Artoxan er et ikke-steroidisk medikament med antiinflammatoriske egenskaber. Værktøjet anbefales til brug i patologier i muskuloskeletalsystemet. Lindrer effektivt smerter. Lægemidlet udleveres med en læges recept og bruges i nøje overensstemmelse med instruktionerne fra en specialist.

Udgivelsesformular

Artoxan fås i form af et lyofiliseret pulver, der er beregnet til at blive injiceret i blodbanen gennem en blodåre eller i muskelvæv. Skyggen er grønlig gul. En væske, der ikke har nogen farve, er knyttet som et opløsningsmiddel.

Sammensætning

Det vigtigste fungerende stof er tenoxicam, som findes i produktet i en mængde på 20 mg. Artoxan indeholder også dinatriumededat, C-vitamin, mannitol, saltsyre og natriumhydroxid. Denne kombination af stoffer bestemmer lægemidlets egenskaber..

Produktet fås i gennemsigtige glasflasker. Toppen er forseglet med en gummiprop og dækket med et låg i aluminium. Takket være denne beskyttelse lækker luft og fugt ikke ind i stoffet. Vand til injektion, som er et opløsningsmiddel til lægemidlet, produceres i en gennemsigtig glas eller plastisk ampulle på 2 ml. Artoxan-emballage er lavet af pap.

Farmakologi

Farmakologisk funktion - ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, der lindrer smerter.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Tenoxicam er en form for oxicam. Artoxan lindrer betændelse, normaliserer kropstemperatur og eliminerer feber. Værktøjet lindrer smerter og forhindrer blodplader i at klæbe sammen.

Artoxan forhindrer ophobning af ensartede blodlegemer - leukocytter på det sted, hvor fokus på den inflammatoriske proces observeres. Undertrykker aktiviteten af ​​isoenzymer og reducerer derved produktionen af ​​prostaglandiner både på det sted, hvor den inflammatoriske proces udvikler sig, og i alle væv i kroppen.

Lægemidlet Artoxan absorberes fuldstændigt i blodomløbet på kort tid. Løsningen når det patologiske fokus i sin helhed uden tab.

Det maksimale plasmaniveau for Artoxan nås to timer efter administration af midlet i kroppen. Effekten af ​​at bruge lægemidlet varer i 72 timer.

Lægemidlet metaboliseres i leveren. Midlet udskilles gennem tarmen med galden i en mængde af 1/3 af den samlede sammensætning, 2/3 forlader kroppen gennem nyrerne.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Indikationer til brug af Artoxan-injektioner:

• En type gigt i en kronisk form, hvor leddet og dets brusk og bursa, ledbånd samt muskel- og knoglevæv er beskadiget (slidgigt);
• Smertesyndrom, der optræder med forbrændinger og kvæstelser;
• Hovedpine og migræne;
• Autoimmun patologi i bindevævet, ledsaget af betændelse, hvor leddene er beskadigede (reumatoid arthritis);
• Smertesyndrom, der opstår med neuralgi, arthralgi, algodismenorrhea og myalgia;
• Forværring af gigt, hvor artikulært syndrom forekommer;
• Inflammatorisk proces, der forekommer i synovialposen (bursitis);
• Progressiv patologi i rygsøjlen i en kronisk form, der stammer fra betændelse (ankyloserende spondylitis);
• Inflammatorisk proces, der forekommer i den indre foring af den muskuløse senes fiberskede (tendovaginitis).

Kontraindikationer

Lægemidlet Artoxan har følgende kontraindikationer:

1. Overfølsomhed og intolerance over for ethvert stof, der er til stede i produktets sammensætning;
2. Ulcerative patologier i mave-tarmkanalen, som er i det akutte stadium;
3. Blødning, der forekommer i mave-tarmkanalen;
4. Kronisk nyresvigt;
5. Tarmpatologier, hvis udseende provoseres af den inflammatoriske proces;
6. Nyresygdom i gang;
7. Kombinationen af ​​komplette eller ufuldstændige sygdomme ved astma, polypose i næsen og bihuler og intolerance over for ikke-steroide medikamenter;
8. Problemer med blodkoagulation;
9. Hjertefejl;
10. Behandling af smerter, der forekommer før og efter operationen, når koronar bypass transplantation udføres;
11. Perioden med at føde babyen;
12. Amning;
13. Børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Artoxan-injektioner har følgende bivirkninger:

• Svimmelhed og smerter i hovedområdet;
• Udseendet af blodpletter i urinen under vandladning;
• Allergiske reaktioner, som manifesterer sig i form af forskellige udslæt på overhuden;
• Forekomsten af ​​problemer med bevægeapparatet;
• Smerter og oppustethed i maven;
• Forøget gasdannelse;
• Udseendet af kvalme, sjældent opkast;
• Forøget aktivitet af leverenzymer;
• Forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof og kreatin i blodet.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet opstår der problemer med leverens og nyrernes aktivitet, smerter i underlivet vises, kvalme, ledsaget af opkast.

Sådan bruges

Brugsanvisning Artoxan - 20 mg en gang dagligt ved injektion i muskelvæv eller i blodbanen gennem en blodåre. Behandlingsvarighed - 1-2 dage.

specielle instruktioner

I perioden med anvendelse af Artoxan er det nødvendigt at overvåge aktiviteten af ​​nyrerne, tilstanden af ​​dannede blodlegemer og indholdet af glukoseniveauer. Enhver ændring kræver øjeblikkelig behandling.

Brug af lægemidlet kan provokere en stigning i blødning, som er midlertidig. Dette skal tages i betragtning, når der udføres terapi..

Patienter med forskellige patologier i blodet eller arterierne bør kun bruge produktet under opsyn af en læge. Enhver uafhængig anvendelse af Artoxan kan provokere en forværring af tilstanden og forekomsten af ​​komplikationer.

For at undgå bivirkninger anbefales det at udføre behandling med små doser af lægemidlet, men samtidig øge behandlingsvarigheden inden for rimelige grænser. Denne beslutning kan kun træffes af en læge..

Lægemidlet er kontraindiceret til kvinder, der planlægger graviditet, da stoffet undertrykker kroppens evne til at producere levedygtige afkom. I denne henseende øges risikoen for spontan abort til enhver tid, selv hvis undfangelse opstår, samt fødselen af ​​en uundværlig baby..

Anvendelse under graviditet og amning

I perioden med fødning af baby og amning er lægemidlet ikke ordineret. Brug af lægemidlet i disse tilfælde kan føre til uforudsigelige og irreversible processer..

Interaktion med andre stoffer

Artoxan bør ikke bruges sammen med diuretika, da dette udløser problemer med nyrefunktionen.

Værktøjet forbedrer effektiviteten af ​​lithium, antikoagulantia, fibrinolytika. Lægemidlet interagerer ikke med cimetidin, penicillamin og digoxin.

Artoxan øger bivirkningerne af quinoloner, som manifesterer sig som anfald. Når det kombineres med Cyclosporin, er der en risiko for forgiftning af kroppen.

Brug af lægemidlet sammen med salicylater er forbudt. Brug af Artoxan sammen med kortikosteroider kan provokere blødning i mave-tarmkanalen. Værktøjet reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

Analoger

Artoxans analoger - Aspicard, Oxyten, Tenoxicam, Diclofenac, og hvilken af ​​dem der fungerer bedst afhænger af organismenes individuelle følsomhed.

Fabrikant

Artoxan-producent - Egyptisk farmaceutisk organisation bestilt af et britisk selskab.

Opbevaringstid og opbevaringsbetingelser

Holdbarheden er 3 år. Artoxan opbevares ved en lufttemperatur, der ikke er højere end +25 C. Produktet opbevares et sted, hvor der ikke er adgang til børn.

Prisen

Prisen på Artoxan fastsættes af producenten og apoteket og afhænger af loyaliteten i prispolitikken. Den gennemsnitlige omkostning er 800 rubler pr. Sæt, der inkluderer tre flasker pulver og tre ampuller med vand til injektion.

Anmeldelser af læger

Marina Dmitrievna, arbejdserfaring - 18 år, Skt. Petersborg “Jeg ordinerer Artoxan til patienter med smertesyndrom i gigt og efter ledbrud. Med forbehold af reglerne for anvendelse og fraværet af kontraindikationer er bivirkninger sjældne. Stoffets virkning er tilstrækkelig i en lang periode. "

Patientanmeldelser

Vadim, 45 år gammel, Kazan “For flere år siden var mine hænder onde. Jeg gik til lægen, og han diagnosticerede mig med senebetændelse. Han udnævnte også Artoxan. Smerten i hænderne forsvandt umiddelbart efter injektionen. Jeg bruger stoffet regelmæssigt, så snart smerter vises. Forløbet med at bruge produktet er nok til, at jeg kan glemme min sygdom i lang tid. "

Nikolay, 57 år gammel, Moskva ”Jeg har lært af gigt i lang tid. End ikke behandlet - det hjælper et stykke tid, så vender alle symptomerne tilbage. Det er især dårligt om morgenen. Det er umuligt at bevæge sig normalt, og smerten er så stærk, at det ser ud til at være overalt. For et år siden rådede lægen mig Artoxan. Jeg har ikke prøvet et sådant stof, så jeg besluttede at se, hvad der ville ske, det ville pludselig hjælpe. Om aftenen gav de mig en injektion, og om morgenen var smerten ikke så stærk, og bevægelserne var friere. Nu får jeg injektioner to gange om året. Takket være dette glemmer jeg smerter og stivhed i seks måneder. "

Artoxan: injektioner i ampuller på 20 mg

Medicinen fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er Artoxan. Brugsanvisning informerer om, at injektioner i ampuller til injektioner på 20 mg anvendes til kirurgi og til behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet, lindrer smerter og har en smertestillende effekt. Anmeldelser af revmatologer bekræfter, at dette lægemiddel hjælper til behandling af smerter i led og muskler med gigt, neuralgi, myalgia.

Slip form og sammensætning

Artoxan fås i form af et gulgrønt pulver. Den aktive ingrediens er tenoxicam i en mængde på 20 mg.

Som hjælpestoffer anvendes ascorbinsyre, natriumhydroxid, mannitol. Sættet inkluderer en ampulle med vand til injektion som opløsningsmiddel.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er en del af oxicam-gruppen. Det aktive stof har kraftige antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger. Lægemidlets virkningsmekanisme er at hæmme (undertrykke) isoformer af enzymet cyclooxygenase, hvilket fører til forstyrrelse af produktionen af ​​arachidonsyre og blokering af syntesen af ​​prostaglandiner (forløb for inflammation).

Det aktive stof tillader ikke faser af betændelse at udvikle sig, reducerer vævshærdning efter betændelse, har en chondroprotective effekt.

Lægemidlet er i stand til at reducere smertefølsomhed i fokus på betændelse og handle på de thalamiske centre for smerte. Det har en desensibiliserende virkning. Ved revmatiske sygdomme lindrer lægemidlet ledssmerter, reducerer morgenstivhed og hævelse, øger bevægelsesområdet.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Artoxan med? Injektioner er indikeret til brug, hvis patienten får diagnosen:

• bursitis;
• artrose;
• rheumatoid arthritis;
• seneskedehindebetændelse;
• myalgi;
• ankyloserende spondylitis;
• artikulært syndrom med forværring af gigtforløbet;
• smerter med kvæstelser, forbrændinger;
• radikulært syndrom;
• smertesyndrom (svag og medium intensitet): arthralgi, myalgia, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea.

Brugsanvisning

Artoxan-opløsning bruges til intramuskulær dyb eller intravenøs (fra 15 sekunder) injektion. Standarddosis er 20 mg en gang dagligt, vedligeholdelsesdoseringen er 10 mg / dag. Svær smertsyndrom kræver, at dosis øges til 40 mg en gang dagligt.

Ved akutte anfald af gigtøs gigt, ordineres patienten 20 mg to gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 5 dage ved 20 mg en gang dagligt. Intramuskulære og intravenøse injektioner bruges til kortvarig behandling (højst et par dage). Opløsningen fremstilles inden brug..

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​Aptoxan inkluderer:

• identifikation af nyre- eller hjerteinsufficiens;
• tilstedeværelsen af ​​erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• utilstrækkelighed af aktive eller hjælpestoffer af lægemidlet såvel som lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• udvikling af gastrointestinal blodgennemstrømning;
• tilstedeværelsen af ​​acpirat-traditionen;
• perioden med graviditet og amning;
• undertrykkelse fra blodsystemets side;
• udtrykt dysfunktion i leveren og nyrerne.

Lægemidlet bør ikke bruges før disse, da det formodes at administrere injektionen og introduktionen af ​​en kirurgisk mikser.

Bivirkninger

• Lyells syndrom;
• nældefeber;
• lysfølsomhed;
• anæmi, trombocytopeni, leukopeni, eosinophilia;
• ikke-thrombocytopenisk purpura;
• kvalme, opkast;
• alopeci;
• gastritis;
• esophagitis;
• øget aktivitet af transaminaser i blodet;
• rysten;
• hyperglykæmi;
• blødning fra erosioner, mavesår såvel som rektal og hæmorroidal blødning, hvilket er en konsekvens af undertrykkelse af syntesen af ​​thromboxan A2;
• søvnløshed eller døsighed;
• kløe;
• et fald i hæmoglobinniveauer, der ikke er forbundet med blødning;
• hovedpine;
• negleændringer;
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• paræstesi;
• flatulens;
• irritation og hævelse af øjenlågene (med normale resultater af oftalmoskopi);
• excitation;
• diarré;
• Stevens-Johnson syndrom;
• reversibel stigning i urinstofnitrogen og kreatinin i blodplasma;
• mavepine;
• svimmelhed.

Børn under graviditet og amning

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til børn og unge under 18 år, under graviditet og amning (amning).

specielle instruktioner

På baggrund af den langvarige brug af Aptoxan er kontrol af nyrens og leverens funktion krævet. Der er sandsynligheden for at øge tiden for blodgennemstrømning, som skal tages i betragtning i løbet af gennemførelsen af ​​det kirurgiske indgreb.

Der er kontraindikationer. Tal med din læge. På baggrund af apotekets anvendelse anbefales det at observere hastigheden, når man kontrollerer køretøjet og udfører arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

På grund af det faktum, at tenoxicam i vid udstrækning binder sig med albumin, er det i stand til at forbedre den antikoagulerende virkning af warfarin og andre antikoagulantia. Under denne kombination skal blodtællinger overvåges såvel som når de kombineres med hypoglykæmiske tabletter. Andre lægemiddelkombinationer:

• Kombinationen med hjerteglycosider øger hjertesvigt med Tacrolimus - risikoen for nefrotoksicitet med Zidovudine - risikoen for hæmatologisk aktivitet.
• Kombinationen med diuretika fører til natrium- og vandretention i kroppen, hvilket nedsætter nyrefunktionen.
• Quinoloner i kombination med Artoxan øger anfaldets aktivitet.
• Lægemidlet interagerer ikke med digoxin, cimetidin, penicillamin.
• Artoxan forbedrer effekten af ​​lithiumpræparater.
• Der skal være mindst 8-12 timer mellem indtagelse af lægemidlet og Mifepristone.
• Der skal udvises omhu for at kombinere lægemidlet med Cyclosporin på grund af risikoen for øget nefrotoksicitet og med Methotrexat på grund af øget toksicitet.
• Artoxan reducerer virkningen af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, risikoen for bivirkninger af østrogener, reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.
• Salicylater fortrænger tenoxicam fra albuminproteiner, øger clearance af lægemidlet. Denne kombination er forbudt..
• Kombinationen med phenytoin, ethanol, rifampicin, barbiturater, tricykliske antidepressiva, phenylbutazon øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.
• Kombinationen med kortikosteroider kan føre til udvikling af gastrointestinal blødning.

Analoger af stoffet Artoxan

Analoger bestemmes af struktur:

NSAID'er fra oxicam-gruppen inkluderer analoger:

1. Zornik;
2. Movix;
3. Flexibon;
4. Movasin;
5. Genitron;
6. Melbek forte;
7. piroxicam;
8. Oxycamox;
9. Movalis;
10. Sanikam;
11. Hotemin;
12. Til medicin;
13. Texared;
14. Remoxicam;
15. Velden;
16. Feldoral;
17. Mataren;
18. Amelotex;
19. Calmopyrol;
20. Texamen;
21. Mataren plus;
22. Tenoctil;
23. Pirokam;
24. Teraflex Hondrocrem Forte;
25. Mirlox;
26. Meloxam;
27. Arthrosan;
28. Tobitil;
29. Piroxifer;
30. Meloflex;
31. Revmador;
32. Melox;
33. meloxicam;
34. Liberum;
35. Finalgel;
36. Tilcotil;
37. Axsen Sanovel;
38. Lornoxicam;
39. Chondroxide Forte;
40. Ksefokam;
41. Mesipol;
42. Mixol;
43. Lem;
44. Melokvitis;
45. Meloflam;
46. Skygger;
47. Bixicam;
48. Melbek.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger til Artoxan (lyofilisat til anvendelse i intravenøs og intramuskulær injektion, 20 mg hætteglas, 3 stk.) I Moskva er 695 rubler. Du kan købe med recept.

Brugsanvisningen foreskriver lægemidlet Artoxan ved temperaturer op til 25 grader i tre år fra fremstillingsdatoen..

Artoxan: instruktioner til lægemidlet, nøjagtig dosering og indikationer

Blandt de mest effektive antiinflammatoriske og smertestillende midler anvendt til led- og muskelpatologier blev lægemidlet Artoxan fra det egyptiske internationale farmaceutiske produktionsfirma noteret..

Sammensætningen af ​​præparatet

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er tenoxicam, som hører til NSAID oxicam-gruppen. Dette stof er blevet anvendt i farmakologi i over 30 år og har i løbet af denne tid etableret sig som et fremragende smertestillende og antiinflammatorisk middel..

Hver flaske Artoxan indeholder 20 g tenoxicam. Som hjælpestoffer og yderligere stoffer i præparatet er også til stede:

• ededat dinatrium;
• ascorbinsyre (C-vitamin);
• mannitol;
• trometamol;
• saltsyre;
• natriumhydroxid.

Kombinationen af ​​disse komponenter supplerer virkningen af ​​hovedstoffet, hvilket gør lægemidlet så effektivt som muligt..

Effekter på kroppen

Brug af medikamentet hjælper med at lindre den inflammatoriske proces, normalisere kropstemperaturen og eliminere hypertermi. Det lindrer også smerter, forhindrer blodplader i at klæbe sammen, forhindrer ophobning af leukocytter i fokus på betændelse, sænker aktiviteten af ​​proteoglycanase- og colugenaseenzymer i bruskvæv.

Absorptionen af ​​lægemidlets aktive stof sker hurtigt og fuldstændigt. Dets maksimale koncentration i blodet observeres 2 timer efter administration i kroppen. Et karakteristisk træk er langvarig handling (op til 72 timer).

Den metaboliske proces finder sted i leveren. Udskillelse: 1/3 - gennem tarmene med galden, de resterende 2/3 - gennem nyrerne.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et grønligt gult pulver (lyophysylat), der bruges til fremstilling af en opløsning til indgivelse i kroppen gennem vener eller intramuskulært.

Hver karton indeholder 3 ampuller med pulver og 3 flasker med et farveløst opløsningsmiddel (vand til injektion bruges som sidstnævnte). Udleveret receptpligtig medicin.

Indikationer til brug

Lægemidlet ordineres, hvis patienten har inflammatoriske og degenerative patologier i muskuloskeletalsystemet, ledsaget af svær smerte. Oftest anbefales at tage Artoxan til:

1. osteochondrose og osteoporose;
2. reumatoid og gikty arthritis;
3. neuralgi, myalgi, ishalgi;
4. seneskedehindebetændelse;
5. ikke-specifik infektiøs polyarthritis og en række andre lignende sygdomme.

Lægemidlet giver en god effekt i tilfælde af smertsyndrom, der skyldes kvæstelser eller forbrændinger.

Handlingen af ​​Artoxan er udelukkende at lindre smerter og reducere den inflammatoriske proces. Lægemidlet har ingen indflydelse på behandlingen af ​​selve patologien..

Tilfælde, når stoffet er kontraindiceret

Den første og vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Artoxan er intolerance over for mindst et af lægemidlets stoffer.

Derudover er Artoxan-injektioner kontraindiceret, hvis patienten har:

• ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i det akutte stadium;
• blødninger i mave-tarmkanalen;
• kronisk form for nyresvigt;
• tarmpatologier provokeret af inflammatoriske processer;
• progressiv nyresygdom;
• blodsygdomme.

Med ekstrem forsigtighed bør lægemidlet bruges, når:

• ulcerøs colitis uden forværring;
• kroniske mavesår i mave-tarmkanalen (ikke under en forværring);
• leverporfyri;
• leversygdomme i forskellige etiologier;
• kronisk hjertesvigt;
• diabetes mellitus;
• bronkial astma (uanset form);
• autoimmune sygdomme.

I betragtning af alt dette kan lægemidlet kun tages som instrueret af en læge i overensstemmelse med alle anbefalinger og doseringer.

Overdosering og mulig bivirkning

En overdosis af lægemidlet er ledsaget af mavesmerter, kvalme (muligvis opkast). Problemer med lever- og nyrefunktion kan også opstå.

Hvad angår bivirkninger, kan i nogle tilfælde efter introduktionen af ​​Artoxan observeres følgende:

• dyspeptiske reaktioner ledsaget af kvalme;
• øget søvnighed;
• tinnitus og hovedpine;
• midlertidig svækkelse af synsfunktionen;
• forhøjet blodtryk, øget hjerterytme;
• allergiske reaktioner.

For at undgå mere alvorlige konsekvenser er det nødvendigt at informere den behandlende læge om forekomsten af ​​nogen af ​​disse tilstande..

Dosering og regler for optagelse

Den anbefalede dosis af lægemidlet er 20 mg / dag (1 ampul). Ved udførelse af vedligeholdelsesbehandling halveres standarddosis. Ved alvorligt smertesyndrom kan den daglige dosis øges til 40 mg pr. Dag (enkelt indgivelse).

Ved akutte angreb af gigtøs gigt gives Artoxan-injektioner to gange om dagen, 20 mg pr. Procedure. Denne indtagelsesplan opretholdes i 2-3 dage, hvorefter de skifter til en standarddosis på 20 mg / dag.

Ved intramuskulær injektion af medikamentet indsættes nålen dybt, og selve injektionsvarigheden skal være mindst 15 sekunder.

specielle instruktioner

Når du bruger Artoxan, er det nødvendigt konstant at overvåge nyrernes funktion, tilstanden af ​​dannede blodlegemer og niveauet af glukose i blodet. Eventuelle ændringer kræver øjeblikkelig behandlingsjustering. Brug af lægemidlet af patienter fra "risikogruppen" bør kun udføres under tilsyn af medicinsk personale..

For at reducere risikoen for bivirkninger anbefales det at reducere en enkelt dosis af lægemidlet, mens behandlingsperioden forlænges (inden for rimelige grænser). Afgørelsen om, hvorvidt dette trin er passende, skal træffes af lægen..

Brug af gravide og ammende kvinder

Brug af Artoxan under graviditet og amning er kontraindiceret, da det kan føre til irreversible og uforudsigelige konsekvenser.

Du kan heller ikke tage medicinen til kvinder, der planlægger en graviditet. Årsagen er lægemidlets evne til at undertrykke kroppens reproduktionsfunktioner. Selv hvis befrugtning forekommer, øger medikamentet risikoen for spontan abort markant. Det er også muligt at føde en uundværlig baby..

Brug af stoffet til børn og alderdom

Artoxan er kontraindiceret til børn under 18 år. Ældre over 65 år er lægemidlet ordineret med forsigtighed i fravær af kontraindikationer og risiko for komplikationer.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af særegenhederne ved lægemidlets handling og den mulige manifestation af bivirkninger anbefales det ikke efter at have taget Artoxan at komme bag rattet eller deltage i andre aktiviteter, der kræver koncentration af opmærksomhed og øget reaktionshastighed.

Interaktion med andre stoffer

De stoffer, der er indeholdt i præparatet, kan reagere med komponenterne i andre lægemidler. Når du tager Artoxan, kan det interagere med:

• Antikoagulanter. Resultatet kan være en kraftig stigning i antikoaguleringseffekten..
• Immunsuppressiva (især med cyclosporin). Mulige øgede toksiske virkninger på nyrerne.
• Salicylater. Risikoen for øget clearance og fordelingsvolumen af ​​det aktive stof øges.
• Lithiumpræparater. Eventuel forsinkelse i udskillelse af lithium fra kroppen.

Der skal også udvises forsigtighed, når du tager Artoxan sammen med quinoloner, diuretika og fibrinolytika..

Opbevaringstid og opbevaringsbetingelser

Det er nødvendigt at opbevare pakken med lægemidlet på et mørkt sted med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Opbevaringstiden for Artoxan i lukkede ampuller er 3 år. Den færdige opløsning kan ikke opbevares.

Analoger

I øjeblikket er der et stort antal medicin, der har en virkning, der ligner Artoxan. Blandt dem:

• Aspicard;
• diclofenac;
• Oxytene;
• Texamen;
• Texared;
• Skygger;
• Tenoctil;
• tenoxicam;
• Tilcotil;
• Tobitil.

Effektiviteten af ​​dette eller det pågældende lægemiddel skyldes de individuelle egenskaber ved patientens krop.

Udgifterne til stoffet

Prisen på Artoxan varierer afhængigt af regionen og apotekets netværk. I gennemsnit varierer prisen for 1 pakke fra 615 til 1165 rubler.

Artoxan (Artoxan) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nr: LP-004089 fra 23.01.17 - Gyldig dato for omregistrering: 16.07.19

Artoxan

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Artoxan

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - lyofiliseret pulver eller komprimeret masse i form af en grøn-gul tablet; opløsningsmiddel - lugtfri farveløs gennemsigtig væske.

1 fl.
tenoxicam	20 mg

Hjælpestoffer: mannitol - 80 mg, ascorbinsyre - 0,4 mg, dinatriumedetat - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, natriumhydroxid og saltsyre - q.s.

Opløsningsmidlets sammensætning (i 1 amp.): Vand d / i - 2 ml.

Flasker farveløst glas (3) komplet med opløsningsmiddel (amp. 2 ml 3 stk.) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Tenoxicam er et thienothiazinderivat af oxicam og er et NSAID. Ud over antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger forhindrer lægemidlet også blodpladeaggregation. Virkemekanismen er baseret på hæmning af aktiviteten af ​​isoenzymer COX-1 og COX-2, som et resultat af hvilket syntese af prostaglandiner i fokus på betændelse såvel som i andre væv i kroppen. Derudover reducerer tenoxicam ophobningen af ​​leukocytter i fokus på betændelse, reducerer aktiviteten af ​​proteoglycanase og kollagenase i humant brusk..

Den antiinflammatoriske virkning udvikles ved udgangen af ​​den første behandlingsuge.

Farmakokinetik

Absorption er hurtig og komplet. Biotilgængelighed 100%. Cmax i blodplasma bemærkes efter 2 h. Et karakteristisk træk ved tenoxicam er en lang varighed af virkning og en lang T 1/2 - 72 timer.

Lægemidlet er 99% bundet til blodplasmaproteiner. Tenoxicam trænger godt ind i synovialvæske. Trænger let gennem histohematogene barrierer.

Metaboliseres i leveren ved hydroxylering til dannelse af 5-hydroxypyridyl.

1/3 udskilles gennem tarmen med galden, 2/3 udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter.

Indikationer for lægemidlet Artoxan

• rheumatoid arthritis;
• slidgigt;
• ankyloserende spondylitis;
• artikulært syndrom med forværring af gigtforløbet;
• bursitis;
• seneskedehindebetændelse;
• smertesyndrom (svag og moderat intensitet): arthralgi, myalgia, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea;
• smerter med kvæstelser, forbrændinger.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerter og betændelse på brugstidspunktet, påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen.

Åbn listen over ICD-10-koder

ICD-10-kode	Tegn
G43	migræne
K08.8	Andre specificerede ændringer i tænderne og deres understøttelsesapparat (inklusive tandpine)
M05	Seropositiv reumatoid arthritis
M10	gigt
M15	ledsmerter
M25.5	Ledsmerter
M42	Osteokondritis i rygsøjlen
M45	Ankyloserende spondylitis
M47	spondylosis
M65	Synovitis og tenosynovitis
M70	Bløde vævssygdomme forbundet med stress, overbelastning og pres
M71	Andre bursopatier
M79.1	Myalgi
M79.2	Neuralgi og neuritis, uspecificeret
N94.4	Primær dysmenorrhea
N94.5	Sekundær dysmenorrhea
R51	Hovedpine
R52.0	Stærk smerte
R52.2	Anden vedvarende smerte (kronisk)
T14.3	Dislokation, forstuvning og overdreven belastning af det kapslærbåndede apparat i leddet i et uspecificeret område
T14.8	Andre skader på uspecificeret kropsområde
T30	Termiske og kemiske forbrændinger af uspecificeret lokalisering

Doseringsregime

Til intramuskulær eller intravenøs indgivelse.

In / m eller / i introduktionen bruges til kortvarig (1-2 dage) behandling i en dosis på 20 mg 1 gang / dag. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skal du skifte til orale doseringsformer af tenoxicam.

Injektionsvæskeopløsningen fremstilles umiddelbart før brug ved at opløse indholdet af hætteglasset med det medfølgende opløsningsmiddel. Udskift nålen efter forberedelse.

IM-injektioner udføres dybt.

Varigheden af ​​intravenøs administration bør ikke være mindre end 15 sekunder.

Side effekt

Definition af kategorier af hyppighed af bivirkninger (i overensstemmelse med WHO's henstillinger): meget ofte (> 1/10); ofte (fra> 1/100, 1/1000, 1/10000, Fra fordøjelsessystemet: meget ofte - dyspepsi (kvalme, opkast, halsbrand, diarré, flatulens), NSAID gastropati, mavesmerter, stomatitis, anorexia, dysfunktion lever; sjældent - ulceration i mave-tarmslimhinden, blødning (mave-tarm, livmoderen, hæmorroidal), perforering af tarmvæggene.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, agitation, høretab, tinnitus, øjenirritation, synshandicap.

På hudens og det subkutane væv: ofte - kløe, udslæt, urticaria og erythema; meget sjælden - fotodermatitis, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.

Fra urinsystemet: ofte - en stigning i indholdet af urinstofnitrogen og kreatinin i blodet.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: ofte - agranulocytose, leukopeni; sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni.

Fra hepatobiliary-systemet: ofte - en stigning i aktiviteten af ​​ALT, AST, GGT og niveauet af bilirubin i serum.

Fra laboratorieparametre: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, øget koncentration af urinstofnitrogen og levertransaminaseaktivitet, forlænget blødningstid.

Andre: Under behandling kan mentale forstyrrelser og metabolske forstyrrelser forekomme.

Kontraindikationer til brug

• overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof eller hjælpekomponenter; der er en mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, ibuprofen og andre NSAID'er;
• erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
• gastrointestinal blødning (inklusive en historie);
• inflammatorisk tarmsygdom: Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i den akutte fase;
• alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min);
• progressiv nyresygdom;
• alvorlig leversvigt;
• komplet eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive historie);
• etableret diagnose af sygdomme i blodkoagulationssystemet;
• dekompenseret hjertesvigt;
• terapi af perioperativ smerte under koronar bypass-podning;
• graviditet;
• periode med amning;
• alder op til 18 år.

Med forsigtighed: gastrisk mavesår og duodenalsår, ulcerøs colitis og Crohns sygdom uden forværring, historie med leversygdom, leverporfyri, kronisk nyresvigt (CC 30-60 ml / min), kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, et markant fald i BCC ( inklusive efter operation), ældre patienter (over 65 år gamle) (inklusive patienter, der får diuretika, svækkede patienter og patienter med lav kropsvægt), bronkial astma, iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulære sygdomme, dyslipidæmi / hyperlipedimia, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, langvarig brug af NSAID'er, alkoholisme, alvorlige somatiske sygdomme, autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), samtidig anvendelse af kortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (i inklusive warfarin), antiplateletmidler (inklusive acetylsalicylsyre, clopidogrel), selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (inkl. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Anvendelse under graviditet og amning

Ansøgning om overtrædelse af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne, protrombinindekset (mens man tager indirekte antikoagulantia), koncentrationen af ​​glukose i blodet (under anvendelse af hypoglykæmiske midler).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

En forøgelse af blødningstiden er mulig, hvilket bør overvejes under operationen.

Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for natrium- og vandretention i kroppen, når det ordineres med diuretika til patienter med arteriel hypertension og hjertesvigt..

Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt, perifer arteriel sygdom, bekræftet koronar arteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom bør tage lægemidlet under medicinsk tilsyn.

En historie med nyresygdom kan føre til interstitiel nefritis, papillær nekrose og nefrotisk syndrom.

Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så kort som muligt.

På grund af den negative effekt på fertiliteten anbefales lægemidlet ikke til kvinder, der ønsker at blive gravide. Hos patienter med infertilitet (inklusive dem, der gennemgår undersøgelse), anbefales det at annullere lægemidlet.

Patienter med systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom har en øget risiko for aseptisk meningitis.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden er et fald i hastigheden for mentale og motoriske reaktioner muligt, derfor er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer (med en enkelt indgivelse): mavesmerter, kvalme, opkast, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, nedsat nyre- og leverfunktion, metabolisk acidose.

Behandling: udførelse af symptomatisk terapi (opretholdelse af vitale kropsfunktioner). Hæmodialyse er ineffektiv.

Lægemiddelinteraktioner

Tenoxicam er kendetegnet ved en høj grad af binding til albumin og kan som alle NSAID'er forstærke den antikoagulerende virkning af warfarin og andre antikoagulantia. Det anbefales at overvåge blodantal, når det kombineres med antikoagulantia og hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, især i de indledende stadier af Artoxan-brug.

Der var ingen mulig interaktion med digoxin.

Som med andre NSAID'er anbefales det at bruge lægemidlet med forsigtighed samt cyclosporin på grund af den øgede risiko for nefrotoksicitet..

Samtidig brug af quinoloner kan øge risikoen for anfald.

Salicylater kan fortrænge tenoxicam fra forbindelsen med albumin og følgelig øge clearance og distributionsvolumen af ​​lægemidlet. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af salicylater eller to eller flere NSAID'er (øget risiko for komplikationer fra mave-tarmkanalen).

Der er bevis for, at NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​lithium. I denne forbindelse bør patienter, der modtager lithiumbehandling, overvåges koncentrationen af ​​lithium i blodet oftere..

NSAID'er kan forårsage natrium-, kalium- og væskeretention i kroppen og forstyrre virkningen af ​​natriuretiske diuretika. Dette skal huskes, når det bruges sammen med sådanne diuretika hos patienter med CHF og arteriel hypertension..

Det anbefales at bruge NSAIDs sammen med methotrexat med forsigtighed, NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​methotrexat og kan øge dets toksicitet.

NSAID'er bør ikke bruges inden for 8-12 timer efter brug af mifepriston, fordi kan reducere dens virkning.

Det er nødvendigt at tage højde for den øgede risiko for at udvikle gastrointestinal blødning, når det bruges sammen med kortikosteroider.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske medikamenter, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, bivirkninger af mineralocorticoider og glukokortikoider, østrogener; reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler og diuretika.

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Samtidig anvendelse med antiplatelet midler og selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer øger risikoen for gastrointestinal blødning.

Hjerteglycosider, når de tages sammen med NSAID'er, kan øge hjertesvigt, formindske glomerulær filtreringshastighed og øge plasmakoncentrationerne af hjerteglykosider.

Der blev ikke påvist interaktion, når man anvendte tenoxicam med cimetidin.

Der var ingen klinisk signifikant interaktion med tenoxicam og penicillamin eller parenteral guldpræparater.

Risikoen for nefrotoksicitet øges med den kombinerede brug af NSAID'er med tacrolimus.

Risikoen for hæmatologisk toksicitet øges ved brug af NSAIDs sammen med zidovudin.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artoxan

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke.

Instruktioner til brug af Artoxan-reb (tabletter): beskrivelse, sammensætning, FTG, INN

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, gule, runde med en bikonveks overflade.

Sammensætning

1 overtrukket tablet indeholder:

aktivt stof: tenoxicam - 20,0 mg;

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse 1500, delvist forgelatineret, talkum, magnesiumstearat. Skallesammensætning: polyvinylalkohol, delvist hydrolyseret, titandioxid (E171), makrogol / polyethylenglycol, talkum, gul jernoxid (E172), tartrazin (E102), orange-gul S / Sunset FCF (E110).

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler. Oxycams.

ATX-kode: М01АС02

Artoxan-Reb er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der har en smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk virkning og også hæmmer blodpladeaggregation. Tenoxicam reducerer prostaglandinbiosyntesen ved at hæmme cyclooxygenase 1 (COX 1) og cyclooxygenase 2 (COX 2), som er blevet demonstreret både in vitro (fårens spermatiske kirtel) og in vivo (beskyttelse af mus mod toksicitet forårsaget af arachidonsyre). In vitro-studier af cyclooxygenase-isoenzymer afledt fra humane COS7-celler viste, at tenoxicam inhiberer cyclooxygenase 1 (COX 1) og cyclooxygenase 2 (COX 2), omtrent lige, dvs. COX 1 / COX 2-forholdet er 1, 34. In vitro-studier af leukocytperoxidase antyder, at tenoxicam kan fungere som en aktiv iltacceptor i det inflammatoriske fokus. Artoxan-Reb er en potent hæmmer af in vitro humane metalloproteaser (stromelysin og kollagenase), der forårsager ødelæggelse af brusk. En anden mulig virkningsmekanisme er et fald i nitritniveauer, hvilket indikerer en ændring i den metabolske vej for nitrogenoxid (NO). Disse farmakologiske virkninger forklarer i det mindste delvist den terapeutiske virkning af Artoxan-Reb i behandlingen af ​​smertefulde inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletalsystemet..

Tenoxicam har langvarig effekt, en enkelt daglig dosis er effektiv.

Tenoxicam absorberes hurtigt og fuldstændigt i uændret form efter oral indgivelse. Modtagelse på samme tid med mad reducerer hastigheden, men påvirker ikke absorptionen af ​​tenoxicam.

Når du bruger den anbefalede dosis på 20 mg en gang dagligt, opnås ligevægts-plasmakoncentrationen inden for 10-15 dage, mens der ikke er nogen uventet ophobning. Den gennemsnitlige koncentration ved stabil tilstand er 11 mg / l, når man tager tenoxicam i en dosis på 20 mg oralt en gang dagligt, og koncentrationen ændres ikke selv ved behandling i op til 4 år. Som forventet var plasmakoncentrationer i stabil tilstand 6 gange højere end efter en enkelt dosis. Tenoxicams farmakokinetik er lineær i det undersøgte dosisområde fra 10 til 100 mg.

Tenoxicam trænger godt ind i synovialvæsken, mens koncentrationerne er cirka halvdelen af ​​det i plasma. Mere end 99% af tenoxicam i blodet binder til albumin.

Metabolisme og udskillelse

Tenoxicam udskilles primært ved metabolske veje. Cirka 2/3 af den indgivne dosis udskilles i urinen (hovedsageligt i form af den inaktive 5-hydroxypyridylmetabolit) og resten i galden (mest i form af glukuronhydroxymetabolitkonjugatet). Mindre end 1% af den indgivne dosis udskilles i urinen i form af uændret tenoxicam. Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid for tenoxicam er ca. 72 timer (område 59 til 74 timer). Total plasmaclearance er 2 ml / min.

Farmakokinetik i forskellige patientgrupper

Der blev ikke fundet aldersrelaterede ændringer i farmakokinetikken for tenoxicam, skønt den individuelle variation er normalt højere hos ældre. Forskelle i farmakokinetikken af ​​tenoxicam er ikke konstateret på trods af individuelle ændringer i tendensen til at øge sådanne karakteristika hos ældre patienter. Undersøgelser hos ældre og patienter med nyreinsufficiens eller levercirrhose bekræfter, at der ikke er behov for dosisjustering for at opnå lignende plasmakoncentrationer observeret hos raske patienter. Ældre patienter med reumatiske sygdomme viser den samme kinetiske profil som raske frivillige. På grund af den høje grad af binding af tenoxicam til plasmaproteiner, skal der udvises omhu, hvis der er et mærkbart fald i plasma-albuminniveauer (se afsnit "Forholdsregler").

Indikationer til brug

Artoxan-Reb er indiceret til lindring af smerter og betændelse i slidgigt og leddegigt..

Artoxan-Reb bruges også til kortvarig behandling af akutte sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder forstuvninger, dislokationer og andre bløddelsskader..

Indgivelsesmetode og dosering

Voksne patienter. Den anbefalede dosis er 20 mg pr. Dag. Det anbefales at tage det på samme tid hver dag under eller efter et måltid og drikke masser af væsker.

Højere doser bør ikke anvendes, da der ikke altid opnås en langt mere udtalt terapeutisk virkning, og risikoen for bivirkninger øges. Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid.

Terapiens varighed. Behandling af akutte sygdomme i muskel- og skeletsystemet overstiger normalt ikke 7 dage. I ekstraordinære tilfælde kan behandlingsvarigheden forlænges op til 14 dage.

Ved tilstrækkelig lave koncentrationer af albumin i blodplasma (for eksempel nefrotisk syndrom) eller ved høje koncentrationer af bilirubin, skal du bruge forsigtighed på grund af den høje affinitet af tenoxicam til plasmaproteiner.

Ældre patienter. Foreskriv med forsigtighed, da på baggrund af samtidig behandling eller nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte-kar-funktion øges sandsynligheden for bivirkninger sammenlignet med yngre patienter. Under behandling med NSAID'er er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge patienter for gastrointestinal blødning.

Børn. Der er utilstrækkelig information om brugen af ​​tenoxicam til børn.

Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.

Tenoxicam kan bruges med forsigtighed til patienter med let til moderat nedsat nyre- og leverfunktion (se afsnit "FORHOLDSREGLER"). På grund af det høje niveau af binding af plasmaproteiner til tenoxicam, skal der udvises omhu, når koncentrationen af ​​albumin i blodplasmaet reduceres markant (for eksempel ved nefrotisk syndrom), eller når bilirubinniveauerne er høje. Tilgængelig information er utilstrækkelig til at give en doseringsanbefaling til tenoxicam hos patienter med allerede eksisterende nedsat leverfunktion..

Tenoxicam er kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance

Artoxan tabletter

Doseringsform frigivelse: Filmovertrukne tabletter. 10 tabletter i en blister. 1 blisterpakning med instruktioner til brug i en papkasse.

SAMMENSÆTNING:
Hver filmovertrukne tablet indeholder:
Aktivt stof: tenoxicam 20 mg.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat,
forgelatineret majsstivelse, talkum.
Shell sammensætning: Opadry gul 02B22025 (hypromellose, titanium
dioxid, macrogol 6000, gul jernoxid, talkum).
Beskrivelse: gule runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter.

Fra mave-tarmkanalen:
- dyspepsi (kvalme, opkast, halsbrand, diarré, flatulens), smerter og ubehag i maven, stomatitis, anorexia;
- ved langvarig brug i høje doser - erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Fra nervesystemet og sanseorganer:
- hovedpine, svimmelhed, depression, hyperexcitabilitet.

Allergiske reaktioner:
- urticaria, kløe, erytem, ​​Stevens-Johnson og Lyell syndromer.

Andre:
- nedsat nyrefunktion, øget plasmakoncentration af kreatinin, urinstofnitrogen, bilirubin og levertransaminaseaktivitet, forlænget blødningstid.

Symptomer: Forøgede bivirkninger bemærkes.

Behandling: der er ingen specifik modgift. Hvis der er mistanke om en overdosis af tenoxicam, anbefales symptomatisk behandling.

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Hyldeliv:
3 år fra datoen for produktionen. Brug ikke den efter udløbsdatoen.