Cerebral atrofi eller cerebral atrofi (latin “atrophy” - sult) er en underernæring i hjernevævet og et fald i dets størrelse i løbet af dens levetid. Trofismeforstyrrelse påvirker nerveceller og nervesystemets processer. Når det skrider frem, er hjernefunktionen nedsat.

Atrofi af cortex observeres hovedsageligt hos ældre, hvilket er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen. Sygdommen ender med dyb skade på mentale funktioner: hukommelsen forværres, tænkningstakten falder, opmærksomheden går tabt, motivation og forsvinder.

Grundene

Følgende grunde kan provosere hjernebarkens død:

1. Genetisk disponering for sygdommen.
2. Skader: kontusion og hjernerystelse.
3. Antisocial livsstil hos unge: alkoholisme, stofmisbrug - fænomener efterfulgt af social nedbrydning.
4. Neuroinfektioner: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encephalitis, neurotuberculosis, syfilis i hjernen; purulente sygdomme ledsaget af dannelse af abscesser i hjernevævet.
5. Karsygdomme: åreforkalkning som følge af lang rygning.
6. Sygdomme i hjertesystemet: iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt.
7. Forgiftning af kroppen med barbiturater, kulilte.
8. Patologisk afkortning (deaktivering af funktioner og efterfølgende kortikal atrofi) som et resultat af koma.
9. Vedvarende intrakranielt tryk (oftere årsagen til atrofi hos nyfødte).
10. Tumorer. Store neoplasmer kan klemme skibene, der fodrer delene af GM..

Dette er øjeblikkelige årsager, der kan forstyrre næring af nervecellerne i hjernen. Der er også indirekte faktorer, som, selv om de ikke forårsager atrofi, provokerer udviklingen af ​​de vigtigste årsager:

• rygning;
• højt blodtryk;
• mangel på intellektuel belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Patologityperne bestemmes af lokaliseringen og graden af ​​død af hjerneceller.

Atrofiske ændringer i lillehjernen

Området med celleødelæggelse er placeret i lillehjernen - centrum for koordination. Sygdommen ledsages af en ændring i muskeltonus, manglende evne til at holde hovedet lige og nedsat koordination af kropsposition.

Mennesker med cerebellær atrofi mister evnen til at tage sig af sig selv: bevægelser er ofte ukontrollerbare, og lemmer ryster, når de udfører handlinger.

Talet forstyrres: det bremser ned og bliver chanted. Ud over specifikke symptomer forårsager ødelæggelse af cortex hovedpine, svimmelhed, døsighed og apati..

Efterhånden som atrofien skrider frem, stiger trykket inde i kraniet. Kraniale nerver er ofte lammede, hvilket kan immobilisere musklerne i øjnene. Basalreflekser forsvinder også..

Cerebral cortex atrofi

Patologi manifesteres ved forringelse af personlighed. En syg person mister evnen til at kontrollere sin adfærd, kritikken i forhold til hans tilstand falder. Kognitive evner mindskes: tænkning, hukommelse, opmærksomhed - de kvantitative egenskaber ved disse mentale processer (hastighed, tempo, koncentration, volumen) krænkes. Hukommelsen regresserer i henhold til Ribots lov: først glemmes de nylige begivenheder, derefter begivenhederne fra flere år siden, hvorefter erindringer fra ti år siden og den tidlige ungdom er glemt.

Atrofi af cortex indebærer udvikling af infantilisme. Patientens psyke forringes til det forrige udviklingsstadium: ”voksenlivet” forsvinder, beslutninger er vanskelige at tage, børns kvaliteter vises i personlighedstegningen. Interessen for sociale problemer går tabt, underholdning er inkluderet i cirklen af ​​hobbyer. Følelser nedbrydes også: egocentrisme, stemningsfuldhed, rastløshed udvikler sig. Mennesker med atroferet cortex ønsker ikke at tage hensyn til interesser og meninger fra familie, samfund eller venner..

Intellektuel handicap vokser. Med atrofiens dynamik aftager evnen til abstrakt logisk tænkning. Vanskeligheder med at forstå professionel terminologi, evnen til at løse standard- og dagligdagse opgaver hæmmes.

Krænkelse af trofisme involverer sfære af højere færdigheder. Patienter lærer at binde skolisser, lave mad. Musikere glemmer akkorder, kunstnere - hvordan man børster korrekt, forfattere - i hvilken rækkefølge ordene i en sætning skal vises.

Efterhånden som patologien uddyber, mister patienter evnen til at udføre elementære handlinger: børste tænderne, holde en ske, kigge rundt, når de krydser vejen.

Resultatet af sygdommen er social nedbrydning, dyb infantilisme og demens. Sådanne mennesker indlægges på et psykiatrisk hospital og sendes derefter til internatskoler.

Kortikal subatrofi

Kortikal subatrofi forstås som en delvis underernæring af medulla, hvor nervesystemets kognitive evner kun delvist går tabt. Vi kan sige, at dette er en mild helhjernetrofi..

Diffus atrofi

Patologi begynder med skade på det cerebellare stof: koordination og nøjagtighed af bevægelser er forringet. Organiske ændringer vises, når fremskridt skrider frem. Dette inkluderer en krænkelse af cerebral cirkulation. Ofte har symptomer ikke specificitet, hovedsageligt forværres psykenes kognitive sfære.

Cystisk-atrofiske ændringer

Sygdommen optræder hovedsageligt efter traumatisk hjerneskade og blødning i hjernestoffet. Tegn på atrofi ved visuelle forskningsmetoder: cortex glattes, dets område reduceres. Sygdommen har en relativt gunstig prognose med konstant tilsyn af en neurolog. I de første stadier af atrofiske ændringer aktiverer hjernen kompenserende evner, så højere funktioner ændres ikke.

Generaliseret cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi af alle dele af en persons endelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi af cortex og cerebellum. Hjernen falder i størrelse over tid. De fleste intellektuelle evner går tabt, når det skrider frem..

Sværhedsgraden af ​​atrofi bestemmes af dens grad:

1 grad underernæring i hjernen.

Det er kendetegnet ved minimale manifestationer af sygdommen. Folk bliver glemsomme, tænker langsommere, deres opmærksomhed bliver distraheret, og deres ordforråd falder. Forslag er vanskelige at skrive. Problemer med at finde ord.

Den første grad er oftest asymptomatisk. De første tegn betragtes som træthed, søvnmangel, stress. Hypochondriac patienter begynder at kigge efter sygdomme i sig selv, der kan provokere en galt tilstand.

Når du kontakter en læge, kan du nedsætte dynamikken i sygdommen, forhindre en stigning i det kliniske billede og delvist gendanne de forstyrrede funktioner.

Det kliniske billede er kendetegnet ved en stigning i intellektuelle defekter. Evnen til at huske nye oplysninger forværres, nye færdigheder er sværere at mestre. Tegn på 2. grad: nedsat modstand mod opmærksomhed, forringelse af korttidshukommelse, manglende evne til at træffe beslutninger på egen hånd.

Psykisk sygdom ledsaget af hjerne atrofi

Underernæring af nervevævet provokerer neurodegenerative lidelser:

1. Alzheimers sygdom. Patologi diagnosticeres efter 65 år. Det starter med at reducere mængden af ​​RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens begivenheder eller deres morgenmad. Når du skrider frem, bliver tale forstyrret, og langtidshukommelsen forværres. Folk mister evnen til at tage sig af sig selv og glemme området: ældre går let tabt i et tidligere kendt miljø.
2. Picks sygdom.Den diagnosticeres i 50-60 år. Det er kendetegnet ved beskadigelse af frontale og tidsmæssige lober. Patienter med denne diagnose lever ikke mere end 10 år fra det øjeblik, det blev stillet. Sygdommen ledsages af total demens. Talen går i stykker, tankesekvensen afbrydes. Hukommelse og opmærksomhed er alvorligt forringet.

Et karakteristisk træk ved patienter er anosognosia: patienter har ikke en kritisk vurdering af deres sygdom og betragter sig som sunne. Deres opførsel er passiv og forudsigelig. I tale bruger de ofte sværgede ord. Picks sygdom ligner Alzheimers, men førstnævnte udvikler sig meget hurtigere og mere ondartet.

Diagnostik og behandling

Sygdommen diagnosticeres omfattende: en objektiv undersøgelse, en samtale med en læge, instrumental forskning og psykodiagnostik.

• En objektiv undersøgelse involverer undersøgelse af elementær nervøs aktivitet: aktiviteten af ​​senreflekser, koordination af øjne og lembevægelser, udførelse af enkle handlinger (bindebånd).
• Under samtalen finder lægen ud af patientens ordforråd, hans kritik af hans sygdom. Den generelle tilstand vurderes: tilstedeværelsen af ​​bevidsthed, helbredstilfredshed generelt.
• Instrumentale metoders opgave er at visualisere atrofiske forstyrrelser i hjernen ved hjælp af MR, CT eller vasografi. De opnåede tal studerer organiske ændringer i telencephalon..
• Ved hjælp af psykodiagnostik undersøger en medicinsk psykolog graden af ​​tab af intellektuelle funktioner. Lægen vurderer evnen til at huske, rækkefølge af tænkning, vedholdenhed af opmærksomhed, patientens IQ og hans følelsesmæssige tilstand.

Behandling af GM-atrofi er symptomatisk. For at korrigere følelsesmæssige forstyrrelser ordineres normotimik - lægemidler, der stabiliserer humøret. Mistede intellektuelle funktioner gendannes ikke, så patienten har brug for konstant pleje: hygiejne, fodring, giver komfort og hygge.

Lægemiddelbehandling fungerer kun som en hjælpemetode. Det bedste, som kære kan give, er at pleje de syge. Patienten skal have den maksimale komfort i livet, lette sit husholdningsopgaver, støtte, stimulere og rose. For at forhindre fremskridt med patologi, bør man deltage i let fysisk aktivitet, gå i den friske luft, læse og om muligt løse enkle problemer og gåder som Sudoku eller krydsord.

Forebyggelse

Fremkaldende faktorer bør undgås: føre en sund livsstil, drikke alkohol i minimale doser og ikke mere end en gang om ugen. Det er nødvendigt at udarbejde en diæt, der indeholder de fleste sporstoffer og vitaminer. Den bedste måde at forhindre atrofi og demens er at engagere sig i intellektuelt arbejde og kreativitet. En undersøgelse fra 2013 ved Medical Science Center i Indien fandt, at det at lære nye sprog eller bare kende to sprog forsinkede sygdommens dynamik..

Atrofiske ændringer i hjernen, hvad er behandlingen

Atrofiske ændringer i hjernen, hvad er behandlingen

Vigtigste manifestationer

Hjerneratrofi manifesterer sig afhængigt af hvilken del af hjernens patologiske ændringer begyndte. Efterhånden ender den patologiske proces med demens.

I begyndelsen af ​​udviklingen påvirker atrofi hjernebarken. Dette fører til afvigelser i adfærd, upassende og umotiverede handlinger og et fald i selvkritik. Patienten bliver slurvet, følelsesmæssigt ustabil, og depressive tilstande kan udvikle sig. Evnen til at huske og intelligens er nedsat, hvilket manifesterer sig allerede i de tidlige stadier.

Symptomerne øges gradvist. Patienten kan ikke kun arbejde, men også selvbetjene. Der er betydelige vanskeligheder med at spise og bruge toilettet. En person kan ikke udføre disse opgaver uden hjælp fra andre mennesker..

Patienten ophører med at klage over, at hans intellekt er forværret, fordi han ikke er i stand til at værdsætte det. Hvis der overhovedet ikke er nogen klager over dette problem, er hjerneskaden overgået til den sidste fase. Der er et tab af orientering i rummet, hukommelsestab vises, en person kan ikke sige sit navn, og hvor han bor.

Hvis sygdommen er arvelig, forringes hjernens arbejde hurtigt nok. Dette tager flere år. Skader på grund af vaskulære lidelser kan udvikle sig over flere årtier..

Den patologiske proces udvikler sig som følger:

1. I det indledende trin er ændringerne i hjernen små, så patienten fører et normalt liv. Samtidig er intellektet svagt svækket, og personen kan ikke løse komplekse problemer. Gangen kan ændre sig lidt, hovedpine og svimmelhed er forstyrrende. Patienten lider af en tendens til depressive tilstande, følelsesmæssig ustabilitet, tårevne, irritabilitet. Disse manifestationer tilskrives normalt alder, træthed, stress. Hvis du starter behandlingen på dette tidspunkt, kan du bremse udviklingen af ​​patologi..
2. Den anden fase ledsages af forværring af symptomer. Ændringer i psyke og adfærd observeres, koordination af bevægelser er forringet. Patienten kan ikke kontrollere sine handlinger, hans handlinger mangler motiv og logik. Moderat udvikling af atrofi reducerer arbejdsevnen og forstyrrer den sociale tilpasning.
3. En alvorlig grad af sygdommen fører til skade på hele nervesystemet, der manifesteres af nedsat motorik og gang, tab af evnen til at skrive og læse og udføre enkle handlinger. Forværringen af ​​den mentale tilstand ledsages af en stigning i excitabilitet eller fuldstændig fravær af ønsker. Synkende refleks er nedsat, og urininkontinens er almindelig.

På det sidste trin går evnen til at arbejde helt tabt, kommunikation med omverdenen. Personen udvikler vedvarende demens og kan ikke udføre de enkleste handlinger. Derfor skal hans kære konstant overvåge ham..

Grundene

Det har endnu ikke været muligt at etablere et komplet billede af udviklingen af ​​hjerne atrofi. Men adskillige undersøgelser fra eksperter siger, at de vigtigste årsager til sygdommen ligger i genetiske patologier. Meget mindre ofte udvikler symptomerne på transformationer sig på baggrund af sekundære deformationer af nervevævet, provokeret af eksterne stimuli.

Medfødte årsager inkluderer:

• Arvelighed.
• Virus og infektioner, der inficerer et barn, mens de stadig er i livmoderen.
• Kromosomale mutationer.

En af de genetiske sygdomme, der påvirker hjernebarken, er Picks sygdom, der udvikler sig hos voksne. Det er en sjælden, progressiv lidelse, der påvirker de frontale og temporale lober. Den gennemsnitlige levealder efter sygdommens begyndelse er 5-6 år. Delvis vævsatrofi forekommer i følgende sygdomme:

• Alzheimers sygdom.
• Parkinsons syndrom.
• Huntingtons sygdom.

Erhvervede årsager inkluderer:

• Alkoholmisbrug og stofmisbrug forårsager kronisk forgiftning af kroppen.
• Kroniske og akutte neuroinfektioner.
• Skade, hjernerystelse, hjernekirurgi.
• hydrocephalus.
• Nyresvigt.
• Iskæmi.
• åreforkalkning.
• Ioniserende stråling.

De erhvervede årsager til cerebral atrofi betragtes som betinget. Hos patienter observeres de ikke mere end 1 ud af 20 tilfælde. Og med medfødte anomalier provoserer de sjældent sygdom..

video

Hjernen regulerer arbejdet i alle organsystemer, så enhver skade på det bringer den normale funktion af hele organismen i fare, primært af processer som tænkning, tale og hukommelse. Hjerneratrofi i ung alder og voksen alder er en patologisk tilstand, hvor neuronal død og tab af forbindelser mellem dem skrider frem

Resultatet er et fald i hjernen, en udjævning af lindring af cerebrale halvkugler og et fald i funktioner, hvilket er af stor klinisk betydning.

Atrofi af hjernebarken påvirker ofte ældre, især kvinder, men det sker også hos nyfødte. I sjældne tilfælde bliver medfødte misdannelser eller fødselstraumer årsagen, derefter begynder sygdommen at manifestere sig i den tidlige barndom og fører til død.

Uanset årsagen til sygdommen kan der identificeres almindelige symptomer på hjerne atrofi.

Sundt hjernevæv og atrofi

De vigtigste symptomer på hjerne atrofi inkluderer:

• Psykiske lidelser.
• Adfærdsforstyrrelser.
• Nedsat kognitiv funktion.
• Hukommelsesnedsættelse.
• Ændringer i motorisk aktivitet.

Stadier af sygdommen:

Patienten fører den sædvanlige levevis og udfører det samme job uden besvær, hvis det ikke kræver høj IQ. Oftest observeres ikke-specifikke symptomer: svimmelhed, hovedpine, glemsomhed, depression og nervesystemets labilitet. Diagnostik på dette trin vil hjælpe med at bremse udviklingen af ​​sygdommen.

Den kognitive funktion falder fortsat, selvkontrol er svækket, uforklarlige og udslæt handlinger vises i patientens opførsel. Mulige overtrædelser af koordination af bevægelser og finmotoriske færdigheder, rumlig desorientering. Evnen til at arbejde og tilpasning til det sociale miljø falder.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, skrider symptomerne på hjerne atrofi: betydningen af ​​tale falder, patienten har brug for hjælp og pleje af en udenforstående. Ved at ændre opfattelse og vurdering af begivenheder er der færre klager.

På det sidste trin forekommer de mest alvorlige ændringer i hjernen: atrofi fører til demens eller demens. Patienten er ikke længere i stand til at udføre enkle opgaver, bygge tale, læse og skrive og bruge husholdningsartikler. Mennesker omkring dig bemærker tegn på mental sygdom, en ændring i gang og en krænkelse af reflekser. Patienten mister helt kontakten med verden og evnen til selvpleje.

Inddragelse i den patologiske proces af lillehjernen fører til betydelig svækkelse af tale, koordination af bevægelser og gang og undertiden - hørelse og syn. Ændringer i karakter og skarpe afvigelser i psyken indikerer en patologisk proces i området med frontallober.

Tegn på en overvejende læsion af en hjernehalvdel i hjernebarken indikerer en diffus karakter af atrofi.

Hukommelsesnedsættelse er et af symptomerne på hjerne atrofi.

Forudsætningerne for udvikling af sygdommen kan være forskellige, men de følgende årsager til hjernearofi skelnes oftest:

• Arvelige mutationer og spontan mutagenese.
• Radiobiologiske virkninger.
• Infektionssygdomme i centralnervesystemet.
• Døs af hjernen.
• Patologiske ændringer i cerebrale kar.
• Traumatisk hjerneskade.

De genetiske abnormiteter, der kan forårsage sygdommen, inkluderer Picks sygdom, der forekommer i alderdom. Sygdommen forløber over 5-6 år og slutter i døden.

Radiobiologiske virkninger kan være forårsaget af eksponering for ioniserende stråling, selvom omfanget af dets negative effekter er vanskeligt at vurdere.

Neuroinfektioner fører til akut betændelse, hvorefter hydrocephalus udvikler sig. Væsken, der samler sig i dette tilfælde, har en komprimerende virkning på hjernebarken, som er mekanismen for skade. Døs af hjernen kan også være en uafhængig medfødt sygdom..

Cerebrovaskulære patologier forekommer oftest på grund af åreforkalkning og arteriel hypertension og resulterer i cerebral iskæmi. Krænkelse af blodcirkulationen bliver årsagen til dystrofisk, og derefter atrofiske ændringer.

antipsykotika

Nedsat koordinering af bevægelser, rysten, "rastløse" lemmer... Dette er bivirkninger, der kan ledsage den første fase af behandling med schizofreni. De optrådte også hos raske voksne frivillige, der deltog i en undersøgelse af bivirkningerne af lægemidlet Haloperidol, normalt ordineret til schizofreni. Inden for 2 timer efter introduktionen af ​​dette stof udviklede de frivillige motoriske problemer. MR-hjerne har vist, at de er forbundet med et fald i gråt stof i et område kaldet striatum, som er ansvarlig for at kontrollere bevægelse..

Men virkningen af ​​stoffet var midlertidig - få dage efter eksperimentet vendte frivilliges hjernevolumen tilbage til det oprindelige niveau. Ifølge forskere kan dette resultat berolige mennesker, der er panikfulde af frygt for, at medicin vil ødelægge deres hjerneceller..

Døde neuroner i hjernen gendannes ikke, og derfor er det ikke muligt at vende tilbage til det originale volumen, når lægemidlet ødelægges. Derfor mener forskere, at årsagen til reduktionen i volumen er et midlertidigt fald i antallet af synapser (funktionelle forbindelser mellem neuroner). BDNF-proteinet, der er involveret i synapser og forsvinder efter brug af antipsykotiske midler, er sandsynligvis ansvarligt for dette..

Hvad er kortikal atrofi

Sygdommen er langvarig og kan udvikle sig over flere år. Symptomerne bliver gradvist mere alvorlige og fører ofte til demens.

Kortikal atrofi er mest modtagelig for mennesker over 50 år, men forstyrrelserne kan også være medfødt på grund af tilstedeværelsen af ​​en genetisk disponering.

Eksempler på en proces, hvor begge halvkugler i hjernen er påvirket, er Alzheimers sygdom og senil demens. I dette tilfælde observeres komplet demens med en udtalt form af atrofi. Små ødelæggelsesfokuser påvirker ofte ikke en persons mentale evner.

Udviklingsårsager

Årsagerne til kortikal atrofi er komplekse. Følgende faktorer påvirker dannelsen af ​​senil demens:

- ændringer i blodforsyningen til hjernevævet på grund af et fald i vaskulær kapacitet, som er karakteristisk for åreforkalkning;

- dårlig iltmætning i blodet, hvilket fører til kroniske iskæmiske begivenheder i nervevævet;

- genetisk disponering for atrofiske fænomener;

- forringelse af kroppens regenerative evner;

- fald i mental stress.

Nogle gange udvikler atrofiske fænomener sig i en mere moden alder. Årsagerne til sådanne ændringer kan være traumer ledsaget af hjerneødem, systematisk eksponering for toksiske stoffer (alkoholisme), tumorer eller cyster, neurokirurgisk kirurgi..

De manifesterede symptomer på sygdommen afhænger af stadiet med skade på hjernebarken og af udbredelsen af ​​den patologiske proces. Der er adskillige stadier i udviklingen af ​​hjerne atrofi:

- asymptomatisk stadium, hvor den eksisterende neurologi er forbundet med andre sygdomme (trin 1);

- udseendet af periodisk hovedpine og svimmelhed (trin 2);

- krænkelse af tænkning og analytisk evne, ændringer i tale, vaner og undertiden håndskrift (trin 3);

- på trin 4 er der en krænkelse af fine motoriske færdigheder i hænderne og koordination af bevægelser - en syg person kan glemme grundlæggende færdigheder (ved hjælp af en tandbørste, formålet med fjernsynets fjernbetjening);

- utilstrækkelig adfærd og manglende evne til at tilpasse sig det sociale liv (sidste fase).

Medicinsk behandling af hjernepatologi forbundet med atrofi består i brugen af ​​medicinske lægemidler, som inkluderer:

- lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen og metabolismen i hjernen (f.eks. "Piracetam", "Cerepro", "Ceraxon", "Cerebrolysin"). At tage medikamenter i denne gruppe fører til en betydelig forbedring af en persons tænkeevne;

- antioxidanter, der har en stimulerende virkning på regenerative processer, der bremser hjernens atrofi og stimulerer metabolisk hastighed og modvirker frie iltradikaler;

- lægemidler, der forbedrer mikrocirkulationen i blodet. Ofte ordineres medikamentet "Trental", som har en vasodilaterende virkning og øger kapillærens lumen.

Undertiden kræver sygdommen symptomatisk behandling. For eksempel, hvis patienten har hovedpine, ordineres ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

I behandlingsprocessen skal du også overvåge patientens neuropsykiatriske tilstand. Moderat fysisk aktivitet, systematiske vandreture i den friske luft er påkrævet. Hvis patientens tilstand kan klassificeres som neurastenisk, anbefaler lægen at tage lette beroligende midler..

Folkemiddel mod hjernearofi

Ødelæggelsen af ​​nerveceller er fyldt med konsekvenser som demens og død. Med ordentlig og rettidig hjælp kan folk normalt leve yderligere 5-10 år. Men livskvaliteten betyder også noget. Det forværres ikke kun hos patienten, men også hos hans familiemedlemmer..

Det er meget vanskeligt at sameksistere med en person med en ændret bevidsthed. Det er endnu vanskeligere at konstant lytte til vrede taler og grynt. Derfor tilbydes han at drikke te og urtetinkturer tilberedt derhjemme for at berolige og slappe af patienten..

Der anvendes medicinske planter såsom:

Ingredienserne kan brygges individuelt eller kombineres efter smag. Denne te kan drikkes i en kop 3 gange om dagen. Han vil være i stand til at slappe af patienten, reducere stress og normalisere humør, sætte følelser i orden.

Atrofi af de frontale lobes i hjernen

Udvikler sig på baggrund af Alzheimers og Picks sygdom. Med Picks sygdom begynder patienterne at tænke værre, deres intellektuelle evner falder. Patienter bliver hemmeligholdte og fører en isoleret livsstil.

Når man taler med patienter, bemærkes det, at deres tale bliver et ord, ordforrådet falder.

Cerebellær læsion

Med udviklingen af ​​atrofi i dette område af hjernen er der en krænkelse af koordination, et fald i tonen i det muskulære apparat. Patienter kan ikke betjene sig selv.

Bemærk! En persons lemmer bevæger sig kaotisk, mister deres glat bevægelse i rummet, der ryster af fingre. Patientens håndskrift, samtale og bevægelse bliver meget langsommere

Patienter klager over anfald af kvalme og opkast, døsighed, et kraftigt fald i hørelsen, urininkontinens. Ved undersøgelse bestemmer en specialist tilstedeværelsen af ​​ufrivillige udsving i øjnene, fraværet af nogle fysiologiske reflekser.

Atrofi af hjernens grå stof

En lignende atrofi-proces kan have fysiologiske eller patologiske årsager til udvikling. Fysiologisk faktor - alderdom og de ændringer, der forekommer på baggrund af aldring af kroppen.

Patologiske årsager til døden af ​​hvide stofceller i hjernen er sygdomme, der forårsager følgende symptomer:

• lammelse af halvdelen af ​​kroppen;
• tab eller kraftigt fald i følsomhed i en bestemt del af kroppen eller halvdelen af ​​det;
• patienten genkender ikke genstande, mennesker;
• krænkelse af indtagelsesprocessen;
• forekomsten af ​​patologiske reflekser.

Diffus atrofi

Det forekommer på baggrund af følgende faktorer:

• arvelig disposition;
• infektionssygdomme;
• mekanisk skade;
• forgiftning, virkningen af ​​giftige stoffer;
• dårlig økologisk situation.

Vigtig! Hjerneaktiviteten falder kraftigt, patienten er ikke i stand til med rimelighed at tænke og evaluere sine handlinger. Fremgangen i staten fører til et fald i aktiviteten i tænkningsprocesserne

Blandet type atrofi

Det udvikles oftere hos kvinder efter 60 år. Resultatet er udviklingen af ​​demens, der reducerer patientens livskvalitet. Hjernens volumen, størrelsen og antallet af sunde celler falder dramatisk med årene. Blandet type atrofi er repræsenteret af alle mulige symptomer på hjerneskade (afhængig af graden af ​​spredning af patologien).

Alkoholisk hjerneskade

Hjernen er den mest følsomme over for de toksiske virkninger af ethanol og dens derivater. Alkoholiske drikkevarer forårsager forstyrrelse af forbindelserne mellem neuroner, fører til et fald i sunde celler og væv. Atrofi af alkoholisk genese begynder med delirium tremener og encephalopati, det kan ende i død. Udviklingen af ​​følgende patologier er mulig:

• vaskulær sklerose;
• cyster i plexus i blodkar;
• blødning;
• krænkelse af blodforsyningen.

Hvordan manifesterer hjerne atrofi?

Dysfunktionen i hjernen afhænger af, hvilken sygdom der forårsager udviklingen af ​​patologien. De vigtigste syndromer og symptomer er:

1. Frontal lob-syndrom:
   • krænkelse af evnen til at kontrollere deres egne handlinger;
   • kronisk træthed, apati;
   • psyko-emotionel ustabilitet;
   • uhøflighed, impulsivitet;
   • fremkomsten af ​​primitiv humor.
2. Psykoorganisk syndrom:
   • reduceret hukommelsesstørrelse;
   • nedsat mental evne;
   • krænkelser af den følelsesmæssige sfære;
   • manglende evne til at lære nye ting;
   • fald i ordforråd til kommunikation.
3. demens:
   • nedsat hukommelse;
   • patologi med abstrakt tænkning;
   • ændring i personlige egenskaber;
   • krænkelse af tale, forskellige typer opfattelse (visuel, taktil, auditiv), koordination af bevægelser

Hvorfor hjerner atrofi

1. Aterosklerotiske læsioner af cerebrale kar. Døden af ​​hjerneceller begynder, når aterosklerotiske aflejringer, der forårsager en indsnævring af blodkarens lumen, forårsager et fald i trofismen af ​​neuroner og derefter, efterhånden som sygdommen skrider frem, og deres død. Processen formidles. Hjerneatrofi forårsaget af aterosklerotiske vaskulære læsioner er et af de specielle tilfælde af iskæmisk atrofi.
2. Kroniske ruspåvirkninger. Døden af ​​nerveceller i hjernen med denne form for sygdom skyldes den destruktive virkning af giftige stoffer på dem. Alkohol, stoffer, nogle af de farmaceutiske stoffer, nikotin kan påvirke på en lignende måde. De klareste eksempler på denne gruppe af sygdomme kan betragtes som alkoholisk og narkotisk encephalopati, når atrofiske ændringer i hjernen er repræsenteret ved at udjævne lettelsen af ​​vindingerne og et fald i tykkelsen af ​​hjernebarken samt subkortikale formationer.
3. Restfænomener ved craniocerebral trauma. Hypotrofi og atrofi i hjernen som en langsigtet konsekvens af hovedtraumer er normalt lokale. Død af nerveceller forekommer i det beskadigede område af hjernen; i deres sted dannes efterfølgende cystiske formationer, gliale foci eller ar. En sådan atrofi kaldes posttraumatisk.
4. Kronisk cerebrovaskulær insufficiens. De mest almindelige årsager til denne tilstand er den aterosklerotiske proces, der reducerer permeabiliteten af ​​cerebrale kar; arteriel hypertension og aldersrelateret reduktion i elasticiteten af ​​karrene i den cerebrale kapillærleje.
5. Degenerative sygdomme i nervevævet. Disse inkluderer Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, Picks sygdom, Lewy legeme cerebral degeneration og andre. I dag findes der ikke et klart svar om årsagerne til udviklingen af ​​denne gruppe af sygdomme. Disse sygdomme har et fælles træk i form af gradvist udviklende atrofi af forskellige dele af hjernen, diagnosticeres hos ældre patienter og udgør i alt ca. 70 procent af tilfældene med senil demens..
6. Intrakranial hypertension. Komprimering af medulla med en langvarig stigning i det intrakraniale tryk kan føre til atrofiske ændringer i hjernens stof. Et godt eksempel er tilfælde af sekundær hypotrofi og atrofi i hjernen hos børn med medfødt hydrocephalus..
7. Genetisk disponering. Indtil videre kender klinikere flere dusin genetisk bestemte sygdomme, hvoraf en af ​​funktionerne er atrofiske ændringer i hjernestoffet. Et eksempel er Huntingtons chorea.

Årsager og grader af atrofi

Hjernecellers død udvikler sig som et resultat af:

• genetisk disponering. Atrofiske ændringer i medulla forekommer i mange arvelige patologier, såsom Huntingtons chorea;
• kronisk rus. I dette tilfælde udjævnes vindingerne, tykkelsen på cortex og subkortikalkuglen falder. Neuroners død forekommer som et resultat af langvarig brug af medikamenter, medicin, rygning og andre ting;
• traumatisk hjerneskade. I dette tilfælde vil atrofien være lokaliseret. De berørte områder er fyldt med cystiske hulrum, ar, glialhulrum;
• kroniske kredsløbssygdomme i hjernen. I dette tilfælde forekommer vævsdød på grund af mangel på ilt og nødvendige stoffer i cellerne. Selv en kortvarig forstyrrelse af blodgennemstrømningen kan have irreversible konsekvenser;
• neurodegenerative sygdomme. Demens i alderdom af denne grund forekommer i 70% af tilfældene. Den patologiske proces udvikler sig i Parkinsons, Pick's, Levys sygdomme. Demens og Alzheimers sygdom er især almindelige;
• øget intrakranielt tryk, hvis medulla i lang tid komprimeres af cerebrospinalvæsken. Hjernedegradering forekommer hos nyfødte, der får diagnosen hjerne.

Der er ganske mange faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​den patologiske proces.

Der er sådanne typer patologiske processer i hjernen:

1. Atrofi af hjernebarken. Denne tilstand er kendetegnet ved processen med at dø ud af cellerne, der udgør hjernebarken. Dette er kortikal atrofi af hjernen. Det er ret almindeligt. Det kaldes hjerneatrofi grad 1. Denne patologiske proces kaldes også atrofi af de frontale lobes i hjernen, da den påvirker netop disse områder. Problemet opstår hovedsageligt under påvirkning af vaskulære sygdomme og giftige stoffer.
2. Multisystem cerebral atrofi. Dette problem indledes med en genetisk eller neurodegenerativ sygdom. I dette tilfælde påvirkes flere vigtige områder i hjernen på en gang, hvilket er ledsaget af nedsat koordination af bevægelser, balance og udviklingen af ​​symptomer på Parkinsons sygdom. Alvorlig demens forekommer med det.
3. Lokal atrofi. Samtidig dannes separate områder med ødelagte væv i hjernen. Cerebral atrofi i hjernen udvikles som et resultat af slagtilfælde, traumer, infektionssygdomme og parasitskader.
4. Diffuse cerebral atrofi. Denne tilstand er kendetegnet ved en ensartet spredning af den patologiske proces gennem hele organet..
5. Subatrofiske ændringer i hjernen under påvirkning af visse faktorer kan forekomme i lillehjernen, occipitalregionen og andre individuelle dele af organet. Hjernesubatrofi i de tidlige stadier kan stoppes med behandlingen. Neurons død er en irreversibel proces, men passende terapi forlænger livet med flere årtier.

De mest almindelige er:

1. Kortikal atrofi. Denne patologi er kendetegnet ved udvikling af vævsdød med alderen. Fysiologiske ændringer i den menneskelige krop afspejles i nervevævets struktur. Men andre lidelser i kroppens funktion kan også forårsage et problem. Normalt påvirkes de frontale lobes i hjernen, men patologien kan sprede sig til andre dele af organet..
2. Cerebellær atrofi. I dette tilfælde påvirker degenerative processer den lille hjerne. Dette forekommer ved infektionssygdomme, neoplasmer, metaboliske lidelser. Patologi fører til svækkelse af taler og lammelser.
3. Cerebellær subatrofi er en medfødt patologisk tilstand. I dette tilfælde lider cerebellarormen mest af alt, hvilket resulterer i, at der er en krænkelse af fysiologiske og neurologiske forbindelser. Det er vanskeligt for patienten at opretholde balance, mens han går og i en rolig tilstand, kontrollen over musklerne i bagagerummet og nakken er svækket, på grund af hvilken bevægelse forstyrres, rysten er bekymret og andre ubehagelige symptomer vises.
4. Multisystematrofi. Denne type atrofiske ændringer påvirker cortex, cerebellum, ganglia, bagagerum, hvid stof, pyramidale og expiramidale systemer. Denne tilstand er kendetegnet ved udvikling af autonome lidelser, demens, Parkinsons sygdom.

Hvad regulerer hjerne atrofi, hvordan man håndterer vævstransformation

Hjerneatrofi er en lidelse, hvor der er en gradvis død af celler og neurale forbindelser.

Atrofiske ændringer i hjernen, hvad er det?

Atrofiske ændringer i hjernen er døden af ​​væv, celler, neurale forbindelser og nerveforbindelser. Sygdommen er forbundet med aldersrelaterede ændringer, begynder i en alder af 50-55 år. I tilfælde af et ugunstigt resultat fører patologiske transformationer til alvorlige dysfunktioner i hjernen og ledsages af senil demens, Alzheimers sygdom.

Diffuse atrofiske ændringer påvirker de frontale dele af hjernen. Som et resultat er de første manifestationer forbundet med ændringer i adfærd, vanskeligheder med at kontrollere udførelsen af ​​almindelige daglige aktiviteter og lignende symptomer..

Hvorfor hjerner atrofi

Degenerative ændringer hos nyfødte provoserer langvarig iltesult. Hypoxi under fosterudvikling eller fødsel provoserer nekrotiske ændringer i hjernevæv. Konsekvensen af ​​kredsløbssygdomme er hydrocephalus, mental retardering.

Tegn på atrofiske ændringer

Moderat atrofi begynder med subtile ændringer i personlighed. En person mister lysten til at stræbe efter noget, apati, sløvhed og ligegyldighed vises. Sygdommen ledsages ofte af en fuldstændig afvisning af moralske principper. Over tid vises andre symptomer:

• Vokabular udtømning - langt og vanskeligt valg af de nødvendige ord for patienten til at beskrive enkle ting og ønsker.
  
• Reducer intensiteten af ​​hjerneaktivitet.
  
• Manglende selvkritik.
  
• Forringelse af motoriske funktioner og kropsmobilitet.
  

Den fortsatte forværring af trivsel ledsages af yderligere forstyrrelser i mentale funktioner. Evnen til at genkende genstande og bruge dem går tabt. Spejlsyndrom vises, når patienten ufrivilligt kopierer andre menneskers adfærdsvaner. Over tid indgår senil sindssyge og fuldstændig forringelse af personligheden. Aldersrelateret atrofi ender i patientens død.

I hvilken alder begynder hjerne atrofi

I risiko er patienter i alderen 50-55 år. Undtagelsesvis påvirker sygdommen mennesker, der er lidt over 45.

En række forstyrrelser påvirker udviklingshastigheden for patologiske ændringer:

1. Sygdomme - Parkinsons, Gellervoden-Spatz, Behcet, Cushings, Whipple's, Alzheimers syndrom.
   
2. Karsygdomme.
   
3. Alkoholisme og stofmisbrug.
   
4. Traumatisk hjerneskade.
   
5. hydrocephalus.
   
6. Amyotrofisk sklerose.
   
7. Sygdomme forbundet med infektion.
   
8. Metaboliske lidelser.
   
9. Nyresvigt.
   

Årsagen til atrofiske ændringer i hjernen hos nyfødte er forstyrrelser eller abnormiteter i udviklingen af ​​fosteret, fødselstraumer og modersygdomme, der overføres via placenta. HIV, mangel på vitaminer B1, B3 og folsyre provoserer atrofiske ændringer.

Hvad truer hjernens atrofi, hvad er konsekvenserne

I henhold til nogle medicinske undersøgelser er hjerneratrofi ikke en separat sygdom, men snarere et symptom, der ledsager degenerative forstyrrelser og hjerneanormaliteter..

Delvis vævsatrofi observeres med følgende patologier:

1. Alzheimers sygdom.
   
2. Senil demens af Alzheimers type eller demens.
   
3. Picks sygdom.
   
4. Parkinsons.
   
5. Chorea of ​​Hentigton.
   

Forventet levealder med hjernearofi afhænger af hvilke sygdomme sygdommen indikerer. Der er ingen specifik behandling. Konservativ terapi udføres for at bekæmpe symptomer og bivirkninger.

Hjerneratrofi hos nyfødte

Progressiv atrofi forekommer hos nyfødte. I dette tilfælde taler vi om alvorlige forstyrrelser i hjernens struktur forbundet med langvarig hypoxi. Da hjernevævet hos et barn til udvikling kræver, at intensiteten af ​​blodforsyningen er ca. 50% højere end for en voksen (med hensyn til forholdet mellem hjernemasse og blodvolumen), ender relativt små ændringer med alvorlige konsekvenser.

Et barns hjerne kan atrofi af forskellige årsager. Disse inkluderer genetiske lidelser, forskellige Rh-faktorer hos moderen og det udviklende foster, neuroinfektion og intrauterin udviklingsafvik.

Konsekvensen af ​​død af nerveceller er forekomsten af ​​cystiske formationer, hydrocephalus (dråberigt). En af de almindelige komplikationer er den forsinkede udvikling af barnet med atrofi i hovedets hjerne. Forstyrrelser opdages cirka efter det første leveår.

Hvad er hjerneatrofierne

Det er sædvanligt at klassificere atrofiske fænomener i hjernevævet efter udviklingsstadier samt lokalisering af patologiske ændringer.

Hvert udviklingsstadium har sine egne afvigelser:

• Grad 1 atrofi - ingen kliniske tegn. Som regel udvikler sygdommen sig på det første stadie hurtigt. Overgangen til det næste trin sker inden for en kort periode.
  
• Den anden fase af udviklingen er kendetegnet ved en forringelse af kommunikationsevner. Patienten bliver i konflikt. Accepterer kritik skarpt. Kan ikke fortsætte en samtale.
  
• Grad 3 atrofi - mister gradvist kontrol over adfærd. Psykomotional lidelse observeres. Patienten begynder at opføre sig arrogant, mister moralske begrænsninger.
  
• Den fjerde udviklingstrin - en person mister opmærksomheden på, hvad der sker, ignorerer andres krav.
  
• Fuldstændig atrofi af begge halvkugler - offeret har ingen følelser, han opfatter ikke tilstrækkeligt de begivenheder, der finder sted. På dette trin vises patienten hospitalisering på et psykiatrisk hospital.
  

Foruden kliniske manifestationer klassificeres atrofi i henhold til læsionens placering og etiologi..

Kortikal atrofi

Vævsdød forekommer på grund af aldersrelaterede ændringer. Kortikale atrofiske ændringer i hjernen påvirker normalt de frontale lober. Spredning af nekrotiske fænomener til nærliggende dele af hjernen er ikke udelukket. Symptomer opbygges gradvist og udvikler sig til senil demens.

Diffus kortikal atrofi i hjernen forværres normalt af nedsat blodforsyning, genetiske faktorer, forringelse af regenerative evner og nedsat belastning på hjernen.

Ud over psyko-emotionelle forstyrrelser er tegn på kortikal atrofi forringelse af håndmotilitet og koordination af bevægelser. En nøjagtig diagnose stilles efter MR. Senil demens og Alzheimers sygdom er konsekvenser af kortikal atrofi..

Hjernesubatrofi

Ud over udtalte atrofiske fænomener er der grænsetilstander ledsaget af identiske symptomer med en lavere manifestationsintensitet. Hvis en patient er blevet diagnosticeret med subatrofi af de cerebrale halvkugler, skal man ikke få panik, men snarere finde ud af, hvad det er til slutningen..

Atrofi er døden af ​​væv med fuldstændig dysfunktion. Subatrofi er et delvist tab af funktion i et specifikt område eller en del af hjernen.

For eksempel kan du forstå følgende: cortical subatrophy of the brain - hvad er det? Vi taler om en delvis krænkelse af de frontale lobes funktionalitet, hvor der er diagnosticeret et fald i cortexens volumen. Patientens motoriske, tale- og mentale evner reduceres, men ikke fuldt ud.

Frontotemporal subatrofi er forbundet med mindre svækkelser i en persons evne til at høre og kommunikere med andre. Patienten kan have mindre forstyrrelser i det kardiovaskulære systems arbejde.

Subatrofiske ændringer i hjernens stof indikerer en generel ændring i hjernevævsmængden. Det er muligt at suspendere overtrædelser på dette tidspunkt. Sent diagnose og fejl i terapi fører til atrofi af hjernens hvide stof. I denne tilstand har en person en forsinket reaktion, en krænkelse af finmotoriske færdigheder og andre lidelser i kroppens motoriske og ledningsfunktioner..

Multisystematrofi

Hovedatrofi i flere systemer er en neurodegenerativ sygdom, der manifesterer sig i nedsatte autonome funktioner såvel som problemer i urin- og reproduktionssystemet. Nekrotiske fænomener påvirker flere dele af hjernen på en gang.

Symptomerne på multifokal atrofi er som følger:

1. Eksplicit forstyrrelser i autonom funktion.
   
2. erektil dysfunktion.
   
3. Ataksi, usikkerhed, når man går.
   
4. Parkinsonisme. Forhøjet blodtryk med rysten.
   

Diffuse atrofiske processer i den menneskelige hjerne

Diffuse atrofiske transformationer sammen med multisystemændringer er en af ​​de mest ugunstige sygdomsformer. Overtrædelser forekommer umærkeligt, mens tabet af funktion opstår på grund af blanding af væv, to forskellige dele af hjernen. Resultatet er irreversible ændringer.

En af de karakteristiske komplikationer ved denne diagnose er hydrocephalus. Sygdommen begynder med cerebellar dysfunktion. I avancerede stadier observeres symptomer, der gør det muligt at stille en korrekt diagnose.

Kortikal hjerne atrofi

Subkortikale og kortikale atrofiske ændringer forårsager tilstedeværelsen af ​​trombedannelse og plaques, som igen provokerer hypoksi i hjernen og død af nerveceller i hjerneens occipitale og parietale lobes.

Udviklingen af ​​forstyrrelser foregås af forkert stofskifte, åreforkalkning, højt blodtryk og andre faktorer. Alvorlige traumer og brud i bunden af ​​kraniet kan forårsage hjernens kortro atrofi.

Hvordan man stopper hjernearofi, hvordan man behandler det

Det er umuligt at stille en nøjagtig diagnose efter en visuel undersøgelse af patienten og tage en anamnese. Derfor vil en neurolog helt sikkert ordinere yderligere metoder til instrumental forskning, der gør det muligt at identificere læsionernes grad og lokalisering og bestemme den mest effektive behandling.

Metoder til at detektere atrofiske ændringer

Traditionel medicin til behandling af atrofiske ændringer i hjernen

Behandling af cerebral atrofi er rettet mod at fjerne symptomerne på sygdommen og forhindre spredning af nekrotiske fænomener. I tidlige symptomer er det muligt at gøre uden at tage medicin..

Så generaliseret cerebral atrofi af hjernen i 1. grad behandles godt ved at opgive dårlige vaner og eliminere faktorer, der provoserer for ændringer.

Det skal huskes, at der ikke er effektive behandlingsmetoder, der kan vende celledød, og derfor får patienten ordineret medicin til at hjælpe med at tackle ubehagelige symptomer på sygdommen..

• Psykotrope stoffer - efter at de primære atrofiske processer er afsluttet, forekommer hurtigt progressive negative ændringer. Patienten føler på dette tidspunkt humørsvingninger, irritabilitet, apati eller overdreven ophidselighed. Psykotropiske medikamenter hjælper med at tackle psykoterapeutiske lidelser.
  
• Forstærkere af blodcirkulation - medicin til behandling, der stimulerer hæmatopoiesis og forbedrer blodcirkulationen, stopper døden af ​​hjernevæv, hvilket giver de omgivende lober tilstrækkelig ilt.
  
• Antihypertensiva - en af ​​de faktorer, der provoserer celledød, er hypertension. Trykstabilisering reducerer risikoen for hurtig progression af ændringer.
  

Hjemmeterapi anbefales. Med progressiv atrofi og manifestationer, som nære slægtninge ikke selv kan klare, leveres hospitalisering på specialiserede plejehjem eller internatskoler til ældre med nedsat hjernefunktion..

Hvis der ikke er kontraindikationer, ordineres en terapeutisk massage, der forbedrer blodgennemstrømningen og den psyko-emotionelle tilstand hos patienten..

Positiv holdningens rolle i behandling af atrofi

De fleste læger er enige om, at den rigtige holdning, en rolig atmosfære og deltagelse i daglige aktiviteter har en gavnlig effekt på patientens velvære. Pårørende skal bekymre sig om fraværet af dysregulering, dagregimer.

Et aktivt liv, en positiv holdning, ingen stress er de bedste midler til at stoppe udviklingen af ​​sygdommen.

Faktorer, der bidrager til forebyggelse af degenerative fænomener:

1. Sund livsstil.
   
2. Afvisning af dårlige vaner.
   
3. Blodtrykskontrol.
   
4. Sund kost.
   
5. Daglig mental aktivitet.
   

Behandling af hjerne atrofi med folkemedicin

Folkemedicin, som metoderne i officiel medicin, sigter mod at reducere sygdommens symptomer. Atrofiske ændringer er irreversible. Ved hjælp af urtepræparater kan du reducere intensiteten af ​​negative manifestationer..

Gode ​​resultater opnås ved anvendelse af følgende gebyrer:

• Urtete - tag oregano, moderwortle, brændenælde, kjerringrods i lige store andele og bryg med kogende vand i en termos. Bouillon tilføres natten over. Forbruges tre gange om dagen.
  
• Rye og stellate brygges i en termos. Drik i ubegrænsede mængder efter måltider. Specielt god urtete fra stjerne og ung rug hjælper i behandlingen af ​​posttraumatiske områder.
  
• Barberry, viburnum og rose hofter - planternes bær hældes med kogende vand og får lov til at brygge i 8 timer. De drikker som te uden begrænsninger. Tilsæt honning om nødvendigt.
  

Ernæring til hjerne atrofi

For at hjernen kan fungere, er det nødvendigt at spise fødevarer, der indeholder følgende komponenter og vitaminer:

1. Umættede fedtstoffer.
   
2. Omega syrer.
   
3. Fedtopløselige vitaminer.
   

Det er bedre at udelukke mel fra kosten. Røget og stegt mad er ikke egnet til spisning.

Valnødder, fed fisk, grøntsager og frugter vil være godt for hjernen..

Patienter med atrofiske manifestationer skal stoppe med at ryge, bruge stoffer og alkohol.

Korrekt ernæring sammen med en fysisk aktiv livsstil vil stoppe nervecellers død og bidrage til patientens normale liv.