Den velkoordinerede funktion af alle kropssystemer er mulig med den rigtige energimetabolisme, der forekommer på celleniveau. ATP-præparat er i stand til at give alle celler en hjælpekilde til næring. Dets aktive ingrediens fører ikke kun til bedre stofskifte i væv, men forbedrer også deres energiforsyning.

Slip form og sammensætning

Med fordel er præparatet i form af en opløsning beregnet til indgivelse i muskelen. ATP pakkes i 1 ml gennemsigtige glasampuller, som anbringes i en blister. En pakke indeholder 10 enheder.

Den vigtigste aktive ingrediens er natriumadenosintriphosphat, hvis indhold i ampullen er lig med 1%. Når den fortyndes med en opløsning, kommer 10 ml til sidst ud.

Lægen kan ordinere et ekstra indtag af ATP lange tabletter, hvilket vil øge den forventede effekt.

Driftsprincip

Den aktive ingrediens forbedrer ikke kun stofskiftet og energiforsyningen i vævene i hele kroppen, men udfører også en række andre vigtige funktioner:

• Overfører excitationssignaler fra nerverne i hjernen til hjertemuskelen;
• Normaliserer arbejdet med forbindelseskanaler placeret i det intercellulære rum;
• Normaliserer ledning af impulsen langs nervefibrene;
• Øger udholdenheden af ​​hjertemuskelen under dets aktive arbejde;
• Fremmer afslapning af hjertemuskler.

Farmakologi

Lægemidlet bruges til behandling af iskæmi, hvor der er en forringelse af membranernes tilstand. Brugsanvisninger til injektioner af ATF bekræfter de høje hastigheder for stimulerende energimetabolisme. Regelmæssig brug af lægemidlet såvel som kursterapi kan forbedre transporten af ​​ioner til cellemembraner. Denne handling hjælper med at gendanne det optimale indhold af magnesium- og kaliumsalte.

ATF-injektioner forbedrer blodcirkulationsprocessen i karene, hvilket fører til normalisering af hjertemuskelens arbejde. Ved langvarig behandling er der en mærkbar stigning i fysisk aktivitet.

Indikationer til brug

Det anbefales at bruge atf-injektioner i følgende tilfælde:

• Patientklager over nedsat fysisk aktivitet såvel som hurtig træthed;
• I tilfælde af forberedelse af en atlet til en konkurrence;
• At gendanne hjertets arbejde;
• Med reduceret blodcirkulation i hjernens kar;
• Med risikoen for et hjerteanfald og arytmi;
• For at eliminere syndromet "kronisk træthed".

Injektion af lægemidlet ordineres normalt til:

• Iskæmi i hjertet;
• Takykardi;
• myocarditis;
• Vegetovaskulær dystoni;
• Angina pectoris og andre sygdomme, der fører til uregelmæssige hjerterytmer.

Kontraindikationer

Indførelsen af ​​ATP er kontraindiceret i nærværelse af individuel intolerance over for natriumadenosintrifosfat såvel som i inflammatoriske sygdomme i luftvejene..

Terapi, der er baseret på dette lægemiddel, anbefales heller ikke til akut hjerteinfarkt såvel som under graviditet, laktationsperiode og patienter under 18 år..

Brugsanvisning

Lægemidlet er beregnet til indgivelse uden at påvirke spiserøret og mave-tarmkanalen, og derfor ordinerer læger ofte intramuskulære injektioner af ATF. Introduktion gennem en blodåre er tilladt i tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten, hvilket indebærer lokalisering af supraventrikulær takykardi. Kursets varighed er ordineret af lægen baseret på det kliniske billede, patientens generelle tilstand og andre faktorer.

Standardforløbet er:

• I tilfælde af muskeldystrofi og funktionsfejl i den perifere cirkulation

Lægemidlets daglige volumen til patienter over 18 år er normalt 1-2 ml. I de første to dage udføres intramuskulære injektioner på 1 ml hver 24. time. På de efterfølgende dage udføres injektioner med en frekvens på 12 timer, hvilket svarer til 2 ml pr. Dag. I nogle situationer kan du indtaste atf oprindeligt med intervaller på 12 timer.

Behandlingsforløbet varer normalt 30-45 dage. Det kan gentages efter et interval på 1-2 måneder..

• Arvelig retinal degeneration

Ved behandling af denne patologi er den gennemsnitlige daglige indgivelse af ATF 10 ml. Injektioner er ordineret 2 gange dagligt i et volumen på 5 ml. Terapien udføres i 2 uger og gentages om nødvendigt efter 9-11 måneder.

• Når du stopper supraventrikulær takykardi

Lægemidlet injiceres i venen med et interval på 5-10 sekunder med en mulig gentagelse efter 3 minutter. Som regel normaliseres kroppens tilstand inden for 24 timer efter injektionen..

Bivirkninger

Indførelsen af ​​natriumadenosintrifosfat tolereres i de fleste tilfælde godt af kroppen, men nogle gange kan det føre til migræne, øget diurese og også forårsage takykardi.

Efter injektioner af ATF kan der også være:

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at indgive lægemidlet samtidig med en stor mængde hjerteglycosider. Denne interaktion kan føre til en øget risiko for bivirkninger, inklusive manifestationer af arytmier.

Opbevaringsbetingelser

Det anbefales at opbevare ATF-injektionsvæske, opløsning på et mørkt sted ved en temperatur på 4-6 ° C.

Som medicinsk praksis og patientanmeldelser viser, tolereres ATF godt af kroppen og har en gunstig effekt på arbejdet i det kardiovaskulære system. Dets brede vifte af anvendelser gør det muligt at bruge det til mange sygdomme.

Natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og form for frigivelse

1 ampul med 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg natriumadenosintrifosfat; i en kasse 10 stk.

farmakologisk virkning

Indikationer for lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Muskeldystrofi, kronisk koronarinsufficiens, myokardial dystrofi, postinfarktions kardiosklerose, perifer vaskulær spasme, arvelig nethindepigment degeneration, arytmier.

Kontraindikationer

Akut hjerteinfarkt.

Bivirkninger

Hovedpine, takykardi, øget urinproduktion.

Interaktion

Uforenelig med hjerteglycosider.

Indgivelsesmetode og dosering

V / m, 1 ml pr. Dag (2-3 dage), derefter 2 ml i 1-1,5 måneder; næste kursus - om 1-2 måneder.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Instruktioner til medicinsk brug

Priser på apoteker i Moskva

Narkotika navn	Pris for 1 enhed.	Pris pr. Pakke, gnid.	Apotek
Natriumadenosintrifosfat opløsning til intravenøs indgivelse 10 mg / ml, 10 stk.

274.00 Til apoteket Natriumadenosintrifosfat
opløsning til intravenøs indgivelse 10 mg / ml, 10 stk. 284,00 Til apoteket Natriumadenosintrifosfat
opløsning til intravenøs indgivelse 10 mg / ml, 10 stk. 295,00 Til apoteket

Efterlad din kommentar

Aktuelt informationsefterspørgselsindeks ‰

Registreringscertifikater Sodiumadenosintrifosfat

Virksomhedens officielle side RLS ®. Home Encyclopedia of medicin og farmaceutisk sortiment af varer på det russiske internet. Liste over medicin Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk opslagsbog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktion, metode til lægemiddeladministration, farmaceutiske virksomheder. Den medicinske referencebog indeholder priser for medicin og farmaceutiske markedsprodukter i Moskva og andre byer i Rusland.

Det er forbudt at overføre, kopiere, distribuere oplysninger uden tilladelse fra LLC "RLS-Patent".
Når der citeres informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves der et link til informationskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AF Drugs fra Russen ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

ATP-lægemiddel

Den normale funktion af kroppen er kun mulig, hvis den cellulære energimetabolisme fungerer problemfrit.

For at give en ekstra ernæringskilde til alle celler kan du bruge lægemidlet ATP (adenosintrifosforsyre).

De aktive komponenter i dens sammensætning regulerer stofskiftet i væv, forbedrer energimetabolismen, fremskynder blodgennemstrømningen.

Løsningen er indiceret til iskæmisk hjertesygdom, arytmier, kardiosklerose. Medicinen udleveres strengt fra apoteker i henhold til lægens recept.

Brugsanvisning på ATP

Adenosin-trifosforsyre (ATP) er et stof, der produceres direkte af vores krop. Det er et slags batteri til hver celle i kroppen..

Hvis kroppen ikke producerer nok ATP, mislykkes mange systemer (primært hjerte-kar). Det er i sådanne tilfælde, at yderligere medicinsk "fodring" i form af et lægemiddel er ordineret.

farmakologisk virkning

Lægemidlet bruges til behandling af iskæmisk hjertesygdom, da der med denne diagnose er en forringelse af membranernes tilstand. Regelmæssig lægemiddelterapi (inklusive kursterapi) forbedrer transporten af ​​ioner ind i cellesystemets membraner.

Derudover er stoffet i stand til at gendanne niveauet af magnesium- og kaliumsalte. Langvarig brug af produktet hjælper med at øge fysisk aktivitet.

Indikationer til brug

Oftest er ATP indikeret for patologier i det kardiovaskulære system, herunder:

• VSD (vegetativ-vaskulær dystoni);
• Angina pectoris af anstrengelse og hvile;
• Iskæmi i hjertet;
• Supraventrikulær takykardi;
• Hjertefejl;
• Supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• Infektiøs myocarditis;
• Allergisk myocarditis;
• Postinfarkt kardiosklerose;
• Myocardial cardiosclerosis;
• Koronarsyndrom;
• Kronisk træthed;
• Myocardial dystrofi;
• hyperurikæmi;
• Ustabil angina.

Udgivelsesformular

Klassisk ATP kommer i form af en opløsning til intramuskulær injektion. Injektionsvæsken er farveløs (undertiden er en lysegul farvetone tilladt) og sælges i 1 ml glasampuller.

Sammensætning

Produktets aktive ingrediens er adenosintriphosphat, der er inkluderet i sammensætningen i form af dinatriumsalt. 1 ml opløsning tegner sig for ca. 10 mg aktivt stof.

Natriumhydroxid og oprenset injektionsvand er inkluderet som hjælpekomponenter.

Anvendelsesmåde

Doseringen skal kun beregnes af din læge baseret på det individuelle kliniske billede..

Standardmetoden til anvendelse af lægemidlet involverer introduktion af 1-2 ml en eller to gange om dagen, 0,2-0,5 mg pr. Kg kropsvægt (intramuskulært). Midlet indgives intravenøst ​​så langsomt som muligt (oftest i form af infusion). Dosis er 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Infusion kan kun udføres på et hospital under nøje opmærksomhed fra specialister. Proceduren skal ledsages af overvågning af blodtryksindikatorer. Det terapeutiske forløb er 1,5-2 uger.

Interaktion med andre stoffer

Samtidig brug af ATP og tredjepartsmedicin kan føre til udseendet af uønskede reaktioner eller en ændring i den terapeutiske virkning:

• Den kombinerede anvendelse af ATP og xanthinol-nicotinat inhiberer virkningen af ​​ATP;
• ATP er i stand til at øge effekten af ​​dipyridamol;
• Forøget antianginal virkning af betablokkere og nitrater;
• Hyperkalæmi og hypermagnesæmi er mulige ved anvendelse af magnesium- eller kaliumsalte;
• Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved samtidig brug af syre og hjerteglykosider i betydelige doser.

Bivirkninger

Forkert brug af produktet eller forkert beregnet dosering kan føre til uønskede virkninger:

• Bradykardi;
• Tab af bevidsthed;
• Arteriel hypotension;
• AV-blok;
• Kløende hud;
• Udslæt;
• Hives;
• Kvalme;
• Epigastrisk smerte;
• bronkospasmer;
• Takykardi;
• Facial hyperæmi;
• Hovedpine;
• Styrke diurese;
• Svimmelhed;
• Følelse af øget kropstemperatur;
• hyperkaliæmi;
• Quinckes ødem;
• Hyprmagnesemia;
• Styrke gastrointestinal bevægelighed.

VIGTIG! Enhver af disse symptomer kræver øjeblikkelig lægehjælp..

Overdosis

Et betydeligt overskud af den anbefalede dosis af medikamentet fører til udviklingen

• Svimmelhed;
• Arytmier;
• Besvimelse på kort sigt;
• Forstyrrelser i hjerterytmen;
• Atrioventrikulær blok;
• Arteriel hypotension.

Overdosebehandling er symptomatisk, da der ikke er nogen direkte modgift til dette lægemiddel..

Kontraindikationer

Strenge kontraindikationer til brug er:

• Samtidig behandling med kalium- eller magnesiumpræparater;
• Samtidig brug af hjertestimulerende stoffer;
• Amning periode;
• Graviditet;
• hyperkaliæmi;
• hypermagnesæmi;
• Stød i enhver form;
• Akut hjerteanfald;
• Obstruktiv patologi i bronchier og lunger;
• AV-blok (2-3 grader);
• Sinoatrial blokade;
• Bronkial astma;
• Hæmoragisk slagtilfælde;
• Alder under 18 år;
• Intolerance over for stoffer i sammensætningen.

specielle instruktioner

Langvarig ATP-behandling bør kombineres med omhyggelig overvågning af plasma-kalium- og magnesiumniveauer. Tag ikke koffeinholdige produkter, mens du bruger medicinen.

ATP udleveres fra apoteker udelukkende efter recept fra en specialist.

Opbevaringsbetingelser og perioder

ATP skal opbevares på et køligt sted (bedst i køleskab) ved en temperatur på +3 -.. + 9 grader..

Opbevaringstiden for denne medicin er 12 måneder. Efter udløbet af denne periode er det forbudt at bruge den.!

Løsningen kan købes både i emballage og individuelt:

De gennemsnitlige omkostninger for en pakke i Rusland er 290-310 rubler. For en ampul i gennemsnit skal du betale 25-30 rubler;

For indbyggere i Ukraine koster stoffet 25-30 Hryvnia pr. Pakke.

Analoger

Følgende skelnes som analoger til ATP:

Anmeldelser

Oftest falder ATP i hænderne på de patienter, der lider af den moderne generations svøbe - vegetativ-vaskulær dystoni. Anmeldelser fra sådanne patienter er blandede. Nogle hævder, at afhjælpningen hjalp dem med at minimere de ubehagelige symptomer på VSD, andre, at der ikke blev bemærket nogen særlig effekt, og at forbruget på stoffet viste sig at være spild af penge.

Desværre fokuserer mange også på bivirkninger af varierende sværhedsgrad. Langvarig brug resulterede normalt i alvorlig hovedpine, svimmelhed og kvalme. En tidlig tilbagetrækning af medicinen hjalp med at hoppe tilbage.

VIGTIG! Hvis du nogensinde har brugt ATP, skal du dele din oplevelse i kommentarerne nedenfor denne artikel. Din anmeldelse vil være nyttig for besøgende og læsere på vores websted.

Konklusion

Adenosin-trifosforsyre (ATP) er en del af mange medicin designet til at behandle patologier i hjertet og blodkarene. I sin "rene" form er det tilgængeligt i medikamentet med samme navn, som fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær injektion og har visse funktioner, der skal tages i betragtning:

1. ATP er designet til at normalisere energimetabolismen i celler, øge den samlede tone og normalisere arbejdet i det kardiovaskulære system;
2. Løsningen er indiceret til sygdomme i hjertet og det kardiovaskulære system. Det er dog bedre ikke at kombinere brugen af ​​denne medicin med tredjepartsmedicin (især med kalium og magnesium);
3. Den aktive bestanddel i opløsningen er adenosintriphosphat, der sættes til sammensætningen i form af et dinatriumsalt;
4. Opløsningen har en betydelig liste over bivirkninger, og derfor er det nødvendigt at konsultere en læge før brug;
5. Midlet kan administreres på to måder: intramuskulært og intravenøst. Intravenøs administration kræver streng medicinsk tilsyn på hospitaler, det er forbudt at udføre sådanne procedurer uafhængigt!
6. Lægemidlet har adskillige strenge kontraindikationer, så inden brug skal du læse deres liste angivet i instruktionerne;
7. Anmeldelser om denne medicin kan ikke kaldes entydige. Mange patienter rapporterer fraværet af nogen terapeutisk effekt. Nogle klager over ubehagelige bivirkningssymptomer, der opstod efter et langt behandlingsforløb.

ATP: instruktioner til brug, formål, form for frigivelse, modtagefunktioner, dosering, sammensætning, indikationer og kontraindikationer

Kun med den korrekte energimetabolisme, der forekommer på celleniveau, er det muligt for alle kropssystemers velkoordinerede funktion. En ekstra ernæringskilde til alle celler er ATP-præparatet, de instruktioner, som vi vil overveje i denne artikel. Dette værktøj bruges ikke kun i medicin, men også i sport. Dets aktive ingrediens forbedrer energiforsyningen og stofskiftet.

Hvad er det

Adenosin-trifosforsyre er en universel energikilde til de fleste biokemiske processer i den menneskelige krop. Det spiller en vigtig rolle i stofskifte og energi. Brugen af ​​ATP begyndte i første halvdel af det 20. århundrede. Det blev derefter, at det blev fundet, at det er den vigtigste bærer af energi i celler. Selve energien er rettet mod at implementere sammentrækning af muskelvæv, og den frigøres efter nedbrydningen af ​​ATP-molekylet i bevægelsesperioden.

ATP-molekylet består af tre stoffer: triphosphat, adenin og ribose. I midten er ribose, dens ende er begyndelsen på adenin, og triphosphat er fastgjort på bagsiden. ATP udfylder hovedkomponenten i kontraktile fibre - myosin, det er han, der er ansvarlig for dannelsen af ​​muskelceller.

Slip form og sammensætning

Oftest frigives lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning, men der er også en tabletform. ATP-opløsninger pakkes i transparente glasampuller, hver milliliter anbragt i en blister. En pakke indeholder ti enheder af lægemidlet.

Hver ampul, injektionsvæske, opløsning indeholder natriumadenosintrifosfat og mindre komponenter - citronsyre og vand.

Ofte ordinerer læger et ekstra indtag af ATF Long-tabletter, brugsanvisningen siger, at dette kan øge effekten af ​​brugen.

Driftsprincip

Det aktive stof i lægemidlet forbedrer energiforsyningen i væv og stofskifte. Derudover udfører den en række nyttige funktioner:

• ATP transmitterer excitationssignaler fra nerveceller i hjernen til hjertemuskelen.
• Normaliserer arbejdet på forbindelseskanalerne, der er placeret i det intercellulære rum.
• Normaliserer impulsledning langs nervefibre.
• Øger udholdenheden af ​​hjertemusklerne under kraftig aktivitet.
• Afslapper hjertemuskelen.

Farmakologi

Værktøjet bruges til behandling af koronararteriesygdom. Instruktionen til anvendelse af ATP til injektion bekræfter de høje hastigheder for stimulerende energiudveksling. Korrekt brug af lægemidlet forbedrer transporten af ​​ioner til cellemembraner, hvilket igen hjælper med at gendanne et acceptabelt indhold af kalium- og magnesiumsalte.

Derudover normaliserer ATP-injektioner blodcirkulationen i karene, og dette fører igen til forbedret hjertefunktion. Ved langvarig brug øges fysisk aktivitet markant.

Når det er nødvendigt

I henhold til brugsanvisningen til ATP bruges lægemidlet i følgende tilfælde:

• Betydeligt fald i fysisk aktivitet.
• Hurtig udtømmelighed.
• Forberedelse til sportsbegivenheder og konkurrencer.
• Gendannelse af hjertefunktion.
• I fare for arytmi og hjerteanfald.
• Under et fald i blodcirkulationen i hjernens kar.
• Til behandling af kronisk træthedssyndrom.

Lægemiddelinjektioner er ordineret til:

• takykardi;
• myocarditis;
• iskæmisk sygdom;
• hjertekrampe;
• vegetativ-vaskulær dystoni;
• med andre hjertesygdomme.

Indikationer for brug af ATP i sport

En utilstrækkelig mængde ATP forårsager svaghed og manglende evne til at gennemføre en fuldgyldig træning, da det er nødvendigt til implementering af bevægelser og energiudveksling. Kroppen kan fuldstændigt bruge stoffet i de første få sekunder af øvelsen, hvorefter ATP begynder at blive syntetiseret ved hjælp af de vigtigste biokemiske systemer:

• aerob vejrtrækning;
• fosfagenisk system;
• glykogen og mælkesyresystem.

I bodybuilding bruges lægemidlet til at øge intensiteten og varigheden af ​​træningen og til at øge udholdenheden. De vigtigste positive effekter af ATP-anvendelse inkluderer:

• forbedring af blodcirkulationen i koronarkarrene;
• reducere hyppigheden af ​​åndenød, når man spiller sport;
• stimulering af energimetabolisme;
• reduktion af iltforbrug ved hjertemuskelen;
• et fald i indholdet af urinsyre;
• restaurering af mængden af ​​magnesium og kaliumioner;
• øget hjerteproduktion.

Sådan kombineres

For at få den maksimale effekt af brugen af ​​ATP i sport er det nødvendigt at kombinere stoffet med andre tilsætningsstoffer og stoffer. B-vitaminer er perfekte til dette: B1, B6 og B12. Ofte tilføjer atleter BCAA-aminosyrer og spiselig gelatine til denne blanding (den indeholder en stor mængde kollagen, som har en gunstig effekt på brusk, led og ledbånd).

Det skal huskes, at vitaminer fra gruppe B skal tages separat, fordi de ind i kroppen sammen neutraliserer hinanden. Intervallet mellem doserne skal være 10-12 timer. De har en positiv effekt på metabolske processer: fedt, protein-kulhydrat og andre processer forbundet med syntesen af ​​forskellige stoffer.

Alle ovenstående lægemidler er godt kompatible og har en positiv effekt på atleter. Takket være denne kombination forbedres søvnen, intensiteten af ​​muskelvæksten stiger, og kroppens genoprettelsesproces accelereres..

Kontraindikationer

Som med ethvert lægemiddel er der kontraindikationer. I henhold til instruktionerne for anvendelse af ATP kan midlet ikke bruges i tilfælde af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør sammensætningen under graviditet og amning, til personer under 18 år såvel som ved inflammatoriske sygdomme i luftvejene..

Sådan bruges

Inden du tager medicinen, skal du konsultere en læge og om nødvendigt gennemgå en undersøgelse. Dette vil hjælpe med at etablere den nødvendige dosis baseret på kropsegenskaberne..

I henhold til instruktionerne for brug af ATP, forbruges mundtligt fra 50-200 milligram pr. Dag, der er opdelt i 2-4 doser hele dagen. Produktet absorberes således bedre..

Intramuskulære injektioner gives en gang dagligt, 10 milligram dybt ind i musklerne på bagdel eller lår. Injektionerne er smertefulde, så det anbefales at blande ATP med Novocaine, Ledocaine eller en anden bedøvelse. Efterhånden hæves den daglige hastighed til 20 mg, der er opdelt i to injektioner. Varigheden af ​​ATP-kurset er 1-2 måneder, hvorefter det for at udelukke mulige negative effekter er nødvendigt at tage en to-måneders pause.

Instruktionerne til ATP siger også, at intravenøs brug af stoffet er uønsket og kun ordineres i tilfælde af alvorlige sygdomme. Ved intravenøs brug øges risikoen for negative konsekvenser som bradykardi, et fald i blodtrykket, kortvarig hjertestop og forstyrrelse af dets rytme. Det er også ønskeligt at udelukke brugen af ​​ATP i forbindelse med hjerteglycosider.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres introduktionen af ​​ATP godt af kroppen, men instruktionerne til brug af ATP-injektioner indikerer, at stoffet i nogle tilfælde kan føre til migræne, diurese og takykardi..

Derudover kan agenten forårsage:

specielle instruktioner

Instruktionerne til brug af ATP intramuskulært indikerer, at lægemidlet ikke bør bruges sammen med en stor mængde hjerteglycosider. Dette kan føre til udvikling af de bivirkninger, der er nævnt ovenfor..

ATP-injektionsopløsning opbevares ved en temperatur på fire til seks grader på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Konklusion

Medicinsk praksis viser, at ATP tolereres godt af den menneskelige krop og har en positiv effekt på hjertets og blodkarets arbejde. Det er disse egenskaber, der tillader, at stoffet ikke kun bruges i medicin, men også i sport. Og anmeldelser af lægemidlet fra læger og atleter er i de fleste tilfælde gode.

ATF-Long

Sammensætning

1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet ATP-Long fremstilles i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk, vasodilaterende, hypotensiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

ATP-Long er et lægemiddel til en ny kategori af stoffer, der har et molekyle indeholdende ATP, kalium og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, der kun er iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser.

Det har en stimulerende effekt på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler den beskyttende antioxidantfunktion af myocardium.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimmer hjælper brugen af ​​medikamentet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ​​ektopiske foci (ventrikulære og atriale ekstrasystoler).

Under hypoxia og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dens evne til at etablere metabolske processer i myocardium. Har en gavnlig effekt på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger sammentrækningen af ​​hjertemuskulaturen, forbedrer hjertets output og venstre ventrikelfunktion.

Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk præstation og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, som ATP-Long anvendes til..

Indikationer til brug

Lægemidlet ATP-Long er indiceret til receptpligtig behandling i kompleks behandling af:

• ustabil angina;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• angina pectoris af spænding og hvile;
• hjertefejl;
• hjerte- og postinfarkt kardiosklerose;
• supraventrikulær takykardi;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• vegetativ-vaskulær dystoni;
• myocarditis af en smitsom allergisk art;
• myocardial dystrofi;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthedssyndrom;
• kirurgiske indgreb i perioden før og efter operation;
• koronarsyndromer, især med intolerance over for nitrater, for at øge den antiarytmiske virkning og reducere bivirkningerne af antiarytmiske lægemidler.

Kontraindikationer

• kardiogen såvel som andre typer chok;
• hyperkaliæmi;
• laktation;
• overfølsomhed over for ingredienser;
• hjerteinfarkt i den akutte periode;
• graviditet;
• hypermagnesæmi;
• barndom;
• obstruktiv patologi i bronchier og lunger;
• AV-blok og sinoatrial blok (2-3 grader);
• svær bronkial astma;
• hæmoragisk slagtilfælde.

Bivirkninger

• følelse af ubehag i brystet og epigastrisk region;
• kløende hud;
• kvalme;
• udslæt på huden;
• sænke blodtrykket;
• bronkospasme;
• hyperæmi;
• takykardi;
• hovedpine;
• øget diurese;
• følelse af varme;
• svimmelhed;
• øget gastrointestinal motilitet;
• Quinckes ødem;
• hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

Instruktioner til brug af ATF-Long

ATP-lange tabletter, brugsanvisning

Det anbefales at tage ATP-lange tabletter sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange i 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af at tage pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

ATP-lang injektionsopløsning, brugsanvisning

ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24. time intramuskulært i 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenøs indgivelse udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospitaler og under kontrol af blodtryk. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og bevidsthedstab.

Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling vises. Med udviklingen af ​​bradykardi administreres atropinsulfat.

Interaktion

Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blok.

Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumsparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

ATP-Long kan forbedre antianginal effektiviteten af ​​calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

Salgsbetingelser

ATP-lange tabletter og injektionsopløsning sælges efter præsentation af en recept.

Opbevaringsbetingelser

Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskabet ved en temperatur på 2 - 8 ° C.

Opbevaringstid

• til tabletter - 24 måneder;
• til ampuller - 12 måneder.

specielle instruktioner

Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed i forbindelse med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blok samt ved diabetes mellitus, patientens tilbøjelighed til bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranceforstyrrelser. galactose (til tabletter).

Langvarig brug bør kombineres med kontrol af plasmakoncentrationer af magnesium og kalium.

Under behandlingen skal du begrænse brugen af ​​koffeinholdige produkter.

ATF-Long

ATF-Long: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: ATP-Long

ATX-kode: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Producent: LLC "Biopharma" (Ukraine); PJSC SPC "Borschagovskiy KhFZ" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26-08-2019

ATP-long er et medikament med anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkninger, der stimulerer energimetabolismen i kropsvævet.

Slip form og sammensætning

• tabletter (40 pr. pakning);
• injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakning).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

• 1 tablet - 10 eller 20 mg;
• 1 ml injektionsvæske, opløsning - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordinationsforbindelse, der inkluderer fosfater med høj energi. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolismen, forbedrer det antioxidante forsvarssystem, som sikrer fuld funktion af myocardium, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske parametre for både central og perifer blodstrøm, øger den funktionelle aktivitet af venstre ventrikel, hjertemuskelkontraktilitet og hjertemodul, hvilket giver en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv effekt på den funktionelle tilstand af hjertemuskulaturen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer myokardielt iltforbrug under betingelser med udviklet iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​angina pectoris angreb og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi, samt atrieflimmer og atrieflimmer, reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopiske foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytmen.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den der er indeholdt i hver af dens komponenter separat. Imidlertid kan en ændring i et molekyls koordinations sfære provosere virkninger, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket tillader ATP-Long at have en korrigerende virkning på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på de molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister af calciumioner, har en negativ inotropisk effekt på hjertemuskelen, hvilket fører til et fald i iltforbruget af det og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i karretes glatte muskulære struktur. Magnesium er også en hæmmer af processerne med dephosphorylering og deamination. Kaliumioner forøger produktionen af ​​ATP og kreatinphosphat, normaliserer syre-base og osmotisk homeostase af cellen og tilvejebringer en transmembranpotentialeforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer processerne med lipidperoxidation, forhindrer hydrolyse og peroxidering af de strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. I hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen, hvilket bidrager til bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne virkning skyldes det faktum, at med en stigning i cellulær pH ​​vil phosphat- og imidazolgrupper, der udgør mikromiljøet af membraner, frigive protoner, og med et fald i pH, tværtimod, binde dem. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturer inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varieres..

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myocardiale celler, hvilket skyldes undertrykkelse af aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, øger aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na- og K-ATPaser og øger også det calciumbindende potentiale i membranen og sikrer genoprettelse af receptorfunktion. celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer ophobningen i membraner af produkter af peroxidation og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt detergentegenskaber og kan fremkalde forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myocardiale cellers energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glycogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nukleotidase-enzymet, der påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater.

Lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres i 30-40 sekunder efter indtagelse..

Farmakokinetik

Når de kommer ind i kroppen, nedbrydes ATP-Long gradvist med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K + og Mg2.+.

Indikationer til brug

• iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
• hjertekrampe;
• cardiosclerosis;
• supraventrikulær takykardi;
• myocardial dystrofi;
• vegetativ dystoni;
• myocarditis;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthed;
• øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

• akut hjerteinfarkt;
• svær bronkial astma;
• hypermagnesæmi;
• hyperkaliæmi;
• hæmoragisk slagtilfælde;
• AV-blok II - III-grad;
• graviditetsperiode og amning;
• barndom;
• overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Instruktioner til brug af ATP-lang: metode og dosering

Piller

Som regel ordineres ATP-lange tabletter 10-40 mg 3-4 gange dagligt (uanset madindtag). Den individuelle dosis ordineres af lægen.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg..

ATP-lange tabletter anbringes under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i mere end 30 dage. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage medicinen efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en injektionsvæske, opløsning injiceres intramuskulært (in / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøst ​​(IV) administreres lægemidlet i form af infusion (indgivelse skal være langsomt, på hospitalet, med blodtrykskontrol) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Minut ).

Anvendelsesfrekvens - 1-2 gange om dagen.

Behandlingsvarighed - fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Ved langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet kan hyperkalæmi og hypermagnesæmi udvikles.

Overdosis

Modtagelse af ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokering, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Når der opstår bradykardi, anbefales administration af atropinsulfat.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet..

Under behandlingen er det nødvendigt at begrænse forbruget af fødevarer, der indeholder koffein.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der har et fald i blodtrykket under medicinbehandling, muligvis svimmelhed, bør afstå fra at udføre typer af arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørsel.

Anvendelse under graviditet og amning

På grund af den manglende kliniske erfaring med brug af ATP-Long af gravide og ammende kvinder er det udpeget under graviditet. Om nødvendigt bør behandling under amning, amning afbrydes (stoppes).

Brug af børn

Der er ingen erfaring med brug af ATP-Long til børn, og derfor anbefales lægemidlet ikke til brug i pædiatri.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig modtagelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Påføring med aminophylline, xanthinol nicotinat, theophylline, koffein reducerer virkningen af ​​lægemidlet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginal effekt af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Modtagelse sammen med magnesiumpræparater fremmer udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensin-omdannende enzym) øger risikoen for hyperkalæmi, når de tages samtidig med ATP-lang.

Analoger

Analoger af ATP-Long er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C utilgængeligt for børn.

Holdbarhed på tabletter - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 1 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Receptpligtige tabletter og opløsning.

Anmeldelser om ATF-Long

Anmeldelser af ATP-Long er overvejende neutrale, hvilket forklares med den hyppige recept på dette lægemiddel i kombination med andre lægemidler. Deres virkninger komplementerer hinanden hinanden, det er derfor ikke muligt at bestemme, hvilket bestemt lægemiddel der har en gavnlig virkning på kroppens tilstand. Det samme gælder bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter rådes til at lytte til lægeens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og følger nøje det behandlingsregime, der er udviklet af ham.

Prisen på ATF-Long i apoteker

Gennemsnitspris for ATP-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

• dosering på 10 mg - 463 rubler;
• dosering 20 mg - 1230-1280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig for salg.

ATF-injektioner: brugsanvisning, sammensætning, analoger

PREDECTAL

Antianginal og anti-iskæmisk medicin Preductal sikrer optimering af energimetabolismen under hypoxi og iskæmi.

Den aktive ingrediens i lægemidlet forhindrer et fald i niveauet af intracellulær ATP, sikrer den normale funktion af ionpumper, såvel som transmembran-natrium-kalium-strømning, mens den cellulære homeostase opretholdes.

Kardiovaskulære medikamenter, Oftalmologi, Otolaryngologi

Riboxin

Lægemidlet Riboxin normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet og fremmer mere fuldstændig lempelse af myocardiet under diastol på grund af evnen til at binde calciumioner, der trænger ind i cellerne under deres excitation, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og slimhinden i fordøjelseskanalen). Kardiovaskulære medikamenter, hjerteanfald, hjerte, medicin

KORAKSAN

Coraxan - et lægemiddel, der nedsætter hjerterytmen, bruges som terapi mod stabil angina pectoris hos patienter med uændret sinuspuls.

NUCLEX

Lægemidlet Nuklex er et antiviralt lægemiddel, der giver profylaktiske og terapeutiske antivirale virkninger. Undertrykker stigningen i koncentrationen af ​​andre vira, der forårsager SARS. Antiviral, ARVI, influenza

TRIDUCTANE

Lægemidlet Triductan har en lang række anvendelser inden for områder som: kardiologi, oftalmologi og otorhinolaryngologi: behandling og forebyggelse af angina pectoris, cochlear-vestibular forstyrrelser, chorioretinal lidelser. Angina pectoris, Vestibular apparater

RANOLAZIN-NAN

Lægemidlet Ranolazine-NAN er beregnet til symptomatisk behandling af voksne patienter med stabil angina pectoris til yderligere behandling med utilstrækkelig terapeutisk virkning af baseterapien.

Hagtornsfrugt

Hagtornsfrugter anbefales til brug i behandlingen af ​​funktionelle lidelser i hjerteaktivitet, angioneurose; og også som en tilføjelse til den basale antiarytmiske behandling af milde former for atrieflimmer og parixosmal takykardi. Hjertesygdom, arytmi

ATF: instruktioner til brug af injektioner og hvad det er til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det findes i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration er ordineret til voksne. Data om brugen af ​​stoffet til gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænset.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampul. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintrifosfat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

• Natriumhydroxid.
• Vand til injektioner.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte frigives en vis mængde energi, der bruges til strømmen af ​​syntetiske processer i celler såvel som til muskelkontraktion.

ATP-syntese med energiakkumulering sker under oxidation af glukose. Forbindelsen bidrager også til transmission af nerveimpulser i visse synapser..

Med parenteral administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedring af energimetabolismen, realiseres adskillige terapeutiske effekter:

• Forbedring af stofskifte i celler.
• Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknutens automatisme.
• Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemuskelen) og i strukturer i hjernen.

Efter parenteral administration af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i metabolismen, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer til brug

Den vigtigste medicinske indikation for brugen af ​​lægemidlet er behandlingen af ​​hjertepatologi samt forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

til voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

• Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
• Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
• Retinet pigment degeneration.
• Lindring af arytmiaanfald, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
• Patologi hos perifere kar, der inkluderer Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans.
• Svaghed af arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er tilstrækkelig erfaring med dets anvendelse.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er adskillige patologiske og fysiologiske tilstande i den menneskelige krop, hvor brugen af ​​medicinen er kontraindiceret, disse inkluderer:

• Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i medicinen.
• Akut hjerteinfarkt (død af et muskelsted).
• Fald i det systemiske blodtryk.
• Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
• Atrioventrikulær blokering af 2-3 grader af sværhedsgrad.
• Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive bronkial astma.
• Forhøjede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Tidligere hæmoragisk hjerneslag.
• Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent chok.
• Samtidig brug med hjerteglykosider i høj dosis.
• Graviditet, amning hos kvinder.
• Børn og unge op til 18 år gamle.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs indgivelse under obligatorisk overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der sigter mod at forhindre infektion af patienten.

til voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

• Muskeldystrofi, nedsat blodcirkulation i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner i løbet af dagen. Varigheden af ​​terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
• Pigmenteret retinal degeneration af øjet, som har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag om nødvendigt behandlingsforløbet..
• Aflastning af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst ​​i en strøm i løbet af 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Efter behov injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter.

for børn

Brug af lægemidlet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicinen til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikle sig:

• Hjerte-kar-system - ubehag i brystet, hjertebanken, nedsat blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
• Nervesystem - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udvikling af fobier, kortvarigt tab af bevidsthed.
• Mave-tarmkanal - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
• Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkier) med åndenød.
• Urinsystem - øget urinproduktion (volumenet af urin udskilles over en periode).
• Muskuloskeletalt system - smerter i nakke, arme, ryg.
• Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtsområdet.
• Sanser - sløret syn.
• Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk chok.
• Generelle reaktioner - feber, feber.
• Lokale reaktioner - hud rødme, prikkende fornemmelse i området med opløsning.

Interaktion med andre lægemidler

Med den samtidige udnævnelse af en ATP-løsning med andre lægemidler kan deres virkning ændres, eller uønskede reaktioner udvikles:

• Reduktion af virkningerne af ATP, når det bruges sammen med xanthinol-nicotinat.
• Styrke virkningen af ​​dipyridamol.
• Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig brug af kalium- eller magnesiumsalte.
• Styrke den antianginal virkning af nitrater og betablokkere.
• Carbamazepin forbedrer virkningen af ​​ATP, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
• Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system, når medicinen ordineres sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Før du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere særlige instruktioner:

• Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronchospasme.
• Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Den samtidige brug af lægemidlet med hjerteglycosider er udelukket.
• På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
• Under brugen af ​​stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde, der er forbundet med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Med et markant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarigt bevidsthedstab, forstyrrelser i rytmen i hjertekontraktioner. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaring på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked er der strukturelle analoger af en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi samt tilstande ledsaget af en krænkelse af energimetabolismen. Medicinen er beregnet til voksne og bruges ikke til børn såvel som til gravide, ammende kvinder.

Triphosphadenine

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs indgivelse. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske forstyrrelser i energimetabolismen. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Prisen for lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne spænder fra 203 til 365 rubler.

Analoger af lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Triphosadenin Print listen over analoger Triphosadenine Metabolisk middel Lyophilisat til opløsning til intravenøs indgivelse, opløsning til intravenøs indgivelse

Metabolisk middel, har antihypertensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebrale arterier. Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og vævsenergiforsyning. Ved opdeling i ADP og uorganisk fosfat frigiver ATP en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metaboliske produkter osv. Efterfølgende indgår dekomponeringsprodukter i resyntesen af ​​ATP.

Under påvirkning af ATP forekommer et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmission af excitation fra n.vagus til hjertet forbedres, myocardial kontraktilitet øges. ATP undertrykker automatismen af ​​sinus-atrial knude og Purkinje-fibrene (blokade af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Indikationer

Supraventrikulær paroxysmal takykardi (lindring af paroxysm).

Tidligere blev lægemidlet brugt til følgende indikationer (på nuværende tidspunkt på grund af lav effektivitet er følgende indikationer udelukket): muskeldystrofi og atrofi, poliomyelitis, multipel sklerose, koronarinsufficiens, postinfarkt kardiomyodystrofi, akut og kronisk kardiovaskulær insufficiens, udslettelse af arterielle sygdomme - " »Lameness, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans (Buergers sygdom), arvelig pigmentær degeneration af nethinden, svaghed i arbejdsmarkedet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut hjerteinfarkt, arteriel hypotension, inflammatoriske lungesygdomme.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (kløe, rødmen i huden).

Ved i / m-administration - hovedpine, takykardi, øget urinproduktion, hyperuricæmi; med i / v - kvalme, hyperæmi i ansigtets hud, hovedpine, svaghed.

Anvendelse og dosering

V / m, v / v eller v / a. I de første behandlingsdage - in / m, 10 mg (1 ml 1% opløsning) 1 gang om dagen og derefter i den samme dosis 2 gange om dagen eller 20 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 30-40 injektioner, et andet kursus - efter 1-2 måneder.

Til lindring af supraventrikulære arytmier - IV, 10-20 mg, i 5-6 s (virkningen forekommer efter 30-40 s), om nødvendigt er gentagen indgivelse mulig efter 2-3 minutter.

specielle instruktioner

Kan ikke indgives i store doser på samme tid som hjerteglycosider.

Interaktion

Hjerteglycosider øger risikoen for bivirkninger (inklusive arytmogene virkninger).

Anmeldelser om medicinen natriumadenosintrifosfat: 0

Skriv din anmeldelse

Bruger du natriumadenosintrifosfat som en analog eller omvendt??

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - et stof, der bruges i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof adenosin-triphosfat-dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
• hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektion.

farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk effekt, udvider koronar- og cerebrale arterier.

Det er en naturlig højenergiforbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og vævsenergiforsyning. Opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat, triphosadenin frigiver en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen.

Under påvirkning af triphosadenin falder blodtrykket, og de glatte muskler slapper af, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, myokardie kontraktilitet øges. Triphosadenin hæmmer automatismen i sinus-atrial knude og Purkinje-fibrene (blokering af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. På samme tid er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og fosfatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• akut hjerteinfarkt;
• svær arteriel hypotension;
• alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;
• sygt sinus syndrom;
• atrioventrikulær blok II-III grad (bortset fra patienter med en kunstig pacemaker);
• langt QT-syndrom;
• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
• astma;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• samtidig anvendelse med dipyridamol;
• alder op til 18 år.

Interictal bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og fladder, arteriel hypotension, iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, hjerteklapstenose, arteriovenøs venstre-til-højre efter blodcirkulation, svigt, cerebral insufficiens hjerter (mindre end 1 år).

Anvendelse under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af triphosadenin i modermælk, bør amning seponeres under behandling med lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering

Lægemidlet administreres hurtigt intravenøst ​​i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG, og blodtryk om nødvendigt efter 1-2 minutter administreres 6 mg (0,6 ml af lægemidlet), efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, skal administrationen af ​​lægemidlet afbrydes.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan der opstå bivirkninger:

• Krænkelse af hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "komprimering", smerte), bradykardi, stopper sinusknudepunktet, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - bihule-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, ikke lettet ved indgivelse af atropin og kræver en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikeltakykardi af typen "pirouette"; ukendt hyppighed - forlængelse af QT-intervallet, markant fald i blodtrykket, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronararteriesygdom).
• Karsygdomme: meget ofte - hastighed med blod til ansigtets hud.
• Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - tab af bevidsthed, besvimelse, kramper.
• Krænkelse af synsorganet: sjældent - synshandicap.
• Forstyrrelser fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; hyppighed ukendt - åndedrætssvigt, apnø / åndedrætsstop.
• Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; frekvens ukendt - opkast.
• Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).
• Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
• Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis

Kan manifestere sig som svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler til overdosering

Administration af lægemidlet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid, bivirkningerne hurtigt falder ned). Om nødvendigt er det muligt at introducere xanthiner (teophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin og reducerer dens virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​triphosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, derfor anbefales ikke samtidig indgivelse af lægemidler. Hvis det er nødvendigt at indgive triphosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af triphosadenin eller at reducere dets dosis.

Purinderivater (koffein og teophylline) og xanthinol-nicotinat - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod triphosadenin, deres anvendelse bør undgås inden for 24 timer før administration af triphosadenin. Produkter, der indeholder xanthine (inklusive te, kaffe, chokolade), bør ikke indtages 12 timer før indgivelse af medikament.

Carbamazepin kan øge den hæmmende virkning af triphosadenin på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokering.

Kan ikke administreres samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

• Indførelsen af ​​lægemidlet skal som hovedregel kun udføres intravenøst ​​under medicinsk tilsyn, mens hjerte- og blodtrykets funktion overvåges.
• På grund af risikoen for arteriel hypotension skal lægemidlet anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt fra venstre til højre og cerebrovaskulær ulykke.
• Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har fået hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledningssystem (atrioventrikulær blokade af 1. grad, blokering af bundtet af Hans bundt) på grund af muligheden for deres forværring med administration af lægemidlet.
• Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.
• Lægemidlet kan forårsage anfald hos disponerede patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).
• Der er ingen erfaring med lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.
• Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium.

Påvirkning af evnen til at køre et køretøj

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt.

Opbevaringsbetingelser

På et mørkt sted ved en temperatur fra 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Analoger

Analogerne af ATP-præparatet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosin-triphosphat-hætteglas og Sodium Adenosine-triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger til et ATP-lægemiddel i apoteker i Moskva er 250-300 rubler. (10 ampuller).

Slip form og sammensætning

ATP er tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse i 1 ml ampuller. I en karton pakkes 10 ampuller af stoffet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

• Sygdomme i perifere fartøjer (Raynauds sygdom, intermitterende claudication, thromboangiitis obliterans);
• Svaghed ved arbejde;
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sclerose;
• Polio;
• Retinet pigment degeneration;
• Iskæmisk hjertesygdom.

I henhold til instruktionerne bruges ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof i stoffet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Indgivelsesmetode og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres medikamentopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet bruges under særligt svære tilstande (inklusive ved arresting af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt, afhængigt af sygdommens form og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoseringer til behandling af specifikke sygdomme:

• I tilfælde af forstyrrelser i perifer cirkulation og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP per dag intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange om dagen. Det er muligt at bruge en dosering på 2 ml 1 gang om dagen helt fra starten af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det inden for 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær nethindegenerering ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem procedurer for lægemiddeladministration skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
• Ved arresting af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen på 2-3 minutter..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan ATP, når det administreres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget urinproduktion..

Intravenøs indgivelse af lægemidlet medfører i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtets hud. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og hudskylning ved brug af produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglycosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene effekter.

Analoger

Analogerne af ATP-præparatet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosin-triphosphat-hætteglas og Sodium Adenosine-triphosphate-Darnitsa.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

ATF-analogs prisanmeldelsesanvisninger til brug - medikamentanaloger

ATF brugsanvisning

farmakologisk virkning

Natriumadenosintrifosfat (ATP) er et middel, der forbedrer stofskifte og energiforsyning til væv. ATP er en naturlig komponent i kropsvævet - det deltager i mange metaboliske processer.

Når ATP nedbrydes i ADP og uorganisk fosfat, frigøres den energi, der kræves til muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmission af excitation i adrenerge og kolinerge synapser, letter transmission af excitation fra vagusnerven til hjertet.

Tilsyneladende er ATP en af ​​de mæglere, der ophidser adenosinreceptorer. Styrker cerebral og koronar blodcirkulation, hjælper med at øge den perifere blodcirkulation.

Muskeldystrofi og atoni, poliomyelitis, multipel sklerose; pigmenteret retinal degeneration; perifer vaskulær sygdom (intermitterende claudication, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans); lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi, iskæmisk hjertesygdom; svaghed i arbejdet

Akut hjerteinfarkt, arteriel hypotension, inflammatorisk lungesygdom, overfølsomhed overfor triphosadenin.

Samtidig brug af natriumadenosintrifosfat og hjerteglycosider i høje doser anbefales ikke.

En opløsning af natriumadenosintrifosfat injiceres intramuskulært og intravenøst ​​i en stråle. Dosis indstilles individuelt, afhængigt af indikationerne..

• Ved i / m-administration: mulig hovedpine, takykardi, øget urinproduktion, hyperuricæmi.
• Ved intravenøs indgivelse: mulig kvalme, rødmen i ansigtets hud, hovedpine, svaghed.
• Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, rødmen i huden.

Ved samtidig brug med hjerteglykosider øges risikoen for bivirkninger (inklusive arytmogen virkning).

På grund af den korte halveringstid forsvinder hurtigt bivirkninger. Konkurrencedygtige antagonister er teophyllin og andre methylxanthiner.

Opbevares utilgængeligt for børn, tørt sted.

1 ampul indeholder triphosadenin (natriumadenosintrifosfat) 10 mg.

ATF-analoger

1. ATP 0,01 / ml 1 ml n10 amp (natriumadenosintriphosphat)
2. ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.
3. ATP-Darnitsa 1% 1 ml n10 amp (natriumadenosintrifosfat) iv
4. ATP natriumadenosintrifosfat-hætteglas opløsning til intravenøs injektion 10 mg / ml 1 ml n10 amp
5. ATF forstærker 1% 1 ml nr. 10 (01.08)
6. ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

ATP-Darnitsa 1% 1 ml n10 amp (natriumadenosintrifosfat

ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

ATP-hætteglas 10 mg / ml 1,0 nr. 10

ATP natriumadenosintrifosfat-darnitsa-opløsning til intravenøs injektion 10 mg / ml 1 ml n10 amp

ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 stk.

Natriumadenosintrifosfat injektionsvæske, opløsning. i.v. 10 mg / ml amp. 1 ml n10 Kina

Vita-iodurol øjendråber, 10 ml

Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa-opløsning til intravenøs injektion amp.

10 mg / ml 1 ml nr. 10

Vita-iodurol øjendråber fl-cap 10 ml france

Vita-Iodurol øjendråber, 10 ml

Gillette valmue 3 udskiftningskassetter + gillette fusion par skift. kassette n3 + 1 tyskland

Natriumadenosintrifosfat hætteglas 10 mg / ml 1 ml opløsning til intravenøs injektion. amp. x10 m