Actovegin - hvad der ordineres til voksne og børn

Lægemidlet Actovegin, som har flere former for frigivelse på én gang, er specifikt beregnet til at forbedre energi og iltmetabolisme. Dette effektive helingsmiddel nærer vævene, forbedrer processen med deres regenerering i tilfælde af skade, krænkelse af integriteten. Medicinen kan findes på apoteket, men tages kun på insistering af en læge.

Actovegin-indikationer til brug

Med iskæmisk slagtilfælde og traumatiske hjerneskader ordinerer læger et sådant produktivt og sikkert lægemiddel Actovegin, som har naturlige ingredienser, har en mild, men målrettet effekt. Overfladisk selvmedicinering er fuldstændigt udelukket. I kommentaren hedder det, at brugen af ​​Actovegin ikke kun er egnet i officiel medicin, men også inden for kosmetologi og sport. Denne udnævnelse er især relevant af medicinske årsager inden for gynækologi, mens den ikke er forbudt for gravide kvinder.

Instruktionen beskriver sådanne kliniske billeder, når handlingen af ​​Actovegin på kroppen er uerstattelig:

• forstyrrelser i hjernen af ​​vaskulær og metabolisk oprindelse;
• mavesår af forskellige etiologier;
• stråleskader på hud, slimhinder;
• krænkelse af dermis 'integritet;
• diabetisk polyneuropati.

Actovegin - brugsanvisning

Denne medicin tilvejebringer intensiv vævsnæring på celleniveau, forhindrer iltesult og dannelse af storskala foci af nekrose. Brug af Actovegin tilvejebringer flere former for frigivelse på én gang, som med succes kan kombineres med et komplekst behandlingsregime. Overdoseringstilfælde er udelukket under forudgående konsultation med den behandlende læge. Hver form for frigivelse af Actovegin har sine egne egenskaber, hvilket afspejles i instruktionerne til medicinen.

Når man bruger gelen til medicinske formål, er tilfælde af overdosering udelukket, da de aktive stoffer ikke trænger ind i blodet, men virker direkte på de berørte hudområder, slimhindens områder. Hvis det øverste lag af epidermis er beskadiget, eller forbrændinger, trofiske mavesår, bedesår er fremherskende, anbefaler læger kraftigt at bruge Actovegin gel med en viskøs konsistens med en bestemt lugt.

Dette lægemiddel virker hurtigt, men det anbefales at anvende det på tidligere renset og tørret hud med et tyndt lag. Det anbefalede antal procedurer er højst 4-5, varigheden af ​​intensivterapi bestemmes individuelt. Det er et dyrt aktuelt lægemiddel, der er mere et supplement end hovedterapien..

Piller

Før du bestiller denne medicin i kataloget og køber i onlinebutikken, er det vigtigt at finde ud af, hvilken form for frigivelse af den indikerede medicin, der er særlig relevant for et bestemt klinisk billede. Oftere ordinerer læger Actovegin i tabletter til oral administration i fravær af medicinske kontraindikationer. Fordelene for patientens krop er åbenlyse, lægemidlet ordineres:

• med vaskulære forstyrrelser for at normalisere systemisk blodstrøm;
• i tilfælde af thrombophlebitis, nedsat vaskulær tone, åreknuder;
• for forstyrrelser i hjernen til vævsfødning på celleniveau;
• med hudlæsioner i tilfælde af kvæstelser, forbrændinger, trofiske mavesår, skrubbe, bedssår;
• med encephalopati, angiopati;
• i den postoperative periode med øjenmikroskirurgi;
• med IVF i tilfælde af diagnosticeret infertilitet.

Medicinen fås i grønne piller. Påfør det indeni, og følg nøje den foreskrevne dosis. Det er vigtigt ikke at tygge tabletterne, sluge dem hele og drikke rigeligt med vand. Den daglige dosis af lægemidlet er højst 2 tabletter, men afhænger og justeres afhængigt af det rådende sundhedsmæssige problem. Terapiforløbet er fra 4 til 6 uger, derefter tages en kort pause.

Denne medicin kan bruges i form af en salve, for eksempel til forbrændinger, skrubbe og blå mærker. Actovegin-creme, gel og salve fungerer efter samme princip, de bruges i dermatologi, oftalmologi til ekstern brug. Actovegin salve placeres i øjnene efter hornhindekirurgi, det samme princip kan anvendes på gelen. Med hensyn til dermatologi påføres kompresser til de beskadigede områder med tilsætning af denne medicin.

Actovegin intravenøst

Infusionen involverer den intravenøse administration af lægemidlet. Det kræves at starte dropper med en enkelt dosis på 250 ml, men gradvist øges den til 500 mg. Actovegin skal injiceres intravenøst ​​i en strøm - 2 ml pr. Minut. Varigheden af ​​den valgte behandling er op til 20 procedurer, men denne indikator bestemmes individuelt af den behandlende læge. Derudover involverer lokal behandling med Actovegin for at forbedre den terapeutiske effekt.

Actovegin intramuskulært

I tilfælde af krænkelser af blodtilførslen til hjernen og ubalance i stofskiftet ordineres injektioner af dette lægemiddel. Actovegin giver intramuskulært en enkelt dosis på 5 ml, fortrinsvis 2-3 sessioner pr. Dag. Ampuller skal injiceres dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af medicinske indikationer. Intramuskulære injektioner kan suppleres med en anden form for frigivelse af det specificerede lægemiddel, forgiftning af kroppen er fuldstændigt udelukket. Injicer opløsning i henhold til alderskategorien under hensyntagen til sygdommens patogenese.

For børn

Med neurologiske problemer kan Actovegin ordineres til et barn. Hvis der er ridser, skrubber, sår og forbrændinger på huden, vil dette stof, der er beregnet til udvendig brug, også hjælpe. Actovegin til børn eliminerer risikoen for forgiftning af kroppen, trænger minimalt ind i den systemiske cirkulation. Medicinen er ikke forbudt for nyfødte.

Actovegin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Actovegin er et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Actovegin frigivelse:

• salve til udvendig brug 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et karton 1-rør);
• creme til udvendig brug 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et karton 1-rør);
• gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et karton 1-rør);
• injektionsvæske, opløsning: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i en papkasse 1, 2 eller 5 pakninger);
• infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papkasse 1 flaske);
• infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papkasse 1 flaske);
• filmovertrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papkasse 1 flaske).

Sammensætning af 1000 mg Actovegin salve:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
• hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin-fløde:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
• hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg gel Actovegin:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
• hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul 2/5/10 ml Actovegin injektionsvæske, opløsning:

• aktiv ingrediens: Actovegin-koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og chlorioner, der er komponenter i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
• hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml infusionsvæske, opløsning Actovegin i 0,9% natriumchloridopløsning:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
• hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.

Sammensætning af 250 ml infusionsvæske, opløsning Actovegin i dextroseopløsning:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
• hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

• aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum - 3 mg;
• skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; acaciagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkum - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminium fernis - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer til brug

Fløde, salve, gel

• sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudskæringer, ridser, skrubber, revner;
• såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom (forbehandling);
• reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
• forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsgenerering);
• sengeåbninger (behandling og forebyggelse);
• grædende mavesår (som indledende terapi).

Injektionsvæske, opløsning, infusionsvæske, opløsning

• hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
• perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
• diabetisk polyneuropati;
• sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (bedesår), forbrændinger, nedsatte sårhelingsprocesser;
• stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Piller

• forstyrrelser i hjernen (vaskulær og metabolisk), inklusive craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (sammen med andre lægemidler);
• perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
• diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Fløde, salve, gel

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende medicin..

Injektionsvæske, opløsning, infusionsvæske, opløsning

• væskeretention i kroppen;
• dekompenseret hjertesvigt;
• oliguri;
• anuri;
• lungeødem;
• individuel intolerance over for stofferne.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

• hypernatriæmi;
• hyperchloræmi;
• graviditet (det er nødvendigt at tage hensyn til forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko).

Piller

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende medicin..

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

• hjertesvigt II - III grad;
• overhydrering;
• lungeødem;
• anuri;
• oliguri;
• graviditet og amning.

Brugsanvisning til Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen..

For at rense ulcerative overflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller et gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. I fremtiden fortsættes behandlingen med Actovegin i form af en fløde eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - mindst 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

• mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; anvendes normalt efter initial gelterapi;
• forebyggelse af strålingsskade: påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
• Forebyggelse af tryksår: gnider ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af effekt / mangel på effekt er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - mindst 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

• mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; det bruges normalt som det sidste led i en trinvis "tretrinsbehandling" (efter gel og fløde);
• forebyggelse af strålingsskade: påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
• Forebyggelse af tryksår: gnider ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af effekt / mangel på effekt er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Injektionsopløsning

Fremgangsmåde til administration af Actovegin - intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).

På grund af det eksisterende potentiale for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen starter.

Anbefalet ansøgningsskema:

• hjerneforstyrrelser: intravenøs; 200–1000 mg dagligt i et kursus på 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegins indtagelse;
• iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800-2000 mg opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200-300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegin-indtagelse;
• perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser: intravenøs eller intraarteriel; 800–1000 mg dagligt i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
• diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i et kursus på 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
• behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervallerne for stråleeksponering;
• sårheling: intravenøs 400 mg eller intramuskulært 200 mg, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer til ekstern brug;
• strålingcystitis: transurethral 400 mg dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsvæske, opløsning

Actovegin i denne doseringsform er ordineret i henhold til den samme doseringsplan som injektionsopløsningen.

Piller

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.

Det anbefalede skema til brug af Actovegin ifølge instruktionerne - 3 gange om dagen, 1-2 tabletter i et kursus på 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter et tre ugers løb med intravenøs indgivelse af lægemidlet) 3 gange om dagen, 2-3 tabletter i et kursus på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Fløde, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner er det i sjældne tilfælde muligt at udvikle allergiske reaktioner.

I begyndelsen af ​​forløbet med at bruge Actovegin i form af en gel kan der udvikles lokale smertefølelser, som er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer medikamentintolerance.

Hvis smerte vedvarer eller utilstrækkelig / manglende terapeutisk effekt, skal du konsultere en læge.

Injektionsvæske, opløsning, infusionsvæske, opløsning

Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudskylning, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Piller

Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, lægemiddelfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider..

specielle instruktioner

Når der administreres intramuskulært, skal Actovegin injiceres langsomt, højst 5 ml.

På grund af sandsynligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales en prøveinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler..

Opløsningen af ​​Actovegin i en åben pakning er ikke underlagt opbevaring.

Med flere injektioner er det nødvendigt at overvåge vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Lægemiddelinteraktioner

Samhandlingen af ​​Actovegin er ikke fastlagt.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen..

Analoger af Actovegin

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

• gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i dextroseopløsning - 3 år;
• salve, creme, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

• salve, fløde, gel - uden recept;
• tabletter, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - efter recept.

Actovegin-injektioner - indikationer til brug

Actovegin er et af de mest populære vaskulære medikamenter, det anbefales at forbedre den generelle og lokale blodforsyning. Injektioner betragtes som den mest effektive metode til behandling med Actovegin..

Actovegin - beskrivelse af stoffet

Actovegin i ampuller er en medicin til optimering af stofskifte, trofisme og vævsgenerering. Lægemidlet fremstilles af det østrigske selskab Takeda Pharmaceuticals, prisen for 5 ampuller (5 mg) er 640 rubler, prisen for 5 ampuller (10 mg) er 1160 rubler. Udad er injektionsopløsningen transparent, let gullig, indeholder normalt ikke uopløselige partikler, sediment.

Produktet indeholder deproteiniseret hæmoderivat opnået fra blodelementerne i ungt kvæg. Hjælpekomponenter i opløsningen er natriumchlorid, vand. Ud over ampuller produceres Actovegin i form af:

Da medicinen er skabt af kalveblod, er den relateret til det naturlige miljø i den menneskelige krop, derfor er den godkendt til brug også til børn. Hemoderivat er et komplekst kompleks af aminosyrer, nukleotider og andre stoffer, der er værdifulde for kroppen, nødvendige for normal funktion af nervesystemet og blodkar. Virkningen af ​​lægemidlet bekræftes af erfaringerne fra læger og patienter, og derfor er Actovegin i ampuller i mere end 30 år blevet præsenteret på det farmaceutiske marked..

Handling af Actovegin

Intramuskulære, intravenøse injektioner af Actovegin ordineres til behandling af forskellige patologier, ledsaget af følgende ændringer i kroppen:

• hypoxia (iltesult) i væv, iskæmiske processer (konsekvenser af mangel på ilt);
• lidelser i vævstrofisme;
• langsom celle regenerering;
• reduceret intensitet af metaboliske processer.

Lægemidlet kan sammenlignes positivt med analoger i høj effektivitet og et minimum af bivirkninger. Ved hjælp af dialyse og speciel filtrering dannes et sådant stof, hvis molekyler er meget små i størrelse. Dette gør det muligt for stoffet at trænge ind i de beskyttende barrierer i kroppen, hvilket giver en masse positive effekter.

Det er umuligt at finde de nøjagtige måder og timingen for eliminering af Actovegin fra kroppen - dens komponenter er praktisk taget ikke skelne fra det naturlige miljø i cellerne..

Efter injektion i muskel- eller venøs blodstrøm begynder de aktive elementer at realisere deres virkning næsten øjeblikkeligt:

• forbedre bevægelse og anvendelse af glukose;
• stimulere det rationelle forbrug af næringsstoffer og ilt ved væv og organer;
• stabilisere cellemembraner;

Resultatet er en kraftig antihypoxisk effekt og forbedring af stofskiftet på alle niveauer, optimering af blodgennemstrømningen og blodmikrocirkulation. Kroppen øger mængden af ​​aminosyrer, ATP og andre elementer. Den maksimale effekt registreres på 2-6 timer, men lægemidlet begynder at arbejde på 10-30 minutter.

Indikationer til brug

Under graviditet ordineres Actovegin ofte intramuskulært eller intravenøst ​​- dette lægemiddel hjælper med at øge placental blodstrøm, hvorefter fosterets udvikling fortsætter mere intensivt.

Ofte korrigeres milde grader af føtal underudvikling (uoverensstemmelse mellem størrelserne på arme, ben, hoved, organer og svangerskabsuge) hurtigt efter et administrationsforløb af lægemidlet.

Indikationer til brug af Actovegin-injektioner er meget forskellige. Blandt kardiovaskulære og nervøse patologier kan de være:

• iskæmisk slagtilstand, præ-slagtilstand;
• hypertension, hypertensive kriser;
• tidligere hovedskade;
• metabolisk encephalopati;
• kronisk insufficiens i cerebral cirkulation;
• encefalopati;
• vegetativ dystoni;
• endarteritis;

For voksne og børn er medicinen indiceret til brug i nærvær af store sår, der er dårligt helende. Ældre mennesker og dem, der har lidt skader, operationer, der ligger i sengeleje, får ofte Actovegin-injektioner til sengesår. For diabetikere er Actovegin indiceret til helbredelse af mavesår og slippe af med trofiske lidelser. Lægemidlet forbedrer hudens tilstand betydeligt i tilfælde af forbrændinger, derfor er indikationer til brug suppleret med forbrændingssygdom, stråling, kemisk hudskade.

Brugsanvisning

I denne doseringsform kan lægemidlet kun bruges som instrueret af en læge. Opløsningen kan bruges på forskellige måder - ved at indsprøjte den i en vene, i en muskel, bruge dryp med saltvand eller i forbindelse med andre lægemidler. Opløsningen er klar til brug, den kan bruges i sin rene form, men ikke desto mindre anbefales mange patienter, for at reducere risikoen for allergiske reaktioner, at fortynde Actovegin-natriumchlorid 1: 1.

Afhængig af volumen af ​​ampullen kan mængden af ​​den aktive ingrediens være 2,5,10 ml, mens dens koncentration altid er den samme - 40 mg / ml.

Efter åbning af ampullen tages opløsningen med det samme, opbevaring er uacceptabel.

Hvis der kun af en eller anden grund blev brugt en del af opløsningen, skal det resterende medikament bortskaffes. Før den første brug skal der udføres en allergitest - 2 ml af midlet indsprøjtes i gluteusmusklen. I fravær af en øjeblikkelig reaktion (inden for en halv time) er det tilladt at bruge den nødvendige dosis. Lægemidlet indsprøjtes kun langsomt! Ansøgningssatserne er som følger:

• med intramuskulær injektion - højst 5 ml / én procedure;
• med intravenøs, intra-arteriel administration - 10-20 ml opløsning den første dag, derefter - 5-10 ml / dag, medmindre en anden rækkefølge af behandlingen er ordineret af lægen.

10-20 ml opløsning til 200-300 ml natriumchlorid 0,9% indsprøjtes dråbevis, eller der anvendes glukoseopløsning til fortynding. Administrationshastigheden er ikke mere end 2 ml / minut. I nogle typer cystitis injiceres Actovegin i urinrøret i 5-10 ml saltvand. Terapiforløbet er 10-20 dage dagligt.

Bivirkninger, kontraindikationer

Normalt ordineres ikke injektioner til børn under 3 år, men dette problem løses med en specialist på individuel basis. Kontraindikationer inkluderer:

• alvorlig hjertesvigt;
• lungeødem;
• urinretention - fuld og delvis;
• alvorligt perifert ødem;
• historie med allergiske reaktioner på Actovegin.

Med et øget indhold af natrium og klor i kroppen bruges lægemidlet med forsigtighed. Som bivirkninger kan hududslæt, urticaria, kløe, rødhed på injektionsstedet, hovedpine, mavesmerter, diarré, hyperhidrose, væskestagnation i kroppen forekomme. Alvorlige allergiske reaktioner, inklusive anafylaksi, er sjældne. Men normalt tolereres medicinen godt af patienter..

Analoger og anden information

Blandt de nøjagtige analoger med hensyn til handling og sammensætning kan kun Solcoseryl-opløsning kaldes (prisen for 5 ampuller er 680 rubler). Effektive analoger (nootropics, antihypoxants) er givet nedenfor.

Med et langt behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge blodelektrolytniveauer såvel som hæmatokrit.

Oplysninger om overdosering gives ikke, men hvis der bruges for høje doser af lægemidlet, kan bivirkningerne stige.

Hvad er bedre Actovegin eller Cortexin?

Medicinen er af animalsk oprindelse: Actovegin fås fra blodet fra kalve, og Cortexin fås fra polypeptider fra deres hjerner. Til kognitiv svækkelse bruges begge, men yderligere anvendelsesveje afviger. Det første middel forbedrer perifer cirkulation, beskytter nervefibre i diabetes og hjælper med sår, og det andet er ordineret til en lang række lidelser, fra traumatisk hjerneskade til epilepsi og udviklingsforsinkelse. Det er ikke nødvendigt at give injektioner med Actovegin: det kan tages i tabletter. En anden medicin administreres kun intramuskulært.

Cortexin bruges udelukkende til behandling af børn..

Med hensyn til antallet af kontraindikationer vinder Cortexin: et blodbaseret middel kan ikke indgives med væskeretention og hjertesvigt, og tabletter er ikke egnede til laktoseintolerance. På den anden side har konkurrenten færre bivirkninger: oftest forårsager det allergiske reaktioner, mens medikamentet fra hjernebarken fungerer som et stimulerende middel og øger pulsen. Actovegin bruges i kombination med andre lægemidler, Cortexin kan administreres alene; da begge arbejdsmekanismer er lidt forskellige, kombineres de undertiden.

Del med dine venner

Gør noget nyttigt, det vil ikke tage lang tid

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner og hvad de er til, pris, anmeldelser, analoger

Metabolske forstyrrelser i den menneskelige krop fører ofte til vævsskade. Sådanne krænkelser er fyldt med konsekvenser og kan provokere en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin er et af de mest almindelige lægemidler, der anvendes inden for forskellige medicinske områder. Lægemidlet har evnen til at gendanne beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af medicinen giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men alligevel kan det kun tages som instrueret af en læge..

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber et lægemiddel, er det vigtigt at være opmærksom på dosis..

1. 0,4 mg, i en pakke med 5 ampuller på 10 ml;
2. opløsning af 200 mg, 5 ml ampuller;
3. 80 mg, ampuller nr. 25, 2 ml.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med et bredt spektrum af antihypoxant- og antioxidantvirkninger. Det grundlæggende princip for lægemidlets virkning er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevævet den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges til den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen indtagelse af vitale komponenter, bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er en deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod 50 mg samt hjælpekomponenter, inklusive natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transporten og akkumuleringen af ​​glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembraner, forbedrer energibalancen i væv.

Lægemidlets antihypoxiske virkning vises inden for 30 minutter efter parenteral administration og varer i 3-6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau og forbedre blodforsyningen til hjernens strukturer. Princippet om medikamentets virkning øger væv og indre organers resistens over for iltesult. Lægemidlets brede virkningsmekanisme tillader, at det bruges i forskellige medicinske områder, men som oftest er dette lægemiddel ordineret i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin henviser til multikomponentmedicin, der indeholder forskellige forbindelser, der har en positiv effekt på den menneskelige krop. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske sygdomme.

Indikationer til brug

Instruktionerne for lægemidlet indeholder en ret stor liste over sygdomme og tilstande, som stoffet kan bruges til. Actovegin-injektioner bruges ofte til den komplekse terapi af sygdomme hos børn og voksne.

til voksne

Indikationer for Actovegin-injektioner kan være følgende sygdomme og tilstande:

• hæmoragisk slagtilfælde;
• encephalopati af forskellige etiologier;
• forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
• iskæmisk slagtilfælde;
• hjerneforstyrrelser af metabolisk karakter;
• traumatisk hjerneskade;
• angiopati;
• skader på hornhinden i forskellige etiologier;
• forbrænder op til 3 grader;
• trofiske hudlæsioner;
• sår, der er vanskelige at behandle;
• hudsår;
• liggesår.

for børn

I pediatri bruges Actovegin oftest til nyfødte børn med hjernehypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i en akut periode. Den vigtigste indikation for brugen af ​​stoffet er:

Indikationer for brug er skader efter fødsel hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande..

til gravide kvinder og under amning

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under nøje lægebehandling. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte til følgende forhold:

• krænkelse af placental blodforsyning;
• underudvikling af morkagen;
• diabetes, type I eller II;
• arteriernes hypertonicitet;
• Rh-faktorskonflikt mellem fosterets og morens blod;
• iltmangel i placenta og embryo.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide og som profylakse i nærvær af risiko for spontanabort, for tidlig fødsel. Når du ammer, anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin hører til fysiologiske medikamenter, derfor var den eneste kontraindikation til anvendelse en øget kropsreaktion.

Anvendelser og doser

Actovegin-opløsning er beregnet til intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs indgivelse. Om nødvendigt injiceres medikamentet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerance, skal der udføres en følsomhedstest, før du bruger det..

For voksne

I henhold til instruktionerne for lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt for hver patient, afhængigt af den stillede diagnose, patientens alder, indgivelsesvejen.

1. Når det administreres intravenøst, fortyndes medikamentet med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. ¼ liter opløsning.
2. Når det administreres intramuskulært, er dosis ikke mere end 5 ml pr. Dag.
3. Intra-arteriel lægemiddeladministration varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg legemsvægt intramuskulært. Behandling med Actovegin øger og forbedrer prognosen for bedring markant.

For gravide kvinder og under amning

For gravide kvinder bestemmes lægemiddeldosen af ​​lægen individuelt for hver patient..

Efter brug af injektionerne vises effekten ikke så hurtigt. Den positive effekt af modtagelsen kan forekomme tidligst efter 1 uge, vil fortsætte i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt, men i sjældne tilfælde efter indgivelsen af ​​lægemidlet kan der opstå bivirkninger i kroppen:

1. anafylaktiske reaktioner;
2. smerter i injektionsområdet;
3. hovedpine;
4. dyspeptiske symptomer;
5. takykardi;
6. udslæt på kroppen;
7. øget ophidselse;
8. vejrtrækningsproblemer;
9. åndedrætsbesvær;

Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har en øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere medikamentanaloger. Den nærmeste analog til stoffet er Solcoseryl.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet er ofte kombineret med andre stoffer. Der findes ingen data om lægemidlers uforenelighed.

Svarene fra lægerne og af patienterne selv, der behandlede Actovegin, er meget positive. Mange mennesker bemærker den høje effektivitet og den gode tolerance af stoffet efter flere dages brug. Injektionsvæske, opløsning anvendes bedst i en stationær indstilling, men den kan bruges på ambulant basis, og kun en læge med stor erfaring kan injicere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsning er hypertensiv, og derfor, ved intramuskulær administration, bør dosis ikke overstige 5 ml. Før brug af lægemidlet skal der udføres en følsomhedstest. For at udføre en test er det nok at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært og derefter observere reaktionen. I processen med at bruge medicinen skal du nøje overholde dosis. Injektioner skal anvendes på et hospital under medicinsk tilsyn.

Overdosis

Der er ikke registreret tilfælde af overdosering af medikamenter. Hvis den anbefalede dosis af lægemidlet ikke overholdes, øges risikoen for bivirkninger dog..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperaturen er 18-25 ° C. På apoteket er medicinen tilgængelig uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin er et lægemiddel, der tilvejebringer vævsregenerering, ikke har fulde analoger i sammensætning; midler fra en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Den aktive ingrediens i Cerebrolysin-sammensætningen opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver bedring og normaliserer funktionen af ​​nerveceller. Produktet fremstilles kun i form af en injektionsvæske, opløsning. Behandlingsregimet vælges individuelt for at opnå terapeutisk effektivitet kræves et kursus på 4 uger.

Cortexin produceres i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse. I henhold til dets farmakologiske tilknytning hører midlet til gruppen af ​​nootropiske formuleringer. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæderne i biokemiske processer i den menneskelige krop. Muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Ofte anbefales afhjælpningen til brug efter TBI og hjerneknusninger..

Lægemiddelpris

Omkostningerne ved Actovegin gennemsnit 1.084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.

Actovegin

Artikler inden for medicinsk ekspert

Actovegin fremmer aktiveringen af ​​metaboliske processer i vævene i kroppen, og udover dette, helingsprocesser. Hjælper også med at forbedre trofismen.

Indikationer for brug af Actovegin

Tablettene bruges til følgende lidelser:

• kombineret terapi af metaboliske og vaskulære lidelser, der påvirker cerebralregionen (demens eller iskæmisk slagtilfælde, TBI, og med denne cerebrale cirkulationsinsufficiens);
• diabetisk polyneuropati;
• lidelser, der påvirker arbejdet i venøse og arterielle kar, og med denne komplikationer, der udvikler sig som et resultat af sådanne lidelser (angiopati eller mavesår af trofisk art).

Injektioner, og desuden bruges droppers ved brug af medikamenter til lignende tilstande og sygdomme.

Brug af en medicin i form af en salve:

• betændelser, der udvikler sig på slimhinderne og overhuden, såvel som sår (på grund af nedskæringer, forbrændinger, revner, slid osv.);
• oser af mavesår med åreknuter osv.;
• aktivering af vævsheling i forbindelse med forbrændinger;
• forebyggelse af udvikling af tryksår eller deres behandling;
• forhindrer forekomsten af ​​symptomer på overhuden forårsaget af stråleeksponering.

Under sådanne forhold anvendes fløde også..

Gelen, foruden de ovennævnte krænkelser, er også ordineret til behandling af epidermis, før der udføres hudtransplantationsprocesser under terapi for forbrændingspatologi.

Actovegin kan ordineres til atleter - for at øge ydeevnen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af ​​medicinen sker i form af en injektionsvæske - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Der er 5 ampuller inde i pakken. Fremstilles også i form af en infusion intravenøs væske - i flasker med et volumen på 0,25 liter.

Tabletter findes i glasflasker i en mængde på 50 stykker.

Kremen fås i 20 g rør.

20% øjengel er indeholdt i rør med et volumen på 5 g.

5% salve sælges i rør med en kapacitet på 20 g.

farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet, hemoderivat, dannes ved ultrafiltrering og dialyse.

Virkningen af ​​medikamentet øger vævsmodstanden mod hypoxia, fordi det stimulerer forbrug og anvendelse af ilt. Sammen med dette hjælper medicinen til at aktivere energimetabolske processer og glukoseforbrug. Som et resultat stiger den cellulære energiressource.

På grund af stigningen i mængden af ​​forbrugt ilt forekommer stabiliseringen af ​​plasmacellevæggene hos personer med iskæmi, og på samme tid falder volumenet af dannede laktater..

Indflydelsen af ​​Actovegin øger de cellulære indikatorer for glukose og stimulerer desuden oxidative metaboliske processer. Som et resultat aktiveres cellens energiforsyning. Denne proces bekræftes af en stigning i indikatorerne for frie energitransportører: aminosyrer med ADP og ATP samt phosphocreatin..

Lægemidlet demonstrerer en lignende virkning i udviklingen af ​​perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser såvel som i udseendet af komplikationer, der opstår som følge af disse lidelser. Dets effektivitet bemærkes ved at fremskynde processerne med sårregenerering.

Hos personer med forbrændinger, lidelser af trofisk art og mavesår af forskellige oprindelser under påvirkning af medikamenter forbedres de biokemiske og morfologiske egenskaber ved granulering.

På grund af det faktum, at lægemidlet påvirker anvendelsesprocesserne i kroppen, og samtidig assimilering af ilt, og også demonstrerer en insulinlignende effekt, der fremmer oxidation og bevægelse af glukose, er det en væsentlig deltager i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos diabetikere genskabes nedsat følsomhed under Actovegin-terapi, og sværhedsgraden af ​​tegn forårsaget af psykiske lidelser er svækket.

Farmakokinetik

Ved parenterale injektioner udvikles lægemidlets virkning efter ca. 0,5 timer eller tidligere. Den maksimale effekt registreres i gennemsnit efter 3 timer.

Brug af Actovegin under graviditet

Actovegin kan bruges under graviditet. Ofte anvendes medicinen til at forhindre føtal udviklingsforstyrrelser forbundet med placentainsufficiens.

Sammen med dette bruges medicinen undertiden i planlægningsstadiet af undfangelsen. I løbet af denne periode er det nødvendigt at aktivere processerne med uteroplacental blodstrøm, stabilisere den metabolske aktivitet af morkagen og gasudveksling.

Da det terapeutiske middel indeholder naturlige elementer, forårsager det ikke negative reaktioner i fosteret..

Under graviditet administreres en del af lægemiddelopløsningen intravenøst ​​(den er inden for 5-20 ml). Det er nødvendigt at bruge lægemidlet hver dag eller hver anden dag. In / m-brug udføres med valg af individuelle portioner (under hensyntagen til grunden til brugen af ​​Actovegin). Terapi varer normalt inden for 1-1,5 måneder.

Kontraindikationer

• lungeødem;
• anuri eller oliguri;
• væskeretention;
• med behovet for at bruge en dråber - svigt i hjertefunktionen af ​​en dekompenseret art;
• intolerance over for medicinen.

Bivirkninger af Actovegin

Lægemidlet tolereres ofte uden nogen komplikationer, når man bruger nogen af ​​dets terapeutiske former.

Indførelsen af ​​medicinen kan føre til udvikling af følgende sidesymptomer:

• tegn på allergi: lejlighedsvis kan hævelse, hedeture, urticaria og hyperhidrosis forekomme, og temperaturen kan også stige;
• forstyrrelser i fordøjelseskanalen: diarré, opkast, smerter i den epigastriske zone, kvalme og symptomer på dyspepsi;
• manifestationer, der påvirker funktionen af ​​CVS: blekhed af overhuden, takykardi, dyspnø, smerter i hjertet, og derudover et fald eller stigning i blodtrykværdier;
• lidelser i Nationalforsamlingen: hovedpine, paræstesier, følelser af spænding eller svaghed, svimmelhed samt rysten og tab af bevidsthed;
• problemer med åndedrætsorganerne: smerter i halsen, en følelse af kvælning eller tæthed inde i brystbenet, problemer med at synke og øget vejrtrækning;
• lidelser i muskuloskeletalsystemet: smerter, der påvirker knogler i led eller lænden.

Når patienten udvikler de ovenfor beskrevne negative tegn, er det nødvendigt at annullere brugen af ​​medicinen og udføre symptomatiske procedurer.

Indgivelsesmetode og dosering

Ordninger til brug af medikamenter i form af injektioner.

Injektionsvæske tillades at blive administreret intra-arterielt, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​patologien udføres injektioner i portioner på 10-20 ml (intravenøst), og senere administreres 5 ml af stoffet intravenøst ​​med en lav hastighed. Lægemidlet i ampuller skal påføres dagligt eller i en mængde af flere gange om ugen.

Ampuller bruges til forstyrrelser i cerebral blodforsyning og stofskifte. Først skal du injicere 10 ml af stoffet intravenøst ​​i 14 dage. Senere, i en periode på 4 uger, udføres injektioner af 5-10 ml medicin med en hyppighed på flere gange om ugen..

Mennesker med et iskæmisk slagtilfælde kræver intravenøs indgivelse af 20-50 ml af lægemidlet, som tidligere er opløst i en infusionsvæske (0,2-0,3 l). Inden for 2-3 uger anvendes medicinen dagligt eller med en hyppighed på flere gange om ugen. Terapien udføres efter det samme skema hos personer med arteriel angiopati..

Personer med trofisk sår eller andre svage ulcerative læsioner samt forbrændinger skal injiceres intravenøst ​​med 10 ml af lægemidlet (eller 5 ml efter intramuskulær metode). Denne del, under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​læsionen, bruges en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal behandling med Actovegin.

For at behandle eller forhindre udvikling af epidermale læsioner under udsættelse for stråling bruges stoffet hver dag i en dosis på 5 ml (intravenøst) i intervaller mellem at være i strålingszonen.

Metoder til anvendelse af infusionsvæske.

Infusioner udføres intraarterielt eller intravenøst. Doseringen bestemmes af patientens tilstand og diagnose. Ofte anvendes 0,25 liter af stoffet om dagen. Undertiden stiger den indledende del af en 10% opløsning til 0,5 liter. Behandlingscyklussen kan omfatte 10-20 infusioner.

Inden infusionen udføres, skal du sørge for, at medicinflasken er helt intakt. Introduktionen skal ske med en hastighed på ca. 2 ml / minut. Under proceduren er det påkrævet at kontrollere, at stoffet ikke trænger ind i det ekstravaskulære væv..

Anvendelsesmåde for tabletformen af ​​lægemidler.

Tabletter indtages før måltider, ikke tygges, men sluger og drikker almindeligt vand. Ofte indtages 1-2 tabletter pr. Dag, 3 gange. Terapicyklussen varer normalt 1-1,5 måneder.

For personer med diabetisk polyneuropati indgives medicinen først intravenøst ​​i løbet af den 21. dag i en mængde på 2000 mg, og derefter bruges den i form af tabletter - i en mængde af 2-3 stykker pr. Dag i 4-5 måneder.

Måder at bruge gelen på.

Gelbearbejdning udføres lokalt - til rensning af ulcerative og sårlæsioner og på samme tid for deres videre behandling. I nærvær af stråleskader eller forbrændinger på epidermis påføres lægemidlet i et tyndt lag. I tilfælde af mavesår skal et tykt lag af stoffet påføres, hvorefter det behandlede område skal dækkes med en kompress, der er gennemblødt i medicinsk salve..

Bandagen skal skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er meget vådt, bør hyppigheden af ​​denne procedure øges. For personer med strålingsskader bruges medicinen i form af applikationer. Til terapi og forebyggelse af tryksår ændres forbinding 3-4 gange om dagen..

Anvendelsesmåden for den medicinske creme.

Det bruges til at aktivere regenereringsprocesser med grædende mavesår og sår. Ved afslutningen af ​​behandlingen ved anvendelse af gelen bruges den til at forhindre udseendet af tryksår. Når du behandler og forhindrer udviklingen af ​​strålingsskader, skal du bruge cremen 2-3 gange om dagen.

Ordninger til brug af salven.

Salven ordineres til langtidsbehandling af ulcerative og sårlæsioner - efter afslutningen af ​​behandlingen ved hjælp af en gel og fløde. Epidermale læsioner behandles med forbinding, der er gennemblødt i præparatet, som ændres op til 4 gange om dagen. Når du bruger en salve til at forhindre tryksår eller strålingsskader, er det nødvendigt at skifte bandage 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af forbrænding påføres salven meget omhyggeligt - for ikke at beskadige overhuden. Derfor anbefales det at påføre stoffet på bandagen og derefter anvende det på det berørte område..