I mellemtiden er det mikrostrømsbehandling, der stadig fortjener at betragtes som en af ​​de mest effektive og sikre kosmetiske procedurer..

Mikrostrømbehandlingsskemaet er baseret på brugen af ​​en moduleret pulsstrøm med ultra-lav amplitude (40 - 1000 μA) og en frekvens på 0,1 til 500 hertz til terapeutiske formål. Den fysioterapeutiske virkning er baseret på Arnd-Schultz-hypotesen: Arnd-Schultz-hypotesen om, at "en svag elektrisk stimulus øger den celle fysiske aktivitet, en stærk hæmmer og blokerer for den".

Denne antagelse, bekræftet af erfaring, gjorde det muligt for senere biofysikere, fysiologer, fysioterapeuter at revidere konceptet med biofysiske processer i cellen og sørge for, at handlingen i mikrostrømsbehandlingsskemaet giver mulighed for at opnå udtalt biologiske virkninger.

Et antal processer i cellen, såsom excitation, ATP-syntese, opretholdelse af konstanten af ​​den ioniske sammensætning og vandindholdet, er forbundet med overførslen af ​​stoffer, især ioner, gennem biologiske membraner.

Dette diskuteres detaljeret i artiklen af ​​S. Cheslavskaya og E. Abramovich "Microcurrents: use in cosmetology" (Les Nouvelles Esthetiques, nr. 3 2008).:

Mikrostrømsbehandling, der virker på fibroblaster, fremmer genereringen af ​​kollagen og elastinfibre, syntesen af ​​glycosaminoglycans i dermis ".

Gendannelse af funktionel aktivitet på celleniveau, mikro-strømterapi påvirker samtidig forskellige væv. F.eks. I foryngende ansigtshudprocedurer i ikke-kirurgiske løfteprogrammer virker mikrostrømimpulser på overhuden, dermis, blodkar samt på det subkutane fedtvæv og muskler. Mikrostrømbehandling har en gavnlig virkning på de glatte muskler i arteriolerne, ændrer tonen i den vaskulære væg og forbedrer derved mikrocirkulationen, hjælper med at opløse ødemer og frigør det intercellulære rum fra toksiner.

Denne egenskab ved mikro-strømterapi - normalisering af metaboliske processer i muskelfibre og forbedring af mikrocirkulation - hjælper med til hurtigt og effektivt at gendanne muskel tone.

Effekten værdsættes især af erfarne kosmetologer, da den tillader løftningsprocedurer med en langvarig effekt..

I bogen af ​​A.V. Levkovich og V.S. Melnik "Fysioterapi i æstetisk medicin" forklarer, hvordan man opnår fænomenet med den smertestillende effekt af mikro-strømterapi: ”For det første på grund af den direkte stimulering af hæmmende fibre af" gate control ".

For det andet indirekte på grund af frigivelsen af ​​endogene analgetika (opioide neuropeptider enkephalin og enderfin).

For det tredje, på grund af fjernelse af histamin, prostaglandiner og andre stoffer fra det beskadigede område, eliminerer således mikrostrømbehandling vævsødem. inflammatorisk proces ".

I kosmetologi bruges følgende programmer til at arbejde med mikrostrømme:

• Lymfedrænering
• Hudstimulering kombineret med mikroionophorese
• Myostimulation

Lymfatisk dræning fremmer den aktive fjernelse af væske og toksiner fra det intercellulære rum.

Stimulering af huden forekommer på grund af impulsstrøm i forbindelse med kosmetik beregnet til mikrostrømsterapi. Normalt er dette multikomponentgeler eller opløsninger, der indeholder biologisk aktive forbindelser. De er i stand til at nedbryde til ioner under strømmen og trænge dybt ned i huden. På dette stadie af proceduren foretrækker mange kosmetologer lægemidler, der er købt på et apotek..

Myostimulering giver en udtalt løfteeffekt, forbedrer på grund af mikrocirkulation, hudfarve, giver dig mulighed for at korrigere efterligne rynker.

Mikrostrømbehandling er en af ​​de mest fysiologiske procedurer, den udelukker muligheden for skade på huden og de underliggende muskler, er smertefri og effektiv.

Mikrostrømsanordninger præsenteres i to versioner - manuelt, dvs. manipulationer med forskellige dyser bruges og fastgøres (strømme føres til en speciel maske, der passer tæt til ansigtet).

Udviklingen af ​​metoden kan spores gennem publikationer i forskellige faglige tidsskrifter og indlæg ved videnskabelige begivenheder af den berømte hudlæge, kosmetolog, fysioterapeut E. Sokolova.

"Den mest interessante og progressive retning i udviklingen af ​​nye teknologier er forbedring af metoder til mikrostrømsterapi og akupunkturfysioterapi (en kombination af zoneterapi og fysioterapi). Denne retning har gennemgået en bestemt udviklingscyklus, der begyndte i midten af ​​50'erne. Teoretikere og forskere af mikrostrømsterapi (MTT) ) - Robert Becker og Byom Nordsten (USA, 1958).

Den næste fase af udviklingen i brugen af ​​små strømeffekter er retningen for bioresonansbehandling.

Bioresonance-terapi (BRT) består i at korrigere kropsfunktioner, når de udsættes for elektriske signaler med lav intensitet og svage elektromagnetiske svingninger, der stammer fra dem af strengt definerede parametre, svarende til hvordan en indstillingsgaffel reagerer på et bestemt frekvensspektrum i en lydbølge.

Ideen om BRT ved hjælp af svage elektromagnetiske svingninger iboende hos patienten selv blev først udtrykt og videnskabeligt underbygget af F. Morell (1977).

Bioresonance-behandling tillader imidlertid ikke hurtig vurdering af vævstilstanden og nøjagtig terapeutisk korrektion..

Det næste trin i udviklingen af ​​denne retning for terapeutisk indflydelse var biocybernetisk terapi (BT), hvis udvikler var en gruppe forskere fra Tyskland, Østrig og USA, ledet af Hening Buscher (Tyskland, Würzburg) ".

Men forskningen slutter heller ikke der. Måske vil videreudvikling af metoden være baseret på anvendelsen af ​​virkningerne af et elektrisk signal på individuelle celler. En sådan cellulær regulering er mulig, når man bruger picocurrents (ppm μA).

Det gjenstår for os at sammenfatte de problemer, der kan løses ved hjælp af mikrostrømterapienheder med forskellige ændringer:

• aldring og problem hud,
• rynker,
• folder,
• dysfunktion af talgkirtlerne,
• hængende øverste og nedre øjenlåg, nasolabial trekant,
• mørke pletter,
• acne,
• post-acne og traumatiske ar,
• vævsgendannelse og lymfedrenering efter operation,
• forebyggelse af keloid-ar,
• synlige tegn på cellulite.

Kontraindikationer er beskrevet i tilstrækkelig detaljeret i vejledningen for læger "Medicinsk kosmetologi" (forfattere N. Papiy, T. Papiy):

ATF-Long

Sammensætning

1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet ATP-Long fremstilles i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk, vasodilaterende, hypotensiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

ATP-Long er et lægemiddel til en ny kategori af stoffer, der har et molekyle indeholdende ATP, kalium og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, der kun er iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser.

Det har en stimulerende effekt på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler den beskyttende antioxidantfunktion af myocardium.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimmer hjælper brugen af ​​medikamentet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ​​ektopiske foci (ventrikulære og atriale ekstrasystoler).

Under hypoxia og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dens evne til at etablere metabolske processer i myocardium. Har en gavnlig effekt på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger sammentrækningen af ​​hjertemuskulaturen, forbedrer hjertets output og venstre ventrikelfunktion.

Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk præstation og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, som ATP-Long anvendes til..

Indikationer til brug

Lægemidlet ATP-Long er indiceret til receptpligtig behandling i kompleks behandling af:

• ustabil angina;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• angina pectoris af spænding og hvile;
• hjertefejl;
• hjerte- og postinfarkt kardiosklerose;
• supraventrikulær takykardi;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• vegetativ-vaskulær dystoni;
• myocarditis af en smitsom allergisk art;
• myocardial dystrofi;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthedssyndrom;
• kirurgiske indgreb i perioden før og efter operation;
• koronarsyndromer, især med intolerance over for nitrater, for at øge den antiarytmiske virkning og reducere bivirkningerne af antiarytmiske lægemidler.

Kontraindikationer

• kardiogen såvel som andre typer chok;
• hyperkaliæmi;
• laktation;
• overfølsomhed over for ingredienser;
• hjerteinfarkt i den akutte periode;
• graviditet;
• hypermagnesæmi;
• barndom;
• obstruktiv patologi i bronchier og lunger;
• AV-blok og sinoatrial blok (2-3 grader);
• svær bronkial astma;
• hæmoragisk slagtilfælde.

Bivirkninger

• følelse af ubehag i brystet og epigastrisk region;
• kløende hud;
• kvalme;
• udslæt på huden;
• sænke blodtrykket;
• bronkospasme;
• hyperæmi;
• takykardi;
• hovedpine;
• øget diurese;
• følelse af varme;
• svimmelhed;
• øget gastrointestinal motilitet;
• Quinckes ødem;
• hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

Instruktioner til brug af ATF-Long

ATP-lange tabletter, brugsanvisning

Det anbefales at tage ATP-lange tabletter sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange i 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af at tage pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

ATP-lang injektionsopløsning, brugsanvisning

ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24. time intramuskulært i 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenøs indgivelse udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospitaler og under kontrol af blodtryk. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og bevidsthedstab.

Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling vises. Med udviklingen af ​​bradykardi administreres atropinsulfat.

Interaktion

Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blok.

Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumsparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

ATP-Long kan forbedre antianginal effektiviteten af ​​calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

Salgsbetingelser

ATP-lange tabletter og injektionsopløsning sælges efter præsentation af en recept.

Opbevaringsbetingelser

Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskabet ved en temperatur på 2 - 8 ° C.

Opbevaringstid

• til tabletter - 24 måneder;
• til ampuller - 12 måneder.

specielle instruktioner

Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed i forbindelse med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blok samt ved diabetes mellitus, patientens tilbøjelighed til bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranceforstyrrelser. galactose (til tabletter).

Langvarig brug bør kombineres med kontrol af plasmakoncentrationer af magnesium og kalium.

Under behandlingen skal du begrænse brugen af ​​koffeinholdige produkter.

ATF i kosmetologi

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et middel, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Slip form og sammensætning

ATP er tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse i 1 ml ampuller. I en karton pakkes 10 ampuller af stoffet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

• Sygdomme i perifere fartøjer (Raynauds sygdom, intermitterende claudication, thromboangiitis obliterans);
• Svaghed ved arbejde;
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sclerose;
• Polio;
• Retinet pigment degeneration;
• Iskæmisk hjertesygdom.

I henhold til instruktionerne bruges ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof i stoffet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Indgivelsesmetode og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres medikamentopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet bruges under særligt svære tilstande (inklusive ved arresting af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt, afhængigt af sygdommens form og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoseringer til behandling af specifikke sygdomme:

• I tilfælde af forstyrrelser i perifer cirkulation og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP per dag intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange om dagen. Det er muligt at bruge en dosering på 2 ml 1 gang om dagen helt fra starten af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det inden for 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær nethindegenerering ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem procedurer for lægemiddeladministration skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
• Ved arresting af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen på 2-3 minutter..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan ATP, når det administreres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget urinproduktion..

Intravenøs indgivelse af lægemidlet medfører i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtets hud. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og hudskylning ved brug af produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglycosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene effekter.

Analoger

Analogerne af ATP-præparatet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosin-triphosphat-hætteglas og Sodium Adenosine-triphosphate-Darnitsa.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

ATP er cellenes største energisponsor. Eller hvor får man energi? Mitokondriske dysfunktioner.

Liste over indlæg:

ATP er cellenes største energisponsor. Eller hvor får man energi? Mitokondriske dysfunktioner.

I dag introducerer vi os i videnskabelig forskning. Artiklen vil være vanskelig at læse. Jeg forenklede materialet så meget som muligt, men det kunne ikke være lettere. Som altid blev jeg "inspireret" til at skrive af en universel uendelig klage - "svaghed, intet hjælper, dine dråber, piller varede i 2 uger." I dag vil vi overveje det vanskeligste tilfælde af energimangel - Mitokondrial dysfunktion.Dette er stadig en dårligt forstået og kompleks del af medicinsk videnskab. Dysfunktion af mitochonodria kan være medfødt og i vores (dette tilfælde) - erhvervet.
Energien i vores krop præsenteres i følgende form - ATP-molekyle.
ATP - adenosintrifosfat er den vigtigste energikilde for celler især og for kroppen som helhed. Det er adenosinether (purin). Derudover er det en kilde til nukleinsyresyntese, til dannelse af DNA-strukturen! (Vores genetiske kode) og en mellemmand til transmission af hormonelle signaler ind i cellen! Konklusion: mangel på ATP-fyldt med perversion / mangel på hormonel respons og ikke kun. ATP dannes i mitokondrier (dette er små strukturelle komponenter i en hvilken som helst celle, mitokondrier har sit eget DNA! Ligesom cellekernen er det en meget organiseret struktur). Derfor kaldes sygdomme med nedsat ATP-syntese mitokondriel dysfunktion.
Kroppen producerer 40 kg ATP pr. Dag. Organer med den maksimale produktion af ATP: hjerne 22%, lever 22%, muskler 22%, hjerte 9%, kun fedtvæv 4%, husk, skjoldbruskkirtlen var ikke engang med på denne liste. Hjerne- og leverledere !
Nu om selve processen med dannelse af energi. Se på billedet.

Energiproduktionsprocessen kan opdeles i 3 faser.

Trin 1 er produktionen af ​​enklere molekyler (i cyklus af energidannelse) fra kulhydrater (U), fedt (F) og fødevareproteiner (B). Kulhydrater nedbrydes til monosaccharider (glukose, fruktose), fedt til fedtsyrer, proteiner til aminosyrer. "Opdeling" af B, F, U forekommer både i et iltmiljø (aerobt) og i et anoxisk (anaerobt) miljø. Dette er ekstremt vigtigt! Da der dannes 2 ATP-molekyler fra anaeronisk glycolyse af 1 glukosemolekyle, fra aerob (oxygen) glykolyse af 1 glukosemolekyle - der dannes 36 ATP-molekyler, fra aerob oxidation af 1 fedtsyremolekyle - 146 ATP-molekyler (fedt og proteiner i et iltfrit miljø) split !, konklusion - for eksempel med ubehandlet anæmi (O2-mangel) er vægttab næsten umuligt). Så assimilationen af ​​1 glukosemolekyle kræver 6 02 molekyler, og 1 fedtsyremolekyle kræver 23 02 molekyler. Konklusion - fedt er den vigtigste energikilde, og alle har brug for O2.
Trin 2 - dannes af alle molekyler U, F, B - AcetylCoA - en mellemliggende metabolit. Essensen af ​​dette trin er, at mængden af ​​produceret AcetylCoA afhænger af niveauet af mange vitaminer og mikroelementer (vitamin C, gruppe B, zink, kobber, jern osv.) Hvorfor det er så vigtigt for dannelsen af ​​energi er genopfyldning af manglen på disse elementer!
Trin 3 - netop denne AcetylCoA går ind i de 2 vigtigste biokemiske veje for ATP-produktion - dette er Krebs-cyklussen (citronsyre) og den oxidative phosphorylationscyklus (elektronoverførsel, "respiratorisk kæde";), NAD- og NADH + dannes. Forbindelsen mellem disse to b / x-cyklusser - og "der er en flaskehals", "svagt punkt" i dannelsen af ​​ATP. Og det afhænger af cellemiljøets pH - med udviklingen af ​​i / cellehypoxi = i / celle acidose, forværres processen med ATP-dannelse - kroppen kvæles i et overskud af NADH, og NADH er forbundet med "iltlækage fra cellen" (jeg vil ikke dechiffrere mekanismen) og dannelsen af ​​aktiv ( aggressive) former for ilt (frie radikaler) - og disse er skadelige midler for cellen, når de dannes i overskydende.
Metabolisk acidose er en konsekvens af den primære O2-mangel i kroppen (selve acidosen bliver årsagen til den sekundære O2-mangel-iltlækage) Acidose udtrykkes ved akkumulering af et mellemliggende stofskifteprodukt - laktat, et overskud af H + (hydrogenion), mitokondrier "begynder at kvæle og blive gamle og dø"! Og på et sted med aldring af mitokondrier - kroppen ældes, hvilket er grunden til, at nogle sygdomme bliver så yngre - åreforkalkning, Alzheimers bn, diabetes mellitus (ja, dette er en mitokondrisk sygdom), kræft, arteriel hypertension, AIT, kronisk træthedssyndrom, endda NUC og Crohns sygdom (som en af ​​teorierne) osv..
Hvordan er citronsyrecyklus (Krebs-cyklus), for eksempel forbundet med fedme? - aktivt indtag af fedtsyrer med mad - fører til udtømning af transportcarnitin (alle ved sammenligning Carnitine til sportsernæring) systemer (bærere af fedtsyrer, der er allerede få af dem) og et fald i aktiviteten i den "respiratoriske kæde", vævernes følsomhed over for insulin falder - den velkendte insulinresistens udvikles! Resultat - metabolisk tristhed - metabolsk syndrom.
Derfor er grundene til faldet i ATP-syntese primært O2-mangel! (som det sker i store byer, hvor der er lidt grønt. Gasforurening - produktet af benzinforbrænding er ikke O2, men CO2. Folk forlader ikke lokalerne, de bevæger sig lidt - "små fartøjer er lukkede for O2-adgang", årsagerne kan være åndedræts- og hjerte-kar-sygdomme vaskulære patologier), acidose = "forsuring af kroppen" (akkumulering af laktat, overskydende H +), polydeficitet af vitaminer og mikroelementer for at forbedre assimilationen af ​​F, B, U. Til behandling af O2-mangel blev der endda opfundet et apparat, baseret på interval-hypoxisk træning.Dette er en ny æra i behandlingen af ​​mange patologier..
Hvordan har du mistanke om mitokondrielle problemer? De er vanskelige at forstå og diagnosticere..
FRA "enkle tests", der kan skrives af ethvert laboratorium - et fald i blodets pH, O2, en stigning i: laktat, CRP, fibrinogen, kolesterol, LDL, triglycerider, homocystein, urinsyre, (klinisk - en stigning i blodtrykket, en stigning i hjerterytmen ved hvile, åndenød hvile),
et fald i ferritin, af de sjældne - et fald i glutathion, blod vitaminer, et fald i Q10, en krænkelse i antioxidant systemet (med blod).
Af de sjældnere, men stadig tilgængelige test (mere specifikke) - organiske syrer af urin (takket være denne analyse er det muligt at bestemme omtrent på hvilket niveau overtrædelsen er, og hvordan man korrigerer den).
Hvis patologien er så vanskelig at opdage - "hvordan skal man behandle den?",- du spørger
Du kan behandle.
Først og fremmest ændrer vi livsstil - vi forbedrer leveringen af ​​O2!, Holder op med at ryge! Vi indånder oftere i parken og ikke kun.. Vi behandler og bringer remission til kroniske luftvejssygdomme, vi genopfylder manglen på vitaminer og mineraler !, Vi tilsætter antioxidanter, vaskulære præparater (!) Det er meget vigtigt at forbedre køer (svaghed er altid ledsaget af fravær-mindedness, nedsat hukommelse og opmærksomhed - det er rigtigt, det maksimale vaskulære netværk i hjernen !!), mindre ofte tilføjer vi "energikraft" - ravsyre, Q10, carnitin, NADH osv. Jeg taler ikke her om medfødte mitokondrielle dysfunktioner er en konsekvens af en genetisk nedbrydning, og vi taler nu mere om erhvervede årsager. Vi venter på nye videnskabelige materialer om dette emne..

ATF i kosmetologi

Der er altid et udbud af ATP i vores muskler. På grund af denne reserve kan vi næsten øjeblikkeligt tænde for musklerne i arbejdet. Dette giver os mulighed for at tage et spring. Denne reserve er nok til at løbe 15-20 meter i cirka 4-5 sekunder. Derefter løber ATP-butikker ud, og kroppen genopfylder dem på grund af nedbrydningen af ​​kreatinfosfat. Dette er nok til en afstand på op til 150 meter. Cirka 30 sekunder. På dette tidspunkt er processen med at opnå ATP fra glukosereserver allerede aktiveret, og dette er nok til ca. 20-30 minutter med kontinuerlig løbning (op til 10 km). Og først, når glycogenlagrene er udtømt, syntetiseres ATP fra fedtlageret. Denne kilde kan arbejde i lang tid og producere en masse ATP. Føles som denne tilstand kaldes "den anden vind er åbnet." Det er så, at det længe ventede øjeblik med fedtforbrænding kommer, som vi alle forventer af fysisk aktivitet. Denne form for træning kaldes aerob træning. Så for at tænde din mitokondrier, skal du udføre aerob træning. Er det svært? Meget hård. Få mennesker kan løbe 10 km. Dermed tænder vi kun for nedbrydningen af ​​fedt. Dette er for ikke at blive bedre. Og hvis nogen vil tabe sig ved hjælp af fysisk aktivitet, skal henholdsvis belastningstiden og afstanden øges yderligere. Derfor kan mange mennesker ikke tabe sig i gymnastiksalen..

Jeg må sige, at syntesen af ​​ATP fortsætter. Du begyndte at løbe, løb i 10 minutter og stoppede derefter i et minut. Under dit stop er ATP-reserverne genopfyldt, og derfor skal kørslen startes på ny. Derfor skal træningen være non-stop. Hvad hvis det er svært? Først og fremmest skal du starte gradvist (for begyndere), du kan starte fra 2-3 minutter om dagen og gradvist stige. Du kan gå op til 40 minutter om året. Det vigtigste er at drage fordel. Men selv en tilstrækkelig trænet person (ikke at tale om atleter) er ikke let at løbe 10 km uden at stoppe. Derfor skifter vi løbning til hurtig gåing, gang til meget let løb. Det vigtigste er ikke 10 km, men 40 eller flere minutter. Hvor ofte? Mindst hver dag. Mitokondrier skal tændes konstant. Det vigtigste her er at fange midten, når nedbrydningen af ​​fedt allerede er begyndt i tide, og oxidativt stress fra fysisk aktivitet endnu ikke er kommet. Du kan navigere (ca.) ved at svede. T-shirten er gennemvædet - det er tid til at stoppe. Jo længere du træner, jo senere bliver det vådt. Ideelt set, når dette sker efter 40 minutter. Nå, hvis uden fanatisme, så 3 gange om ugen aerob træning og 2 gange anaerob. Anaerob - kortvarig. For eksempel, når du svinger pressen: du løftede benene 10 gange, sænkede dem, hvilede, så igen osv. Anaerob belastning er vigtig for at forhindre insulinresistens ved at øge muskelmassen.

ATF i kosmetologi

ADENOSINTRIPHOSPHATE, ATP er et nukleotid, der består af en nitrogenholdig base af adenin, et fem-carbon ribosesukker og tre fosforsyrerester. Bindingerne mellem den første og anden og den anden og den tredje rest af fosforsyre kaldes højenergi, da deres brud ledsages af frigivelsen af ​​en stor mængde fri energi. Udfører funktionen af ​​en universel energikilde ("energivaluta") i levende celler. ATP dannes i energiudvekslingsreaktioner fra ADP og uorganisk fosfat og lagrer energi. Denne energi, der frigives under nedbrydningen af ​​ATP til ADP og uorganisk fosfat eller AMP og pyrophosphat, bruges i biosyntetiske reaktioner og til udførelse af alle typer arbejde (muskelkontraktion, bevægelse af flagella og cilia, osmoregulering, transport af stoffer gennem membraner osv.). ATP bruges i syntesen af ​​dinucleotider og RNA.

INCI: Adenosin Triphosphate

Fra bogen af ​​Puchkova T.V. "Forklarende ordbog om kosmetik og parfumer".

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - et stof, der bruges i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof adenosin-triphosfat-dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
• hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektion.

farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk effekt, udvider koronar- og cerebrale arterier.

Det er en naturlig højenergiforbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og vævsenergiforsyning. Opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat, triphosadenin frigiver en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen.

Under påvirkning af triphosadenin falder blodtrykket, og de glatte muskler slapper af, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, myokardie kontraktilitet øges. Triphosadenin hæmmer automatismen i sinus-atrial knude og Purkinje-fibrene (blokering af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. På samme tid er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og fosfatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• akut hjerteinfarkt;
• svær arteriel hypotension;
• alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;
• sygt sinus syndrom;
• atrioventrikulær blok II-III grad (bortset fra patienter med en kunstig pacemaker);
• langt QT-syndrom;
• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
• astma;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• samtidig anvendelse med dipyridamol;
• alder op til 18 år.

omhyggeligt

Interictal bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og fladder, arteriel hypotension, iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre-til-højre arteriovenøs shunt efter venstre-til-højre blodcirkulation, cerebral insufficiens hjerter (mindre end 1 år).

Anvendelse under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af triphosadenin i modermælk, bør amning seponeres under behandling med lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG, og blodtryk om nødvendigt indgives 6 mg (0,6 ml af lægemidlet) efter 1-2 minutter efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, skal administrationen af ​​lægemidlet afbrydes.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan der opstå bivirkninger:

• Forstyrrelser fra hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "komprimering", smerte), bradykardi, stop af bihuleknudepunkt, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - bihule-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, ikke lettet ved indgivelse af atropin og kræver en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikeltakykardi af typen "pirouette"; ukendt hyppighed - forlængelse af QT-intervallet, markant fald i blodtryk, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronararteriesygdom).
• Karsygdomme: meget ofte - hastighed med blod til ansigtets hud.
• Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - en kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - tab af bevidsthed, besvimelse, kramper.
• Krænkelse af synsorganet: sjældent - synshandicap.
• Forstyrrelser fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; hyppighed ukendt - åndedrætsbesvær, apnø / åndedrætsstop.
• Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; frekvens ukendt - opkast.
• Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).
• Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
• Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere sig som svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler til overdosering

Administration af lægemidlet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid, bivirkningerne hurtigt falder ned). Om nødvendigt er det muligt at introducere xanthiner (teophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin og reducerer dens virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​triphosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, derfor anbefales ikke samtidig indgivelse af lægemidler. Hvis det er nødvendigt at indgive triphosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af triphosadenin eller at reducere dets dosis.

Derivater af purin (koffein og teophylline) og xanthinol-nicotinat - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod triphosadenin, deres anvendelse bør undgås inden for 24 timer før administration af triphosadenin. Produkter, der indeholder xanthine (inklusive te, kaffe, chokolade), bør ikke indtages 12 timer før indgivelse af medikament.

Carbamazepin kan øge den hæmmende virkning af triphosadenin på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokering.

Kan ikke administreres samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af ​​lægemidlet skal som hovedregel kun udføres intravenøst ​​under medicinsk tilsyn, mens hjerte- og blodtrykets funktion overvåges.

På grund af risikoen for arteriel hypotension skal lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt fra venstre til højre og cerebrovaskulær ulykke.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har fået hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledningssystem (atrioventrikulær blokade af 1. grad, blokering af bundtet af Hans bundt) på grund af muligheden for deres forværring med administration af lægemidlet.

Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage anfald hos disponerede patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium.

Påvirkning af evnen til at køre et køretøj

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt.

Opbevaringsbetingelser

På et mørkt sted ved en temperatur fra 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Analoger

Analogerne af ATP-præparatet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosin-triphosphat-hætteglas og Sodium Adenosine-triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger til et ATP-lægemiddel i apoteker i Moskva er 250-300 rubler. (10 ampuller).

Medicinsk og æstetisk center "MEDERA"

En ny æra for din skønhed og sundhed!

Vælg afsnittet med kosmetologi nedenfor
du er interesseret

Aftale

Vores specialist vil kontakte dig og hjælpe
vælg den service, der passer til dig

HARDWARE FACE COSMETOLOGY

HUDPLEJSPROGRAMMER

BEHANDLING AF ACNE-sygdomme

BEHANDLING AF COUPEROSIS OG PIGMENTAL SPOTS

Spørgsmål om krop og hårfjerning

ANDRE EPILATIONSTYPER

Behandling af hudsygdomme

CELLULITBEHANDLING OG KORREKTION AF Krop

BEHANDLING AF Bånd og arr

Videoer, artikler og mere

Vores doktorer på tv

VARER: FACIAL KOSMETOLOGI

VARER: KODEMOSOLOGI

ARTIKLER: KOSMETOLOGISKE FORBEREDELSER

AFT-foryngelse og AFT-terapi

Vi præsenterer dig for en ny procedure - AFT-foryngelse! Proceduren udføres på den nyeste Harmony XL-enhed ved hjælp af SSR (Skin Rejuvenation) vedhæftet fil produceret af AlmaLasers (Israel). Generel information om fremgangsmåden til virkning af AFT-foryngelse er beskrevet i artiklen om fotorejuvenation. Her er det passende at tale om de vigtigste forskelle mellem AFT-foryngelsesteknologi, som giver os mulighed for at betragte det som et reelt gennembrud inden for ikke-invasiv foryngelse..

AFT (Advanced Fluorescence Technology) er en avanceret fluorescenssteknologi. Harmony XL SSR AFT Rejuvenation System har tre unikke patenterede teknologier fra AlmaLasers.

Vigtigste forskelle i AFT-foryngelsesteknologi

For det første bruger AFT-tilbehøret et unikt system med lysstofrør, der konverterer ubrugt kortbølgelængde og ultraviolet stråling til synligt lys 570-950 nm. En sådan konvertering af stråling fra den "ubrugte" del af spektret til den "nyttige" synlige del af strålingsspektret giver dig mulighed for at forstærke og øge effekten af ​​penetrerende stråling uden direkte at øge effekten. Denne teknologi er den sikreste og forårsager ikke bivirkninger..

Den anden teknologi er Equally Distribed Fluence (EDF) - ensartet distribueret stråling. Dette betyder brugen af ​​en rektangulær puls uden akutte spidsenergiværdier, mens EDF-puls i modsætning til IPL har et lavere energiniveau, ellers overfører den på grund af den længere varighed total energi til huden, tilstrækkelig til at udføre en terapeutisk handling.

Således leveres tilstrækkelig energi til at opnå effekten af ​​proceduren, men mere effektivt og sikkert. Dette reducerer risikoen for komplikationer og uønskede effekter. Denne unikke teknologi garanterer sikkerhed og tillader skånsom behandling selv på mørk eller meget lys hud, der er tilbøjelig til forbrændinger.

Den tredje teknologi, der giver dig mulighed for at gøre proceduren helt behagelig, er IN-Motion-teknologien. I modsætning til IPL-systemet, hvor lægen anvender fastgørelsen på sin side til hvert behandlet område af huden under proceduren, udføres AFT-foryngelse, takket være IN-Motion-teknologi, i bevægelse. Takket være denne lys distribueres energi jævnt og forynger hver tomme af din hud!

På grund af ovenstående innovative udviklinger af AFT - teknologier er betydeligt overlegne fototeknologier i følgende parametre:

1. Smertefrihed af proceduren: i sammenligning med fototerapi AFT - terapi tolereres meget bedre af patienter

2. Antal procedurer: For at opnå den ønskede effekt reduceres antallet af procedurer sammenlignet med fototerapi med 2 gange. For eksempel til hudblekning udføres i gennemsnit 2-3 AFT-procedurer, mens fototerapi involverer et kursus på mindst 7-8 gange.

3. Der er praktisk taget ingen bivirkninger på huden under AFT, mens fototerapi kræver et mere omhyggeligt valg af patienter og kun er egnet til visse hudtyper.

Virkningerne af AFT - terapi bestemmes af kromoforer - stoffer, der kan absorbere lysenergi i forskellige intervaller og give en eller anden handling af proceduren.

Melanin - blegning, fjernelse af pigmentering

Hemoglobin - behandling af rosacea, limning af små kar, behandling af postinflammatoriske stillestående pletter

Propionobacterium acne - behandling af acne og rosacea, normalisering af sebumsekretion

Effekter af AFT-terapi

1. Fjernelse af pigmenterede læsioner

Denne procedure er uundværlig for at fjerne alderspletter i ansigtet og kroppen. AFT-terapi takler frisk, lys pigmentering allerede fra den første procedure, hvilket glæder patienterne. Med gammelt, dybt placeret pigment, og også hvis AFT ikke giver en udtalt effekt første gang, bør en kombination med andre korrektionsmetoder udføres.

2. Krympende porer og behandling af acne

AFT-terapi giver dig mulighed for at bekæmpe problemet med forstørrede porer ved at normalisere produktionen af ​​talg og reducere hudens olieholdighed samt ved at stimulere kollagensyntese og stramme porer. Før proceduren anbefales det at rense dit ansigt. AFT bruges også med succes til behandling af aktive former for acne, inklusive intern acne (acne conglobata), når andre behandlinger er begrænset. Samt konsekvenserne af udslæt, såsom stillestående acne pletter.

3. Behandling af rosacea

Det sværeste problem med kosmetisk korrektion. Kræver et gennemsnit på 3-6 procedurer. På grund af limning af de mindste kar, bliver hudfarven udjævnet, den patologiske rødme forsvinder. Til langtidsbeskyttelse af effekten er det imidlertid nødvendigt at overholde klare henstillinger og ændre patientens livsstil, da AFT-behandling i dette tilfælde bekæmper konsekvensen, ikke årsagen til rosacea, og ikke kan forhindre dens udseende.

Umiddelbart efter proceduren ser huden ud til at glød og bliver "mat". Hudfarven udjævnes, porerne er markant indsnævret, hudfejl såsom pigmentering og vaskulært netværk forsvinder, små rynker udjævnes. Den maksimale effekt kan opnås med et procedureforløb, hvilket er 4-5 procedurer med et interval på 3-4 uger. Hver procedure er kumulativ, i hvilken kollagensyntesen aktiveres, og som vi i 3-6 måneder ser en fantastisk løfteeffekt!

Læge dermatolog, kosmetolog Lachinova Natalia Mikhailovna

Anvendelse af syrer i kosmetologi

Moderne kosmetologi gør udstrakt anvendelse af forskellige typer syrer. De bruges aktivt i salonbehandlinger, inkluderet i professionel kosmetik, herunder cremer, lotioner og tonika til hjemmebrug..

Syrer er naturlige komponenter i huden og er involveret i processerne med cellulær metabolisme og gasudveksling. Et fald i koncentrationen af ​​autogene syrer med alderen forstyrrer den normale vitale aktivitet af celler og bliver en af ​​de aldrende faktorer i kroppen. Professionelle procedurer og hjemmepleje genopfylder deres tab og opretholder den nødvendige koncentration af stoffer, der er nødvendige for huden. I dette tilfælde taler vi oftest om brugen af ​​alfa- og beta-hydroxysyrer.

Carboxylsyrer i kosmetologi

Gruppen af ​​carboxylsyrer inkluderer en bred vifte af svagt sure stoffer, samlet ved indholdet af carboxylgrupper i deres sammensætning. På grund af de mange egenskaber og egenskaber bruges mange af dem med succes i æstetisk medicin og fremstilling af kosmetiske produkter..

Typer af syrer	Eksempel	Ejendomme	Ansøgning
Fed
Mættet	myristinsyre Palmetinic stearinsyre	Emulgatorer, stabilisatorer	Mange sorte toilet sæber dannes af disse syrer. Syrer og deres estere bruges til fremstilling af kosmetik som emulsionsstabilisatorer.
umættede	linolsyre linolensyre Oleinovaya	Påfyld manglen på epidermale lipider, styrk den epidermale barriere. Ved at skabe en beskyttende film forhindrer de fordampning af fugt fra huden. Er antioxidanter.	Inkluderet i nat og dag cremer, i rensende mælk.
Frugt
Alfa-hydroxysyrer (AHA-syrer)	Glykolisk mælkebær Lipoevaya Mandel Æble Citron Pyruvic osv..	Fjern hyperkeratose, skab betingelser for at øge hudens hydrering. Stimulerer produktionen af ​​ceramider, kollagenfibre. Antioxidant og antiinflammatoriske virkninger.	I koncentrationer op til 10% bruges de i kosmetik: fløde, lotion, tonic, inkl. til hjemmepleje. I høje koncentrationer bruges de kun i salonbetingelser til affoliering og overfladisk skræl..
Beta-hydroxy-syrer (BHA-syrer)	salicylsyre	Eksfolierer stratum corneum, reducerer talgproduktionen, fjerner urenheder fra porerne. Antibakteriel, antiinflammatorisk virkning.	Bruges til skræl: alene som en eksfoliant eller som base for komplekse mellemskræninger - Jessner eller retinoic. Inkluderet i cremer, lotioner, tonere til fedtet og problemfri hud.
Polyhydroxy syrer (PHA)	Gluconsyre	Det har en høj molekylvægt og er mere blid og ikke-irriterende. Forebygger aldring, stimulerer produktionen af ​​elastin, øger hudens beskyttende egenskaber. Blokerer for op til 50 procent af UV-stråling.	Inkluderet i anti-aging hudplejeprogrammer for følsom hud.
Trichloreddikesyre (TCA)	Gennemtrænger huden dybere end frugtsyrer. Handlingsprincip - proteinkoagulation.	Til peeling midt i TCA.

Frugt AHA'er er vandopløselige og BHA'er er fedtopløselige. Denne grundlæggende forskel bestemmer brugen af ​​syrer i kosmetologi. Den mest berømte BHA-syre, salicylsyre, trænger igennem lipidbarrieren dybt ind i porerne, derfor kan den virke på talgkirtlerne og reducere deres overdreven aktivitet. Dets hovedformål er at behandle acne og hudorme, forynge fedtet og problemisk hud. AHA-syrer er mere velegnede til hudpleje med fotodamage, alderspletter, aldersrelateret hyperkeratose og tørhed. PHA-polysyrer er ordineret til følsom hud under stress med lav lokal immunitet.

Glykolsyre i kosmetologi

Glykolsyre i kosmetologi er den mest effektive og derfor den mest studerede af alle AHA-syrer. Det fik betydelig popularitet, efter at det var bevist, at det var muligt at aktivere syntesen af ​​glycosaminoglycans og kollagen i dermis. Et yderligere plus af glykolsyre er den relativt billige produktion fra sukkerrør. Dermatologer ved Wakayama Medical University (Japan) har bevist effektiviteten af ​​høje koncentrationer af dette stof i behandlingen af ​​svære former for acne. Glykolsyre i kosmetologi bruges også med succes til at øge niveauet af fugt i alle hudlag..

EI Hernandez henviser i sin bog "Kosmetisk peeling" til en række autoritative undersøgelser inden for kosmetologi, der beskriver brugen af ​​glykolsyre afhængigt af koncentrationen:

1. Daglig pleje med en 5% glycolsyrecreme i tre måneder forbedrer ansigtshudets tilstand. Effekter blev statistisk bekræftet ved flere typer kontrolmålinger.
2. Indholdet af hyaluronsyre i matrixen stiger efter hudbehandling med 20% glykolsyre to gange dagligt i tre måneder. Ekspressionen af ​​kollagengenet blev også registreret, hvilket beviser en stigning i dets syntese..
3. Hudens tykkelse, forudsat at der bruges en lotion indeholdende 25 procent glycolsyre, øges med 25 procent efter seks måneder. Forskerne bemærkede en stigning i epidermislaget, en stigning i koncentrationen af ​​mucopolysaccharider, en forbedring i tætheden af ​​kollagen og tilstanden af ​​elastin i dermis..
4. En ugentlig påføring af 50% glykolsyre i fire uger forbedrer kvaliteten af ​​hudstrukturen markant. Stratum corneum falder, og det granulære lag af overhuden øges, symptomerne på fotokeratose forsvinder. I en række tilfælde har biopsier registreret fortykning af kollagen i dermis.

Mælkesyre i kosmetologi

Mælkesyre er på andenpladsen i popularitet og undersøgelse inden for kosmetologi. Ud over glykolisk har dette stof en god eksfolierende virkning og hjælper med at fjerne tegnene på krono- og fotografering. Graden af ​​effektivitet af mælkesyre er lidt mindre, men risikoen for mulig irritation ved dens anvendelse er lavere.

Mælkesyre anses for at være mere fysiologisk for huden. Dets molekyler er et atom mere end molekylerne af glykolsyre, så de trænger ind i overhuden langsomt og mere jævnt og ødelægger de intercellulære forbindelser. Miljøet skabt af mælkesyre forhindrer udvikling af patogene bakterier, øger hydrolipidmantlen og styrker hudens immunitet. Disse egenskaber, sammen med mindre aggression, berettiger brugen af ​​mælkesyre i kosmetologi til patienter med følsom hud. Dens koncentration i hjemmeplejeprodukter varierer fra 3,5 til 10 procent..

Succinsyre i kosmetologi

I kosmetologi kaldes ravsyre en livgivende eliksir til aldrende hud. Det lyser overskydende pigment op, nærer og får huden lys. Succinsyre er en kraftig katalysator til syntese af adenosintrifosforsyre (ATP), som spiller en vigtig rolle i cellemetabolismen. På grund af disse egenskaber er ravsyre i kosmetologi inkluderet i mange aldringsprogrammer, i plejeprodukter til aldrende hud. Er en kilde til livgivende kraft til hår.

Lipoinsyre i kosmetologi

Lipoinsyre i kosmetologi er ikke en eksfoliant. Det anerkendes som en kraftig antioxidant, der undertrykker aktiviteten af ​​en lang række frie radikaler - en betydelig årsag til hudens aldring, rynker og pigmentering. Den høje effektivitet af lipoinsyre skyldes dens evne til at opløses i både vandige og lipide miljøer, hvilket sammenligner positivt med mange andre antioxidantstoffer, især vitamin C og E. På samme tid blokerer det ikke for deres handling, men forbedrer det.

Lipoinsyre (vitamin N) forstyrrer glycationsprocesserne, hvor kollagenfibre kombineres med glukosemolekyler, og elastins aktivitet falder. Det fremskynder glukosemetabolismen mange gange og bremser deformationen af ​​ansigtshuden. Med en tidlig appel til en kosmetolog og regelmæssig brug af liponsyreprodukter er glycationsprocessen reversibel, og tegnene på aldersrelaterede ændringer falder..

Lipoinsyre i kosmetologi bruges også med succes til behandling af ar, acne, post-acne og konsekvenserne af rosacea. Det normaliserer talgkirtlernes aktivitet, reducerer sværhedsgraden af ​​hudporer, gendanner cellemembraner og beskytter DNA mod miljømæssige aggressioner.

Salicylsyre i kosmetologi

Kraftig eksfoliering er den største fordel ved salicylsyre i kosmetologi. Det er den mest udbredte BHA-syre, der er i stand til at opløse bindingerne mellem liderlige celler, selv i porernes dybde, dvs. ødelægge komedoner. Parallelt reducerer det, som et aspirinderivat, betændelse, reducerer infektiøse processer og fremskynder helingen. Kombinationen af ​​antibakterielle egenskaber og virkningen af ​​dyb rensning bestemmer brugen af ​​salicylsyre i kosmetologi til at arbejde med olieagtig problemhud. Koncentrationen af ​​salicylsyre i cremer, tonika og lotions til hjemmebrug bør ikke overstige to procent.

Metoder til anvendelse af syrer i kosmetologi

Professionelle skræl

Først og fremmest anvendes syrer i salonkosmetologi i form af skræl..

1. Peeling og overfladeskaller med AHA-syrer

Forbindelsen mellem hyperkeratose og mange hudsygdomme blev bevist tilbage i 80'erne af det forrige århundrede i de første videnskabelige undersøgelser om AHA. Fjernelse af den døde stratum corneum med syrer betragtes som den sikreste procedure. Korrekt valgt koncentration af alfahydroxysyre forårsager ikke forbrændinger i huden, men ødelægger delvis desmosomer - stærke intercellulære forbindelser af keratiniserede celler.

Senere blev AHA-syrernes evne til at trænge dybere end stratum corneum og stimulere aktive processer i huden bevist. På samme tid opstår der på grund af opløsningen af ​​tætte koblinger mikrocirkulationskanaler, gennem hvilke andre aktive stoffer, der påføres på det sidste trin af proceduren, trænger ind i de dybe lag af huden..

Afskalningseffekten og dybden af ​​syreindtrængning afhænger af dens koncentration og pH:

• lille - 5-10 procent, pH 2-3;
• medium - 20-30 procent, pH 2-3;
• høj - 50-70 procent, pH 4-5.

Små koncentrationer af syrer er acceptabelt til hjemmebrug, medium og høj sidestilles med medikamenter, ordineres kun af en kosmetolog til passende indikationer og bruges til professionelle procedurer i en klinik eller salon.

Positive ændringer fra skrælning med AHA-syrer kommer ikke med det samme. For en mærkbar virkning kræves 6-10 procedurer hver 7.-14. Som et resultat af kurset har huden tid til helt at forny sig uden tung rehabilitering, skrælning og alvorlige risici efter afskalning..

2. BHA-skræl

Skal med salicylsyre bruges i vid udstrækning til behandling af acne, ar og ar efter post-acne og til at udjævne hudlindring. Denne syre er inkluderet i sammensætningen af ​​kraftige anti-aging skræl, i nogle tilfælde bruges den som leder for retinsyre. Salicylisk skrælning er en virkelig frelse for mennesker med 4 og 5 hudfototyper. Det fungerer som en mild eksfoliant og forårsager ikke komplikationer efter skræl hos mørkhudede mennesker.

3. Mellemsyre skræl

Hydroxysyrernes virkningsmekanisme tillader dem ikke at trænge ind i mellemlag af overhuden, selv med stigende koncentration. Derfor bruges andre typer syrer til en dybere fornyelse af huden. Trichloreddikesyre (TCA) koagulerer proteiner, hvilket forårsager en kontrolleret kemisk forbrænding. I genoprettelsesprocessen forekommer aktiv regenerering og spredning af celler fra både epidermis og dermis. Ren retinsyre - et derivat af vitamin A - under skrælningsprocessen interagerer med fibroblaster, øger deres aktivitet og forbedrer således syntesen af ​​elastin, kollagen og hyaluronsyre.

Syre kosmetik

Små koncentrationer af syrer er inkluderet i komplekserne af professionel æstetisk behandling og hjemmekosmetik. Regelmæssig anvendelse af sådanne produkter giver et mildere, men varigt resultat..

Fedtsyrer er ofte på grund af deres ernæringsmæssige egenskaber grundlaget for tætte cremer. Aminosyrer - byggestenene til proteiner - er vigtige for produktionen af ​​aktive komponenter i dermal matrix og er velegnet til alle hudtyper. Svage former for retinsyre indeholder cremer og serum til foryngelse, acne, rosacea og dermatitis behandling.

Hydroxy syrer er nyttige i enhver alder og er inkluderet i formuleringen af ​​cremer, lotioner, tonika og serum. Salicylsyre findes ofte i kosmetik til teenagere, for fedtet og problematisk hud.

Regelmæssig afskrækning efter 40 er en forudsætning for aldersrelateret pleje. En forudsætning for brug af præparater med hydrosyrer er beskyttelse mod solstråling, derfor indeholder mange af dem UV-filtre.

Selv produkter med lavt syreindhold anbefales at blive brugt under medicinsk kontrol. Det er lettere at erhverve dem fra kosmetologen, der udarbejder æstetiske korrektionsprogrammer. Mange professionelle præparater kan bruges både i salon og hjemme, så det vil være mere praktisk at kontrollere indtagelse af syrer i huden.