulære vægge.

Efter intravenøs indgivelse biotransformeres det meget hurtigt med deltagelse af cirkulerende enzymer i erythrocytter og vaskulære endotelceller, primært ved deamination til inaktiv inosin, og også ved fosforylering med adenosinkinase til AMP. T_1/2 fra blod - mindre end 10 sekunder. Udskilles af nyrerne som metabolitter (den dominerende endelige metabolit er urinsyre).

Karcinogenicitet, mutagenicitet, effekter på fertilitet

Der er ikke udført nogen dyreforsøg for at vurdere den potentielle kræftfremkaldende virkning af adenosin.

Adenosin viste ingen genotoksicitet i Ames-testen (ved hjælp af Salmonella-stammer) eller i pattedyrets mikrosomtest. Adenosin, som andre nukleosider, forårsagede i millimolære koncentrationer ændringer i kromosomer i cellekultur.

I undersøgelsen af ​​fertilitet hos rotter og mus med intraperitoneal injektion af adenosin i doser på 50, 100 og 150 mg / kg / dag i 5 dage blev der registreret et fald i spermatogenese og en stigning i antallet af mangelfulde spermatozoer.

Ademetionin-pris

På nedenstående websteder kan du finde priser på Ademetionine og spørge om tilgængelighed på et nærliggende apotek

Ademetionin instruktion

Farmakologisk virkning Ademetionin, som er det aktive stof i stoffet, er et stof, der er en del af alt væv og kropsvæsker. Dets molekyle er involveret i transmethyleringsreaktioner (overførsel af en methylgruppe i metaboliske reaktioner i kroppen) som en donor af en methylgruppe og er også en forløber for thiolforbindelser (cystein, taurin, glutathion, CoA osv.). Lægemidlet har hepatoprotective (beskyttelse af levervæv) aktivitet. Ved langvarig brug er der en forbedring af leverfunktionsindikatorer. Hos patienter med alkoholisk skrumplever bemærkes en stigning i niveauet af glutamin i leveren, en stigning i niveauet af cystein og taurin i blodplasma og et fald i metionin-niveauet i blodserum, hvilket indikerer normalisering af metabolske (metaboliske) reaktioner i kroppen. har en antidepressiv effekt (lindrer depression), som manifesterer sig gradvist fra slutningen af ​​den første behandlingsuge. Hos patienter med hypokondriacal depression (depression forårsaget af frygt for sygdom) observeres regression (omvendt udvikling) af symptomerne på sygdommen.

Indikationer til brug Intrahepatisk kolestase, cirrhotiske og præcirrhotiske tilstande, leverskade, giftige, herunder alkoholiske, virale, medicinske (antibiotika, antitumor, anti-tuberkulose, antivirale lægemidler, tricykliske antidepressiva, orale prævention), alkoholisk encephalopati, inklusive leversvigt og dertil knyttede andre) depressive syndromer (inklusive sekundære), abstinenssymptomer.

Påføringsmetode Opløsningen fremstilles umiddelbart før brug. Hvis farve på lyofilisat eller tabletter adskiller sig fra den rigtige hvide, skal du afstå fra at bruge dem Intensivbehandling: 5-10 ml opløsning (0,4-0,8 g) pr. Dag intramuskulært eller intravenøst ​​i løbet af de første to eller tre uger af behandlingen. Støttende terapi: 2-4 tabletter om dagen. Det anbefales at tage tabletter mellem måltiderne. Lyofiliseret (tørret ved frysning i vakuum) tørstof opløses i et specielt fastgjort opløsningsmiddel umiddelbart før brug. Intravenøs bør administreres meget langsomt. I betragtning af den tonic effekt af ademetionin anbefales det ikke at tage det før sengetid. Udnævnelse af ademetionin til børn er kun mulig ved strenge indikationer, hvilket er forbundet med utilstrækkelige kliniske observationer. Ademetionin-tabletten skal fjernes fra pakningen umiddelbart før indtagelse. Tabletterne er belagt med en speciel belægning, der kun opløses i tarmen, på grund af hvilken ademetionin kun frigøres i tolvfingertarmen. Ved ordination af ademetionin-tabletter til patienter med skrumplever og samtidig hyperazotæmi (overskydende nitrogen i blodet), er det nødvendigt at overvåge en læge og systematisk overvågning af niveauet af nitrogen i blodet.

Eventuelle ubehagelige fornemmelser i det epigastriske område (maven placeret direkte under stedet for konvergens af kystbuerne og brystbenet), der er forbundet med det faktum, at lægemidlets aktive stof har en sur reaktion.

Kontraindikationer Overfølsomhed over for stoffet; første 6 måneder af graviditeten.

Frigivelsesform Enteric-coated tabletter. Lyofiliseret tørstof til injektion i hætteglas komplet med opløsningsmiddel i ampuller på 5 ml.

Opbevaringsbetingelser: På et køligt, tørt, mørkt sted Apoteker - efter recept.

Sammensætning: En enterisk overtrukket tablet indeholder 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (svarende til 0,4 g ademetionin). Det frysetørrede tørstof til injektion indeholder 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (svarende til 0,4 g ademetionin). Opløsningsmidlet er L-lysinbufret kaustisk soda.

Farmakologisk gruppe Lægemidler anvendt i sygdomme i mave-tarmkanalen Hepatoprotective medicin

Aktiv ingrediens: Ademetionine

Det anbefales ikke at tage medicinen før sengetid. Ved behandling af patienter med en pre-cirrhotisk og cirrhotisk tilstand, på baggrund af hyperazotæmi, skal kvælstofniveauet kontrolleres strengt. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet uden strenge indikationer til børn, oplevelsen af ​​at bruge stoffet til børn er utilstrækkelig.

Sådan finder du en billig analog til en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til en medicin, en generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ

Glem dog ikke de inaktive komponenter i lignende lægemidler, som kan påvirke sikkerheden og effektiviteten. Glem ikke rådene fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.

Bivirkninger

Muligt. Kortvarig forbrænding og prikken i øjnene. Allergiske reaktioner fra bindehinden, kontaktdermatitis

Sjælden. Kvalme, nedsat blodtryk, kortvarig svimmelhed og åndenød, feber, hetetokter, besvimelse, pulsering i templerne.

Over 60 år gammel. Ingen særlige problemer forventes.

Kørsel i bil og arbejde med maskiner. Lægemidlet bør ikke forstyrre din evne til at udføre jobbet..

Alkohol, når der ordineres et middel. Ingen forventede problemer.

Overdosis. De stoffer, der udgør øjendråberne, forårsager ikke forgiftning, men hvis nogen fejlagtigt tog stoffet gennem munden, skal du kontakte en læge

Interaktion med medicin og mad - ikke identificeret.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Intravenøs og intramuskulær.

Lyofilisatet skal opløses i et specielt leveret opløsningsmiddel umiddelbart før indgivelse. Resten af ​​stoffet skal bortskaffes. Lægemidlet må ikke blandes med alkaliske opløsninger og opløsninger, der indeholder calciumioner. Hvis lyofilisatet har en anden farve fra næsten hvid til hvid med en gullig farve (på grund af en revne i flasken eller udsættelse for varme), anbefales det ikke at bruge lægemidlet.

Når det administreres intravenøst, indgives lægemidlet meget langsomt.

Intravenøs eller intramuskulær injektion: den anbefalede dosis er 5-12 mg / kg / dag intravenøst ​​eller intramuskulært. Intrahepatisk kolestase

Fra 400 mg / dag til 800 mg / dag (1-2 flasker pr. Dag) i 2 uger. Depression

Fra 400 mg / dag til 800 mg pr. Dag (1-2 flasker pr. Dag) i 15-20 dage. Hvis vedligeholdelsesbehandling er nødvendig, anbefales det at fortsætte med at tage medicinen i form af tabletter i en dosis på 800-1600 mg / dag i 2-4 uger.

Lægemiddelterapi kan startes med intravenøs eller intramuskulær injektion, efterfulgt af brugen af ​​lægemidlet i form af tabletter eller øjeblikkeligt med brug af lægemidlet i form af tabletter.

Brug af lægemidlet i specielle kliniske patienter

Ældre patienter

Klinisk erfaring med lægemidlet afslørede ingen forskelle i dets effektivitet hos ældre patienter og yngre patienter.

I betragtning af den store sandsynlighed for eksisterende krænkelser af leveren, nyrerne eller hjertet, anden samtidig patologi eller samtidig behandling med andre lægemidler, bør dosis af lægemidlet vælges med forsigtighed hos ældre patienter, startende med den nedre grænse for dosisområdet

Der er begrænsede kliniske data om brugen af ​​lægemidlet til patienter med nyreinsufficiens, derfor anbefales det at være forsigtig, når man bruger medicinen til sådanne patienter. Lægemidlets farmakokinetiske parametre er ens hos raske frivillige og hos patienter med kroniske leversygdomme.

Lægemidlets farmakokinetiske parametre er ens hos raske frivillige og hos patienter med kroniske leversygdomme..

Brug af lægemidlet til børn er kontraindiceret (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt).

Instruktioner til brug af Adenosine

Metode og dosering

1-2 dråber i konjunktivalsækken 3 gange om dagen.

Begyndelsen på handlingen. Ukendt

Varighed af lægemiddelhandling. Ukendt

Hvis receptionen er forpasset. Det anbefales at tage dette lægemiddel, så snart du husker det og vende tilbage til dit sædvanlige behandlingsregime. Du skal ikke fordoble din næste dosis.

Opsigelse af optagelse af midler. Lægemidlet kan afbrydes efter forbedring

Specielle instruktioner. Hvis du bruger bløde kontaktlinser, bør du ikke tage medicinen, da konserveringsmidlet kan deponeres i bløde kontaktlinser og have en negativ indvirkning på øjet væv. Kontaktlinser skal fjernes inden lægning af medicinen og geninstalleres efter 15 minutter

Lægemidlet har en antioxidant, nærende, betændelsesdæmpende virkning, forbedrer energimetabolismen i linsen, stimulerer vævsregenerering.

Kemiske egenskaber

Ademethionin - S-adenosylmethionin, et coenzym, der deltager i reaktionerne ved overførsel af methylgrupper i kroppen. Dette stof blev først beskrevet i 50'erne af det 20. århundrede af den italienske videnskabsmand Cantoni. Ifølge Wikipedia har midlet en molekylvægt på 399,5 gram pr. Mol. Normalt dannes enzymet af adenosyltransferase fra ATP og methionin i levervæv.

I strukturen af ​​methioninmolekylet er en methylgruppe bundet til svovlatomet, og i sammensætningen af ​​S-adenosylmethionin deltager den aktivt i kemiske reaktioner. I løbet af mere end 40 metabolske reaktioner sker der en overførsel fra CH3-gruppen til proteiner, nukleinsyrer, fedt og andre underlag.

Denne kemiske forbindelse bruges ofte som et hvidt lyofiliseret pulver til injektion. Når det administreres parenteralt, har lægemidlet en højere biotilgængelighed sammenlignet med tabletformen. Efter indtagelse af tabletterne absorberes kun 5% af den aktive ingrediens. Til oral administration, brug disulfat, tosylat, butadeinsulfonat, disulfat monosital osv..

Indikationer til brug

Skizofreni og andre psykiske lidelser:

• forværring af skizofreni;
• kronisk forløb af skizofreni (terapi, inklusive langtidsbehandling af indpatienter og langvarig vedligeholdelsesbehandling af ambulante patienter med skizofreni).

Depression og angstsyndromer:

• psykiatrisk praksis: agiteret depression - i form af monoterapi og som del af kombinationsterapi;
• generel medicinsk praksis: behandling af en række syndromer manifesteret i angst, en kombination af angst og depression, agitation og spændinger, følelsesmæssige lidelser og psykosomatiske lidelser;
• psykotisk depression eller blandet angstdepressive tilstande - til langtidsbehandling.

Anvendelse i geriatrisk praksis:

• alvorlig kognitiv svækkelse og adfærdsforstyrrelser hos ældre patienter med organiske hjernelæsioner af enhver alvorlighed - som et antipsykotisk og neuroleptisk middel;
• angsttilstande, blandede angstdepressive tilstande, senil agitation, søvnløshed - som angstdæmpende eller beroligende middel.

Anvendelse i pædiatrisk praksis:

• barneskizofreni, alvorlige adfærdsforstyrrelser på baggrund af organisk hjerneskade eller mental retardering;
• tilstande af angst, agitation, spænding, opmærksomhedsforstyrrelser hos børn med alvorlige adfærdsforstyrrelser, stimulansresistente tilfælde af hyperaktivitet, søvnforstyrrelser - som et beroligende middel eller angstdæmpende middel.

Andre forstyrrelser af forskellig oprindelse:

• alvorlige adfærdsforstyrrelser hos voksne med psykisk utviklingshæmmede patienter og patienter med symptomer på mangelsyndrom;
• alkoholudtagelsessyndrom - for at reducere sværhedsgraden af ​​agitation, angst, fjendtlighed, hallucinationer og andre mentale manifestationer;
• opkast af central oprindelse.

Er adenosin? Adenosin: Brugsanvisning - Alle aktuelle og nyttige medicinske nyheder

"Adenosin" er et lægemiddel med udpegede antiarytmiske egenskaber. Det bruges ofte til rent diagnostiske formål. Dette endogene nukleosid er oprindeligt til stede i næsten alle celler i den menneskelige krop..

Det forbedrer blandt andet koronar- og hjernecirkulationen, medicinen hjælper med at øge volumenet af dens strømning.

Dernæst vil vi overveje instruktionerne til brug af denne medicin og finde ud af, hvilke analoger den har på det moderne farmaceutiske marked, og også finde ud af, hvad dets sammensætning er.

Beskrivelse

"Adenosin" er et nukleosid, der består af adenin, som er bundet til ribose ved en glycosidbinding, er en del af et antal enzymer og nukleinsyrer.

Dette stof spiller en meget vigtig rolle i alle biokemiske processer, for eksempel i transmission af energi og signaler, der fungerer som en hæmmende neurotransmitter..

Forskere mener, at det deltager i stimuleringen af ​​søvn og processerne til at undertrykke vågenhed, da dens koncentration kan stige under langvarig vågenhed og falde på baggrund af efterfølgende søvn..

Brugsanvisning

"Adenosin" er et lægemiddel, der kan bruges på forskellige måder, afhængigt af den ønskede effekt, du ønsker at opnå, såvel som i direkte afhængighed direkte af sygdommen, som ligger i en bestemt patient.

I tilfælde af at der opstår en arytmi, indsprøjtes medikamentet intravenøst ​​i et til to sekunder. Doseringen er 6 milligram. I tilfælde af, at der ikke er nogen mærkbar forbedring efter et minut eller to, indgives en anden dosis, denne gang allerede en dobbeltdosis. Hvis behovet opstår, kan du gentage injektionen efter behov..

Dette har med voksne at gøre. For børn administreres lægemidlet i sådanne situationer intravenøst. Dosis beregnes som følger: for hvert kilogram masse kræves 50 mikrogram af stoffet. Gentagne injektioner kan udføres hvert andet minut, hvor doseringen øges med ca. de samme 50 mikrogram. Det er umuligt at bringe medicinets volumen pr. Kg vægt til mere end 250.

I henhold til brugsanvisningen må "Adenosine" udelukkende bruges til diagnostiske formål. Derefter administreres det intravenøst ​​eller ved intraosseøs metode 6 mg.

Efter et minut eller to er yderligere doser tilladt.

Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet "Adenosine" for en gennemsnitlig voksen person bør ikke overstige 12 mg.

I tilfælde af, at patienten har en øget risiko for komplikationer, kan behandling startes med minimale volumener med en gradvis efterfølgende stigning.

Lægemidlet bruges også i oftalmologi, hvorefter det er lokalt i henhold til anbefaling fra en specialist.

Udgivelsesformat og sammensætning

Hovedkomponenten i sammensætningen af ​​"Adenosine" er ingrediensen med samme navn med medicinen. Lægemidlet fremstilles normalt i form af et hvidt pulver med en krystallinsk type, der let opløses i vand..

Men det er praktisk talt umuligt at opløses i ethanol og lignende stoffer. Det produceres ofte i form af et 1% injektionspulver, anbragt i kapsler med en kapacitet på 1 ml.

En alternativ form for frigivelse til brug i oftalmologi er øjendråber.

Prisen

De gennemsnitlige omkostninger for dette lægemiddel i form af en injektionsvæskeopløsning til en typisk pakke er to hundrede og halvtreds rubel. Det afhænger af regionen og apotekskæden.

Analoger af "Adenosin"

Denne medicin har en række analoger.

Det er vigtigt at forstå, at selv med en ekstremt ens virkning betragtes analoger ikke som direkte identiske hundrede procent. Selv lignende komponenter kan forårsage forskellige reaktioner hos mennesker.

I denne henseende er det nødvendigt at undgå at ændre medicinen uden at få den forudgående tilladelse fra lægen, ellers kan du kun skade dig selv eller forårsage yderligere bivirkninger, hvilket markant komplicerer behandlingen.

Her er de mest almindelige medikamenterstatninger, der kan findes: "Adenocor" sammen med "Vitakik" og "Rimecor".

Adenosintrifosforsyre

Hvordan "Adenosin" og fosforsyre er relateret?

Adenosintriphosphat er et nukleosidtriphosphat, der er meget vigtigt i metabolismen af ​​energi og stoffer i kroppen..

Det tjener primært som en universel energikilde til alle biokemiske reaktioner, der forekommer i levende systemer, især til dannelse af enzymer.

Opdagelsen af ​​stoffet skete tilbage i 1929, hvilket blev gjort af en gruppe forskere ved Harvard School. Undersøgelser har vist, at denne syre er den basale bærer af energi i cellen..

Overdosis

I tilfælde af en overdosis Thiodazine, en stigning i bivirkninger, er udvikling af akutte neuroleptiske komplikationer mulig

Du skal især være opmærksom på stigningen i kropstemperatur, som er et af symptomerne på NNS. Ved svær overdosering kan nedsat bevidsthed forekomme i forskellige former op til koma

Ved langvarig behandling med lægemidlet er der registreret sjældne tilfælde af retinopati pigmentosa, der forekom hos patienter, der tog thioridazin i doser, der overskred den anbefalede maksimale daglige dosis på 800 mg.

I tilfælde af overdosering skal du stoppe med at tage Thiodazine, ligesom alle andre antipsykotiske lægemidler. Det anbefales at anvende centrale antikolinergika, aktivt kul i høje doser, gastrisk skylning, i nærvær af anfald, intravenøs diazepam, neurometaboliske stimulanter, glukoseopløsning, vitaminer B og C, omhyggelig overvågning af respirations-, kardiovaskulære og centrale nervesystem, symptomatisk behandling.

Da barbiturater kan øge respirationsdepression forårsaget af phenothiaziner, bør deres anvendelse undgås til anfald..

Bivirkninger

Bivirkninger ved brug af "Adenosin" kan variere afhængigt af, hvordan medicinen bruges. F.eks. Observeres følgende reaktioner:

• Nervesystemet reagerer med mild svimmelhed, følelsesløshed eller prikkende fornemmelse i hænderne, hovedpine, nervøsitet, synsproblemer, smerter i nakken og ryggen.
• Rush af blod til munden er muligt sammen med et fald i tryk, en ændring i hjerteslag, smerter i brystområdet. I ekstremt sjældne situationer kan der forekomme nye arytmier, takykardi eller sinusbradykardi, pulsproblemer, bronchiale spasmer og stigning i transistor i tryk.
• Hyperventilation observeres også lejlighedsvis sammen med brysttryk og åndenød..
• Følelser af kvalme kombineret med at klemme i halsen, metallisk smag i munden og øget sved er ikke udelukket.

Alle disse bivirkninger forekommer ikke så ofte, sandsynligvis forekommer de ikke engang, sandsynligheden for deres udvikling er som regel mindre end en procent. Men hvis de alligevel gjorde sig gjeldende, er det bydende nødvendigt at konsultere en læge for at korrigere behandlingsprogrammet korrekt ved at ændre doseringen eller udskifte medikamentet med en af ​​analogerne.

Overdosering kan også udvikle sig. Dette stof metaboliseres ekstremt hurtigt, udskilles øjeblikkeligt fra den systemiske cirkulation, og i tilfælde af en overdosis passerer derfor alle reaktioner som regel hurtigt, bogstaveligt talt inden for et par minutter eller deromkring. Men i tilfælde af at du vil fremskynde en sådan proces og ikke forårsage negative konsekvenser, kan du bruge methylxanthiner, for eksempel koffein eller teophylline som konkurrencedygtige modsættere af dette stof.

Det anbefales også at overvåge ændringer i tryk og puls, samt undersøge kardiogrammet, når det påføres. Indgivelse af den pågældende medicin gennem centrale åder anbefales ikke. Det er overhovedet umuligt at udføre intravenøs injektion uden for hospitalets forhold, da kun der fuld tilladelse af patienten er tilladt.

Hvad er det - "Adenosin", nu er det klart, men om det har kontraindikationer?

Side effekt

Med en hurtig intravenøs bolus

I et kontrolleret klinisk forsøg i USA blev følgende bivirkninger observeret efter intravenøs indgivelse af adenosin (i placebogruppen blev alle disse reaktioner noteret i mindre end 1% af tilfældene):

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmel svimmelhed (2%), hovedpine (2%), prikken i hænderne, følelsesløshed (1%), nervøsitet, synsnedsættelse, smerter i nakken og ryggen (mindre end 1%).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hematopoiesis, hæmostase): skyllet ansigt (18%), hjertebank, smerter i brystet, nedsat blodtryk (mindre end 1%).

Fra fordøjelseskanalen: kvalme (3%), metallisk smag i munden, en følelse af at klemme i halsen.

Andre: øget sved (mindre end 1%).

I observationer efter markedsføring var der tilfælde af nye arytmier - ventrikulære og atriale ekstrasystoler, sinusbradykardi, bihule-takykardi, pulstab (nyligt opståede arytmier varer normalt i flere sekunder), kortvarig stigning i tryk, bronkospasme.

Med intravenøs infusion

I kontrollerede og ukontrollerede kliniske forsøg i USA efter intravenøs indgivelse af adenosin (n = 1421) blev følgende bivirkninger observeret, som blev observeret i mindst 1% af tilfældene.

På trods af den korte T1 / 2 af adenosin blev der i 10,6% af tilfældene registreret bivirkninger ikke på infusionstidspunktet, men flere timer efter dets afslutning. I 8,4% af tilfældene faldt manifestationen af ​​bivirkninger sammen med infusionens begyndelse og sluttede 24 timer efter dens afslutning. I mange tilfælde er det ikke muligt at bestemme, om de senere bivirkninger er resultatet af adenosin-infusion.

Skylning (44%), ubehag i brystet (40%), dyspnø (28%), hovedpine (18%), ubehag i halsen, kæben eller nakken (15%), mave-tarmforstyrrelse (13%) ), svimmelhed (12%), en følelse af ubehag i hænderne (4%), et fald i ST-segmentet (3%), AV-blok I-grad (3%), AV-blok II-grad (3%), paræstesi (2%), arteriel hypotension (2%), nervøsitet (2%), arytmi (1%).

Bivirkninger af varierende sværhedsgrad, bemærket hos mindre end 1% af patienterne, inkluderede: