Analgin

Priser i online apoteker:

Analgin er en ikke-narkotisk smertestillende middel. Har analgetiske, antipyretiske og antispasmodiske virkninger.

Slip form og sammensætning

Analgin er tilgængelig i følgende doseringsformer:

• Fladcylindriske tabletter på 500 mg, hvide eller gullige farver med en bitter smag, 10 stykker i en blisterstrimmel eller uden en celle;
• Suppositorier til rektal indgivelse 100 mg, 5 stykker i en konturemballage;
• Injektionsvæske, opløsning 25% og 50%, i ampuller på 1 ml eller 2 ml;
• Opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse af 250 mg / ml og 500 mg / ml i ampuller på 1 ml eller 2 ml.

Det aktive stof er metamizolnatrium (analgin).

• Sukker;
• Kartoffelstivelse;
• talkum;
• Calciumstearat.

Indikationer for brug af Analgin

Brug af Analgin er indiceret til smerter syndromer i forskellige etiologier:

• Infektiøse og inflammatoriske processer;
• Insektbid - myg, bier, gadflies og andre;
• Komplikationer efter transfusion;
• neuralgi;
• Myalgi;
• ledsmerter;
• Galdekolik;
• Intestinal kolik;
• Nyrekolik;
• Skader;
• Burns;
• Dekompressionssyge;
• Helvedesild;
• orchitis;
• radiculitis;
• myositis;
• Postoperative smertsyndromer;
• Hovedpine;
• tandpine;
• Algodismenorrhea.

Kontraindikationer

Analgin er kontraindiceret til:

• Overfølsomhed;
• Langtidsmisbrug af ethanol;
• agranulocytose;
• Infektiøs eller cytostatisk neutropeni;
• Lever- eller nyresvigt;
• Arvelig hemolytisk anæmi forbundet med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• Bronkialastma induceret af indtagelse af acetylsalicylsyre, salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• Anæmi;
• Leukopeni;
• Graviditet, især i første trimester og i de sidste 6 uger;
• Amning.

Derudover er intravenøs indgivelse af Analgin forbudt for patienter med systolisk blodtryk under 100 mm Hg eller med ustabil blodcirkulation på baggrund af hjerteinfarkt, chok, multiple traumer.

Instruktionerne til Analgin viser, at det skal ordineres med forsigtighed til spædbørn under 3 måneders alder såvel som til patienter med nyresygdomme - pyelonephritis og glomerulonephritis, inklusive en historie.

Indgivelsesmåde og dosering af Analgin

Analgin tabletter tages oralt, 2-3 gange dagligt, 250-500 mg. Den maksimale dosis bør ikke overstige 1 g for 1 dosis og 3 g i 1 dag.

En enkelt dosis til børn fra 2 år er 50-100 mg, fra 4 år gammel - 100-200 mg, fra 6 år gammel - 200 mg, fra 8 til 14 år gammel - 250-300 mg 2-3 gange om dagen.

Intramuskulært eller intravenøst ​​ordineres voksne 250-500 mg 3 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 2 g.

Børns dosering beregnes efter kropsvægt og er 5-10 mg / kg 2-3 gange om dagen. For børn under 1 år administreres Analgin kun intramuskulært.

Injektionsvæske, opløsning skal være ved kropstemperatur, når det administreres. Mere end 1 g bør administreres intravenøst, mens de giver betingelser for anti-shock-behandling.

Intravenøs indgivelse af Analgin skal ifølge instruktionerne udføres langsomt, ikke hurtigere end 1 ml / min, i rygsøjlen og under kontrol af blodtryk, antal vejrtrækninger og hjerterytme. Disse forholdsregler skyldes det faktum, at en høj injektionshastighed er den vigtigste årsag til et kraftigt fald i blodtrykket..

Den voksne dosis til rektal indgivelse er 300, 650 og 1000 mg, og den pædiatriske dosering afhænger af sygdommens art og alder. Børn fra 6 måneder til 1 år gamle ordineres især 100 mg, fra 1 år gammel - 200 mg, fra 3 år gamle - 200-400 mg, fra 8 til 14 år gamle - 200-600 mg. Når du har brugt Analgin i suppositorier, skal du være i sengen.

Bivirkninger af Analgin

Analgin kan forårsage følgende bivirkninger:

• Nedsat nyrefunktion;
• oliguri;
• anuri;
• Interstitiel nefritis;
• proteinuri;
• Urinfarvning rød;
• Urticaria (inklusive slimhinder i nasopharynx og konjunktiva);
• Angioneurotisk ødem;
• Toksisk epidermal nekrolyse;
• Ondartet eksudativt erythem;
• Bronchospastisk syndrom;
• Anafylaktisk chok;
• agranulocytose;
• Leukopeni;
• Trombocytopeni;
• Fald i blodtrykket;
• Infiltrerer på stedet for intramuskulær injektion.

En overdosis af Analgin kan ledsages af en række symptomer:

• Kvalme;
• opkastning;
• Gastralgia;
• oliguri;
• Hypotermi;
• Fald i blodtrykket;
• Takykardi;
• Stakåndet;
• Støj i ørerne;
• døsighed;
• Delirium;
• Nedsat bevidsthed;
• Akut agranulocytose;
• Hæmorragisk syndrom;
• Akut nyre- og / eller leversvigt;
• kramper;
• Lammelse af luftvejsmusklerne.

Behandlingen består i gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul og saltvand, samt udførelse af tvungen diurese og hæmodialyse. Med udviklingen af ​​krampesyndrom kræves intravenøs diazepam og hurtigvirkende barbiturater.

specielle instruktioner

Analgin intolerance er sjælden, men risikoen for anafylaktisk chok efter intravenøs administration af lægemidlet er højere end efter at have taget piller.

Ved atopisk bronkial astma og høfeber øges sandsynligheden for allergiske reaktioner.

Det er uacceptabelt at bruge lægemidlet, indtil årsagerne til akut mavesmerter er konstateret..

På grund af frigivelse af metabolitter kan urinen blive rød (betyder ikke noget).

Til intramuskulær injektion skal du bruge en lang nål.

Analogins analoger

Metamizolnatrium er den aktive ingrediens i Baralgin-tabletter.

Analgin's analoger er:

• antipyrin;
• Baralgetas;
• Quintalgin;
• Maxigan;
• Pentalgin;
• Revalgin;
• Spazmalgon;
• Tempalgin;
• Sedalgin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Analgin

Analgin (Analgin) er et smertestillende ikke-narkotisk stof, der er indiceret til brug i smertesyndromer af forskellig oprindelse.

Beskrivelse og anvendelse:

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Metamizolnatrium.

Doseringsform og beskrivelse

• i tabletter, hvide eller hvide med en let gullig farve, fladcylindrisk, med en affasning, med en linje på den ene side.
• suppositorier rektal hvid, hvid med gullig eller hvid med en cremet skygge, torpedoformet.
• ampuller (opløsning til intramuskulær og intravenøs anvendelse).

For børn produceres analgin i form af rektale suppositorier og tabletter..

Sammensætning og form for frigivelse

• Aktivt stof: metamizolnatrium - 0,5 g.
• Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 0,0334 g, saccharose - 0,0055 g, calciumstearat - 0,0028 g, stearinsyre - 0,0028 g, talkum - 0,0055 g.

For 1 ml opløsning:

• Aktivt stof: metamizolnatrium - 0,5 g.
• Hjælpestoffer: vand til injektion.

For 1 suppositorium:

• Aktivt stof: Metamizolnatrium (analgin) - 0,1 g og 0,25 g (med hensyn til tørstof);
• Hjælpestoffer: fast fedt (witepsol (mærker H 15, W 35), suppositorium (mærker NA 15, NAS 50)) - en tilstrækkelig mængde til at opnå et suppositorie, der vejer 1,25 g.

Farmakologisk gruppe

Smertestillende ikke-narkotisk stof.

Farmakologiske egenskaber

Metamizolnatrium - et smertestillende ikke-narkotisk middel, et pyrazolonderivat, blokerer ikke selektivt cyclooxygenase og reducerer dannelsen af ​​prostaglandiner fra arachidonsyre.

Forstyrrer ledningen af ​​ekstra- og propriosceptive smerteimpulser langs Gaul- og Burdach-bjælkerne, øger excitabilitetstærsklen for thalamiske centre for smertefølsomhed, øger varmeoverførslen.

Et karakteristisk træk er den ubetydelige sværhedsgrad af den antiinflammatoriske virkning, der forårsager en svag effekt på metabolismen (tilbageholdelse af natrium- og vandioner) og slimhinden i kanalen. Har smertestillende, antipyretisk og nogle antispasmodisk (i forhold til de glatte muskler i urin- og galdekanalen). Handlingen udvikler sig 20-40 minutter efter indtagelse af lægemidlet og når et maksimum efter 2 timer.

Pharmacinetics

Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-1,5 timer efter oral administration. I tarmvæggen hydrolyseres det til dannelse af en aktiv metabolit. Uændret metamizolnatrium mangler i blodet. Forbindelsen mellem den aktive metabolit og proteiner er 50-60%. Udskillelse af metabolitter passerer gennem nyrerne. Derudover udskilles metabolitter i modermælken..

Indikationer til brug

Anvendelse af analgin er indiceret til smertsyndromer af forskellig oprindelse: hovedpine og migrætsmerter, neuralgi, myalgia, tandpine, algodismenorrhea, chorea, gigt, radiculitis, feber tilstande forårsaget af sygdomme.

Lægemidlet bruges også i kirurgisk praksis for at eliminere postoperativ smerte. Ved nyre- og galdekolik er brugen af ​​analgin effektiv i kombination med antispasmodiske lægemidler.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til anvendelse af analgin i behandling er individuel intolerance over for natriummetamizol og overfølsomhed over for butadione og tribuzon, blodsygdomme og hæmatopoiesisygdomme (neutropeni, leukopeni, agranulocytose), bronkial astma, "aspirinastma", bronkial spasmer, arvelig renal lever hæmolytisk anæmi, langvarig misbrug af ethanol.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet (især farligt i første trimester og i de sidste seks uger af perioden). Når du bruger medicinen, skal du også stoppe amning..

Børn skal få analgin med ekstrem forsigtighed nøje efter lægens anbefalinger og den ordinerede dosis..

Indgivelsesmetode og dosering

Analgin tages normalt med 250-500 mg en gang dagligt. Den maksimalt tilladte enkeltdosis er højst 1 g og 3 g pr. Dag.

Analgin-ampuller Intravenøst ​​eller intramuskulært bruges Analgin (f.eks. Til alvorlige smerter) tre gange om dagen - 250-500 mg. I dette tilfælde bør en enkelt dosis ikke overstige 1 g, og en daglig dosis bør ikke overstige 2 g..

Rectal Analgin administreres til voksne i doser på 1000, 650, 300 mg.

Analgin gives kun til børn under en år i form af intramuskulære injektioner, og opløsningens temperatur bør ikke afvige fra kropstemperaturen. Hvis dosen af ​​Analgin er mere end 1,0 g, administreres den intravenøst, mens der skal skabes betingelser for om nødvendigt at udføre anti-shock-terapi.

Enkelt doser Analgin til børn (tabletter inde): ved 2-3 år gammel - 50-100 mg, ved 4-5 år gammel - 100-200 mg, ved 6-7-200 mg, 8-14 - 250-300 mg. Hyppigheden af ​​optagelse er en gang hver 24 timer. Analginopløsning til børn ordineres også en gang dagligt med beregning af 5-10 mg pr. Kg.

Analgin rektal suppositorier er ordineret til børn under hensyntagen til alderen og arten af ​​sygdomsforløbet. I henhold til brugsanvisningen til Analgin anbefales 100 mg suppositorier til børn fra seks måneder til et år; 200 mg til børn fra 1 til 3 år gamle; 200 - 400 mg for 3 - 7 år gamle og 200 - 600 mg til børn 8 - 14 år gamle. Efter indgivelse af lægemidlet rektalt skal barnet lægge sig.

Side effekt

• Fra urinsystemet: nedsat nyrefunktion, oliguri, anuria, proteinuri, interstitiel nefritis, urinfarvning rød.
• Allergiske reaktioner: urticaria (på bindehinden og slimhinderne i nasopharynx), angioødem, ondartet eksudativt erythem (syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronchospalitisk syndrom, anafylaktisk chok.
• Fra siden af ​​hæmatopoiesis: agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni.
• Andre: sænker blodtrykket.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkast, smerter i den epigastriske region, oliguri, hypotermi, nedsat blodtryk, tachycardia, åndenød, tinnitus, døsighed, delirium, nedsat bevidsthed, akut agranulocytose, hæmoragisk syndrom, akut nyre- og / eller leversvigt, anfald, lammelse af luftvejsmusklerne.

Behandling: gastrisk skylning, saltafføringsmidler, aktivt kul; udførelse af tvungen diurese, hæmodialyse, med udvikling af krampesyndrom - intravenøs indgivelse af diazepam og hurtigtvirkende barbiturater.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig anvendelse med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater kan føre til udvikling af svær hypertermi.

Røntgenkontrastika, kolloidale bloderstatninger og penicillin bør ikke anvendes under behandling med metamizol.

Med den samtidige anvendelse af cyclosporin falder koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Den farmaceutiske aktivitet af medikamenter, der metamizolnatrium fortrænger fra forbindelsen med protein (orale hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, glukokortikoider og indomethacin) øges.

Phenylbutazon, barbiturater og andre inducerere af mikrosomal oxidation i leveren reducerer samtidig metamizolnatrium effektivitet.

Samtidig anvendelse med andre ikke-narkotiske smertestillende midler, tricykliske antidepressiva, hormonelt antikonceptionsmiddel og allopurinol kan føre til øget toksicitet af metamizolnatrium.

Beroligende og angstdæmmende stoffer forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.

Thiamazol og cytostatika øger risikoen for at udvikle leukopeni.

Effekten forbedres af kodein, receptorblokkere og propranolol (bremser inaktiveringen).

Metamizolnatrium forbedrer virkningen af ​​ethanol.

Lægemidler med myelotoksicitet øger lægemidlets hematotoksicitet ved samtidig brug.

specielle instruktioner

Ved behandling af patienter, der modtager cytostatika, bør metamizolnatrium kun tages under lægeligt tilsyn.

Patienter med atopisk bronkial astma og pollinose har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

På baggrund af indtagelse af metamizolnatrium kan agranulocytose udvikle sig, og derfor, hvis en umotiveret stigning i temperatur, kulderystelser, ondt i halsen, besvær med at synke, stomatitis, samt med udviklingen af ​​vaginitis eller proctitis, er en øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet nødvendigt. Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodbillede.

Det er uacceptabelt at bruge til lindring af akutte mavesmerter (indtil årsagen er afklaret).

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° С uden for børns rækkevidde.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Analoger

Lægemidler, der ligner deres farmakoterapeutiske egenskaber:

Du kan også deltage i vores undersøgelse

Din mening om de medicin, der er præsenteret i vores bibliotek, er vigtig ikke kun for os. Resultaterne af sådanne mini-undersøgelser kan hjælpe andre læsere med at vælge de mest effektive medicin..

Hvordan bedømmer du tilstanden hos den patient, der tog medicinen?

Der er kun tre sådanne tilstande:

1. I en tilfredsstillende tilstand er en person i stand til at tjene sig selv og tage en aktiv del i samtalen. Bevidstheden er klar. Der kan forekomme symptomer, men dette forstyrrer ikke patientens normale aktiviteter.
2. I en tilstand af moderat sværhedsgrad er patientens bevidsthed normalt klar. Men han foretrækker at være i sengen det meste af tiden, oftest i en tvungen position. Kraftig aktivitet øger den generelle svaghed og symptomer på sygdommen. Ved direkte undersøgelse observeres sværhedsgraden af ​​patologiske ændringer fra de indre organer og systemer.
3. I en alvorlig tilstand kan bevidstheden være fraværende, forvirret eller forblive klar. Symptomerne på sygdommen er markant udtalt. Patienten er næsten konstant i sengen, udfører aktive handlinger med vanskeligheder eller med hjælp udefra.

Prøv at evaluere lægemidlets effektivitet på baggrund af dine egne observationer eller observationer af den person, der tager stoffet.

Evaluer lægemidlets sikkerhed ud fra dine egne observationer eller observationer af den person, der tog dette stof.

Der er fem grader af bivirkninger, som medikamenter har på den menneskelige krop:

1. En mindre bivirkning er kendetegnet ved, at personen ikke følte nogen negative virkninger af lægemidlet på det generelle velbefindende, og i tilfælde af laboratorieundersøgelser er indikatorerne inden for normale grænser.
2. Med minimale bivirkninger føler patienten nogle negative manifestationer, der forsvinder over tid og ikke kræver seponering af medikamentet eller korrektion af dets dosering. I tilfælde af laboratorieundersøgelser går indikatorerne lidt ud over det normale interval.
3. Mere markante bivirkninger forårsager betydelige forstyrrelser i trivsel og ændringer i laboratorieparametre, hvilket kræver en dosisjustering af lægemidlet eller dets erstatning. I dette tilfælde er det muligt at bruge andre lægemidler eller midler, der neutraliserer effekten af ​​dette, men ikke kræver særlig behandling.
4. En betydelig bivirkning er en skarp krænkelse af patientens tilstand, som kræver korrektion, aflysning eller forsinkelse i indtagelsen af ​​medicinen. Dette kræver særlig behandling, der sigter mod at neutralisere lægemidlets negative virkninger på kroppen..
5. Alvorlige bivirkninger af lægemidlet er kendetegnet ved alvorlige, livstruende lidelser hos patienten, forbundet med risikoen for handicap og kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.