Actovegin er et forholdsvis velkendt lægemiddel, der i vid udstrækning er ordineret af læger med forskellige profiler. I årenes eksistens har mange nye industrier vist sig, herunder inden for kardiologi og pædiatri, som tillader behandling af blodkar af høj kvalitet..
Slip form og sammensætning
Actovegin findes i flere former:
- opløsning til injektioner, 2 ml nr. 25;
- opløsning til injektioner og infusioner på 5 ml nr. 5 og nr. 10;
- opløsning til injektioner og infusioner, 10 ml nr. 5;
- overtrukne tabletter nr. 10 og nr. 50.
farmakologisk virkning
Actovegin hjælper med at eliminere vævshypoxia, forbedrer aktiviteten af enzymer med oxidativ fosforylering, normaliserer det sure miljø, forbedrer ernæringen af blodkar og væv, stimulerer processerne med vævsgenoprettelse og -reparation, forbedrer blodcirkulationen, har antioxidantegenskaber.
Indikationer
- vaskulære lidelser, inklusive komplikationer i form af trofiske mavesår, angiopatier;
- terapi for metaboliske lidelser;
- diabetisk polyneuropati.
- vaskulære forstyrrelser i hjernen efter slagtilfælde og traumatiske hjerneskader;
- træg helende sår;
- diabetisk polyneuropati;
- hudlæsioner efter strålebehandling.
Da Actovegin øger evnen til at absorbere glukose, giver det styrke og energi til mennesker, der er aktivt involveret i sport. Denne evne af lægemidlet blev sammenlignet med doping.
Kontraindikationer
Lægemidlet bør ikke tages af personer, der lider af dekompenseret hjertesvigt, oliguri, lungeødem, anuria, væskeretention i kroppen, overfølsomhed over for stoffets komponenter.
Indgivelsesmetode og dosering
Actovegin-tabletter tages oralt før måltider, uden at tygge, med en lille mængde vand. Doseringen er 1-2 tabletter 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4 til 6 uger.
Injektionsvæske, opløsning og infusion doseres afhængigt af sygdommen:
- iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml Actovegin-opløsning fortyndes i 300 ml natriumchlorid. Behandlingsforløbet er 10 dage;
- for vaskulære forstyrrelser i hjernen er 5-20 ml ordineret. Behandlingsforløbet er 2 uger;
- til trofiske sår og dårligt helende sår er dosis 5-10 ml intravenøst eller intramuskulært.
Dosering til børn:
- fra 0 til 3 år gammel - 0,4-0,5 ml / kg;
- fra 3 til 6 år gammel - 0,25-0,4 ml / kg;
- fra 6 til 12 år gammel - 5-10 ml pr. dag;
- 12 år og ældre - 10-15 ml pr. Dag.
Behandling af hjerte-kar-sygdomme
Da Actovegin er en meget potent hypoxanth og aktiverer processerne med glukose- og iltmetabolisme, får den en værdig plads inden for kardiologi og neurologi. Metabolske stoffer bruges i kardiologi efter slagtilfælde, når der især er behov for ilt til hjerte og blodkar. I mange års praksis er lægemidlets positive effekt på det humane vaskulære system blevet fastlagt. Actovegin forhindrer blodpropper, forbedrer cirkulationen og fører ilt til hjertet. Lægemidlet er af særlig betydning for hjernen. Evnen til at transportere glukose og ilt til hjernen har vist sig at reducere risikoen for primære og tilbagevendende slagtilfælde, forbedre hukommelse, blodforsyning og ernæring til hjernen. Oxygen forhindrer, at hjerneceller oxideres, og udøver således dens antioxidantvirkning. Som et resultat reducerer det risikoen for iskæmi og iltesult..
Bivirkninger
Actovegin tolereres godt, men i nogle tilfælde kan det have uønskede virkninger, såsom allergiske reaktioner (kløe, nældefeber, hævelse). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen, tage en antihistamin og konsultere en læge..
Overdosis
Overdoseringstilfælde er ikke blevet konstateret. Svimmelhed og hovedpine kan forekomme.
Betingelser for levering og opbevaring, holdbarhed
Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader, på et tørt, mørkt sted.
Holdbarheden er 3 år. Brug ikke den efter den dato, der er angivet på pakningen.
Dispenseret efter recept.
Analoger
Actovegin har praktisk taget ingen analoger. På apoteksmarkedet præsenteres lægemidlet solcoseryl, der indeholder en blodproteinfraktion i sammensætningen, der betragtes som det eneste udskiftelige middel. Desuden produceres det kun i eksterne former (gel, salve) og i ampuller. Det er simpelthen umuligt at finde et lignende stof i tabletter..
Hvis vi overvejer lægemidler med en lignende virkning, men med en anden sammensætning, kan de følgende analoger af Actovegin skelnes:
- methyluracil (salve, tabletter, suppositorier);
- deoxinat (ampuller);
- Derinat (injektionsopløsning);
- turmanidze (salve);
- redecyl (salve);
- vulnuzan (salve).
Da lægemidlerne har en anden sammensætning, anbefales det at bruge dem kun efter konsultation af en specialist..
Anmeldelser
I juli sidste år udviklede han et mikrostroke, tilbragte to uger på hospitalet, hvor Actovegin blev ordineret i ampuller, det synes 10 ml intravenøst. Efter endt kursus følte jeg mig meget bedre. Lægen anbefalede, at disse injektioner blev udført hver sjette måned, da hjernecellerne allerede havde lidt af mangel på ilt. Jeg går på det andet kursus.
Og jeg fik ordineret Actovegin i tabletter under den anden graviditet, angiveligt på grund af utilstrækkelig ernæring af fosteret, han ikke havde nok ilt. Babyen blev født sund, så jeg giver Actovegin en solid fem. Gudskelov, at han i livet ikke længere er nyttig.
Actovegin blev ordineret til min to måneder gamle baby. efter fødsel blev der fundet nogle abnormiteter i hjernen. Barnet græd meget, da de fandt ud af det senere, de intramuskulære injektioner er meget syge, men der er ingen steder at gå, sønens helbred kommer først. Nu er vi 2 år gamle, indtil videre så gode.
Neurologiklinikken på Yusupov Hospital har alle betingelser til behandling af patienter:
- Komfortable afdelinger udstyret med træk- og udstødningsventilation og klimaanlæg;
- Undersøgelse af patienter, der bruger det nyeste udstyr fra førende verdensproducenter;
- Brug af moderne stoffer registreret i Den Russiske Føderation;
- Forsyning af patienter med kvalitetsfødevarer og personlig hygiejneprodukter;
- Medicinsk personals opmærksomme holdning til patienter og deres pårørendes ønsker.
Hvad er Actovegin ordineret til? Ved mange sygdomme i det centrale og perifere nervesystem udvikles krænkelser af redox-processer, stofskifte og energiforsyning på celleniveau. Actovegin har en kompleks effekt på celler. Neurologer bruger stoffet i vid udstrækning i form af tabletter, opløsning til injektioner og infusioner, salver, geler og cremer til behandling af forskellige sygdomme i nervesystemet. Under påvirkning af actovegin i celler af forskellig oprindelse stiger glukoseforbruget, og iltudnyttelsen forbedres. Dette aktiverer energiprocesserne i cellen og påvirker dens funktionelle stofskifte. Actovegin til hæmatom påføres lokalt i form af en salve.
Hvad behandler Actovegin? Lægemidlet mod multippel sklerose ordineres til forbedring af metaboliske processer i hjernen. Actovegin-tabletter bruges i den komplekse terapi af epilepsi for at forbedre de kognitive funktioner. I onkologi er neurologer enige med onkologer om muligheden for at ordinere Actovegin. Actovegin i ansigtet til acne og rynker kan påføres i form af en fløde, gel eller salve.
Actovegin med VSD (vegetativ vaskulær dystoni) forbedrer blodcirkulationen og vaskulær tone. Lægemidlet ordineres ofte til hypertension af cerebrale kar, da det aktive stof i medikamentet hjælper med at udvide karene markant. Med introduktionen af en injektion reducerer medikamentet trykket i karene, hvilket får hovedpine til at forsvinde.
Sammensætningen af Actovegin
Actovegin er en stærkt oprenset deproteiniseret hæmoderivat opnået ved ultrafiltrering fra blod fra unge kalve. Det inkluderer følgende komponenter:
- Aminosyrer;
- oligopeptider;
- nukleosider;
- Oligosaccharider og glycolipider;
- Enzymer;
- elektrolytter;
- Makronæringsstoffer og sporstoffer med høj biologisk aktivitet.
Actovegin indeholder makroelementer magnesium, calcium, natrium, fosfor såvel som neuroaktive mikroelementer - kobber og silicium og kobber. Makronæringsstoffer og mikroelementer, der er en del af lægemidlet, er en del af neuropeptider, enzymer og aminosyrer. De absorberes bedre end makronæringsstoffer og mikroelementer, der findes i salte. En af de vigtigste makronæringsstoffer er magnesium. Det er grundlaget for neuropeptid-enzymer og det katalytiske centrum for alle kendte neuropeptider.
Magnesium er en bestanddel af 13 metalloproteiner og over 300 enzymer i kroppen. Det er vigtigt for produktionen af cellulære peptider. Sporelementer er involveret i aktiveringen af superoxiddismutase. Det er en af de vigtigste antioxidantforsvarsenzymer. Det fremmer omdannelsen af superoxidradikalet til dets elektrisk neutrale form af hydrogenperoxid. Magnesium, der er indeholdt i glutathionperoxidase, deltager i den yderligere metabolisme af H2OM2.
Actovegin indeholder inositolphosphatoligosaccharider. De har en insulinlignende virkning, øger transporten af glukose ind i cellen uden direkte at påvirke insulinreceptorer. Forbedringen i glukosetransport fortsætter selv under betingelser med insulinresistens, mens blodsukkerniveauet ikke ændrer sig. Actovegin ordineres til type 2 diabetes mellitus.
Brug af Actovegin til demens
Demens forstås som et fald i hukommelsen og andre kognitive funktioner, der udvikler sig som et resultat af organisk hjernesygdom og fører til betydelige vanskeligheder i den daglige, professionelle og sociale sfære. De mest almindelige årsager til demens er neurodegenerative processer (Alzheimers sygdom), vaskulær demens og en kombination af disse to typer patologi. Hvis en patient klager over nedsatte kognitive funktioner, og deres fald bekræftes af resultaterne af neuropsykologiske tests, men ikke forårsager en markant forringelse af tilpasning i det professionelle og indenlandske område, diagnosticerer neurologer fra Yusupov Hospital moderat kognitiv svækkelse.
I øjeblikket er det valgte lægemiddel til behandling af demens centrale acetylcholinesteraseinhibitorer (rivastigmin, galantamin, donepezil) og NMDA-receptormodulator-memantin. Actovegin er vidt brugt i Alzheimers sygdom og vaskulær demens for at reducere sværhedsgraden af hypoxi og iskæmi. Lægemidlet Actovegin bruges i vid udstrækning af neurologer på Yusupov Hospital til kognitive forstyrrelser af varierende sværhedsgrad. Intravenøs brug af Actovegin til patienter med aldersrelateret hukommelsestab forbedrer hukommelse, opmærksomhed og tænkning efter 14 dage..
Hos patienter med Alzheimers sygdom og multiinfarkt demens administreres Actovegin intravenøst i fire uger. Efter dette tidsrum forbedrer patienter de kognitive processer (indsamling og behandling af information) og generel velvære, der er et fald i sværhedsgraden af demenssymptomer og et fald i behovet for pleje. Actovegin øger frekvensen af kognitive processer hos patienter med let til moderat organisk hjerneskadesyndrom. Efter at have taget Actovegin forbedres tankerne og opmærksomheden hos ældre patienter. Lægemidlet forbedrer de kognitive funktioner, som er ledsaget af normalisering af elektroencefalogrammet og en stigning i amplituden af det fremkaldte kognitive potentiale. Selv med en enkelt injektion af lægemidlet på EEG er der en forbedring i indikatorerne for hjernens funktionelle aktivitet.
Efter et behandlingsforløb med Actovegin forbedrer patienter med type 2-diabetes mellitus de kognitive funktioner (neurodynamiske og regulerende komponenter), auditiv-verbal hukommelse og visuel-rumlig koordination. Ved vaskulær demens starter Actovegin-behandling traditionelt med intravenøs indgivelse af 400-1000 mg af lægemidlet i 10-14 dage. Derefter skifter de til at tage medicinen inde i 1,5-2 måneder.
Actovegin efter et slagtilfælde
Oxidativt stress er en af de vigtigste mekanismer for celleskader ved iskæmisk slagtilfælde. Dets udvikling er mulig, både med en mangel og et overskud af ilt. Iskæmi beskadiger antioxidantsystemer, fører til dannelse af reaktive iltarter. Oxidativt stress udvikler sig allerede i de første timer med iskæmi, og spontan eller induceret reperfusion forårsager en anden bølge af hjerneskade.
I den akutte periode med slagtilfælde injiceres 250-500 ml 10-20% Actovegin-opløsning intravenøst i 10-14 dage. Derefter udføres intravenøs infusion af 400-800 mg af lægemidlet i 10 dage. I rehabiliteringsperioden efter et slagtilfælde ordinerer neurologer 400-800 mg (10-20 ml) intravenøst dryp i 10-14 dage. Derefter tager patienter 1-2 tabletter af lægemidlet 3 gange dagligt i tre uger..
Brug af Actovegin i en dosis på 1000-2000 mg pr. Dag, inklusive hos patienter med et alvorligt sygdomsforløb i de tidlige stadier (op til 6 timer) efter udviklingen af et slagtilfælde, halverer dødeligheden sammenlignet med dens senere udpegning (mere end en dag).
Actovegin til traumatisk hjerneskade og cervikal osteochondrose
Actovegin er effektiv i akut traumatisk hjerneskade. På baggrund af lægemiddelbehandling observeres en forbedring i indikatorerne for bevidsthed. Samtidig udvikles ikke bivirkninger i form af angst og spænding..
Actovegin har en positiv effekt på sygdomme i det perifere nervesystem med en iskæmisk komponent (mononeuropati, polyneuropati, radikulopati). Lægemidlet bruges i den komplekse terapi af ældre patienter med diskogene radikulopatier og intens smertsyndrom. Brugen af Actovegin ledsages af en hurtigere regression af smertesyndrom end brugen af kun ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Hos patienter, der modtog Actovegin i kombinationsterapi, er der langt mindre behov for genindlæggelse på grund af tilbagefald af smertesyndrom. Neurologisk underskud er mindre udtalt hos patienter, der får Actovegin end hos patienter, der tager Xefocam eller indomethacin alene.
Til cervikal osteochondrose og radikulopatier administreres 160-400 mg Actovegin intramuskulært eller intravenøst i 10-15 dage. Derefter skifter de til at tage medicinen indeni. Neurologer udfører terapeutiske blokader med Actovegin i forbindelse med en lokalbedøvelse.
Actovegin inden for gynækologi
Actovegin til endometritis (betændelse i livmoders indre foring) bruges i form af tabletter og injektioner. Først udføres Actovegin-infusioner. Til 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning sættes 10-20 ml actovegin og indgives intravenøst med en hastighed på 2 ml pr. Minut. Actovegin har en udtalt antioxidant og anti-iskæmisk effekt. Efter en lang række terapeutiske foranstaltninger til eliminering af endometritis, men ikke tidligere end to måneder senere, udføres effektiviteten af behandlingen af sygdommen.
Hos kvinder med kronisk endometritis observeres infertilitet i 60% af tilfældene og i 40% - mislykkede forsøg med in vitro-befrugtning (IVF) og embryooverførsel. Gynækologer ordinerer Actovegin til patienter med abort og hypoxi i fortiden. Den krævede form af lægemidlet til brug bestemmes af lægen. Det afhænger af sygdommens årsag, graden af dens udvikling, patientens historie. Actovegin bruges som et biologisk stimulerende middel i ethvert trimester af graviditeten. Det er undertiden ordineret i pilleform for at forhindre afvisning af embryo. I alvorlige tilfælde administreres lægemidlet ved injektion.
Actovegin til åreknuder og patologi i perifere arterier
Et af de medikamenter, der giver dig mulighed for at kompensere for mikrocirkulationsforstyrrelser i sygdomme i karene i de nedre ekstremiteter af forskellig art, er Actovegin. Den metaboliske virkning af Actovegin udtrykkes ved at øge anvendelsen af ilt og forbedre energimetabolismen, og den øgede transport af glukose ind i cellen skyldes aktivering af bærere på grund af indholdet af en insulinlignende faktor i præparatet. Actovegin har følgende effekter:
- Forbedrer den metaboliske aktivitet af det mikrovaskulære endotel;
- Beskytter den indre skal af mikrovande mod skader;
- Styrker cellers modstand mod oxidativ stress;
- Reducerer indholdet af reaktive iltarter;
- Afhængig af den anvendte dosis reducerer det produktionen af reaktive iltarter ved blodfagocytter hos patienter med kronisk venøs insufficiens.
Brug af medikamentet Actovegin til åreknuder, udslettelse af sygdomme i kar i den nedre ekstremitet, diabetisk angiopati fremmer udviklingen af blodstrøm i kollaterale og forbedrer forsyningen af væv med ilt og næringsstoffer. Den kliniske virkning af Actovegin skyldes den markante endotelbeskyttende virkning nøjagtigt på niveauet for det mikrovaskulære leje. 2 timer efter afslutningen af den intravenøse infusion af lægemidlet bemærkes følgende ændringer:
- Den vasomotoriske aktivitet af prækapillære arterioler og hastigheden af kapillærblodstrømmen øges markant;
- Antallet af elementer i arteriovenular shunting falder;
- Graden af hydrering af det intercellulære rum falder.
Der er en stigning i vasomotorisk aktivitet af prækapillære arterioler på grund af den øgede produktion af nitrogenoxid ved den indre foring af karene, en stigning i endotelens metaboliske funktion, som manifesteres af en stigning i iltforsyning til vævene.
Med trofiske mavesår i de nedre ekstremiteter ordineres Actovegin i en dosis på 5 ml (200 mg) intramuskulært 1 gang om dagen i et kurs på 25 dage. Derefter tages lægemidlet oralt i en tablet (200 mg) 3 gange om dagen i 30 dage. Topisk påførte sterile forbindinger med Actovegin gel i det andet (granulerings) trin og 5% Actovegin salve på epiteliseringsstadiet. Den komplekse anvendelse af lægemidlet gjorde det muligt at opnå fremragende resultater.
Hvis du har en vaskulær patologi, der kræver administration af Actovegin, skal du ringe. Efter undersøgelse vil lægen ordinere den nødvendige undersøgelse. Efter at have undersøgt resultaterne af analyser og resultaterne af instrumentelle undersøgelser, udarbejder han en individuel behandlingsplan. I henhold til indikationerne vil han ordinere Actovegin, vælge dosis, form for indgivelse af lægemidlet og bestemme behandlingsvarigheden.
Lægemidlet Actovegin hører til naturlige midler. Det har fundet anvendelse inden for mange medicinske områder og har et omfattende anvendelsesområde..
Lægemidlet har vist sig godt i behandlingen af sygdomme, der er forbundet med sygdomme i kredsløbssystemet og processerne med cellulær ernæring af væv. Det bruges til behandling af neurologiske, psykiatriske, endokrine sygdomme og hjertesygdomme. Effektiv for hudsygdomme. I gynækologi bruges lægemidlet med truslen om spontanabort, svær graviditet og intraplacental patologisk udvikling af fosteret. I oftalmologi bruges det til behandling af øjensygdomme..
Slip form og sammensætning
Stoffet er et stof. Det findes i følgende former:
- Opløsning i ampuller til injektioner.
- Salve, gel og fløde til udvendig brug.
- Infusionsopløsning til droppers.
- Øjengel.
- Overtrukne tabletter til intern brug.
Sammensætningen af medikamentet til alle former for frigivelse inkluderer den vigtigste aktive ingrediens - deproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve. Præparatet indeholder også de nødvendige hjælpestoffer..
Farmakologiske egenskaber
Actovegin hører til den farmakoterapeutiske gruppe af stimulanter og aktivatorer af den regenerative proces i væv..
Actovegin hører til antihypoxanter. Den aktive helende komponent er en ekstrakt fra blodet fra en kalv. Giver en positiv effekt på glukosebevægelse og oxidation, stimulerer iltforbruget. Forøger metaboliske processer i celler og væv.
Forbedrer energimetabolismen i væv. Medicinen har en markant virkning i behandlingen af diabetikers sygdom - polyneuropati. Normaliserer den mentale tilstand hos patienter. Det bruges til at fremskynde helingen af eksisterende hudlæsioner..
Undersøgelsen af lægemidlet ved hjælp af den farmakokinetiske metode er vanskelig. Dette skyldes de fysiologiske komponenter i lægemidlet, der findes i den menneskelige krop..
Der blev ikke fundet nogen sammenhæng mellem et fald i de farmakologiske virkninger af hæmoderivater hos patienter og ændringer i farmakokinetikken..
Indikationer for aftale
Det brede handlingsspektrum af Actovegin gør det muligt at bruge det inden for mange medicinske områder. Lægemidlet ordineres i følgende tilfælde:
- med cirkulationsforstyrrelser i hjernen;
- med hovedskader;
- i tilfælde af et iskæmisk slagtilfælde;
- med demens;
- med åreknuder, trofisk mavesår, angiopati;
- når der opstår sår i forskellige etiologier;
- til behandling af sengesår;
- med forbrændinger af varierende sværhedsgrad;
- for at fremskynde sårheling.
Actovegin bruges til forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder.
I urologi bruges midlet til behandling af cystitis. Lægemidlet med et volumen på 10 ml injiceres transurethralt i blæren. Behandlingen udføres dagligt i kombination med antibiotika.
Dermatologisk anvendelse
Dermatologer ordinerer ofte et middel mod forskellige hudtilstande. Aktivt stof fremmer hurtig sårheling.
Gel, salve og fløde påføres til ekstern brug. For at rense sår og trofonsår bruger læger en 20% gel. Produktet er også velegnet til komprimeringer. De påføres hudlæsioner 1 til 2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.
Salve bruges til at behandle bedesår. Behandlingen finder sted i form af kompresser, der skiftes op til 3 gange pr. Tæve. Midlet i form af en salve bruges også til at forhindre deres udseende. I nærvær af forbrændinger og mindre hudlæsioner påføres en salve eller en creme. De påføres det berørte område med et tyndt lag. Mavesår behandles først med gel, og derefter fremstilles en kompress fra salven. Proceduren udføres en gang om dagen. Gentag processen om nødvendigt for at skifte bandage..
I sjældne tilfælde kan irritation forekomme i form af rødme i hudområdet eller kløe. Når du holder op med at bruge produktet, forsvinder symptomerne..
I behandlingen af purulente hudlæsioner bruges Actovegin i kombination med et antibiotikum. Hvis det berørte område er for stort, skal du bruge salven med et andet antimikrobielt middel. Værktøjet har vist sig godt, når det bruges til behandling af sår i diabetes mellitus.
Til sårheling administreres Actovegin i et volumen på 200 mg / 5 ml intramuskulært eller 400 mg / 10 ml intravenøst. Afhængig af sårets tilstand ordineres behandling dagligt eller 3-4 gange om ugen. Denne terapi er ordineret ud over Actovegin, der bruges eksternt..
Ved behandling af strålingsskader og deres forebyggelse: 200 mg / 5 ml dagligt med intravenøs indgivelse.
Personer, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, tilrådes at teste, før de bruger lægemidlet ved at påføre en lille mængde af midlet på håndledsområdet og kontrollere reaktionen. Hvis allergien ikke overholdes, kan du starte medicinske procedurer.
Anvendelse i gynækologi
Lægemidlet har en gavnlig virkning på kroppens celler, mæt dem med ilt og normaliserer blodcirkulationsprocessen. Dette har en positiv effekt på fosterets udvikling og reducerer sandsynligheden for for tidligt ophør af graviditet. Hvis en kvinde havde en sådan patologi, kan læger til forebyggelse ordinere Actovegin i injektioner eller tabletter.
Gynækologer bruger et lægemiddel til behandling af intraplacental patologi for fosterudvikling. Lægemidlet er effektivt i tilfælde af komplikationer hos gravide kvinder. Det bruges som forberedelse til moderskabsperioden..
Hvad bruges det til i neurologi
Nedsat blodcirkulation i hjernen fører til udvikling af mange sygdomme forbundet med døden af hjernevæv. Især hos ældre observeres arteriel hypertension, iskæmi, nedsat hukommelse og nedsat mental ydeevne. Utilstrækkelig energimetabolisme af celler forårsager udvikling af nekrose. Det aktive stof i Actovegin hjælper med at tackle disse patologier.
Actovegin administreres intravenøst fra 5 ml til 25 ml pr. Dag (200-1000 mg). Efter et to-ugers kursus foretages en overgang til en tabletform..
Til behandling af sygdomme med nedsat hukommelse bruges lægemidlet i form af intravenøse injektioner. Positive ændringer observeres efter 2 ugers brug af lægemidlet.
Actovegin i kombination med anti-trombotiske og antihypertensive lægemidler giver positive resultater i behandlingen af discirculatory encephalopathy. Denne sygdom opstår som et resultat af åreforkalkning, cerebral iskæmi, hypertension, kranial traume og diabetes. En sådan kompleks terapi hjælper med at forhindre forekomsten af iskæmisk slagtilfælde..
Med hypoxia af hjerneceller forbedrer Actovegin iltmetabolismen i cellerne og forhindrer iltesult. Værktøjet bruges ofte til traumatisk hjerneskade. Når man bruger lægemidlet, sker processerne med vævsgenoprettelse hurtigere, da energiudveksling på celleniveau forbedres.
Hvis der findes neoplasmer i hjernen, bør lægemidlet ikke bruges. Dets anvendelse kan provokere uønsket vækst af patogene celler.
I nærvær af neurologiske sygdomme bør Actovegin kun bruges som instrueret og under tilsyn af læger..
Brug af lægemidlet i kardiologi
Actovegin bruges i kardiologi til behandling af øget intrakranielt tryk og til lidelser i den venøse cirkulation. Den mest almindelige brug af lægemidlet er i terapi med vaskulær hypertension. Sygdommen forekommer hos patienter med en øget tone i blodkarene. I dette tilfælde kan hjernens arbejde forstyrres. Følgende symptomer vises: hovedpine, konstant tinnitus, rysten i de øvre lemmer. Personen bliver rastløs. Brug af stoffet giver dig mulighed for at undgå udvikling af vedvarende hypertension og forekomsten af slagtilfælde og hjerteanfald.
Actovegin ordineres i terapiafdelinger i doser på 800-1200 mg til forebyggende foranstaltninger mod reperfusionssyndrom hos patienter med hjerteinfarkt efter trombolytisk behandling og ballonangioplastik. Det ordineres til asfyksi og chok..
Ved iskæmisk slagtilskud foreskrives følgende behandling: fra 20 til 50 ml (800 mg-2000 mg) Actovegin sættes til en 0,9% natriumchloridopløsning eller en 5% dextroseopløsning. Introduceret med intravenøs dryp. Behandlingen udføres i 1 uge dagligt. Efter ændring af doseringen: fra 10 til 20 ml (400 mg-800 mg) af lægemidlet injiceres intravenøst i 2 uger. Derefter overføres patienten til at tage Actovegin-tabletter.
Medikamentets virkning sker 25-30 minutter efter injektion og varer op til 6 timer. Kapillærens lumen øges på grund af et fald i tone. I de senere stadier af sygdommen bruges den i kombination med andre lægemidler.
Actovegin i endokrinologi
Lægemidlet bruges aktivt til behandling af endokrinologiske sygdomme. Forskere har bevist, at Actovegin svarer til insulin med hensyn til dens virkning. Et karakteristisk træk ved lægemidlet er evnen til at forbedre overførslen af glukose til hjernen uden afhængighed af insulinreceptorer. Lægemidlet bruges selv i de sene stadier af diabetes - med polyneuropati og angiopati. Lægemidlet forbedrer livskvaliteten for mennesker med diabetes. Det hjælper med at reducere sværhedsgraden af neuropatiske symptomer, reducerer risikoen for at udvikle fodsår.
Ved behandling af diabetisk polyneuropati bruges lægemidlet dagligt i 3 uger, intravenøst, 50 ml / 2000 mg. Derefter ordineres Actovegin-tabletter: 3 gange om dagen, 2-3 tabletter. Kurset varer fra 4 til 5 måneder.
Lægemidlet har vist sig godt i behandlingen af skjoldbruskkirtlen patologier. Ved anvendelse af produktet normaliseres hormonernes aktivitet. Til behandling af hypothyreoidisme sammen med substitutionsbehandling anvendes Actovegin, nootropiske lægemidler og et kompleks af vitaminer.
Anvendelse i oftalmologi
Lægemidlet har en positiv effekt i behandlingen af konjunktivitis. Det ordineres ofte efter øjenoperationer. Til betændelse og skader på hornhinden, forbrændinger og mavesår bruges Actovegin til at fremskynde helingen.
I terapi i oftalmologi bruges et lægemiddel i form af en gel. Det påføres under øjenlåget eller direkte på øjenæsken. Stoffet bruges 3 gange om dagen. Det terapeutiske forløb afhænger af sygdomsgraden og ordineres personligt af lægen.
Lægemidlet forårsager ikke bivirkninger og tolereres godt af patienter. Undtagelsen er individuel medicinintolerance. Derefter kan der opstå rivning og kløe i slimhinden. Symptomerne forsvinder, når stoffet seponeres.
Gel Actovegin må bruges under tilsyn af læger under graviditet og amning. Der er tilfælde af at bruge stoffet i pediatri.
Kontraindikationer til brug
Lægemidlet er vidt brugt inden for forskellige områder af medicin.
Actovegin er kontraindiceret i følgende tilfælde:
- i nærvær af individuel overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
- med dekompenseret hjertesvigt;
- med oliguri;
- med anuria;
- med lungeødem;
- med væskeretention i kroppen.
Lægemidlet anbefales at bruges med forsigtighed under tilsyn af specialister i sådanne tilfælde:
- med hjertesvigt II-III grad;
- med hypernatræmi;
- med hyperchloræmi;
- under graviditet og amning.
Brug af Actovegin i tabletter til lungeødem, anuria, oliguri og hyperhydrering er tilladt med forsigtighed og under tilsyn af en læge.
Bivirkninger
Normalt tolereres stoffet godt.
I begyndelsen af medikamentbehandling kan lokal smerte forbundet med lokalt vævsødem opstå. Dette er dog ikke bevis for medikamentintolerance. Hvis smerte vedvarer, eller hvis den forventede effekt af stoffet ikke opnås, skal du konsultere en læge.
Hos patienter med en historie med overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde udvikles allergiske reaktioner.
Allergiske reaktioner (f.eks. Elveblest, hævelse, medikamentfeber). I sådanne tilfælde skal behandlingen med Actovegin seponeres. Udfør om nødvendigt standardterapi for allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider).
Allergiske reaktioner (hududslæt, hudskylning, hypertermi) op til anafylaktisk chok.
Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur, der ikke er højere end 25 ° С.
Holde utilgængeligt for børn!
Opbevaringstid
Opbevaringstiden for Actovegin afhænger af formen:
- gel - 3 år
- salve - 5 år
- fløde - 5 år
- tabletter - 3 år
- infusionsvæske, opløsning - 5 år
- injektionsopløsning - 5 år
Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Betingelser for dispensering fra apoteker
Fløde, salve gel dispenseret uden recept.
Tabletter, injektions- og infusionsopløsninger er alle receptpligtige lægemidler.
Analoger
Den eneste lægemiddelanalog af Actovegin til det aktive stof er Solcoseryl. På nuværende tidspunkt er det meget vanskeligt at finde Actovegin på apotekerne i Moskva i form af en fløde, salve og gel. En strukturel analog er til salg - Solcoseryl.
Farmakologiske virkningsanaloger:
- Divaza
- Anantavati
- Mexidol
- Noben
- Cinnarizine
- Armadinopløsning
- Nootropil
- Vinpotropil
- Stugeron
- Metacartin
- Cardionat
- Tanakan
De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet Actovegin i apoteker i Moskva er:
- tabletter 200 mg 50 stk. - 1370-1500 rubler.
- injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml 5 ampuller 5 ml - 540-650 rubler.
Endelig konklusion
Actovegin er en naturlig medicin. Han bekræftede effektiviteten af virkningen i mange medicinske områder. Det er nødvendigt at bruge lægemidlet kun som instrueret af lægen og under hans tilsyn, tage den rigtige dosering under anvendelse af den krævede form af lægemidlet.
Ved brug af Actovegin skal patienten observere kroppens reaktion. I tilfælde af allergi eller andre symptomer, skal du straks informere lægen og stoppe behandlingen. Patienten skal følge anbefalingene fra medicinske specialister for hurtig bedring og forebyggelse af uønskede komplikationer.
Udviklerudtalelse
Forskere, der udviklede Actovegin, hævder, at det forbedrer blodcirkulationen, forbedrer intensiveringen af den energikrævende proces med reparation og regenerering og forbedrer vævstrofisme. Det påvirker metabolismen af fosfater, stimulerer oxidative phosphoryleringsenzymer og frembringer en antihypoxisk virkning. Værktøjet påvirker nedbrydningen af beta-hydroxybutyrat og laktat, normaliserer pH.
Patientanmeldelser
Anmeldelser af patienter om Actovegin er for det meste positive. Ivan bemærker, at brugen af lægemidlet gav gode resultater i behandlingen af interkostal neuralgi. Grigory (63) sagde, at han har diabetes, og stoffet hjælper ham med at undgå komplikationer.
Anatoly fra Omsk sagde, at Actovegin ofte tages af atleter, som ordineret af en læge. Det er nødvendigt at forbedre cirkulationen og fremskynde gendannelsen af glycogenlagre..
Injektioner Actovegin indikationer til brug
Actovegin er et organisk præparat fra kategorien antihypoxanter. Det ordineres til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med iltesultning af væv for at reducere komplikationer og konsekvenser af denne tilstand..
Hvad er Actovegin?
Den vigtigste aktive ingrediens i Actovegin er en deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod. Det opnås ved kompleks behandling af blod og væv fra unge kvæg. Som et resultat renses biologiske væsker for proteinurenheder, og kun komponenter, der er i stand til at fange og transportere ilt, er tilbage.
Actovegin betragtes som et lægemiddel med en ikke-beviset terapeutisk virkning, derfor distribueres det udelukkende på det tidligere Sovjetunionens område.
Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Disse inkluderer en opløsning til intramuskulær og intravenøs infusion, salve, gel, fløde, tabletter.
Listen over yderligere ingredienser og anvendelsesfunktioner afhænger af formen for frigivelse af stoffet.
Terapeutiske egenskaber og virkninger
Produktets sammensætning indeholder udelukkende organiske komponenter, der er til stede i kroppen, derfor er det umuligt at nøjagtigt undersøge mekanismen for dets virkning. Ifølge undersøgelser ligner dens aktivitet insulinaktive komponenter, der forbedrer transport og anvendelse af glukose, normaliserer iltforbrug og reducerer sværhedsgraden af manifestationer af iskæmi. Actovegin forbedrer trofiske og metabolske processer i væv, øger deres evne til at regenerere og aktiverer blodcirkulationen.
Farmakokinetiske parametre for lægemidlet (absorption, distribution osv.) Er ikke undersøgt fuldt ud. Handlingen begynder senest en halv time efter indtagelse, og den maksimale terapeutiske virkning opnås efter 3 timer.
Der var ingen ændringer i indikatorer hos ældre, patienter med nyre- eller leverinsufficiens og andre sygdomme, der kunne påvirke absorptionen af lægemidler..
Indikationer til brug
Lægemidlet bruges til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med en forringelse af iltmetabolismen og trofiske processer i væv. Dropper og injektioner af Actovegin ordineres til voksne i følgende tilfælde:
- vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen på grund af traumer, iskæmisk slagtilfælde, cerebrale lidelser, cervikal osteochondrose osv.;
- forringelse af blodcirkulationen i perifere kar og konsekvenserne af sådanne tilstande;
Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi sammen med andre lægemidler. Under svære tilstande ordineres patienter injektioner og droppers med det aktive stof, og i mangel af risikoen for alvorlige komplikationer, tabletter. Actovegin i form af eksterne midler bruges til forebyggelse og behandling af hudlæsioner forårsaget af forskellige faktorer.
Anvendelsesmåde
Opløsningen til intravenøs indgivelse eller intramuskulær injektion sælges i breakpoint-ampuller. For at bruge lægemidlet i form af infusion skal lægemidlet fortyndes med en isotonisk opløsning, hvorefter intravenøs injektioner skal gives, dryppes eller injiceres i en strøm med en hastighed, der ikke overstiger 2 ml / min. Når man bruger lægemidlet intramuskulært, skal det injiceres i en mængde på højst 5 ml pr. Dag..
Intramuskulære injektioner af Actovegin kan udføres derhjemme, men under visse betingelser - det skal injiceres langsomt, og efter introduktionen skal man observere kroppens reaktion.
For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at udføre en allergisk test, før du bruger Actovegin..
Tablettene tages oralt før måltider med en tilstrækkelig mængde væske. Actovegin i form af eksterne midler påføres det berørte integument, hvorefter det er dækket med et bandage. Mængden af lægemiddel afhænger af læsionens område og sårets tilstand - med omfattende, dybe skader bør laget være tykt. Til forebyggende formål påføres salve, geler og fløde på huden og lades, indtil de er helt absorberet..
Dosering og behandlingsforløb
Skemaet, doseringen og behandlingsforløbet ordineres afhængigt af patientens tilstand og det kliniske sygdomsforløb. Opløsningen administreres intravenøst med 200-1000 mg dagligt, intramuskulært - 5 ml 3-4 gange om ugen. Behandlingsvarigheden afhænger af reaktionen i kroppen og den positive dynamik - i gennemsnit er kurset 2-4 uger, og efter forbedring kan du begynde at tage medicinen i form af tabletter. De tages 1-2 stykker tre gange om dagen, behandlingsforløbet varer 4-6 uger. Varigheden af terapien med Actovegin i form af lægemidler til ekstern brug er fra 3 til 60 dage.
Kontraindikationer til brug
Kontraindikationer til brugen af Actovegin inkluderer følgende sygdomme og patologiske tilstande:
- allergiske reaktioner og individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
- dekompenseret hjertesvigt;
- lidelser i vandladning;
- væskeretention i kroppen;
- lungeødem;
- overskydende natrium eller klorid i blodet.
Listen over kontraindikationer henviser til Actovegin, som er tilgængelig i form af opløsninger og tabletter. For salver, gel og fløde er den eneste kontraindikation overfølsomhed. Sådanne lægemidler kommer næppe ind i blodbanen, så de sjældent forårsager uønskede reaktioner..
De nøjagtige data om lægemidlets virkning på børns helbred er ukendt, derfor anbefales det kun at bruge det til voksne. Hvis det er nødvendigt at behandle mennesker med alvorlige kroniske sygdomme, skal Actovegin bruges med forsigtighed og nøje overvåge kroppens reaktion. Normalt forårsager middelet ikke forringelse af tilstanden, men glem ikke risikoen for individuel overfølsomhed, som kan øges hos mennesker med sundhedsmæssige problemer..
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet hos gravide kvinder har normalt ikke en negativ effekt på mor eller foster. På trods af dette skal der tages højde for den potentielle risiko, når man bruger Actovegin ved planlægning af graviditet og i de tidlige svangerskabsstadier. Der er flere rapporterede tilfælde af føtal død under behandlingen med Actovegin af placental insufficiens, men det vides ikke, om der er en forbindelse mellem dødsfald og brugen af lægemidlets aktive stof.
Medicinen kan bruges under amning - dets komponenter har ikke en negativ indvirkning på babyens helbred.
Bivirkninger
Behandling med Actovegin tolereres normalt godt af patienter, men bivirkninger er undertiden mulige, herunder:
- allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok;
- dyspeptiske manifestationer - mavesmerter, kvalme, appetitløshed, diarré;
- en følelse af kvælning og tæthed i brystet, besvær med at sluge, hoste;
- smerter i muskler og led;
- hovedpine, svaghed, døsighed eller overdreven ophidselse, svimmelhed.
Med udviklingen af uønskede reaktioner i kroppen, skal behandlingen stoppes. Symptomatisk behandling bruges til at forbedre trivsel, og hvis symptomerne vedvarer, se en læge. Overdosering af Actovegin er ukendt, men det kan antages, at hvis du tager for meget af stoffet, vil sværhedsgraden af bivirkninger øges.
specielle instruktioner
Til intramuskulær og intravenøs indgivelse kan kun de opløsninger, der er blevet opbevaret under passende betingelser, anvendes. Actovegin-ampuller indeholder ikke konserveringsmidler, så de skal bruges umiddelbart efter åbning. Det er nødvendigt at give injektioner og sætte droppers i overensstemmelse med reglerne for hygiejne og asepsis. Ved gentagen brug er det vigtigt at kontrollere vand- og elektrolytbalancen i kroppen..
Den første indgivelse af lægemidlet gøres bedst ikke hjemme, men i en medicinsk institution for at reducere risikoen for udvikling og konsekvenserne af anafylaktisk chok.
Lægemidlet har ingen signifikant effekt på centralnervesystemet, så det kan bruges af mennesker, der kører køretøjer eller udfører farlige aktiviteter. Man skal dog tage hensyn til muligheden for individuelle reaktioner.
Det aktive stofs forenelighed med alkohol og andre stoffer er ukendt. For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at nægte alkoholholdige drikkevarer under behandlingen og diskutere sammensætningen af kompleks terapi med din læge..
Analoger og substitutter
Hvis vi taler om analogerne af lægemidlet Actovegin med hensyn til det aktive stof, er der kun et lægemiddel - Solcoseryl. Dens handling er også baseret på afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve. Indikationerne, kontraindikationerne og anvendelsesegenskaberne for de to lægemidler er også ens, men Solcoseryl indeholder konserveringsmidler, mens Actovegin er helt naturlig. Disse komponenter øger holdbarheden, men øger risikoen for overfølsomhed og allergiske reaktioner..
En anden medicin tæt på Actovegin er Cerebrolysin. Det indeholder biologisk aktive neuropeptider opnået fra hjerne hos svin. Lægemidlet har en lignende virkningsmekanisme - det forbedrer metaboliske processer, har en antioxidant effekt og reducerer manifestationerne af iskæmi. Sammenlignet med Actovegin forårsager Cerebrolysin ofte uønskede reaktioner i kroppen, men dets effektivitet er blevet bevist af traditionel medicin. Derudover kan Cerebrolysin bruges til behandling af børn.
Hvor meget koster medikamenterstatninger?
Der er ikke mere nøjagtige analoger af lægemidlet i medicin, men der er lægemidler på apoteker, der betragtes som erstatning for Actovegin. Dette er lægemidler, der har lignende indikationer og virkningsmekanismer på kroppen. De bruges til at forbedre metabolske og trofiske processer i væv samt til at forbedre blodcirkulationen og reducere manifestationerne af hypoxi. Blandt dem er både billige og dyrere stoffer med russisk og vestlig produktion..
Et stof | Aktivt stof | Fabrikant | Hvor meget er det, gnide |
Solcoseryl | Deproteiniseret dialysat fra blodet fra sunde mejerikalve | MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Schweiz, MEDA Pharma, Rusland | 900 |
Cortexin | Cortexin (et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner) | Geropharm, Rusland | 2600 |
Curantil | dipyridamol | Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Tyskland | 1400 |
Mexidol | Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat | Pharmasoft NPK, Rusland | 1100 |
Cavinton | Vinpocetine | Gedeon Richter, Ungarn | 450 |
Piracetam | Piracetam | Shreya Life Science Pvt. Ltd., Indien | 130 |
Cerebrolysin | Cerebrolysin-koncentrat (svinehjerneafledt peptidkompleks) | Hameln Pharmaceuticals GmbH, Tyskland | 3400 |
Actovegins erstatninger er ikke dens komplette analoger. De har en anden sammensætning, liste over indikationer og bivirkninger, så du bør konsultere din læge, inden du udskifter en medicin med en anden. Prisen eller tilgængeligheden af lægemidlet bør ikke blive de vigtigste udvælgelseskriterier - det er nødvendigt at vælge et lægemiddel afhængigt af det kliniske sygdomsforløb og tilstanden i patientens krop.
Fordel og skade
Actovegin hører til medikamenter med uprovokeret virkning - det bruges i SNG-landene, og i de fleste vestlige lande er det forbudt. På trods af dette viser undersøgelser, at medikamentet hjælper med at forbedre tilstanden hos patienter med sygdomme forbundet med metaboliske og trofiske processer signifikant. Det bør dog kun bruges som instrueret af en læge - den aktive ingrediens kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger. Hvis der er kontraindikationer for behandlingen, skal du konsultere en læge, der vil erstatte lægemidlet med et sikrere middel.
Del med dine venner
Gør noget nyttigt, det vil ikke tage lang tid
Actovegin ® (Actovegin ®)
Indhold
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning
Indsprøjtning | 1 amp. (2 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 80 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml |
Indsprøjtning | 1 amp. (5 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 200 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml |
Indsprøjtning | 1 amp. (10 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 400 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml | |
1 Actovegin®-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (for 10 ml ampuller) |
farmakologisk virkning
Indgivelsesmetode og dosering
Intravenøst, intravenøst (inklusive i form af infusion) intramuskulært.
På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen starter.
Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) pr. Dag intravenøst dagligt i 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.
Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning drypper intravenøst i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet) ) intravenøs dryp - 2 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.
Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) per dag intravenøst i 3 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.
Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret anvendelse med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.
Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauserne i stråleeksponeringen.
Strålesystitis. Transurethral, daglig 10 ml injektionsvæske, opløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..
Instruktioner til brug af breakpoint-ampuller
1. Placer ampulens spids med knækpunktet opad.
2. Tryk forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ampullen..
3. Afbryd spidsen af ampullen langs brudspunktet ved at bevæge sig væk fra dig.
Udgivelsesformular
Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.
For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp. i en plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.
I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp. i en plastisk blisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.
Fabrikant
Producent / pakker / udstedende kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.
Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.
"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.
Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.
Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.
Tlf./fax: (495) 956-29-30.
Juridisk person, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, p. 1.
Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru
Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.
Betingelser for dispensering fra apoteker
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®
injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.