Nogle lægemiddelproducenter fremstiller stoffer i forskellige former. Dette er pulvere, kapsler, salver eller geler, suppositorier og opløsninger i ampuller til injektioner. Den sidstnævnte type adskiller sig ved, at den bruges til mere alvorlige sundhedsmæssige problemer. Actovegin i ampuller er også ordineret til sygdomme på det tidspunkt, hvor tabletterne er mindre effektive. Hvordan tages stoffet derefter? Følgende instruktioner hjælper dig med at forstå reglerne for brug af Actovegin.

Instruktioner til brug af Actovegin-ampuller

Actovegin er angivet som en antihypoxant medicin i Radar Drug Directory. Dets funktion er at forbedre tilførslen af ​​ilt til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 ml eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at lave infusioner - dråber - skal du bruge 250 ml flasker.

Sammensætning

Ifølge bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen den afproteiniserede hæmoderivat af kalveblodet med 40 mg tørstof pr. 1 ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på stoffet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

• vand til injektioner;
• natriumchlorid;
• vandfri glukose.

Hvorfor ordineres Actovegin-injektioner?

Lægemidlet er i stand til at hjælpe med at transportere og anvende glukose. Indikationer for brug af Actovegin inkluderer en lang række sygdomme:

• krænkelse af metaboliske processer og problemer med hjernens kar;
• stråleskader på hud og slimhinder;
• mavesår af forskellig oprindelse;
• forbrændinger;
• liggesår;
• lange helende sår;
• diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
• hypoxi af væv og organer.

Hvordan man stikker

Fremgangsmåden til anvendelse af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intra-arteriel. Den første metode er begrænset til 5 ml, fordi en overdosis øger blodtrykket. Derudover anbefales det at udføre forsøgsinjektioner af Actovegin for at udelukke muligheden for at udvikle en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intra-arterielt. Den nøjagtige mængde afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Efter den første injektion skifter de til 5 ml per dag intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

intramuskulært

Hvis det aktive stof indgives intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere medicinen til dig selv eller en patient:

1. vask dine hænder med sæbe og vand;
2. varm ampullen med dine hænder;
3. sæt det lodret, peg op;
4. bank på ampullen for at dræne væsken til bunden;
5. bryde spidsen af ​​ampullen;
6. træk en opløsning fra ampullen med en sprøjte;
7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen op;
8. opdel visuelt rumpeen i 4 dele;
9. tør den øverste ydre firkant med alkohol;
10. stræk huden;
11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i muskelen;
12. indtast Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.;
13. fjern sprøjten hurtigt;
14. tryk på injektionsstedet med en pind.

intravenøst

Indførelsen af ​​medikamentet intravenøst ​​udføres ved anvendelse af injektioner eller dropper. Til infusion fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glukoseopløsning. Det vigtigste er at holde injektionshastigheden lig med 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin afhænger af sygdommen:

• iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
• vaskulære forstyrrelser i hjernen - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
• svære helende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at lave en injektion af Actovegin intravenøst, skal du:

• klargør en sprøjte med medicin;
• træk armen over biceps med en turnetquet;
• arbejde med en knast for at kvælde venerne;
• smør injektionsområdet med alkohol;
• stikk en nål i en vene;
• fjerne banneret;
• indtast medicinen;
• tag sprøjten ud og dæk injektionsstedet med bomuld;
• bøj din arm i 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af Actovegin er følgende:

• allergier i form af hævelse, udslæt eller kløe;
• temperaturstigning
• hot flashes;
• hurtig puls;
• arytmi;
• brystsmerter;
• dyspnø.

Kontraindikationer

Actovegin har også begrænsninger. Lægemidlet er forbudt under følgende betingelser:

• børn under 3 år;
• med nyresygdom;
• med lungeødem;
• hvis der opdages hjertesvigt;
• i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner;
• med problemer med tilbagetrækning af væske fra kroppen;
• med anuri.

Lægemiddelanaloger

Lægemidlet "Solcoseryl" er fuldstændigt identisk. I henhold til beskrivelsen fremstilles denne erstatning ved hjælp af den samme teknologi og indeholder også deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod. Et specielt træk er, at solcoseryl ikke inkluderer et konserveringsmiddel, hvilket øger holdbarheden for Actovegin, men samtidig påvirker leveren negativt. Prisen er fra 800 rubler. Her er nogle flere analoger af Actovegin i ampuller:

1. Cerebrolysin. Et nyt generations lægemiddel. Det er indiceret til mental retardering hos børn, rygmarvs- og hjerneskader, iskæmisk slagtilfælde. Pris fra 600 rubler.
2. Cortexin. Et nootropisk medikament, der forbedrer hjernefunktionen, der positivt påvirker opmærksomhed, læring og hukommelse. Pris fra 800 r.

Funktioner ved brug af injektionsvæske, opløsning

Den første ting man skal tænke på, når man behandler med denne medicin, er alkohol. Actovegin og alkohol er helt modsat af deres virkning på kroppen. Lægemidlet forbedrer celleånding, og den skadelige drik forværres. Af disse grunde bør alkohol ikke indtages sammen med Actovegin. Når det administreres intravenøst, anbefales det at overvåge vand-saltbalancen for at udelukke ødemer. Hvis flager flyder i ampullen, bør det ikke bruges til injektioner..

Hos børn

Ampuller som en form for frigivelse til børn bruges lidt mindre ofte end tabletter. Alt sammen på grund af den hyppige manifestation af bivirkninger og smertefulde injektioner. Hvis lægen har ordineret et behandlingsforløb med Actovegin, skal børnene få en prøveinjektion for at udelukke allergier. Den daglige dosering beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært.

Under graviditet

Actovegin er også nyttigt for gravide - det har en positiv effekt på blodforsyningen til morkagen, reducerer risikoen for blodpropper, hvilket fører til en mere stabil ernæring af fosteret med de nødvendige stoffer og ilt. Den intravenøse eller intraarterielle dosering er 10 til 20 ml. Efter et sådant kursus, skift til intramuskulære injektioner, reducer mængden af ​​Actovegin til 5 ml. Terapi er mindst 10 injektionssessioner.

Anmeldelser af medicinen

Tatyana, 35 år gammel, jeg har karsygdomme siden instituttet. Kun Actovegin sparer, men injektionerne er meget smertefulde. Hvad du skal gøre, skal du behandles. Tilstanden efter droppers og injektioner forbedres, så Actovegin har bestemt en positiv effekt.

Anastasia, 28 år gammel Efter svære forbrændinger ordinerede de ikke kun injektioner, men også Actovegin-salve - sårene helede ikke godt. Efter et terapiforløb forbedrede tilstanden sig meget. Sårene heledes hurtigt, så jeg opbevarer Actovegin altid i form af en salve i mit medicinskab. Med hensyn til injektioner er proceduren smertefuld, men det er det værd..

Natalya, 43 år gammel Under den første graviditet var der en trussel om spontanabort, så lægen ordinerede Actovegin. Som et resultat blev barnet født sundt og uden afvigelser, men til forebyggelse fik han ordineret et kursus med piller. Lægen overbeviste om, at det var tilladt for nyfødte. Jeg har ikke bemærket nogen bivirkninger, så jeg kan rådgive.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Webstedet indeholder kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. En specialistkonsultation er påkrævet!

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og optagelse af ilt og glukose af celler fra forskellige organer og væv. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges lokalt (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, der provoseres af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Derfor bruges systemisk (i tabletter og injektioner) Actovegin til at eliminere konsekvenserne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv..

Sorter, navne, sammensætning og frigivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

• Gel til ekstern brug;
• Salve til ekstern brug;
• Fløde til ekstern brug;
• Opløsning til infusioner ("dråber") på dextrose i 250 ml flasker;
• Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i saltvand) i 250 ml flasker;
• Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
• Orale tabletter.

Gel, fløde, salve og Actovegin-tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyder antallet af milliliter i en ampul med en løsning klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, indeholder deproteiniseret hæmoderivat opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivat er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalveblodmolekyler, små i masse, som er i stand til at aktivere metabolisme i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner..

Deproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve standardiseres efter indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere forsøger at sikre, at hver fraktion af hæmoderivat indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de er opnået fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hemoderivat den samme mængde aktive komponenter og har den samme intensitet af terapeutisk virkning..

Den aktive ingrediens i Actovegin (deproteiniseret derivat) omtales ofte i officielle instruktioner som "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

• Gel Actovegin - indeholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% af koncentrationen af ​​den aktive bestanddel.
• Actovegin salve og fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller fløde, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive ingrediens.
• Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hemoderivat (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af aktiv bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
• Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g i tørret form) eller 50 ml (2 g i tørret form) af hemoderivat pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
• Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivat pr. Ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive ingrediens, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
• Tabletter til oral administration - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektioner og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tabletter kan tages uden forberedelse. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​("dropper") uden forudgående fortynding og klargøring, simpelthen ved at placere flasken i systemet. Og opløsninger til injektioner administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden foreløbig fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivat, som er en del af alle Actovegin-doseringsformer, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som var deri, da blodet fra kalve indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteiniseringsprocessen. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specielt til hæmoderivat opnået fra blodet fra kalve. Producenterne viser, at injektionsopløsningen indeholder cirka 26,8 mg natriumchlorid pr. Ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller indeholder kun sterilt destilleret vand som en hjælpekomponent. Infusionsvæske, opløsning af dextrose indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid som hjælpekomponenter indeholder kun natriumchlorid og vand.

Actovegin-tabletter indeholder følgende stoffer som hjælpekomponenter:

• Bjergvoksglykolat;
• Titandioxid;
• Diethylphthalat;
• Tørret arabisk tyggegummi;
• Macrogol 6000;
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• Povidone K90 og K30;
• saccharose;
• Magnesiumstearat;
• talkum;
• Farvequinolin gul aluminiumlak (E104);
• Hypromellose phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin er vist i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gel	Hjælpekomponenter i Actovegin salve	Hjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natrium	Hvid parafin	Benzalkoniumchlorid
Calciumlactat	Methylparahydroxybenzoat	Glycerylmonostearat
Methylparahydroxybenzoat	Propylparahydroxybenzoat	Macrogol 400
Propylenglycol	Kolesterol	Macrogol 4000
Propylparahydroxybenzoat	Cetylalkohol	Cetylalkohol
Demineraliseret vand	Demineraliseret vand	Demineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin produceres i aluminiumsrør med et volumen på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen hvid masse. Gel Actovegin er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Infusionsløsninger Actovegin baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er gennemsigtige farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Løsninger fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med den første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i 2 ml, 5 ml eller 10 ml ampuller. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Selve opløsningerne i ampuller er en klar, let gul eller farveløs væske med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er farvet grøngul, skinnende, runde, bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Actovegin-opløsning i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen for at lave en injektion og trække medicinen i en sprøjte.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Derudover indeholder ampuller med forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af det aktive stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive ingrediens i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - henholdsvis 400 mg.

Terapeutisk handling

Den generelle virkning af Actovegin, som er at forbedre energimetabolismen og øge modstanden mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

• Heling af vævsskader (sår, udskæringer, nedskæringer, skrubber, forbrændinger, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret danner sig lille og ikke iøjnefaldende..
• Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af den mere komplette anvendelse af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv.
• Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side formindskes koncentrationen af ​​glukose i blodet, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding..
• Kollagenfibersyntese forbedres.
• Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævsintegritetsgenoprettelse er nødvendig.
• Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedret blodforsyning til væv.

Effekten af ​​Actovegin for at øge udnyttelsen af ​​glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning svarer til insulinets. Og dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose til vævene i hjernen og andre organer, og derefter indfanges dette stof hurtigt af celler og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets behov for glukose, hvorved arbejdet i alle dele af centralnervesystemet normaliseres og sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens) reduceres.

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og øget glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer..

Indikationer til brug (Hvad er Actovegin ordineret til?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, og derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring..

Actovegin salve, fløde og gel - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

• Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
• Forbedring af vævsgenvinding efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
• Behandling af grædende mavesår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
• Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
• Forebyggelse og behandling af tryksår (kun til Actovegin salve og creme);
• Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden til behandling af omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Løsninger til infusion og injektionsvæske, opløsning (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:

• Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturer, samt demens og forringelse af hukommelse, opmærksomhed, evne til at analysere på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
• Behandling af diabetisk polyneuropati;
• Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, bedssår, mavesår osv.);
• Forebyggelse og behandling af læsioner i hud og slimhinder, når de udsættes for stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
• Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
• Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletterne er indikeret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:

• Som en del af den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebral cirkulationsinsufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metabolske forstyrrelser);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
• Diabetisk polyneuropati;
• Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Actovegin salve, fløde og gel - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes til de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes de forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige typer såroverflader..

Valget af gel, fløde eller salve Actovegin og egenskaber ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Gel Actovegin indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at det let vaskes af og fremmer dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den fugtige udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af grædende sår med rigelig udflod eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de bliver dækket med granuleringer og bliver tørre..

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på sårets overflade, der binder udledningen fra såret. Denne doseringsform bruges bedst til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørt såroverflader med tyndvoksende hud..

Actovegin salve indeholder paraffin i dens sammensætning, på grund af hvilken midlet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven bedst til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader..

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve til brug i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade græder og der er rigelig udladning, skal der anvendes en gel. Når såret derefter tørrer op og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge den, indtil såroverfladen er dækket med tynd hud. Indtil hudens integritet er genoprettet fuldstændigt, skal Actovegin-salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du enten bruge en fløde eller Actovegin-salve, indtil den er fuldstændigt helende, uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at generalisere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

• Hvis såret græder med rigelig udladning, skal gelen bruges, indtil såroverfladen tørrer op. Når såret tørrer op, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
• Hvis såret bliver moderat vådt, er udtømningen sparsom eller moderat, skal en creme anvendes, og efter såroverfladen er helt tør, skift til brug af salve.
• Hvis såret er tørt uden udladning, skal en salve påføres.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og salve Actovegin

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og hudsår. I teksten nedenfor under udtrykket "sår" menes vi derfor enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til behandling af grædende sår med rigelig udflod. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen til behandling af mavesår), hvorfra alt dødt væv, pus, ekssudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rengøre såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi lægemidlet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten på den infektiøse proces. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (undtagen mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er såret muligvis ikke dækket med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre, efter at have påført Actovegin gel, at dække det med en regelmæssig gazebandage på toppen og skifte den 2 - 3 gange om dagen. Gelen påføres, indtil såret bliver tørt og granulering vises på dens overflade (en ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret endvidere er dækket med granuleringer, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og grædearealerne smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen efter deres dannelse med fløde og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, forøges det areal, der er behandlet med cremen, og området, der behandles med gelen, falder følgelig. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Således kan både gel og fløde påføres på overfladen af ​​det samme sår, men på forskellige områder..

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan overfladen ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel i et tykt lag, og dæk det med et gasbindebånd, der er gennemvædet med Actovegin-salve på toppen. En sådan forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udtømningen er rig, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. I dette tilfælde påføres der et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten lukkes med et gaze-bandage gennemvædet i Actovegin-fløde. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin-salve 1 - 2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet.

Actovegin-fløde bruges til at behandle sår med en lille mængde udflod eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 - 3 gange om dagen. En bandage påføres såret, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen påføres normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til brugen af ​​Actovegin-salve, der bruges til at behandle defekten, indtil den er helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen..

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), i et tyndt lag 2 - 3 gange om dagen. Inden salven skal såret skylles med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, såsom brintperoxid eller chlorhexidin. En regelmæssig gasbindforbindelse kan påføres over salven, hvis der er risiko for at smøre stoffet ud fra huden. Actovegin salve påføres, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et varigt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen..

Generelt er det åbenlyst, at Actovegin gel, fløde og salve påføres i trin for at behandle sår i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt med udtømning, påføres en gel. Derefter anvendes cremen i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, på det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil hudens integritet er fuldstændigt gendannet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan kun en Actovegin bruges, hvor man begynder at anvende det på det passende trin, hvorfra det anbefales. F.eks. Kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer op, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret tørrer fuldstændigt og indtil hudens restaurering.

For at forebygge sengesår og hudskade ved stråling kan du enten bruge en fløde eller Actovegin-salve. I dette tilfælde udføres valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre tryksår påføres en creme eller salve på områder af huden, hvor der er en høj risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden ved strålingsstråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og en gang dagligt, en gang dagligt, i intervaller mellem på hinanden følgende sessioner med strålebehandling..

Hvis det er nødvendigt at udføre behandlingen af ​​svære trofiske mavesår på huden og blødt væv, anbefales Actovegin gel, fløde og salve at kombineres med en injektionsopløsning.

Hvis der påføres gel, creme eller salve Actovegin, smerter og udflod forekommer i området med sårfejl eller mavesår, huden bliver rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på sårinfektion. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge..

Hvis et sår- eller mavesårfejl på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Gel, fløde eller salve Actovegin til fuld heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tablettene er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injektionsopløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når der tages lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af en overgang til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales det at injicere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i en lang periode.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at give injektioner, eller tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet er tilstrækkelig..

Tabletterne skal tages 15-30 minutter før måltiderne og sluge dem hele uden at bide, tygge, knække eller knuse på andre måder, men drikke en lille mængde stadig rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og gives til babyer i en fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 - 2 tabletter, 3 gange om dagen i 4 - 6 uger. Børn får Actovegin-tabletter 1/4 - 1/2, 2 - 3 gange om dagen i 4 - 6 uger. De angivne doser for voksne og børn er gennemsnitlige, omtrentlige, og den specifikke dosis og hyppighed for at tage pillerne i hvert tilfælde skal bestemmes af lægen individuelt baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og sværhedsgraden af ​​patologien. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da den krævede terapeutiske effekt ikke opnås ved kortere brugsperioder..

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst, 2000 mg pr. Dag, dagligt, i tre uger. Og først derefter skifter de over til at tage medicinen i tabletter, 2 - 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 - 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider gennemføres.

Tablettene indeholder en farve quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadelig, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan norm, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år er i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan opløsningen fra ampullerne sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Løsninger i ampuller er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at blive forfortyndet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge løsninger skal du bare åbne ampullen og trække dens indhold i en sprøjte med det krævede rumfang og derefter injicere.

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive ingrediens. Det er åbenlyst, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), den gennemsnitlige dosis i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosis i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du kun skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den krævede dosering (mængde aktivt stof), der er ordineret af lægen til indsprøjtning. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i en hvilken som helst anden tilgængelig. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Brug ikke en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampulle i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i det, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da det afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet..

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal smides væk.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Hvis personen i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaktion, kan du sikkert udføre terapi. Opløsningen injiceres i den nødvendige dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Brydepunktet er lys rød, påført spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

• Tag ampullen i dine hænder, så knækpunktet er rettet opad (som vist i figur 1);
• Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen løber fra spidsen til bunden;
• Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af ampullen med knækpunktet opad.

Figur 2 - Korrekt afbryde spidsen af ​​ampullen for at åbne den.

Doser og indgivelsesmåde for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigst mulige effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan ikke mere end 5 ml Actovegin-opløsning injiceres ad gangen, og med intravenøs eller intra-arteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal tages i betragtning, når man vælger en metode til lægemiddeladministration..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer, ordineres 10-20 ml opløsning normalt intravenøst ​​eller intraarterielt på den første dag. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet injiceres 5-10 ml opløsning intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at injicere Actovegin ved infusion (i form af en "dråber"), hældes 10 - 20 ml opløsning fra ampuller (f.eks. 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200 - 300 ml infusionsopløsning (fysiologisk opløsning eller glucoseopløsning 5%)... Derefter indsprøjtes den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min..

Afhængig af hvilken type sygdom, som Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion af opløsningen:

• Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebral cirkulationsinsufficiens) - 5 - 25 ml opløsning injiceres dagligt dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet af Actovegin skifter de til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. Derudover kan du i stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter fortsætte injektionen af ​​Actovegin ved at injicere 5-10 ml opløsning intravenøst ​​3 til 4 gange om ugen i to uger..
• Iskæmisk slagtilfælde - Actovegin administreres ved infusion ("dråber"), hvorved der tilsættes 20 - 50 ml opløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller 5% dextrose) 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampuller og injiceres dagligt i denne dosis i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter at have afsluttet forløbet med "droppers" med Actovegin, skifter de til at tage medicinen i tabletform.
• Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - Actovegin administreres ved infusion ("dråber"), hvorved der tilsættes 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres intravenøs infusion af lægemidlet dagligt i fire uger.
• Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst, 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 - 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
• Heling af sår, mavesår, forbrændinger og andre sårskader i huden - en opløsning injiceres fra ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært, enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin bruges i form af en salve, creme eller gel for at fremskynde sårheling..
• Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres i 5 ml opløsning fra ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
• Strålingscystitis - 10 ml opløsning injiceres dagligt fra ampuller gennem urinrøret. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke injicere mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i større mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres ved udtalt smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge det område af kroppen, hvor musklerne er tæt på huden. Disse områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos ikke-fede mennesker) og bagdel. Dernæst aftørres det område af kroppen, som injektionen skal foretages i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Derefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at skrælle luftbobler fra væggene. For at fjerne luft, tryk derefter på stemplet på sprøjten, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning ved spidsen af ​​nålen. Derefter indsættes sprøjtens nål vinkelret på overfladen af ​​huden dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigives opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel.

Hver gang injektionen vælges, vælges et nyt sted, der skal være 1 cm væk fra mærkerne fra tidligere injektioner på alle sider. Du bør ikke injicere to gange på samme sted, med fokus på det spor, der er tilbage efter injektionen på huden.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille i 5 - 10 minutter efter injektionen og vente til smerten falder.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Opløsningsløsninger Actovegin fås i to varianter - i saltopløsning eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne opløsninger af Actovegin fås i 250 ml flasker i form af en klar til brug infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres med intravenøs dryp ("dropper") eller intra-arteriel jet (fra en sprøjte, som intramuskulært). Intravenøs dryp skal udføres med en hastighed på 2 ml / min..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før "dropper", som 2 ml opløsning injiceres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke er udviklet en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med indgivelsen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis en person på baggrund af brugen af ​​Actovegin har allergiske reaktioner, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin osv.) Skal påbegyndes. Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion er farvet i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig for forskellige lægemiddelgrupper. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, da det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Brug ikke uklare opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 - 20 infusioner ("dråber") pr. Kursus, men om nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringerne af Actovegin til intravenøs infusion under forskellige tilstande er som følger:

• Forstyrrelser i blodcirkulationen og metabolismen i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag i 2-4 uger. Desuden skifter de om nødvendigt for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at injicere opløsningen intravenøst ​​med dråbe 250 ml (1 flaske) 2 - 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
• Akutte sygdomme i cerebral cirkulation (slagtilfælde osv.) - 250 - 500 ml (1 - 2 flasker) indsprøjtes en gang dagligt dagligt eller 3 - 4 gange om ugen i 2 - 3 uger. Desuden skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
• Angiopati (overtrædelse af den perifere cirkulation og dens komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråberne" kan Actovegin påføres eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
• Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1 - 2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3 - 4 gange om ugen i 3 uger. Yderligere skal de skifte til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
• Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse - 250 ml (1 flaske) indsprøjtes en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er helet fuldstændigt. Samtidig med infusionsadministrationen kan Actovegin anvendes topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
• Forebyggelse og behandling af stråleskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også i yderligere to uger efter sidste bestråling.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden parenteral administration (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel). Til dette injiceres 2 ml infusionsvæske, opløsning eller injektionsvæske, Actovegin intramuskulært, og vent 2 timer. Hvis der ikke vises tegn på allergi inden for to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger Actovegin tabletter, gel, fløde og salve, er det ikke nødvendigt at udføre en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, må den ikke bruges. Du kan kun bruge klare opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da præparatets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet.

Actovegin-opløsninger, både i ampuller og i hætteglas, skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været gemt i nogen tid i en åben pakke..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan du bruge begge opløsninger til infusion i hætteglas med 250 ml og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan injiceres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml saltvand, eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glucoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsvæske, opløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger til injektion kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af nogen dosisformer af Actovegin. Imidlertid viser instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, at når der bruges Actovegin-tabletter og opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at annullere brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer..

Overdosering med Actovegin gel, fløde eller salve er umulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæsker, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker evnen til at kontrollere mekanismer, og derfor kan en person, når man bruger lægemidlet i en hvilken som helst form, deltage i aktiviteter, inklusive de krævende høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde, både til oral indgivelse (tabletter, kapsler) og til topisk brug (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem applikationer af de to lægemidler og ikke smurt straks den ene efter den anden.

Opløsninger og tabletter af Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, derfor kan de bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan gives en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.