Actovegin er et ekstrakt ekstraheret fra proteinet fra kvægblod, der har en nootropisk og stimulerende effekt på kroppen. Dette lægemiddel fås i forskellige former for frigivelse (gel, injektioner, tabletter) og bruges til behandling af forskellige slags sygdomme, herunder neuralgiske lidelser. Oftest bruges Actovegin-opløsning til behandling af neurologiske sygdomme til terapeutiske injektioner.

Actovegin er et lægemiddel, der fås på basis af et ekstrakt fra kalveblod, har et fysiologisk grundlag, der gør det sikkert selv for børn. Dette lægemiddel, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, ordineres til alle patienter, for hvilke listen over dets farmakologiske egenskaber er egnet. Medicinen tolereres normalt godt.

Præparatet indeholder:

  • aktiv ingrediens - kalveblodekstrakt;
  • hjælpestoffer, der fremmer assimilering af forskellige vitaminer og mikroelementer, dette segment inkluderer: vand, natriumchlorid.

Farmakologisk profil

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, derfor er deres farmakokinetik efter indtagelse ikke mulig at undersøge. Lægemidlet udfører sin virkning ved at øge energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ​​ilt og øger således modstanden mod iltesult i vævene i den menneskelige krop.

Som tidligere nævnt er det ved anvendelse af farmakokinetiske metoder umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i lægemidlet Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Til dato er der ingen grund til at antage et fald i lægemidlets farmakologiske virkning hos patienter med nedsat fysiologisk funktion af absorption og udskillelse af forfaldsprodukter..

Ved hjælp af evidensbaseret medicin er det kendt, at Actovegin i form af injektioner hurtigt trænger ind i kredsløbssystemet, og at det aktive stof spreder sig i kroppen, hvilket retfærdiggør dets ret hurtige virkning..

Evidensbaseret medicin

På den globale web var der mange artikler om emnet, at der ikke er noget direkte bevis for handlingen med Actovegin-injektioner, og at det derfor er nytteløst at bruge det. Alt beviset herfor er baseret på alle de samme fysiologiske komponenter, der hjemsøger mange læger..

Men der er en sådan gren af ​​medicin som evidensbaseret medicin, som i praksis beviser effektiviteten af ​​et bestemt lægemiddel i en bestemt periode..

Dette skete med Actovegin, der har været på det farmaceutiske marked i mere end 30 år, og anmeldelserne herom er ekstremt positive både fra patienter og fra førende eksperter, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte dette nootropiske lægemiddel som ineffektivt.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indikationer for brug af Actovegin i form af injektioner:

  • neuralgiske lidelser (herunder iskæmisk slagtilfælde, hypoxi, traumatisk hjerneskade);
  • diabetes;
  • krænkelse af blodforsyning og stofskifte;
  • phlebeurysm;
  • krænkelse af vaskulær tone.

Medicinen ordineres også til den hurtigste heling af sår og forbrændinger i forskellig grad..

Actovegin i ampuller har ingen kontraindikationer for dets anvendelse, men det anbefales ikke at give injektioner, hvis patienten har en allergisk reaktion på en af ​​komponenterne i dette lægemiddel.

Brugsanvisning

Injektioner af medikamentet Actovegin anvendes intravenøst ​​eller intramuskulært (afhængigt af sygdommens grad og type). Når det administreres intravenøst, ordineres lægemidlet i en drypp- eller jetform, og inden det administreres opløses medikamentet i en natriumchloridopløsning til hurtigere opløsning, når det kommer ind i kroppen. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 20 mg..

Med hensyn til intramuskulær administration er det i dette tilfælde først og fremmest nødvendigt at vælge den krævede dosis. Først er det fra 5 til 10 milligram pr. Slag, og om nødvendigt øges det med 5 milligram hver uge. Injektionen administreres intravenøst ​​uden yderligere natriumchloridbehandling.

Sådanne nootropiske medikamenter anvendes ofte under kompleks terapi, herunder til behandling af neuralgiske sygdomme..

Overdosering og bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalede dosis af lægemidlet overskrides, truer en sådan kontrol ikke patienten, da det er umuligt at skade kroppen med de fysiologiske komponenter, der findes i Actovegin.

Som praksis viser, er medicinen godt accepteret af patienter og forårsager ikke bivirkninger. Men ikke desto mindre kan der i sjældne tilfælde forekomme anafylaktiske og allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet. Derudover vises følgende bivirkninger undertiden, når du tager Actovegin:

  • let rødme i huden eller udslæt på kroppen;
  • generel lidelse;
  • kvalme og opkast;
  • hovedpine og tab af bevidsthed;
  • forstyrrelse i arbejdet i mave-tarmkanalen;
  • ledsmerter;
  • åndenød, undertiden kvælning forårsaget af tæthed i luftvejene;
  • øget svedtendens;
  • stagnation af vand i kroppen;
  • på grund af stivhed i luftvejene, kan patienten endda have problemer med at synke vand, mad og spyt;
  • overdreven ophidselse og aktivitet.

Særlige brugsanvisninger

Producenten gav ikke oplysninger om yderligere instruktioner i forbindelse med indtagelse af stoffet. Men de fleste patienter bemærker, at med diabetes mellitus, skal patienten tage lægemidlet under opsyn af en læge, da det holder vand i kroppen, hvilket igen skader kroppen i diabetes.

Stof- og alkoholkompatibilitet

Actovegin er som mange andre nootropiske lægemidler uforenelig med alkohol, da dette lægger unødvendig byrde på leveren og nyrerne..

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt ovenfor lægger dette lægemiddel en hård belastning på disse to vitale organer. Derfor, når man behandler en neuralgisk eller anden sygdom, er det værd at kigge efter medicin med en lignende virkning, som ikke belaster aktiviteten i nyrerne og leveren så meget..

Under graviditet og amning

For gravide kvinder og under amning bør Actovegin ikke tages, da dette kan påvirke en kvindes hormonelle baggrund.

Modtagelse af børn

Injektioner er kontraindiceret til børn under 5 år, da dette nootropiske middel har en stimulerende virkning.

Praktisk applikationsoplevelse

Lægeundersøgelse og anmeldelser af patienter, der fik ordineret Actovegin i ampuller.

Lægers anmeldelse

Actovegin's vigtigste handling er at øge transporten af ​​ilt i det cirkulerende blod. På grund af de naturlige komponenter, der udgør dette lægemiddel, forbedrer dets parenterale administration metaboliske processer i cellerne i væv i den menneskelige krop på grund af det aktive forbrug, akkumulering, bevægelse og frigivelse af ilt og glukose.

Lægemidlet forbedrer blodtilførslen til vævsceller, fremskynder gendannelsen af ​​beskadigede væv, hjælper kroppen med at absorbere vitale stoffer og elementer.

Du kan indtaste Actovegin til en patient:

  1. Intramuskulært - 5 ml pr. Dag, behandlingsforløb - 20 injektioner.
  2. Intravenøs: ved jetinjektioner - 10 ml pr. Dag; eller der placeres en dråber - lægemidlet fortyndes i 200 ml saltvand eller 5% glukoseopløsning. I dette tilfælde bør injektionshastigheden ikke være mere end 2 ml pr. Minut..

Dosen af ​​Actovegin til infusion afhænger af formen af ​​den patologiske proces, med:

  • iskæmisk slagtilfælde administreres hver uge op til 50 ml / dag, derefter inden for to uger - op til 20 ml / dag;
  • vaskulære forstyrrelser i hjernen - to uger, 10-20 ml / dag;
  • vanskelige helbredende læsioner af hudens integritet - 10-20 ml hver anden dag.

Patientopinion

At være travlt på arbejde gør sig gjeldende, især når du åbner din egen lille virksomhed, og du konstant er i en tilstand af stress, hvilket naturligt påvirker dit helbred.

Efter flere nervøse uger begyndte jeg at bemærke generel sygdom, overdreven nervøsitet og brændende fornemmelse i ribbenene. Jeg dvale ikke specielt med dette, fordi jeg troede, at det bare strækkede sig, men hver dag blev det værre, og jeg gik til lægen.

Han diagnosticerede mig med stressrelateret interkostal neuralgi. Som behandling ordinerede han mig det nootropiske lægemiddel Actovegin i form af injektioner, og efter en uge følte jeg mig meget bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mit største problem svag immunitet, som ganske ofte påvirkede mit helbred, og jeg var et sygeligt barn. I en alder af 19 blev jeg slået ned af en lidelse som herpetisk neuralgi - en sygdom, der påvirker området omkring øjnene.

Jeg gik straks til lægen, og han ordinerede mig en intramuskulær dosis af Actovegin, og efter 2 uger begyndte sygdommen at glide, og efter en måned blev jeg helt af med den. For øvrig øger lægemidlet også immuniteten..

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Patientrådgivning

Elementer af den medicinske Actovegin-opløsning kan forårsage en allergisk reaktion hos en person. Mange patienter anbefaler, at når symptomer på allergi opstår, skal behandlingen med lægemidlet stoppes i trin for ikke at forværre tilstanden.

Når den allergiske irritation er gået, vælger den behandlende læge som regel en ny løsning, hvor der ikke er forskellige allergener.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

Af de udtalte fordele ved lægemidlet skal følgende skelnes:

  • høj effektivitet;
  • få bivirkninger;
  • i behandlingen af ​​neuralgiske lidelser har den medicinske opløsning en aktiv beroligende og tonic virkning;
  • bred vifte af applikationer.

Ulemper: der er kontraindikationer, inklusive en allergisk reaktion.

Køb og opbevaring

Prisen på Actovegin-opløsning i ampuller er 1500 rubler. Opløsningen opbevares i højst 3 måneder på et køligt sted beskyttet mod solen. Lægemidlet udleveres på apoteket med en recept.

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter et gennemsnit på 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager en organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Aktiviteten af ​​Actovegin® er bekræftet ved at måle den øgede absorption og anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i produktionen af ​​ATP og giver derved en større udstrækning til celleens energibehov. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag), og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Indgivelsesmetode og dosering

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning, bruges intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

Tag ampullen, så den øverste, der indeholder etiketten, er øverst. Tryk forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på etiketten.

a) Normalt er den anbefalede dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intra-arterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen.

Ved anvendelse som infusion fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (stamopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min.

b) Doser afhængigt af indikationer:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform af indgivelse.

Cerebral cirkulation og ernæringsforstyrrelser, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenøst ​​dryp - 2 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og underhud

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, overhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært) inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektionsvæske, opløsning tilsættes til isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Det er nødvendigt at overholde aseptiske forhold, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger bruges øjeblikkeligt. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes.

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektioner eller infusioner, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktioner mellem aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk klar. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler, undtagen dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsvæske, opløsning har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og udgangsmaterialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke uklar opløsning eller opløsning, der indeholder partikler!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatræmi.

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brugen frarådes.

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for fosteret.

Anvendelse under amning

Når man bruger stoffet i den menneskelige krop, er der ikke identificeret nogen negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre påvirkninger mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis med Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere uønskede effekter.

Slip form og emballage

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Eur.pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller i en plastemballageemballage. 1 eller 5 vabler med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på ampullenes glasoverflade eller på etiketten, der er limet på ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representantkontor for virksomheden "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin-opløsning: brugsanvisning

Sammensætning

1 ampul (2 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod) - 80 mg, natriumchlorid indeholdende - 53,6 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

1 ampul (5 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod) - 200 mg, indeholdende natriumchlorid -134,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

1 ampul (10 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod) - 400 mg, natriumchlorid indeholdende - 268,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning, praktisk talt fri for partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske midler.

Farmakologiske egenskaber

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod medfører en stigning i energimetabolismen i celler, som ikke er organspecifik. Denne aktivitet understøttes af målinger af forøget glukose- og iltoptagelse og optagelse. Den kumulative virkning af disse processer fører til en stigning i ATP-metabolisme og følgelig til en stigning i energiforsyningen i cellen. I mangelstilstande med nedsat normal funktion af energimetabolisme (hypoxi, substratmangel) og under forhold med øgede energibehov (reparation, regenerering) aktiverer Actovegin® energiafhængige processer med funktionel stofskifte og bevaringsmetabolisme. En stigning i blodforsyningen ses som en sekundær effekt.

Ved hjælp af kemiske analysemetoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for lægemidlet Actovegin®, såsom absorption, distribution og udskillelse, da dets aktive ingredienser er fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen under normale forhold.

Undersøgelsen af ​​forskellige parametre i forsøg på dyr og i kliniske studier har vist, at virkningen af ​​Actovegin® begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter påføring. Den maksimale effekt efter parenteral administration eller oral administration opnås efter 3 timer (2-6 timer).

Indikationer til brug

- metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter), inklusive diabetisk polyneuropati.

Indgivelsesmetode og dosering

Generelle doseringsinstruktioner

Breakpoint-ampuller (TP)

Instruktioner til brug af ampuller TR:

Tag ampullen med den farvede prik opad! Lad opløsningen dræne fra toppen af ​​ampullen ved let at tappe på ampullen og ryste den.

Tag ampullen med den farvede prik opad! Afbryd toppen af ​​ampullen som vist på figuren.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farve. Farveintensiteten af ​​et præparat fra forskellige batches kan variere på grund af det anvendte råmateriale. Farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Actovegin® injektionsvæske, opløsning kan administreres intravenøst ​​(i / v), intramuskulært (i / m) eller intra-arteriel (i / a), det kan også sættes til infusionsopløsninger.

Når det administreres som en infusion, sættes 10-50 ml af lægemidlet til 200-300 ml af stamopløsningen (isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning). Infusionshastighed: ca. 2 ml / min. Ved administrering som en infusion skal generelle kontraindikationer til infusionsterapi tages i betragtning, såsom dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering.

Dosering afhængigt af specifikke indikationer

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen.

50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Kontraindikationer

Allergi over for Actovegin® eller lignende lægemidler eller hjælpestoffer.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Webstedet indeholder kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. En specialistkonsultation er påkrævet!

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og optagelse af ilt og glukose af celler fra forskellige organer og væv. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges lokalt (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, der provoseres af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Derfor bruges systemisk (i tabletter og injektioner) Actovegin til at eliminere konsekvenserne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv..

Sorter, navne, sammensætning og frigivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Opløsning til infusioner ("dråber") på dextrose i 250 ml flasker;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Gel, fløde, salve og Actovegin-tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyder antallet af milliliter i en ampul med en løsning klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, indeholder deproteiniseret hæmoderivat opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivat er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalveblodmolekyler, små i masse, som er i stand til at aktivere metabolisme i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner..

Deproteiniseret hæmoderivat fra blodet fra kalve standardiseres efter indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere forsøger at sikre, at hver fraktion af hæmoderivat indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de er opnået fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hemoderivat den samme mængde aktive komponenter og har den samme intensitet af terapeutisk virkning..

Den aktive ingrediens i Actovegin (deproteiniseret derivat) omtales ofte i officielle instruktioner som "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Gel Actovegin - indeholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% af koncentrationen af ​​den aktive bestanddel.
  • Actovegin salve og fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller fløde, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive ingrediens.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hemoderivat (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af aktiv bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g i tørret form) eller 50 ml (2 g i tørret form) af hemoderivat pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivat pr. Ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive ingrediens, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Tabletter til oral administration - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektioner og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tabletter kan tages uden forberedelse. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​("dropper") uden forudgående fortynding og klargøring, simpelthen ved at placere flasken i systemet. Og opløsninger til injektioner administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden foreløbig fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivat, som er en del af alle Actovegin-doseringsformer, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som var deri, da blodet fra kalve indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteiniseringsprocessen. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specielt til hæmoderivat opnået fra blodet fra kalve. Producenterne viser, at injektionsopløsningen indeholder cirka 26,8 mg natriumchlorid pr. Ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller indeholder kun sterilt destilleret vand som en hjælpekomponent. Infusionsvæske, opløsning af dextrose indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid som hjælpekomponenter indeholder kun natriumchlorid og vand.

Actovegin-tabletter indeholder følgende stoffer som hjælpekomponenter:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farvequinolin gul aluminiumlak (E104);
  • Hypromellose phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin er vist i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin produceres i aluminiumsrør med et volumen på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen hvid masse. Gel Actovegin er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Infusionsløsninger Actovegin baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er gennemsigtige farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Løsninger fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med den første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i 2 ml, 5 ml eller 10 ml ampuller. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Selve opløsningerne i ampuller er en klar, let gul eller farveløs væske med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er farvet grøngul, skinnende, runde, bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Actovegin-opløsning i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen for at lave en injektion og trække medicinen i en sprøjte.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Derudover indeholder ampuller med forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af det aktive stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive ingrediens i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - henholdsvis 400 mg.

Terapeutisk handling

Den generelle virkning af Actovegin, som er at forbedre energimetabolismen og øge modstanden mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Heling af vævsskader (sår, udskæringer, nedskæringer, skrubber, forbrændinger, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret danner sig lille og ikke iøjnefaldende..
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af den mere komplette anvendelse af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv.
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side formindskes koncentrationen af ​​glukose i blodet, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding..
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævsintegritetsgenoprettelse er nødvendig.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedret blodforsyning til væv.

Effekten af ​​Actovegin for at øge udnyttelsen af ​​glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning svarer til insulinets. Og dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose til vævene i hjernen og andre organer, og derefter indfanges dette stof hurtigt af celler og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets behov for glukose, hvorved arbejdet i alle dele af centralnervesystemet normaliseres og sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens) reduceres.

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og øget glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer..

Indikationer til brug (Hvad er Actovegin ordineret til?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, og derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring..

Actovegin salve, fløde og gel - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsgenvinding efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende mavesår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af tryksår (kun til Actovegin salve og creme);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden til behandling af omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Løsninger til infusion og injektionsvæske, opløsning (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturer, samt demens og forringelse af hukommelse, opmærksomhed, evne til at analysere på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, bedssår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af læsioner i hud og slimhinder, når de udsættes for stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletterne er indikeret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebral cirkulationsinsufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metabolske forstyrrelser);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Actovegin salve, fløde og gel - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes til de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes de forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige typer såroverflader..

Valget af gel, fløde eller salve Actovegin og egenskaber ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Gel Actovegin indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at det let vaskes af og fremmer dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den fugtige udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af grædende sår med rigelig udflod eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de bliver dækket med granuleringer og bliver tørre..

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på sårets overflade, der binder udledningen fra såret. Denne doseringsform bruges bedst til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørt såroverflader med tyndvoksende hud..

Actovegin salve indeholder paraffin i dens sammensætning, på grund af hvilken midlet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven bedst til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader..

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve til brug i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade græder og der er rigelig udladning, skal der anvendes en gel. Når såret derefter tørrer op og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge den, indtil såroverfladen er dækket med tynd hud. Indtil hudens integritet er genoprettet fuldstændigt, skal Actovegin-salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du enten bruge en fløde eller Actovegin-salve, indtil den er fuldstændigt helende, uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at generalisere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret græder med rigelig udladning, skal gelen bruges, indtil såroverfladen tørrer op. Når såret tørrer op, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret bliver moderat vådt, er udtømningen sparsom eller moderat, skal en creme anvendes, og efter såroverfladen er helt tør, skift til brug af salve.
  • Hvis såret er tørt uden udladning, skal en salve påføres.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og salve Actovegin

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og hudsår. I teksten nedenfor under udtrykket "sår" menes vi derfor enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til behandling af grædende sår med rigelig udflod. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen til behandling af mavesår), hvorfra alt dødt væv, pus, ekssudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rengøre såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi lægemidlet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten på den infektiøse proces. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (undtagen mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er såret muligvis ikke dækket med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre, efter at have påført Actovegin gel, at dække det med en regelmæssig gazebandage på toppen og skifte den 2 - 3 gange om dagen. Gelen påføres, indtil såret bliver tørt og granulering vises på dens overflade (en ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret endvidere er dækket med granuleringer, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og grædearealerne smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen efter deres dannelse med fløde og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, forøges det areal, der er behandlet med cremen, og området, der behandles med gelen, falder følgelig. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Således kan både gel og fløde påføres på overfladen af ​​det samme sår, men på forskellige områder..

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan overfladen ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel i et tykt lag, og dæk det med et gasbindebånd, der er gennemvædet med Actovegin-salve på toppen. En sådan forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udtømningen er rig, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. I dette tilfælde påføres der et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten lukkes med et gaze-bandage gennemvædet i Actovegin-fløde. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin-salve 1 - 2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet.

Actovegin-fløde bruges til at behandle sår med en lille mængde udflod eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 - 3 gange om dagen. En bandage påføres såret, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen påføres normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til brugen af ​​Actovegin-salve, der bruges til at behandle defekten, indtil den er helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen..

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), i et tyndt lag 2 - 3 gange om dagen. Inden salven skal såret skylles med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, såsom brintperoxid eller chlorhexidin. En regelmæssig gasbindforbindelse kan påføres over salven, hvis der er risiko for at smøre stoffet ud fra huden. Actovegin salve påføres, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et varigt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen..

Generelt er det åbenlyst, at Actovegin gel, fløde og salve påføres i trin for at behandle sår i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt med udtømning, påføres en gel. Derefter anvendes cremen i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, på det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil hudens integritet er fuldstændigt gendannet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan kun en Actovegin bruges, hvor man begynder at anvende det på det passende trin, hvorfra det anbefales. F.eks. Kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer op, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret tørrer fuldstændigt og indtil hudens restaurering.

For at forebygge sengesår og hudskade ved stråling kan du enten bruge en fløde eller Actovegin-salve. I dette tilfælde udføres valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre tryksår påføres en creme eller salve på områder af huden, hvor der er en høj risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden ved strålingsstråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og en gang dagligt, en gang dagligt, i intervaller mellem på hinanden følgende sessioner med strålebehandling..

Hvis det er nødvendigt at udføre behandlingen af ​​svære trofiske mavesår på huden og blødt væv, anbefales Actovegin gel, fløde og salve at kombineres med en injektionsopløsning.

Hvis der påføres gel, creme eller salve Actovegin, smerter og udflod forekommer i området med sårfejl eller mavesår, huden bliver rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på sårinfektion. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge..

Hvis et sår- eller mavesårfejl på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Gel, fløde eller salve Actovegin til fuld heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tablettene er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injektionsopløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når der tages lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af en overgang til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales det at injicere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i en lang periode.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at give injektioner, eller tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet er tilstrækkelig..

Tabletterne skal tages 15-30 minutter før måltiderne og sluge dem hele uden at bide, tygge, knække eller knuse på andre måder, men drikke en lille mængde stadig rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og gives til babyer i en fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 - 2 tabletter, 3 gange om dagen i 4 - 6 uger. Børn får Actovegin-tabletter 1/4 - 1/2, 2 - 3 gange om dagen i 4 - 6 uger. De angivne doser for voksne og børn er gennemsnitlige, omtrentlige, og den specifikke dosis og hyppighed for at tage pillerne i hvert tilfælde skal bestemmes af lægen individuelt baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og sværhedsgraden af ​​patologien. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da den krævede terapeutiske effekt ikke opnås ved kortere brugsperioder..

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst, 2000 mg pr. Dag, dagligt, i tre uger. Og først derefter skifter de over til at tage medicinen i tabletter, 2 - 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 - 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider gennemføres.

Tablettene indeholder en farve quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadelig, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan norm, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år er i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan opløsningen fra ampullerne sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Løsninger i ampuller er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at blive forfortyndet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge løsninger skal du bare åbne ampullen og trække dens indhold i en sprøjte med det krævede rumfang og derefter injicere.

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive ingrediens. Det er åbenlyst, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), den gennemsnitlige dosis i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosis i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du kun skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den krævede dosering (mængde aktivt stof), der er ordineret af lægen til indsprøjtning. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i en hvilken som helst anden tilgængelig. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Brug ikke en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampulle i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i det, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da det afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet..

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal smides væk.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Hvis personen i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaktion, kan du sikkert udføre terapi. Opløsningen injiceres i den nødvendige dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Brydepunktet er lys rød, påført spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så knækpunktet er rettet opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen løber fra spidsen til bunden;
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af ampullen med knækpunktet opad.

Figur 2 - Korrekt afbryde spidsen af ​​ampullen for at åbne den.

Doser og indgivelsesmåde for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigst mulige effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan ikke mere end 5 ml Actovegin-opløsning injiceres ad gangen, og med intravenøs eller intra-arteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal tages i betragtning, når man vælger en metode til lægemiddeladministration..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer, ordineres 10-20 ml opløsning normalt intravenøst ​​eller intraarterielt på den første dag. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet injiceres 5-10 ml opløsning intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at injicere Actovegin ved infusion (i form af en "dråber"), hældes 10 - 20 ml opløsning fra ampuller (f.eks. 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200 - 300 ml infusionsopløsning (fysiologisk opløsning eller glucoseopløsning 5%)... Derefter indsprøjtes den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min..

Afhængig af hvilken type sygdom, som Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion af opløsningen:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebral cirkulationsinsufficiens) - 5 - 25 ml opløsning injiceres dagligt dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet af Actovegin skifter de til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. Derudover kan du i stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter fortsætte injektionen af ​​Actovegin ved at injicere 5-10 ml opløsning intravenøst ​​3 til 4 gange om ugen i to uger..
  • Iskæmisk slagtilfælde - Actovegin administreres ved infusion ("dråber"), hvorved der tilsættes 20 - 50 ml opløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller 5% dextrose) 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampuller og injiceres dagligt i denne dosis i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter at have afsluttet forløbet med "droppers" med Actovegin, skifter de til at tage medicinen i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - Actovegin administreres ved infusion ("dråber"), hvorved der tilsættes 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres intravenøs infusion af lægemidlet dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst, 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 - 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og andre sårskader i huden - en opløsning injiceres fra ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært, enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin bruges i form af en salve, creme eller gel for at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres i 5 ml opløsning fra ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålingscystitis - 10 ml opløsning injiceres dagligt fra ampuller gennem urinrøret. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke injicere mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i større mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres ved udtalt smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge det område af kroppen, hvor musklerne er tæt på huden. Disse områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos ikke-fede mennesker) og bagdel. Dernæst aftørres det område af kroppen, som injektionen skal foretages i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Derefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at skrælle luftbobler fra væggene. For at fjerne luft, tryk derefter på stemplet på sprøjten, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning ved spidsen af ​​nålen. Derefter indsættes sprøjtens nål vinkelret på overfladen af ​​huden dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigives opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel.

Hver gang injektionen vælges, vælges et nyt sted, der skal være 1 cm væk fra mærkerne fra tidligere injektioner på alle sider. Du bør ikke injicere to gange på samme sted, med fokus på det spor, der er tilbage efter injektionen på huden.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille i 5 - 10 minutter efter injektionen og vente til smerten falder.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Opløsningsløsninger Actovegin fås i to varianter - i saltopløsning eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne opløsninger af Actovegin fås i 250 ml flasker i form af en klar til brug infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres med intravenøs dryp ("dropper") eller intra-arteriel jet (fra en sprøjte, som intramuskulært). Intravenøs dryp skal udføres med en hastighed på 2 ml / min..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før "dropper", som 2 ml opløsning injiceres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke er udviklet en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med indgivelsen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis en person på baggrund af brugen af ​​Actovegin har allergiske reaktioner, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin osv.) Skal påbegyndes. Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion er farvet i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig for forskellige lægemiddelgrupper. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, da det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Brug ikke uklare opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 - 20 infusioner ("dråber") pr. Kursus, men om nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringerne af Actovegin til intravenøs infusion under forskellige tilstande er som følger:

  • Forstyrrelser i blodcirkulationen og metabolismen i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag i 2-4 uger. Desuden skifter de om nødvendigt for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at injicere opløsningen intravenøst ​​med dråbe 250 ml (1 flaske) 2 - 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akutte sygdomme i cerebral cirkulation (slagtilfælde osv.) - 250 - 500 ml (1 - 2 flasker) indsprøjtes en gang dagligt dagligt eller 3 - 4 gange om ugen i 2 - 3 uger. Desuden skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (overtrædelse af den perifere cirkulation og dens komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråberne" kan Actovegin påføres eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1 - 2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3 - 4 gange om ugen i 3 uger. Yderligere skal de skifte til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse - 250 ml (1 flaske) indsprøjtes en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er helet fuldstændigt. Samtidig med infusionsadministrationen kan Actovegin anvendes topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af stråleskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også i yderligere to uger efter sidste bestråling.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden parenteral administration (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel). Til dette injiceres 2 ml infusionsvæske, opløsning eller injektionsvæske, Actovegin intramuskulært, og vent 2 timer. Hvis der ikke vises tegn på allergi inden for to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger Actovegin tabletter, gel, fløde og salve, er det ikke nødvendigt at udføre en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, må den ikke bruges. Du kan kun bruge klare opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da præparatets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet.

Actovegin-opløsninger, både i ampuller og i hætteglas, skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været gemt i nogen tid i en åben pakke..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan du bruge begge opløsninger til infusion i hætteglas med 250 ml og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan injiceres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml saltvand, eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glucoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsvæske, opløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger til injektion kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af nogen dosisformer af Actovegin. Imidlertid viser instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, at når der bruges Actovegin-tabletter og opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at annullere brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer..

Overdosering med Actovegin gel, fløde eller salve er umulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæsker, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker evnen til at kontrollere mekanismer, og derfor kan en person, når man bruger lægemidlet i en hvilken som helst form, deltage i aktiviteter, inklusive de krævende høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde, både til oral indgivelse (tabletter, kapsler) og til topisk brug (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem applikationer af de to lægemidler og ikke smurt straks den ene efter den anden.

Opløsninger og tabletter af Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, derfor kan de bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan gives en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.