ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelse af stoffet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosin-trifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, er der fejl i hjertet og andre systemer og organer. I dette tilfælde ordinerer lægerne et lægemiddel, der indeholder adenosintriphosphorsyre, som er tilgængeligt i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintriphosphat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, der er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. Adenosin-triphosphat udfører syntese af komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ​​ATP er ribose (en fem-carbon-sukker), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over ATP's energifunktion er molekylet nødvendigt i kroppen til:

• afslapning og sammentrækning af hjertemuskelen;
• normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
• excitation af receptorer til den normale ledning af en impuls langs nervefibrene;
• transmission af spænding fra vagusnerven;
• god blodforsyning til hovedet, hjerte;
• øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dens koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i celler gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning af adenosintriphosphat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der er ordineret til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham i patientens krop gendannes hjertemuskelens arbejde, risikoen for iskæmi og arytmi reduceres. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. Takket være forbedringen af ​​disse indikatorer normaliseres det generelle fysiske helbred, en persons arbejdsevne øges.

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet ligner farmakodynamikken i selve molekylet. Lægemidlet stimulerer energimetabolismen, normaliserer mætningsniveauet med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer iontransportsystemerne i celler og udvikler myocardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimmer hjælper brugen af ​​medikamentet til at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ​​ektopiske foci.

Med iskæmi og hypoxi skaber medikamentet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab at etablere metabolisme i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig virkning på central og perifer hemodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemuskelens evne til at sammentrække, forbedrer funktionaliteten af ​​den venstre ventrikel og hjertets output. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af anginaanfald og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

• vandfri kolloid siliciumdioxid;
• natriumbenzoat (E211);
• majsstivelse;
• calciumstearat;
• lactosemonohydrat;
• saccharose.

Udgivelsesformular

Som allerede nævnt er medicinen tilgængelig i tabletter og ampuller. De første pakkes i en blister på 10 stykker, der sælges til 10 eller 20 mg. Hver æske indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. Papkassen indeholder 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

• ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som fås i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en afskrækning på den anden;
• Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere markant virkning på hjertemuskelen.

Indikationer til brug

ATP tabletter eller injektioner er ofte ordineret til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningspektrum er bredt, er lægemidlet angivet til følgende tilstande:

• vegetativ-vaskulær dystoni;
• hvid- og anstrengelsesangina;
• ustabil angina;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• supraventrikulær takykardi;
• hjerte-iskæmi;
• postinfarktion og myokard kardiosklerose;
• hjertefejl;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• allergisk eller infektiøs myocarditis;
• kronisk træthedssyndrom;
• myocardial dystrofi;
• koronar syndrom;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse.

Dosering

ATP-Long anbefales at anbringes under tungen (sublingualt) indtil den er helt optaget. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange om dagen i en dosering på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres individuelt af lægen. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtrykindikatorer. Varigheden af ​​injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-lægemidlet ordineres med forsigtighed i kombinationsterapi med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med medicin, der er designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

• amning (amning);
• graviditet;
• hyperkaliæmi;
• hypermagnesæmi;
• kardiogene eller andre former for chok;
• akut hjerteinfarkt periode;
• obstruktiv patologi i lungerne og bronchierne;
• sinoatrial blokade og AV-blok på 2-3 grader;
• hæmoragisk slagtilfælde;
• svær form for bronkial astma;
• barndom;
• overfølsomhed over for de komponenter, der udgør stoffet.

Bivirkninger

Hvis lægemidlet bruges forkert, kan der forekomme en overdosis, hvor der er observeret: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, tab af bevidsthed. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger opstår også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

• kvalme;
• kløende hud;
• ubehag i det epigastriske område og brystet;
• udslæt på huden;
• hyperæmi i ansigtet;
• bronkospasme;
• takykardi;
• øget diurese;
• hovedpine;
• svimmelhed;
• følelse af varme;
• øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
• hyperkaliæmi;
• hypermagnesæmi;
• Quinckes ødem.

ATF-Long

Sammensætning

1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet ATP-Long fremstilles i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk, vasodilaterende, hypotensiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

ATP-Long er et lægemiddel til en ny kategori af stoffer, der har et molekyle indeholdende ATP, kalium og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, der kun er iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser.

Det har en stimulerende effekt på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler den beskyttende antioxidantfunktion af myocardium.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimmer hjælper brugen af ​​medikamentet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ​​ektopiske foci (ventrikulære og atriale ekstrasystoler).

Under hypoxia og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dens evne til at etablere metabolske processer i myocardium. Har en gavnlig effekt på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger sammentrækningen af ​​hjertemuskulaturen, forbedrer hjertets output og venstre ventrikelfunktion.

Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk præstation og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, som ATP-Long anvendes til..

Indikationer til brug

Lægemidlet ATP-Long er indiceret til receptpligtig behandling i kompleks behandling af:

• ustabil angina;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• angina pectoris af spænding og hvile;
• hjertefejl;
• hjerte- og postinfarkt kardiosklerose;
• supraventrikulær takykardi;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• vegetativ-vaskulær dystoni;
• myocarditis af en smitsom allergisk art;
• myocardial dystrofi;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthedssyndrom;
• kirurgiske indgreb i perioden før og efter operation;
• koronarsyndromer, især med intolerance over for nitrater, for at øge den antiarytmiske virkning og reducere bivirkningerne af antiarytmiske lægemidler.

Kontraindikationer

• kardiogen såvel som andre typer chok;
• hyperkaliæmi;
• laktation;
• overfølsomhed over for ingredienser;
• hjerteinfarkt i den akutte periode;
• graviditet;
• hypermagnesæmi;
• barndom;
• obstruktiv patologi i bronchier og lunger;
• AV-blok og sinoatrial blok (2-3 grader);
• svær bronkial astma;
• hæmoragisk slagtilfælde.

Bivirkninger

• følelse af ubehag i brystet og epigastrisk region;
• kløende hud;
• kvalme;
• udslæt på huden;
• sænke blodtrykket;
• bronkospasme;
• hyperæmi;
• takykardi;
• hovedpine;
• øget diurese;
• følelse af varme;
• svimmelhed;
• øget gastrointestinal motilitet;
• Quinckes ødem;
• hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

Instruktioner til brug af ATF-Long

ATP-lange tabletter, brugsanvisning

Det anbefales at tage ATP-lange tabletter sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange i 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af at tage pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

ATP-lang injektionsopløsning, brugsanvisning

ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24. time intramuskulært i 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenøs indgivelse udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospitaler og under kontrol af blodtryk. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og bevidsthedstab.

Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling vises. Med udviklingen af ​​bradykardi administreres atropinsulfat.

Interaktion

Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blok.

Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumsparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

ATP-Long kan forbedre antianginal effektiviteten af ​​calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

Salgsbetingelser

ATP-lange tabletter og injektionsopløsning sælges efter præsentation af en recept.

Opbevaringsbetingelser

Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskabet ved en temperatur på 2 - 8 ° C.

Opbevaringstid

• til tabletter - 24 måneder;
• til ampuller - 12 måneder.

specielle instruktioner

Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed i forbindelse med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blok samt ved diabetes mellitus, patientens tilbøjelighed til bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranceforstyrrelser. galactose (til tabletter).

Langvarig brug bør kombineres med kontrol af plasmakoncentrationer af magnesium og kalium.

Under behandlingen skal du begrænse brugen af ​​koffeinholdige produkter.

ATF-Long

ATF-Long: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: ATP-Long

ATX-kode: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Producent: LLC "Biopharma" (Ukraine); PJSC SPC "Borschagovskiy KhFZ" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26-08-2019

ATP-long er et medikament med anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkninger, der stimulerer energimetabolismen i kropsvævet.

Slip form og sammensætning

• tabletter (40 pr. pakning);
• injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakning).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

• 1 tablet - 10 eller 20 mg;
• 1 ml injektionsvæske, opløsning - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordinationsforbindelse, der inkluderer fosfater med høj energi. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolismen, forbedrer det antioxidante forsvarssystem, som sikrer fuld funktion af myocardium, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske parametre for både central og perifer blodstrøm, øger den funktionelle aktivitet af venstre ventrikel, hjertemuskelkontraktilitet og hjertemodul, hvilket giver en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv effekt på den funktionelle tilstand af hjertemuskulaturen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer myokardielt iltforbrug under betingelser med udviklet iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​angina pectoris angreb og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi, samt atrieflimmer og atrieflimmer, reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopiske foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytmen.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den der er indeholdt i hver af dens komponenter separat. Imidlertid kan en ændring i et molekyls koordinations sfære provosere virkninger, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket tillader ATP-Long at have en korrigerende virkning på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på de molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister af calciumioner, har en negativ inotropisk effekt på hjertemuskelen, hvilket fører til et fald i iltforbruget af det og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i karretes glatte muskulære struktur. Magnesium er også en hæmmer af processerne med dephosphorylering og deamination. Kaliumioner forøger produktionen af ​​ATP og kreatinphosphat, normaliserer syre-base og osmotisk homeostase af cellen og tilvejebringer en transmembranpotentialeforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer processerne med lipidperoxidation, forhindrer hydrolyse og peroxidering af de strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. I hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen, hvilket bidrager til bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne virkning skyldes det faktum, at med en stigning i cellulær pH ​​vil phosphat- og imidazolgrupper, der udgør mikromiljøet af membraner, frigive protoner, og med et fald i pH, tværtimod, binde dem. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturer inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varieres..

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myocardiale celler, hvilket skyldes undertrykkelse af aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, øger aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na- og K-ATPaser og øger også det calciumbindende potentiale i membranen og sikrer genoprettelse af receptorfunktion. celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer ophobningen i membraner af produkter af peroxidation og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt detergentegenskaber og kan fremkalde forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myocardiale cellers energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glycogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nukleotidase-enzymet, der påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater.

Lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres i 30-40 sekunder efter indtagelse..

Farmakokinetik

Når de kommer ind i kroppen, nedbrydes ATP-Long gradvist med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K + og Mg2.+.

Indikationer til brug

• iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
• hjertekrampe;
• cardiosclerosis;
• supraventrikulær takykardi;
• myocardial dystrofi;
• vegetativ dystoni;
• myocarditis;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthed;
• øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

• akut hjerteinfarkt;
• svær bronkial astma;
• hypermagnesæmi;
• hyperkaliæmi;
• hæmoragisk slagtilfælde;
• AV-blok II - III-grad;
• graviditetsperiode og amning;
• barndom;
• overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Instruktioner til brug af ATP-lang: metode og dosering

Piller

Som regel ordineres ATP-lange tabletter 10-40 mg 3-4 gange dagligt (uanset madindtag). Den individuelle dosis ordineres af lægen.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg..

ATP-lange tabletter anbringes under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i mere end 30 dage. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage medicinen efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en injektionsvæske, opløsning injiceres intramuskulært (in / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøst ​​(IV) administreres lægemidlet i form af infusion (indgivelse skal være langsomt, på hospitalet, med blodtrykskontrol) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Minut ).

Anvendelsesfrekvens - 1-2 gange om dagen.

Behandlingsvarighed - fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Ved langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet kan hyperkalæmi og hypermagnesæmi udvikles.

Overdosis

Modtagelse af ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokering, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Når der opstår bradykardi, anbefales administration af atropinsulfat.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet..

Under behandlingen er det nødvendigt at begrænse forbruget af fødevarer, der indeholder koffein.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der har et fald i blodtrykket under medicinbehandling, muligvis svimmelhed, bør afstå fra at udføre typer af arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørsel.

Anvendelse under graviditet og amning

På grund af den manglende kliniske erfaring med brug af ATP-Long af gravide og ammende kvinder er det udpeget under graviditet. Om nødvendigt bør behandling under amning, amning afbrydes (stoppes).

Brug af børn

Der er ingen erfaring med brug af ATP-Long til børn, og derfor anbefales lægemidlet ikke til brug i pædiatri.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig modtagelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Påføring med aminophylline, xanthinol nicotinat, theophylline, koffein reducerer virkningen af ​​lægemidlet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginal effekt af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Modtagelse sammen med magnesiumpræparater fremmer udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensin-omdannende enzym) øger risikoen for hyperkalæmi, når de tages samtidig med ATP-lang.

Analoger

Analoger af ATP-Long er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C utilgængeligt for børn.

Holdbarhed på tabletter - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 1 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Receptpligtige tabletter og opløsning.

Anmeldelser om ATF-Long

Anmeldelser af ATP-Long er overvejende neutrale, hvilket forklares med den hyppige recept på dette lægemiddel i kombination med andre lægemidler. Deres virkninger komplementerer hinanden hinanden, det er derfor ikke muligt at bestemme, hvilket bestemt lægemiddel der har en gavnlig virkning på kroppens tilstand. Det samme gælder bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter rådes til at lytte til lægeens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og følger nøje det behandlingsregime, der er udviklet af ham.

Prisen på ATF-Long i apoteker

Gennemsnitspris for ATP-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

• dosering på 10 mg - 463 rubler;
• dosering 20 mg - 1230-1280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig for salg.

ATP: instruktioner til brug, formål, form for frigivelse, modtagefunktioner, dosering, sammensætning, indikationer og kontraindikationer

Kun med den korrekte energimetabolisme, der forekommer på celleniveau, er det muligt for alle kropssystemers velkoordinerede funktion. En ekstra ernæringskilde til alle celler er ATP-præparatet, de instruktioner, som vi vil overveje i denne artikel. Dette værktøj bruges ikke kun i medicin, men også i sport. Dets aktive ingrediens forbedrer energiforsyningen og stofskiftet.

Hvad er det

Adenosin-trifosforsyre er en universel energikilde til de fleste biokemiske processer i den menneskelige krop. Det spiller en vigtig rolle i stofskifte og energi. Brugen af ​​ATP begyndte i første halvdel af det 20. århundrede. Det blev derefter, at det blev fundet, at det er den vigtigste bærer af energi i celler. Selve energien er rettet mod at implementere sammentrækning af muskelvæv, og den frigøres efter nedbrydningen af ​​ATP-molekylet i bevægelsesperioden.

ATP-molekylet består af tre stoffer: triphosphat, adenin og ribose. I midten er ribose, dens ende er begyndelsen på adenin, og triphosphat er fastgjort på bagsiden. ATP udfylder hovedkomponenten i kontraktile fibre - myosin, det er han, der er ansvarlig for dannelsen af ​​muskelceller.

Slip form og sammensætning

Oftest frigives lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning, men der er også en tabletform. ATP-opløsninger pakkes i transparente glasampuller, hver milliliter anbragt i en blister. En pakke indeholder ti enheder af lægemidlet.

Hver ampul, injektionsvæske, opløsning indeholder natriumadenosintrifosfat og mindre komponenter - citronsyre og vand.

Ofte ordinerer læger et ekstra indtag af ATF Long-tabletter, brugsanvisningen siger, at dette kan øge effekten af ​​brugen.

Driftsprincip

Det aktive stof i lægemidlet forbedrer energiforsyningen i væv og stofskifte. Derudover udfører den en række nyttige funktioner:

• ATP transmitterer excitationssignaler fra nerveceller i hjernen til hjertemuskelen.
• Normaliserer arbejdet på forbindelseskanalerne, der er placeret i det intercellulære rum.
• Normaliserer impulsledning langs nervefibre.
• Øger udholdenheden af ​​hjertemusklerne under kraftig aktivitet.
• Afslapper hjertemuskelen.

Farmakologi

Værktøjet bruges til behandling af koronararteriesygdom. Instruktionen til anvendelse af ATP til injektion bekræfter de høje hastigheder for stimulerende energiudveksling. Korrekt brug af lægemidlet forbedrer transporten af ​​ioner til cellemembraner, hvilket igen hjælper med at gendanne et acceptabelt indhold af kalium- og magnesiumsalte.

Derudover normaliserer ATP-injektioner blodcirkulationen i karene, og dette fører igen til forbedret hjertefunktion. Ved langvarig brug øges fysisk aktivitet markant.

Når det er nødvendigt

I henhold til brugsanvisningen til ATP bruges lægemidlet i følgende tilfælde:

• Betydeligt fald i fysisk aktivitet.
• Hurtig udtømmelighed.
• Forberedelse til sportsbegivenheder og konkurrencer.
• Gendannelse af hjertefunktion.
• I fare for arytmi og hjerteanfald.
• Under et fald i blodcirkulationen i hjernens kar.
• Til behandling af kronisk træthedssyndrom.

Lægemiddelinjektioner er ordineret til:

• takykardi;
• myocarditis;
• iskæmisk sygdom;
• hjertekrampe;
• vegetativ-vaskulær dystoni;
• med andre hjertesygdomme.

Indikationer for brug af ATP i sport

En utilstrækkelig mængde ATP forårsager svaghed og manglende evne til at gennemføre en fuldgyldig træning, da det er nødvendigt til implementering af bevægelser og energiudveksling. Kroppen kan fuldstændigt bruge stoffet i de første få sekunder af øvelsen, hvorefter ATP begynder at blive syntetiseret ved hjælp af de vigtigste biokemiske systemer:

• aerob vejrtrækning;
• fosfagenisk system;
• glykogen og mælkesyresystem.

I bodybuilding bruges lægemidlet til at øge intensiteten og varigheden af ​​træningen og til at øge udholdenheden. De vigtigste positive effekter af ATP-anvendelse inkluderer:

• forbedring af blodcirkulationen i koronarkarrene;
• reducere hyppigheden af ​​åndenød, når man spiller sport;
• stimulering af energimetabolisme;
• reduktion af iltforbrug ved hjertemuskelen;
• et fald i indholdet af urinsyre;
• restaurering af mængden af ​​magnesium og kaliumioner;
• øget hjerteproduktion.

Sådan kombineres

For at få den maksimale effekt af brugen af ​​ATP i sport er det nødvendigt at kombinere stoffet med andre tilsætningsstoffer og stoffer. B-vitaminer er perfekte til dette: B1, B6 og B12. Ofte tilføjer atleter BCAA-aminosyrer og spiselig gelatine til denne blanding (den indeholder en stor mængde kollagen, som har en gunstig effekt på brusk, led og ledbånd).

Det skal huskes, at vitaminer fra gruppe B skal tages separat, fordi de ind i kroppen sammen neutraliserer hinanden. Intervallet mellem doserne skal være 10-12 timer. De har en positiv effekt på metabolske processer: fedt, protein-kulhydrat og andre processer forbundet med syntesen af ​​forskellige stoffer.

Alle ovenstående lægemidler er godt kompatible og har en positiv effekt på atleter. Takket være denne kombination forbedres søvnen, intensiteten af ​​muskelvæksten stiger, og kroppens genoprettelsesproces accelereres..

Kontraindikationer

Som med ethvert lægemiddel er der kontraindikationer. I henhold til instruktionerne for anvendelse af ATP kan midlet ikke bruges i tilfælde af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør sammensætningen under graviditet og amning, til personer under 18 år såvel som ved inflammatoriske sygdomme i luftvejene..

Sådan bruges

Inden du tager medicinen, skal du konsultere en læge og om nødvendigt gennemgå en undersøgelse. Dette vil hjælpe med at etablere den nødvendige dosis baseret på kropsegenskaberne..

I henhold til instruktionerne for brug af ATP, forbruges mundtligt fra 50-200 milligram pr. Dag, der er opdelt i 2-4 doser hele dagen. Produktet absorberes således bedre..

Intramuskulære injektioner gives en gang dagligt, 10 milligram dybt ind i musklerne på bagdel eller lår. Injektionerne er smertefulde, så det anbefales at blande ATP med Novocaine, Ledocaine eller en anden bedøvelse. Efterhånden hæves den daglige hastighed til 20 mg, der er opdelt i to injektioner. Varigheden af ​​ATP-kurset er 1-2 måneder, hvorefter det for at udelukke mulige negative effekter er nødvendigt at tage en to-måneders pause.

Instruktionerne til ATP siger også, at intravenøs brug af stoffet er uønsket og kun ordineres i tilfælde af alvorlige sygdomme. Ved intravenøs brug øges risikoen for negative konsekvenser som bradykardi, et fald i blodtrykket, kortvarig hjertestop og forstyrrelse af dets rytme. Det er også ønskeligt at udelukke brugen af ​​ATP i forbindelse med hjerteglycosider.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres introduktionen af ​​ATP godt af kroppen, men instruktionerne til brug af ATP-injektioner indikerer, at stoffet i nogle tilfælde kan føre til migræne, diurese og takykardi..

Derudover kan agenten forårsage:

specielle instruktioner

Instruktionerne til brug af ATP intramuskulært indikerer, at lægemidlet ikke bør bruges sammen med en stor mængde hjerteglycosider. Dette kan føre til udvikling af de bivirkninger, der er nævnt ovenfor..

ATP-injektionsopløsning opbevares ved en temperatur på fire til seks grader på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Konklusion

Medicinsk praksis viser, at ATP tolereres godt af den menneskelige krop og har en positiv effekt på hjertets og blodkarets arbejde. Det er disse egenskaber, der tillader, at stoffet ikke kun bruges i medicin, men også i sport. Og anmeldelser af lægemidlet fra læger og atleter er i de fleste tilfælde gode.

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE

Aktivt stof

Stoffets sammensætning og frigivelse

Opløsning til intravenøs indgivelse farveløs eller let gullig, gennemsigtig.

* dinatriumadenosintrifosfatdihydrat med hensyn til adenosintrifosfatsyre.

Hjælpestoffer: vandfri natriumcarbonat - 4,4 mg, natriumbicarbonat - 8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, propylenglycol - 0,1 mg, vand d / i - op til 1 ml.

1 ml - ampuller (5) - kartonpakker.
1 ml - ampuller (10) - kartonpakker.
1 ml - ampuller (5) - kontureret celleemballage lavet af polyvinylchloridfilm (1) - kartonpakker.
1 ml - ampuller (5) - kontureret celleemballage lavet af polyvinylchloridfilm (2) - kartonpakker.
1 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker lavet af polyvinylchloridfilm (4) - papkasser (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker lavet af polyvinylchloridfilm (5) - papkasser (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker lavet af polyvinylchloridfilm (10) - papkasser (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - kontureret celleemballage lavet af polyvinylchloridfilm (50) - kartonpakker (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker lavet af polyvinylchloridfilm (100) - papkasser (til hospitaler).

farmakologisk virkning

Et middel, der forbedrer stofskiftet og energiforsyningen til væv. ATP er en naturlig komponent i kropsvævet - det er involveret i mange metaboliske processer. Når ATP nedbrydes i ADP og uorganisk fosfat, frigøres den energi, der kræves til muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmission af excitation i adrenerge og kolinerge synapser, letter transmission af excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mæglere, der ophidser adenosinreceptorer. Styrker cerebral og koronar blodcirkulation, hjælper med at øge den perifere blodcirkulation.

Triphosadenin er et adenosinderivat. Adenosin er en agonist af purinergiske receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til udførelse af elektriske impulser i sinus- og AV-knudepunkter. Denne virkning ligger til grund for den antiarytmiske virkning af triphosadenin ved supraventrikulær takykardi. Handler kort inden for få sekunder.

ATP til intramuskulær injektion

ATP / natriumadenosintrifosfat (injektionsvæske, opløsning): brugsanvisning

For korrekt funktion af alle kroppens systemer er det vigtigt, at den interne energiudveksling sker korrekt. Takket være præparatet ATP (natriumadenosintrifosfat) får alle levende celler en ekstra kilde til ernæring, energiforsyning og vævsmetabolisme forbedret.

Sammensætning og form for frigivelse

ATP er tilgængelig i form af en opløsning til intravenøs (IV) administration i klare glasampuller. Volumenet for hver er 1 ml. Pakning - 10 ampuller i en papkasse med brugsanvisning.

Ris - ATP (natriumadenosintrifosfat) ampuller

Lægemidlet fremstilles af forskellige farmaceutiske virksomheder.

Lægemidlet indeholder natriumadenosintrifosfat i en koncentration på 1%. Hvis det er nødvendigt at øge effekten af ​​den ordinerede terapi, kan lægen ordinere lægemidlet "ATP Long" til patienten, som er tilgængelig i tabletter.

Driftsprincip

I kroppen nedbrydes injiceret adenosintriphosphat ned i dets bestanddele med frigivelse af energi, hvilket fremmer mere aktiv muskelsammentrækning og er påkrævet til biokemiske reaktioner. Efterfølgende er metabolske produkter involveret i syntesen af ​​nye ATP-molekyler. Det vigtigste træk ved lægemidlet er at øge koronar, cerebral og perifer cirkulation..

Brugsanvisningen indikerer et højt niveau af stimulering af energimetabolismen. Med systematisk behandling eller kursusbehandling aktiveres transporten af ​​ioner til cellemembraner.

På grund af den membranstabiliserende virkning gendannes koncentrationen af ​​kalium- og magnesiumsalte.
Injektioner fører til en forbedring af blodcirkulationen inden i karene, på grund af hvilken hjerteproduktion og evnen til at sammentrykke myokard er øget.

Hvis behandlingen udføres i lang tid, vil patienten bemærke, at hans fysiske aktivitet gradvist øges og kommer sig igen..

Indikationer

• muskeldystrofi og atoni;
• iskæmiske angreb;
• iskæmisk hjertesygdom, angina pectoris;
• takykardi, hjerterytmeforstyrrelser af en anden art;
• kardiosclerose efter injektion;
• myocardial dystrofi;
• vegetativ dystoni;
• myocarditis;
• polio;
• multipel sclerose;
• pigmentær retinal degeneration;
• patologi af perifere kar i kroppen;
• svaghed i arbejdet.

ATP-skud anbefales i følgende situationer.

1. Hvis der er behov for at gendanne den normale funktion af hjertemuskelen.
2. Med utilstrækkelig blodcirkulation i hjernens kar.
3. Patienten risikerer at udvikle arytmier eller hjerteinfarkt.
4. En person føler hurtig træthed, diagnosticeres kronisk træthedssyndrom.
5. At forberede sig til sportskonkurrencer.
6. Som en del af kompleks terapi (tabletter og injektioner).

Kontraindikationer

• akut hjerteinfarkt;
• lavt blodtryk;
• inflammatorisk lungesygdom;
• overfølsomhed overfor triphosadenin.

Dosering og indgivelsesvej

Brugsanvisninger til ATP-præparatet tilvejebringer parenteral administration, det vil sige omgåelse af spiserøret og mave-tarmkanalen. Læger ordinerer intramuskulære eller intravenøse injektioner.
Behandlingsvarigheden og den maksimale (mindste) daglige dosis bestemmes af den behandlende læge. Patientens tilstand, sygdom, sværhedsgrad og kliniske billede tages altid som basis..

Vejledende behandlingsregime

1. Perifere cirkulationsforstyrrelser og muskeldystrofi.

Den daglige dosis er 1-2 ml af ATP-præparatet intramuskulært pr. Dag, 1 ml hver morgen og aften. I de fleste tilfælde er kursets varighed fra 1 til 1,5 måneder. Genbehandling er tilladt efter 30-60 dage.

1. Arvelig pigmenteret retinal degeneration.

Injektioner foretages intramuskulært, og dosis divideres med 2 gange (det er bydende nødvendigt at modstå fra 6 til 8 timer mellem procedurerne). Den estimerede behandlingsperiode er 15 dage. Om nødvendigt er gentagelse af behandlingen tilladt efter 8-12 måneder.

1. Lindring af supraventrikulær takykardi.

Intravenøs administration af lægemidlet vises i 5 til 10 sekunder. Gentag om nødvendigt proceduren efter tre minutter..

Instruktionen viser, at et døgn efter den første injektion af medikamentet stopper anginaanfald, og blodtrykket vender tilbage til normale grænser.

Bivirkninger

Ved intramuskulær injektion: hovedpine, takykardi, øget urinproduktion, hyperuricæmi.

Med on / i introduktionen: kvalme, rødme i ansigtets hud, hovedpine, svaghed.

Sjældent: allergiske manifestationer.

Ved langvarig behandling er der stor sandsynlighed for overmætning af kroppen med magnesium- og calciumioner..

Hvis du ikke følger den dosis, der er ordineret af lægen, kan patienten udvikle bradykardi (indgivelse af atropinsulfat er nødvendigt).

I sjældne tilfælde har patienter et fald i blodtrykket, nedsat ledning af elektriske impulser (fra atrium til ventrikler), med denne virkning er det nødvendigt at erstatte lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationen af ​​ATP med hjerteglycosider er uacceptabel på grund af sandsynligheden for atrioventrikulær blokering.
Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​lægemidlet, og koffein, aminophylline og xanthinol-nicotinat tværtimod undertrykker.

Uafhængig recept til medicin til terapi er uacceptabelt. Det er bydende nødvendigt at konsultere en erfaren specialist, der undgår en konflikt med accepterede midler.

Kilder

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere kar, såvel som patologien i nethinden, er med succes tilgængelige til behandling med ATP (adenosintriphosfat) medicin. Oftest til behandling af hjertet praktiserer de udnævnelse af intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer til den mest stabile og langvarige effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel fremstilles i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral administration. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der pakkes i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, som i løbet af reaktionen er i stand til at lagre og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidation af glukose. I kroppen er den genererede energi rettet mod tilvejebringelse af syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelkontraktioner, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metabolske processer, eliminerer arytmi af atrial og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinmusknutens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjerte og hjernevæv, har en mild hypotensiv effekt.

Efter indtræden i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metabolske processer, derfor er information om eliminering af medikamentrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Forbeholdet, når ATP ordineres, er det kardiovaskulære systems patologi, inklusive akutte tilstande, samt sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolisme på celleniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

• dystrofiske ændringer i knoglemuskler;
• atoniske fænomener i glat muskelvæv;
• degenerative patologier i nethinden;
• angreb af arytmi og takykardi;
• sygdomme i perifere arterier og vener, inklusive endarteritis, Raynauds sygdom;
• inaktivt arbejdsforløb.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

• en individuel eller familiehistorie med akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
• periode med akut hjerteinfarkt;
• svær hypotension, op til komplet sammenbrud;
• sænke hjerterytmen;
• udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
• svigt i hjertet i nærvær af ødemer og ascites;
• obstruktiv lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
• høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet;
• opsving efter et tidligere slag med blødning i væv eller ventrikler;
• forhold, der kræver akut pleje, især stadiet af kardiogent chok;
• chokdosisbehandling af hjerteglykosider.

Det administreres klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre at stoppe kun ved intravenøs jet / dryppeadministration af sundhedsmedarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Indgivelsesmåde

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner, i tilfælde af en alvorlig patients tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale..

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand under hensyntagen til den største diagnose, samtidige sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler..

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at anvende standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

• sygdomme i arterier, årer og kapillærer i periferien, muskeldystrofier - ATP-medikamentet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og om aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage terapi kvartalsvis;
• genetisk bestemt pigmentær nethindegenerering behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet morgen og aften i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
• fjernelse af et angreb med supraventrikulær takykardi kræver injektion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst ​​op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

Overdosering af medicinen kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerteslag.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

• hvis stoffet blev injiceret i en jet, stoppes introduktionen uden forsinkelse, og en kort halveringstid medfører en hurtig forbedring af tilstanden;
• symptomer kan kontrolleres af antagonister som instrueret af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til den uønskede udvikling af en række bivirkninger, der påvirker forskellige patientsystemer:

• på det kardiovaskulære systems del - ubehag i hjertets region, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
• fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller overalt i hovedet, inklusive paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
• på fordøjelsesorganernes side - en metalsmag i munden, krampagtige sammentrækninger i tarmen med jet eller drypp intravenøs indgivelse;
• på lungernes og bronchiens del - fænomenet bronchospasme og intens åndenød;
• fra siden af ​​nyrerne - øget urinstrøm;
• på muskuloskeletalsystemets side - smertefulde fornemmelser i de store knoglemuskler i nakken, arme, ryg;
• fra hudsiden - rødhed i kinderne, panden, hagen;
• på sensoriske organers side - slørede genstande.

Der er typer bivirkninger:

• manifestationer af en allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria, samt alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk chok;
• generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperatur, en følelse af varme eller kulderystelser;
• lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper, der er ordineret til patienten, samt under kontrol af kliniske og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger i brugen af ​​koffeinholdige medikamenter, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig begyndelse af atrie- eller ventrikulære arytmier.

Behandlingen af ​​patienter i genoprettelsesperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af svær hjertedekompensation kræver særlig opmærksomhed..

Samtidig anvendelse med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

Drikker koffein og medicin eller mad, der indeholder det, reducerer effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af administrationen af ​​lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige typer transport eller teknologisk komplekse anordninger ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger under lægemiddelterapi bør være relateret til patientens generelle tilstand.

Anvendelse under graviditet og amning

I drægtighedsperioden og amning kan lægemidlet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Brug af børn

I pediatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 år kan kun ordineres af snævre specialister.

Vilkår for salg og opbevaring

Medicinen sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af en receptformular, der er certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 oC.

Opbevaringsområdet beregnet til medicinen skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for substitutter: Fosofobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial, Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF: instruktioner, anmeldelser, analoger, pris på apoteker

aktivt stof: adenosintriphosfatnatrium, adenosin-5'-triphosforsyre, trihydratdinatriumsalt;

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder ATP-dinatriumsalt (adenosintrifosfatdinatriumsalt) i form af 100% vandfrit stof 10 mg;

hjælpestoffer: natriumhydroxid (2 M opløsning), vand til injektion.

Indsprøjtning.

Hjertemedicin. Adenosin.

ATC-kode C01E B10.

Som en del af den komplekse terapi af muskeldystrofi og atrofi; til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi; med spasmer af perifere kar (intermitterende claudication, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans).

Med centrale, perifere og blandede former for arvelig nethindepigmentdegeneration.

Individuel overfølsomhed over for lægemidlet, akut myokardieinfarkt, arteriel hypotension, alvorlige former for bradyarytmier, AV-blok II-III grad, dekompenseret fase af hjertesvigt, kardiogent shock og andre former for chok, QT-forlængelsessyndrom, hæmoragisk slagtilfælde; inflammatorisk lungesygdom, kronisk obstruktiv lungesygdom (f.eks. bronkial astma); graviditet, amningstid, børns alder. Kan ikke indgives samtidig med hjerteglycosider i store doser.

Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa administreres intramuskulært eller intravenøst.

Til behandling af muskeldystrofier, perifere cirkulationsforstyrrelser, foreskrives 1 ml intramuskulært 1 gang dagligt de følgende 2-3 dage de følgende dage - 1 ml 2 gange om dagen eller 2 ml en gang om dagen. Behandlingsforløbet er 30-40 dage. Gentag om nødvendigt kurset om 1-2 måneder..

Ved arvelig pigmentær degeneration af nethinden injiceres 5 ml intramuskulært 2 gange dagligt med et interval på 6-8 timer dagligt i 15 dage. Om nødvendigt kan kurser gentages med intervaller på 8-12 måneder.

Til lindring af supraventrikulære takyarytmier injiceres 1-2 ml intravenøst ​​i 5-10 sekunder (effekten observeres efter 20-40 sekunder). Indtast om nødvendigt den samme dosis efter 2-3 minutter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, kortvarigt tab af bevidsthed, en følelse af kompression i hovedet, fobier.

På synets organ: sløret syn.

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, metallisk smag i munden, øget bevægelighed i mave-tarmkanalen (når det administreres intravenøst).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: hjertebanken, ubehag i brystet, takykardi eller bradykardi, arteriel hypotension, arytmi, AV-ledningsforstyrrelse (atrioventrikulær blok), asystol.

Fra muskuloskeletalsystemet: smerter i arme, ryg, nakke.

Fra urinsystemet: øget urinproduktion.

Fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronchospasme.

Ændringer i hud og underhud: vævsskylning, kløe, hududslæt.

Forstyrrelser på injektionsstedet: prikkende fornemmelse.

Allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner, allergisk dermatitis, urticaria, anafylaktisk chok.

Generelle lidelser: øget svedtendens, hypertermi, feber.

Symptomer: svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt bevidsthedstab, arytmi, atrioventrikulær blok II og III grad, asystol, bronkospasme, ventrikulære forstyrrelser, sinus bradykardi og takykardi. Udvikling af allergiske reaktioner er også mulig..

Behandling. Indgivelsen af ​​lægemidlet stoppes øjeblikkeligt, og der tilskrives cardiotoniske medikamenter. Terapi er symptomatisk. Konkurrerende antagonister af adenosin er xanthiner (aminophylline, theophylline).

Anvendelse under graviditet eller amning.

Der findes ingen data om brugen af ​​stoffet under graviditet og amning..

Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn, så stoffet er kontraindiceret i denne alderskategori..

Særlige sikkerhedsforanstaltninger.

Intravenøs indgivelse af lægemidlet skal som regel udføres på et hospital under medicinsk tilsyn, mens hjertefunktionen langsomt overvåges, hvorefter det er ønskeligt at måle blodtrykket..

Brug med forsigtighed ved svær bradykardi, syg sinus syndrom, 1. grad AV-blok, tendens til arteriel hypotension.

Lægemidlet bør ikke administreres i store doser samtidigt med hjerteglykosider.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af andre mekanismer.

Under behandlingen skal du afstå fra at køre eller arbejde med andre mekanismer, der kræver øget opmærksomhed..

Når det kombineres med dipyridamol, forbedres virkningen af ​​dipyridamol, især den vasodilaterende virkning.

En vis antagonisme vises, når lægemidlet bruges sammen med purinderivater (koffein og teophyllin).

Det er umuligt at komme ind samtidig med hjerteglycosider i store doser, da risikoen for at udvikle bivirkninger fra det kardiovaskulære system øges.

Med den samtidige anvendelse af nikotinat med xanthinol falder virkningen af ​​natriumadenosintrifosfat.

Carbamazepin kan øge virkningen af ​​adenosin og føre til udvikling af en blokade.

Adenosintrifosfat (ATP) er en naturligt forekommende højenergiforbindelse. Syntetiseres i næsten alle væv i kroppen ved oxidativ fosforylering og ved nedbrydning af kulhydrater.

Mest syntetiseret i muskelvæv, hvor energien indeholdt i ATP-molekyler bruges under muskelkontraktion.

Energien frigivet under nedbrydningen af ​​ATP bruges i synteseprocesserne, især protein, urinstof.

I nervesystemet spiller ATP-molekyler rollen som en neurotransmitter, transmitterer et signal i purinergiske synapser. Samtidig ledsages ATP med acetylcholin og noradrenerg mediering.

Med den systemiske indgivelse af natriumadenosintrifosfat-Darnitsa udviser metaboliske, antiarytmiske virkninger, forbedrer cerebral og koronar cirkulation. Den antiarytmiske virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​sinusknutens automatisme og ledningen af ​​impulser langs Purkinje-fibrene.

Blokerer delvist calciumkanaler og letter transmembranbevægelse af kaliumioner.

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. På samme tid er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og fosfatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber:

klar farveløs eller let gullig væske.

Lægemidlet bør ikke administreres samtidigt med carbamazepin, dipyridamol, xanthiner, antiarytmika.

Opbevares i original emballage ved temperaturer mellem 2 ° C og 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

1 ml i en ampulle; 10 ampuller i en kasse; 5 ampuller i en blisterstrimmel; 2 blemmer i en pakke.

CJSC "Farmaceutisk firma" Darnitsa ".

Ukraine, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13

Sådan injiceres ATF intramuskulært

I tilfælde af overdosering intensiveres bivirkninger: svimmelhed, kvalme. Bevidsthedstab (kortvarig), opkast, arytmi er sandsynligt. I tilfælde af forgiftning skal du stoppe med at bruge medicinen. Kardiotoniske medikamenter anbefales.

ATP er tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse i 1 ml ampuller. I en karton pakkes 10 ampuller af stoffet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Betyder "ATF". Instruktioner

Ved behandling af forstyrrelser i den perifere cirkulation er det ordineret i de første to til tre dage, 1 ml af en procent opløsning en gang dagligt. De følgende dage - 1 ml to gange eller 2 ml en gang dagligt. Behandlingsvarigheden er fra 30 til 40 dage. Om nødvendigt udføres genbehandling efter en måned eller to.

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet ligner farmakodynamikken i selve molekylet. Lægemidlet stimulerer energimetabolismen, normaliserer mætningsniveauet med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer iontransportsystemerne i celler, udvikler myocardiets antioxidantfunktion.

Ved iskæmi og hypoxi skaber medikamentet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af egenskaben med at justere stofskifte i myocardium.

ATP-lægemiddel har en gavnlig virkning på central og perifer hemodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemuskelens evne til at sammentrække, forbedrer funktionaliteten af ​​venstre ventrikel og hjertets output.

Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af anginaanfald og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

• vandfri kolloid siliciumdioxid;
• natriumbenzoat (E211);
• majsstivelse;
• calciumstearat;
• lactosemonohydrat;
• saccharose.

Udgivelsesformular

Som allerede nævnt er medicinen tilgængelig i tabletter og ampuller. De første pakkes i en blister på 10 stykker, der sælges til 10 eller 20 mg. Hver æske indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. Papkassen indeholder 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

• ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som fås i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en afskrækning på den anden;
• Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere markant virkning på hjertemuskelen.

ATP tabletter eller injektioner er ofte ordineret til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningspektrum er bredt, er lægemidlet angivet til følgende tilstande:

• vegetativ-vaskulær dystoni;
• hvid- og anstrengelsesangina;
• ustabil angina;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• supraventrikulær takykardi;
• hjerte-iskæmi;
• postinfarktion og myokard kardiosklerose;
• hjertefejl;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• allergisk eller infektiøs myocarditis;
• kronisk træthedssyndrom;
• myocardial dystrofi;
• koronar syndrom;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse.

Dosering

ATP-Long anbefales at anbringes under tungen (sublingualt) indtil den er helt optaget. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange om dagen i en dosering på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres individuelt af lægen.

Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset efter 2 uger.

Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion).

Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtrykindikatorer.

Varigheden af ​​injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.