Årsager til hjernearofi og deres egenskaber

Hjerneratrofi er udtrykket for et fald i hjernevolumen. Men dette er kun et radiologisk fund, som i sig selv ikke betyder noget. Det vurderes udelukkende i kombination med kliniske manifestationer. Hjernens atrofi (ICD-10-kode - G31.1) manifesteres ved sammentrækning af hjernen i forhold til kraniet, udvidelsen af ​​hakkerne mellem vindingerne og ofte også en stigning i volumen af ​​cerebrale ventrikler. Oftest er denne tilstand forårsaget af alderdom, dårlig blodforsyning til hjernen, stofskifteforstyrrelser. Symptomerne kan varieres. Nogle gange er der overhovedet ingen tegn på atrofi.

Hjerneændringer forårsaget af aldring (senil atrofi)

I gennemsnit er hjernens vægt 1300 g hos kvinder og 1400 g hos mænd. Det når sit maksimum ved en alder af 30-40 år. I den efterfølgende periode begynder dets langsomme indledende fald. Acceleration af atrofiske ændringer i hjernen begynder efter 60 år hos kvinder noget tidligere. Men der er betydelige individuelle afvigelser fra gennemsnittet. De skyldes genetiske påvirkninger, udviklingen af ​​åreforkalkning. Ved 70-årsalderen overstiger hjernevolumen 90% af kraniale hulrumsvolumen og falder derefter gradvist til 80%. En makroskopisk manifestation af atrofi er en svag indsnævring af vindingerne og uddybningen af ​​rillerne. Faldet i volumen af ​​det hvide stof fører til ekspansion af ventriklerne; blødskallen hærdes makroskopisk ved en moderat stigning i ledbånd.

Atrofi i alderdom afslører mikroskopisk et fald i dendriter, spredning af lipofuscin i cytoplasma af neuroner og en generel let død af neuroner. Amyloidaflejringer vises i væggene i små kar og perivaskulære. Degenerative ændringer vises i den grå stof.

Disse data er ikke patognomoniske for aldersrelateret atrofi. De forekommer også under andre tilstande, der hører til gruppen af ​​degenerative sygdomme i centralnervesystemet..

Demens (demens)

Demens er et klinisk syndrom, der er en del af mindst 50 forskellige sygdomme. Cirka 80% af mennesker med demens har Alzheimers sygdom. Andre årsager inkluderer en række overtrædelser.

Primære degenerative sygdomme i centralnervesystemet:

• Huntingtons sygdom;
• Parkinsons sygdom;
• andre stater.

En gruppe af forskellige hjerneskader:

• metaboliske sygdomme;
• ændringer i blodkar;
• hypertermi;
• hypoxi;
• tumorer (kræft);
• posttraumatiske forhold;
• hydrocephalus;
• encephalitis;
• hjerneskade af toksiner, stoffer, alkohol, medicin.

Senil atrofi i hjernen i sig selv er ikke årsagen til demens. Det tidligere anvendte udtryk "senil demens" korrelerer ikke med noget morfologisk eller klinisk distinkt individ. Alderdom og demens er ikke synonyme.

Der er også tidligere foreslået en klar forbindelse mellem demens og vicarious organ manifestationer. I dag er det påvist, at der ikke er nogen sammenhæng mellem disse forhold..

Degenerative sygdomme i centralnervesystemet

Dette er en ret bred og fragmenteret gruppe. I forkant af ændringer er neuronal ødelæggelse af inflammatorisk, toksisk eller metabolisk oprindelse. Mange tilfælde er af familieoprindelse, og deres etiologi er ukendt. De forekommer hovedsageligt i voksen alder, ofte i den pre-senile periode. Forstyrrelser påvirker et eller flere funktionelle neurale systemer, mens andre systemer forbliver intakte.

Degenerative sygdomme, der påvirker hjernebarken

Gruppen af ​​sygdomme, der påvirker hjernebarken, inkluderer Alzheimers og Picks sygdomme.

Alzheimers sygdom (præsenil demens)

Den vigtigste strukturelle ændring er et fald i antallet af neuroner, ændringer i neurofibriller, granutocuolære organer i cytoplasmaet af neuroner (vakuoler 3-5 μm, med en central finkornet form).

Hjernen har en tendens til at krympe. Dens vægt kan være mindre end 900 g. Indviklingen er smal, rillene udvides. De maksimale ændringer forekommer i occipital og frontal lobes. Den hvide stof, hippocampus, basalganglier påvirkes. Lillehjernen og bagagerummet forbliver stort set uændret. Atrofi ledsages af forstørrelse af laterale ventrikler (hydrocephalus).

Alzheimers sygdom er den mest almindelige årsag til demens. Som regel begynder det inden 50-års alderen, er kendetegnet ved langsom progression (10 år eller mere). Dødsfald forekommer normalt af en intercurrent infektion, normalt bronchopneumoni. Kvinder bliver oftere syge end mænd; forekomsten er sporadisk. Autosomal recessiv arv med en genetisk defekt i kromosom 21 er også dokumenteret.

Hos Downs syndrom er Alzheimers regel hos mennesker over 40 år. Årsagen er ukendt; biokemisk blev kolesterolacetyltransferase og acetylcholinesterase-mangler påvist i de berørte områder. Der er ikke pålideligt påvist virkningen af ​​kronisk aluminiumsintoksikation.

Picks sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er en gradvis bipolær (begge halvkugler - halvkugler påvirkes) udryddelse af neuroner observeret under multiplikation af astrocytter. I den tilstødende hvide stof demonstreres demyelinering, tab af nervefibre. I cytoplasmaet af vedvarende neuroner er Peak's kroppe til stede, som er afrundede argyrofiliske formationer. De dannes af en plexus af atypiske neurofibriller; deres oprindelse er uklar.

Atrofi manifesterer sig typisk i de frontale og temporale lober. Den påvirkede gyrus reduceres, hele loben har en hård konsistens (lobær sklerose).

Atrofi af cerebral cortex kan også manifestere sig uregelmæssigt, sjældent diffus.

Forstyrrelsen kan forekomme i de basale ganglier, hippocampus og andre områder i det centrale nervesystem.

Picks sygdom er en sygdom i middelalder og alderdom. Det forekommer sporadisk, sjældnere i familier. Det er årsagen til omkring 5% af alle tilfælde af demens. Påvirker mænd mere.

Degenerative sygdomme, der påvirker det ekstrapyramidale system

Det ekstrapyramidale system inkluderer:

• basale ganglia;
• subthalamisk kerne;
• sort stof;
• rød kerne;
• kerne i thalamus;
• hjernestamme.

Skade på det ekstrapyramidale system fører til en række lidelser, herunder:

• akinesis;
• krænkelser af postural refleks;
• krænkelse af normal muskel tone;
• delvis parese (lammelse).

Ændringer i hjernen kan være både begrænsede, fokale og diffuse..

Huntingtons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er døden af ​​hjerneceller i caudatet og basalkernen. Ændringer begynder med et fald i antallet af små, senere store neuroner, med en samtidig stigning i antallet af gliaceller. Irreversibelt tab af neuroner i varierende grad bemærkes i andre kerner i det ekstrapyramidale system, i cortex, cerebellum. Atrofi af de basale ganglier, især reduktionen af ​​caudatkernen til et tyndt lag, fører til en betydelig ekspansion af laterale ventrikler. Hydrocephalus fører ofte til en CSF-cyste.

I modsætning til primære kortikale og subkortikale (subkortikale) degenerationer, udvides gyrus og kortikale lag ikke væsentligt. Hjernevægt reduceres med op til 30%. Gråstofatrofi korrelerer med et fald i hvidstofvolumen.

Sygdommen begynder normalt mellem 30 og 50 år, sjældent i en yngre alder. En autosomal dominerende arveform med lokalisering på 4. kromosom er typisk for ham. Sygdommen udvikler sig over 15-20 år.

Parkinsons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring i cortical cerebral atrofi, der ledsager Parkinsons sygdom, er den gradvise forsvinden af ​​neuroner i de pigmenterede kerner i substantia nigra og locus, i mindre grad i den dorsale motoriske kerne i vagusnerven. Neuronal nekrose ledsages af spredning af astrocytter. I cytoplasma af permanente neuroner er Lewy-organer til stede, ofte flere i en celle. Talrige Lewy-kroppe kan også findes i hypothalamus og andre områder i det centrale og perifere nervesystem; større involvering af hjernebarken er en del af den kliniske præsentation af demens. Alvorligheden af ​​kliniske tegn korrelerer med tabet af dopaminholdige neuroner. Dopamin reduceres også markant i andre dele af centralnervesystemet, hovedsageligt i striatum..

Parkinsons sygdom forekommer ikke samtidig i identiske tvillinger, hvilket understreger påvirkningen af ​​eksterne faktorer.

Degenerative sygdomme i lillehjernen

Med atrofi af lillehjernen, dens cortex, efferente og afferente cerebrale veje. De inkluderer et stort antal sjældne enheder med varierende topografi og grad af degenerative ændringer. Morfologiske ændringer kan være fokale, diffuse, påvirke nogle systemer i cerebral tract (olivopontocerebellær atrofi, dentoalveolær atrofi, optokoledent degeneration). Cerebellær degeneration er også en del af spinale degenerationer (morbus Friedreich) og paraneoplastiske ændringer.

Multipel sclerose

Multipel sklerose er en autoimmun inflammatorisk, demyeliniserende og neurodegenerativ sygdom forårsaget af en unormal immunrespons mod nervesystemet, hjernen og rygmarven. Kendskabet til de processer og mekanismer, der fører til skade eller forsvinden af ​​det neuroaxonale cytoskelet vokser gradvist..

Det kliniske billede domineres oprindeligt af betændelse og demyelinisering. Men der er bevis for, at selv i den tidlige periode, især i den avancerede fase, udvikler vedvarende dysfunktioner, der ikke reagerer på behandlingen. Denne tilstand korrelerer med progressive neurodegenerative ændringer. MR viser stigende generaliseret cerebral atrofi; rygmarven er beskadiget.

Histopatologiske undersøgelser viser signifikante unormale grå stoffer i hjernen sammen med læsioner i hvidt stof (især i cortex, thalamus og andre dele af hjernen, samlet kaldet mørkegrå stof). I disse strukturer forekommer de samme ændringer som i det hvide stof, men med dominansen af ​​aktiverede mikroglia og tilstedeværelsen af ​​myelinholdige makrofager.

Traumatisk hjerneskade

Hjerneskade forårsaget af et slagtilfælde, epileptisk anfald eller traumer (TBI, hjernerystelse) fører ofte til forhindring af blodgennemstrømning, derfor til underernæring i hjernen, tab af vitale niveauer af ilt og næringsstoffer. Dette fører til celledød og efterfølgende atrofi. I mangel af rettidig behandling af tilstanden er der en meget stor sandsynlighed for kognitivt underskud eller endda død..

Vitaminmangel

Langtids B-vitaminmangel₁₂ i kosten kan føre til hjerne atrofi. En undersøgelse foretaget af forskere fra Oxford University fandt, at folk med lavere B-niveauer₁₂ tabet af dets volumen var højere end hos de studerede frivillige med højere niveauer af dette vitamin.

Mangel B₁₂ i kosten er farligt for gravide kvinder. Det kan forårsage en undervægt, nyfødt, insulinresistens hos et spædbarn. De der. barnet har en øget risiko for at udvikle diabetes.

Depression

Forskere fra Yale University konkluderede, at svær depression kan ødelægge neuroner og skrumpe den menneskelige hjerne. Under overdrevne oplevelser kan der forekomme en "switch" af en transkriptionsfaktor, der kontrollerer flere gener.

Hjerneratrofi forårsaget af svær depression og kronisk stress kan føre til følelsesmæssige og kognitive problemer. Forskere ved Yale University har identificeret en af ​​grundene til dette fænomen. De sammenlignede genekspressionen af ​​depressivt og ikke-depressivt hjernevæv. Prøver blev opnået fra en hjernebank, hvor donororganer opbevares til videnskabelig forskning.

Hjerner fra deprimerede mennesker viste tegn på nedsat ekspression af gener, der var nødvendige for at bevare strukturen og funktionen af ​​synapser, der forbinder neuroner, der konverterer nerveimpulser. Mindst 5 af disse gener reguleres af en enkelt GATA1-transkriptionsfaktor. Dens aktivering slukker de gener, der er nødvendige for at opretholde synapser. Deres antal falder, synapser svækkes, hvilket igen fører til et tab af hjernemasse, udviklingen af ​​en subatrofisk tilstand. Dens aktivering i eksperimentelle gnavere forårsagede symptomer på depression. Dette antyder, at GATA1 ikke kun er involveret i et fald i hjernevolumen, men også i udviklingen af ​​depressive symptomer. Forskere spekulerer også i, at dens genetiske varianter kan påvirke en persons modtagelighed for stress og depression..

antipsykotika

Nedsat koordinering af bevægelser, rysten, "rastløse" lemmer... Dette er bivirkninger, der kan ledsage den første fase af behandling med schizofreni. De optrådte også hos raske voksne frivillige, der deltog i en undersøgelse af bivirkningerne af lægemidlet Haloperidol, normalt ordineret til schizofreni. Inden for 2 timer efter introduktionen af ​​dette stof udviklede de frivillige motoriske problemer. MR-hjerne har vist, at de er forbundet med et fald i gråt stof i et område kaldet striatum, som er ansvarlig for at kontrollere bevægelse..

Men virkningen af ​​stoffet var midlertidig - få dage efter eksperimentet vendte frivilliges hjernevolumen tilbage til det oprindelige niveau. Ifølge forskere kan dette resultat berolige mennesker, der er panikfulde af frygt for, at medicin vil ødelægge deres hjerneceller..

Døde neuroner i hjernen gendannes ikke, og derfor er det ikke muligt at vende tilbage til det originale volumen, når lægemidlet ødelægges. Derfor mener forskere, at årsagen til reduktionen i volumen er et midlertidigt fald i antallet af synapser (funktionelle forbindelser mellem neuroner). BDNF-proteinet, der er involveret i synapser og forsvinder efter brug af antipsykotiske midler, er sandsynligvis ansvarligt for dette..

Alkohol

Selvom det at drikke alkohol med moderation kan være godt for hjertet, er det at drikke for meget hjernen fjende..

Selvom mild cerebral atrofi er almindelig i alderdom, viser forskning, at processen er meget hurtigere i alkoholikeren, og konsekvenserne er mere dramatiske..

Derudover er alkoholinduceret neuronal død mere udtalt hos kvinder. Dette er ikke overraskende. Det vides, at kvinder reagerer forskelligt på alkohol end mænd. De er mere følsomme over for det og absorberer det hurtigere..

Kvinders store sårbarhed over for alkoholforbrug bekræftes også af det faktum, at de har skrumpelever, skader på hjertemuskelen, nerver udvikler sig meget hurtigere end hos mandlige alkoholikere. Den samme regel gælder for hjerneskade..

Behandling

Desværre er der ingen målrettet behandling af hjerne atrofi. Som regel foreskrives terapi af en læge, når diagnosen af ​​den underliggende sygdom er foretaget på baggrund af resultaterne af undersøgelser (CT, lændepunktion, MR, osv.). Det sigter mod at gøre livet lettere for patienten, eliminere symptomer og potentielt kurere den underliggende årsag..

Forhold, der fører til demens, mangler også effektive terapeutiske foranstaltninger; kun symptomlindrende medicin og support (specialist og hjem) er tilgængelige. I dag er det kun den udviklende metode til anvendelse af stamceller, der er i stand til at stoppe nogle sygdomme. Måske takket være de nyeste metoder, vil en person kunne leve med en sund hjerne indtil en moden alderdom..

Hjerneratrofi

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktisk som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hjerneratrofi er en proces med gradvis død af cerebrale celler og ødelæggelse af interneuronale forbindelser. Den patologiske proces kan sprede sig til hjernebarken eller subkortikale strukturer. På trods af årsagen til den patologiske proces og den anvendte behandling er prognosen for bedring ikke helt gunstig. Atrofi kan påvirke ethvert funktionelt område af gråt stof, hvilket kan føre til nedsatte kognitive evner, sensoriske og motoriske lidelser.

ICD-10-kode

Epidemiologi

De fleste af de rapporterede tilfælde er hos ældre mennesker, nemlig kvinder. Begyndelsen af ​​sygdommen kan starte efter 55 års alder og efter et par dusin føre til fuldstændig demens.

Årsager til hjerneatrofi

Hjerneatrofi er en alvorlig patologi, der opstår på grund af aldersrelaterede degenerative processer, genetisk mutation, tilstedeværelsen af ​​samtidig patologi eller eksponering for stråling. I nogle tilfælde kan en faktor komme frem, og resten er kun en baggrund for udviklingen af ​​denne patologi..

Grundlaget for udviklingen af ​​atrofi er et fald med alderen i hjernens volumen og masse. Man skal dog ikke tro, at sygdommen udelukkende vedrører alderdom. Der er hjerne atrofi hos babyer, inklusive nyfødte.

Næsten alle forskere hævder enstemmigt, at årsagen til atrofi hænger sammen med arvelighed, når der er forstyrrelser i overførslen af ​​genetisk information. De omkringliggende negative faktorer betragtes som en baggrundseffekt, som kan fremskynde processen med denne patologi..

Årsager til hjerneatrofi af en medfødt karakter indebærer tilstedeværelsen af ​​en genetisk abnormitet af arvelig oprindelse, mutationer i kromosomer eller en infektiøs proces under graviditet. Oftest gælder dette for viral etiologi, men bakteriel observeres også ofte.

Fra gruppen af ​​erhvervede predisponerende faktorer er det nødvendigt at skelne beruselse af det kroniske forløb, især den negative virkning af alkohol, infektiøse processer i hjernen, både akut og kronisk, traumatisk hjerneskade og eksponering for ioniserende stråling.

Naturligvis kan erhvervede årsager kun komme i spidsen i 5% af alle tilfælde, da de i de resterende 95% er en provokerende faktor på baggrund af manifestationer af genetisk mutation. På trods af fokus på processen i begyndelsen af ​​sygdommen påvirkes hele encephalon gradvist med udviklingen af ​​demens og demens.

I øjeblikket er det ikke muligt at patogenetisk beskrive alle de processer, der finder sted i hjernen under atrofi, da selve nervesystemet og dets funktionalitet ikke er fuldt ud forstået. Der er dog stadig noget, der kendes, især om manifestationerne af atrofi med involvering af visse strukturer.

Symptomer på hjerne atrofi

Som et resultat af aldersrelaterede ændringer i encephalon, som i andre organer, forekommer omvendte udviklingsprocesser. Dette skyldes accelerationen af ​​ødelæggelse og aftagelse af cellegenerering. Således øges symptomerne på hjerne atrofi gradvist i sværhedsgrad afhængigt af læsionsstedet..

I begyndelsen af ​​sygdommen bliver en person mindre aktiv, ligegyldighed, sløvhed vises, og personligheden i sig selv ændrer sig. Undertiden er der en ignorering af moralsk opførsel og gerninger.

Yderligere formindskes ordforrådet, hvilket i sidste ende bestemmer tilstedeværelsen af ​​primitive udtryk. Tænkning mister sin produktivitet, evnen til at kritisere adfærd og reflektere over handlinger går tabt. I relation til motorisk aktivitet forværres motorik, hvilket fører til en ændring i håndskrift og en forringelse af semantisk udtryk.

Symptomer på hjerneatrofi kan relateres til hukommelse, tænkning og andre kognitive funktioner. Så en person kan stoppe med at genkende genstande og glemme, hvordan de bruges. En sådan person har brug for konstant overvågning for at undgå uforudsete nødsituationer. Problemer med orientering i rummet opstår på grund af hukommelsesnedsættelser.

En sådan person kan ikke i tilstrækkelig grad vurdere holdningen hos folk omkring ham til ham og giver ofte efter for forslag. I fremtiden, med udviklingen af ​​den patologiske proces, er der en fuldstændig moralsk og fysisk forringelse af personligheden på grund af indtræden af ​​sindssyge.

Grad 1 hjerne atrofi

Degenerative ændringer i hjernen aktiveres med alderen, men når de udsættes for ledsagende yderligere faktorer, kan tænkningsforstyrrelser udvikle sig meget hurtigere. Afhængig af processens aktivitet, dens sværhedsgrad og sværhedsgrad af kliniske manifestationer, er det sædvanligt at skelne adskillige grader af sygdommen.

Grad 1 hjernearofi observeres på det første stadie af sygdommen, når der er et minimumsniveau af patologiske abnormiteter i funktionen af ​​encephalon. Derudover skal man tage højde for, hvor sygdommen oprindeligt er lokaliseret - i cortex eller subkortikale strukturer. De første manifestationer af atrofi, der kan ses udefra, afhænger af dette..

På det indledende stadium kan atrofi absolut ikke have nogen kliniske symptomer. Måske udseendet af en persons angst på grund af tilstedeværelsen af ​​en anden samtidig patologi, der direkte eller indirekte påvirker funktionen af ​​encephalon. Derefter kan der opstå periodisk svimmelhed og hovedpine, som gradvist bliver hyppigere og mere intens..

Hvis en person på dette tidspunkt ser en læge, vil grad 1 hjernearofi under påvirkning af medikamenter bremse dens progression og symptomer kan være fraværende. Med alderen er det nødvendigt at justere den terapeutiske terapi ved at vælge andre lægemidler og doseringer. Med deres hjælp kan du bremse væksten og udseendet af nye kliniske manifestationer..

Grad 2 hjerne atrofi

Det kliniske billede og tilstedeværelsen af ​​visse symptomer afhænger af graden af ​​hjerneskade, især af beskadigede strukturer. 2 grad af patologi har normalt allerede nogle manifestationer, takket være hvilken man kan mistænke tilstedeværelsen af ​​patologiske processer.

Begyndelsen af ​​sygdommen kan kun manifesteres ved svimmelhed, hovedpine eller endda manifestationer af en anden samtidig sygdom, der påvirker encephalons arbejde. I fravær af terapeutiske foranstaltninger til denne patologi fortsætter ødelæggelsen af ​​strukturer og en stigning i kliniske manifestationer..

Så til periodisk svimmelhed føjes forringelsen af ​​mentale evner og evnen til at udføre analyse. Derudover falder niveauet for kritisk tænkning, og selvopfattelsen af ​​handlinger og talefunktion går tabt. I fremtiden øges ændringer i tale, håndskrift oftest, såvel som gamle vaner går tabt, og nye vises..

Grad 2 hjernearofi, når den skrider frem, forårsager forringelse af fine motoriske evner, når fingrene ophører med at "adlyde" en person, hvilket fører til umuligheden af ​​at udføre noget arbejde med fingrene. Også lider koordinationen af ​​bevægelser, som et resultat af, at gang og anden aktivitet bremser.

Tænkning, hukommelse og andre kognitive funktioner forværres gradvist. Der er et tab af færdigheder i at bruge hverdagsobjekter, for eksempel en fjernbetjening til TV, en kam eller en tandbørste. Nogle gange kan du bemærke en persons kopiering af andre menneskers opførsel og manerer, hvilket skyldes tabet af uafhængighed i tænkning og bevægelser.

Forms

Atrofi af de frontale lobes i hjernen

I nogle sygdomme observeres på det første trin atrofi af de frontale lobes i hjernen efterfulgt af progression og spredning af den patologiske proces. Dette gælder for Pick og Alzheimers sygdom.

Peaks sygdom er kendetegnet ved destruktiv skade hovedsageligt på neuronerne i de frontale og temporale regioner, som bestemmer udseendet af visse kliniske tegn. Med deres hjælp kan en læge mistænke for en sygdom og ved hjælp af instrumentelle metoder stille en korrekt diagnose..

Klinisk manifesteres skader på disse områder i encephalon ved personlighedsændringer i form af forringelse i tankegangen og memoriseringsprocessen. Derudover kan et fald i intellektuelle evner observeres fra sygdommens begyndelse. Der er en forringelse af en person som person, der udtrykkes i en vinkelfigur, hemmeligholdelse, fremmedgørelse fra menneskene omkring ham.

Fysisk aktivitet og sætninger bliver prætentiøse og kan gentages som et mønster. På grund af faldet i ordforråd, gentages der ofte de samme oplysninger under en samtale eller efter et stykke tid. Tale bliver primitiv ved hjælp af monosyllabiske sætninger.

Atrofi af de frontale lobes i hjernen ved Alzheimers sygdom adskiller sig lidt fra Peaks patologi, da i dette tilfælde forværres processen med at huske og tænke i større grad. Hvad angår en persons personlige egenskaber, lider de lidt senere..

Cerebellær atrofi

Dystrofiske læsioner kan begynde fra lillehjernen og uden at involvere vejene i processen. Ataksi og ændringer i muskeltonus kommer på spidsen, på trods af at årsagerne til udvikling og prognose ligner mere skade på neuroner i halvkuglerne.

Cerebellær atrofi i hjernen kan manifestere sig som en persons tab af selvbetjeningsevne. Lillehjernens nederlag er kendetegnet ved forstyrrelser i den kombinerede funktion af knoglemuskler, koordination af bevægelser og opretholdelse af balance.

Forstyrrelser i motorisk aktivitet på grund af patologien i lillehjernen har flere træk. Så mister en person glatningen af ​​arme og ben, når han udfører bevægelser, vises en forsætlig rysten, som bemærkes i slutningen af ​​en motorisk handling, ændringer i håndskrift, tale og bevægelser bliver langsommere, og chanted tale vises.

Cerebellær atrofi kan karakteriseres ved en stigning i svimmelhed, øget hovedpine, kvalme, opkast, døsighed og nedsat hørelse. Intrakranielt tryk stiger, ophthalmoplegia kan forekomme på grund af lammelse af kraniale nerver, som er ansvarlige for øreværket i øjet, areflexi, enuresis og nystagmus, når eleven udfører ufrivillige rytmiske svingninger.

Atrofi af stoffet i hjernen

En destruktiv proces i neuroner kan forekomme i løbet af en fysiologisk proces på grund af aldersrelaterede ændringer efter 60 års alder eller patologisk - som et resultat af enhver sygdom. Atrofi af hjernestoffet er kendetegnet ved gradvis ødelæggelse af nervevævet med et fald i volumen og massen af ​​gråt stof.

Fysiologisk ødelæggelse bemærkes hos alle mennesker i alderdom, men forløbet kan kun i ringe grad have en medicinsk virkning, hvilket bremser de destruktive processer. Hvad angår patologisk atrofi på grund af de negative virkninger af skadelige faktorer eller anden sygdom, er det nødvendigt at påvirke årsagen til atrofi for at stoppe eller bremse ødelæggelsen af ​​neuroner.

Atrofi af hjernestoffet, især det hvide stof, kan udvikles som et resultat af forskellige sygdomme eller aldersrelaterede ændringer. Det er værd at fremhæve individuelle kliniske manifestationer af patologi.

Så med ødelæggelse af knæneuroner vises hemiplegi, som er en lammelse af musklerne i halvdelen af ​​kroppen. De samme symptomer bemærkes, når den forreste del af bagbenet er beskadiget..

Ødelæggelsen af ​​det bageste område er kendetegnet ved en ændring i følsomhed i halvdelen af ​​kropsregionerne (hemianestesi, hemianopsia og hemiataxia). Stoffets nederlag kan også forårsage et fuldstændigt tab af følsomhed på den ene side af kroppen..

Psykiske lidelser er mulige i form af mangel på genkendelse af genstande, implementering af målrettede handlinger og udseendet af pseudobulbar tegn. Forløbet af denne patologi fører til forstyrrelser i talefunktion, slukning og indtræden af ​​pyramidale symptomer..

Kortikal hjerne atrofi

I forbindelse med aldersrelaterede ændringer eller som et resultat af en sygdom, der påvirker encephalon, er udvikling af en sådan patologisk proces som kortikalt atrofi i hjernen mulig. De frontale dele er oftest påvirket, men spredningen af ​​ødelæggelse til andre områder og strukturer af gråstoffet er ikke udelukket.

Sygdommen begynder umærkeligt og langsomt begynder at udvikle sig, og stigningen i symptomer bemærkes efter et par år. Med alder og i fravær af behandling ødelægger den patologiske proces aktivt neuroner, hvilket i sidste ende fører til demens.

Kortikal hjerneatrofi forekommer hovedsageligt hos mennesker efter 60 års alder, men i nogle tilfælde observeres destruktive processer i en tidligere alder på grund af den medfødte udvikling af grunden på grund af genetisk disponering.

Nederlaget for de to halvkugler af kortikal atrofi forekommer i Alzheimers sygdom eller med andre ord senil demens. Den udtalt form af sygdommen fører til fuldstændig demens, mens små destruktive foci ikke har nogen signifikant negativ indflydelse på en persons mentale evner.

Alvorligheden af ​​kliniske symptomer afhænger af placeringen og sværhedsgraden af ​​skader på de subkortikale strukturer eller cortex. Derudover skal der tages højde for udviklingshastigheden og forekomsten af ​​den destruktive proces..

Multisystem hjerne atrofi

Degenerative processer ligger til grund for udviklingen af ​​Shai-Drager syndrom (multisystematrofi). Som et resultat af ødelæggelse af neuroner i nogle områder af gråt stof forekommer forstyrrelser i motorisk aktivitet, og kontrol over autonome funktioner går tabt, for eksempel blodtryk eller vandladningsprocessen.

Symptomatisk er sygdommen så forskelligartet, at nogle kombinationer af manifestationer til en start kan skelnes. Så den patologiske proces udtrykkes ved autonome dysfunktioner i form af parkinson-syndrom med udvikling af hypertension med rysten og aftagelse af motorisk aktivitet samt i form af ataksi - usikker gå- og koordinationsforstyrrelse.

Sygdommens første fase manifesteres af akinetisk-stift syndrom, som er kendetegnet ved langsomme bevægelser og har nogle symptomer på Parkinsons sygdom. Derudover er der problemer med koordination og kønsorganet. Hos mænd kan den første manifestation være erektil dysfunktion, når evnen til at opnå og opretholde en erektion er fraværende..

Hvad angår urinsystemet, er urininkontinens værd at bemærke. I nogle tilfælde kan det første tegn på patologi være pludselige fald af en person i løbet af året..

Med videreudvikling får multisystemhjerneratrofi nye symptomer, der kan opdeles i 3 grupper. Den første er parkinsonisme, som manifesterer sig i langsomme akavede bevægelser og ændringer i håndskrift. Den anden gruppe inkluderer urinretention, urininkontinens, impotens, forstoppelse og paralyse af stemmebånd. Og til sidst, den tredje - består af cerebellar dysfunktion, som er kendetegnet ved vanskeligheder med koordination, tab af en følelse af udmattelse, svimmelhed og besvimelse.

Ud over kognitiv svækkelse er andre symptomer mulige, såsom tørhed i munden, hud, ændringer i svedtendens, snorken, åndenød under søvn og dobbelt syn.

Diffuse cerebral atrofi

Fysiologiske eller patologiske processer i kroppen, især i encephalon, kan provokere starten på neuronal degeneration. Diffus hjerneatrofi kan forekomme som et resultat af aldersrelaterede ændringer, genetisk disponering eller under påvirkning af provokerende faktorer. Disse inkluderer smitsomme sygdomme, traumer, forgiftning, sygdomme i andre organer samt den negative indvirkning af miljøet.

Som et resultat af ødelæggelse af nerveceller opstår der et fald i hjerneaktivitet, evnen til kritisk tænkning og kontrol over ens handlinger går tabt. I alderdommen ændrer en person undertiden adfærd, der ikke altid er klar for dem omkring ham.

Begyndelsen af ​​sygdommen kan lokaliseres i forskellige områder, hvilket forårsager visse symptomer. Da andre strukturer er involveret i den patologiske proces, vises nye kliniske tegn. Således påvirkes de sunde dele af gråstoffet gradvist, hvilket i sidste ende fører til demens og tab af personlighed..

Diffus cerebral atrofi er oprindeligt kendetegnet ved udseendet af symptomer, der ligner cortikal atrofi i lillehjernen, når gangarter forstyrres og rumlig fornemmelse går tabt. I fremtiden bliver manifestationerne mere, da sygdommen gradvist dækker nye områder af gråstof.

Atrofi af hjernens venstre hjernehalvdel

Hvert område i encephalon er ansvarlig for en bestemt funktion, derfor mister en person evnen til at gøre noget, enten fysisk eller mentalt, når det er beskadiget..

Den patologiske proces i venstre hjernehalvdel forårsager forekomsten af ​​taleforstyrrelser såvel som motorisk afasi. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan tale bestå af individuelle ord. Derudover lider logisk tænkning, og en depressiv tilstand udvikles, især hvis atrofi for det meste lokaliseres i det tidsmæssige område.

Atrofi af hjernens venstre hjernehalvdel fører til manglende opfattelse af det fulde billede, omgivende genstande opfattes separat. Parallelt med dette forringes en persons evne til at læse, håndskrift ændres. Således lider analytisk tænkning, evnen til at tænke logisk, analysere indgående oplysninger og manipulere datoer og tal går tabt..

En person kan ikke korrekt opfatte og behandle information, hvilket fører til en manglende evne til at huske dem. Tale rettet mod en sådan person opfattes separat ved sætninger og endda ord, som et resultat heraf ikke er tilstrækkelig reaktion på appellen.

Alvorlig atrofi i venstre hjernehalvdel i hjernen kan forårsage fuldstændig eller delvis lammelse af højre side med nedsat motorisk aktivitet på grund af ændringer i muskeltonus og sensorisk opfattelse.

Blandet hjernearofi

Cerebrale forstyrrelser kan forekomme som et resultat af aldersrelaterede ændringer under påvirkning af en genetisk faktor eller samtidig patologi. Blandet hjerneatrofi er en proces med gradvis død af neuroner og deres forbindelser, hvor cortex og subkortikale strukturer lider.

Degeneration af nervevæv forekommer mest hos kvinder over 55 år. Som et resultat af atrofi udvikler demens, og det forværrer livskvaliteten markant. Med alderen falder hjernens volumen og masse på grund af gradvis ødelæggelse af neuroner..

Den patologiske proces kan bemærkes i barndommen, når det kommer til den genetiske rute til overførsel af sygdommen. Derudover er der samtidig patologi og miljøfaktorer, for eksempel stråling.

Blandet hjerneatrofi dækker de funktionelle områder i encephalon, der er ansvarlige for kontrol over motorisk og mental aktivitet, planlægning, analyse samt kritik af ens opførsel og tanker.

Det første stadie af sygdommen er kendetegnet ved udseendet af sløvhed, apati og et fald i aktivitet. I nogle tilfælde observeres umoralsk opførsel, da en person gradvist mister selvkritik og kontrol over handlinger.

I fremtiden er der et fald i ordforrådets kvantitative og kvalitative sammensætning, evnen til produktiv tænkning, selvkritik og forståelse af adfærd går tabt, og motoriske færdigheder forringes, hvilket fører til en ændring i håndskrift. Yderligere ophører en person med at genkende genstande, han kender, og i sidste ende sætter sindssyge ind, når der praktisk talt er en forringelse af personlighed.

Atrofi af hjernens parenchyma

Årsagerne til skade på parenchym er aldersrelaterede ændringer, tilstedeværelsen af ​​samtidig patologi, der direkte eller indirekte påvirker encephalon, genetiske og skadelige miljøfaktorer.

Atrofi af hjerne-parenchym kan observeres på grund af utilstrækkelig ernæring af neuroner, da det er parenchymen, der er mest følsom overfor hypoxi og utilstrækkeligt indtag af næringsstoffer. Som et resultat formindskes cellerne i størrelse på grund af komprimering af cytoplasma, kerne og ødelæggelse af cytoplasmatiske strukturer..

Ud over kvalitative ændringer i neuroner kan celler helt forsvinde, hvilket reducerer organets volumen. Atrofi af hjerne-parenchym fører således gradvist til et fald i hjernevægt. Klinisk kan skader på parenchym manifestere sig som nedsat følsomhed i visse områder af kroppen, nedsatte kognitive funktioner, tab af selvkritik og tab af kontrol over adfærd og talefunktion.

Atrofiforløbet fører støt til personlighedsforringelse og ender i døden. Ved hjælp af medikamenter kan du prøve at bremse udviklingen af ​​den patologiske proces og understøtte funktionen af ​​andre organer og systemer. Symptomatisk terapi bruges også til at lindre en persons tilstand..

Rygmarvsatrofi

Refleksivt kan rygmarven udføre motoriske og autonome reflekser. Motoriske nerveceller innerer muskelsystemet i kroppen, inklusive mellemgulv og interkostale muskler.

Derudover er der sympatiske og parasympatiske centre, der er ansvarlige for innervering af hjertet, blodkar, fordøjelsesorganer og andre strukturer. For eksempel er i thoraxsegmentet midten af ​​pupiludvidelsen og de sympatiske centre for hjertets indre. Den sakrale region har parasympatiske centre, der er ansvarlige for funktionaliteten af ​​urin- og reproduktionssystemerne.

Rygmarvsatrofi, afhængigt af lokaliseringen af ​​ødelæggelse, kan manifestere sig som nedsat følsomhed - med ødelæggelse af neuroner i dorsale rødder eller motorisk aktivitet - i de forreste rødder. Som et resultat af den gradvise skade på individuelle segmenter af rygmarven, forekommer funktionelle forstyrrelser i det organ, der er inderveret på dette niveau.

Så, forsvinden af ​​knærefleksen forekommer på grund af ødelæggelse af neuroner på niveauet med 2-3 lænde segmenter, plantar - 5 lænde, og der observeres en unormal sammentrækning af mavemusklerne med atrofi af nerveceller 8-12 thoraxsegmenter. Særligt farlig er ødelæggelse af neuroner på niveauet 3-4 i livmoderhalssegmentet, hvor det motoriske centrum for indre vandring af membranen er placeret, hvilket truer menneskelivet.

Alkoholisk atrofi i hjernen

Det mest følsomme organ for alkohol er encephalon. Under påvirkning af alkohol er der en ændring i metabolismen i neuroner, som et resultat af hvilken alkoholafhængighed dannes.

Oprindeligt observeres udviklingen af ​​alkoholisk encephalopati forårsaget af patologiske processer i forskellige områder af hjernen, membraner, cerebrospinalvæske og vaskulære systemer..

Under påvirkning af alkohol påvirkes celler i de subkortikale strukturer og cortex. I hjernestammen og rygmarven bemærkes fiberødelæggelse. Døde neuroner dannes omkring de berørte kar med ophobning af henfaldsprodukter. I nogle neuroner - processer med krympning, forskydning og lysering af kernen.

Alkoholisk atrofi i hjernen forårsager en gradvis stigning i symptomer, der begynder med alkoholisk delirium og encephalopati og slutter med døden.

Derudover bemærkes vaskulær sklerose med afsætning omkring brunt pigment og hæmosiderin som en konsekvens af blødninger og tilstedeværelsen af ​​cyster i de vaskulære plekser. Mulige blødninger i encephalons bagagerum, iskæmiske ændringer og dystrofi af neuroner.

Det er værd at fremhæve Maciafawa-Bignami-syndromet, som opstår som et resultat af hyppig drikning i store mængder. Morfologisk afsløret central nekrose i corpus callosum, dets ødemer samt demyelinering og hæmorroider.

Hjerneratrofi hos børn

Hjerneratrofi er ikke almindeligt hos børn, men det betyder slet ikke, at det ikke kan udvikle sig i nærvær af nogen neurologisk patologi. Neurologer bør tage denne kendsgerning med i betragtning og forhindre udviklingen af ​​denne patologi i de tidlige stadier..

For at stille en diagnose bruger de en undersøgelse af klager, stadierne af symptomdebut, deres varighed samt sværhedsgraden og progressionen. Hos børn kan atrofi udvikles i slutningen af ​​det indledende trin i dannelsen af ​​nervesystemet..

På det første trin har hjernearoderi hos børn muligvis ikke kliniske manifestationer, hvilket komplicerer diagnosen, fordi forældrene udefra ikke bemærker afvigelsen, og ødelæggelsesprocessen er allerede startet. I dette tilfælde vil magnetisk resonansafbildning hjælpe, takket være encephalon undersøgt i lag, og patologiske foci findes.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver børn nervøse, irritable, der opstår konflikter med kammerater, hvilket fører til barnets ensomhed. Afhængig af aktiviteten i den patologiske proces kan kognitive og fysiske lidelser tilføjes. Behandlingen er rettet mod at bremse udviklingen af ​​denne patologi, maksimalt eliminere dens symptomer og opretholde funktionen af ​​andre organer og systemer...

Hjerneratrofi hos nyfødte

Oftest skyldes hjerneatrofi hos nyfødte forårsaget af hydrocephalus eller hjerneøs. Det manifesteres af en forøget mængde cerebrospinalvæske, der beskytter encephalon mod skader.

Der er mange grunde til udviklingen af ​​dræbende. Det kan dannes under graviditet, når fosteret vokser og udvikles, og diagnosticeres ved hjælp af ultralyd. Derudover kan årsagen være forskellige forstyrrelser i etablering og udvikling af nervesystemet eller intrauterine infektioner i form af herpes eller cytomegaly..

Desuden kan døsighed og følgelig hjerneanatrofi hos nyfødte forekomme på grund af misdannelser i hjernen eller rygmarven, fødselsskader, ledsaget af blødning og forekomsten af ​​meningitis..

En sådan baby skal være placeret i intensivafdelingen, da den har brug for tilsyn med neuropatologer og genoplivningsorganer. Der er endnu ingen effektiv behandling, derfor fører denne patologi gradvist til alvorlige forstyrrelser i organers og systemers funktion på grund af deres mangelfulde udvikling..

Diagnose af hjernearofi

Når de første symptomer på sygdommen vises, skal du konsultere en læge for at etablere en diagnose og vælge en effektiv behandling. Ved den første kontakt med patienten er det nødvendigt at finde ud af om de klager, der forstyrrer, tidspunktet for deres forekomst og tilstedeværelsen af ​​allerede kendt kronisk patologi.

Diagnosen af ​​hjerneatrofi består endvidere i brugen af ​​en røntgenundersøgelse, takket være hvilken encephalon undersøges i lag for at påvise yderligere formationer (hæmatomer, tumorer) samt fokuser med strukturelle ændringer. Til dette formål kan du bruge magnetisk resonansbillede..

Derudover udføres kognitive tests, hvor lægen bestemmer tankegangen og antager sværhedsgraden af ​​denne patologi. For at udelukke den vaskulære genesis af atrofi anbefales det at udføre Doppler-ultrasonografi af kar i halsen og hjernen. Således visualiseres karens lumen, hvilket hjælper med at detektere aterosklerotiske læsioner eller tilstedeværelsen af ​​anatomiske indsnævringer.

Hjerneratrofi: årsager, klassificering og stadier

Når den menneskelige hjerne fungerer, er kun ca. 6% af dens celler involveret. Resten forbliver i "standby" -tilstand og bliver aktive i tilfælde af skade eller død af "hovedtoget". Atrofi forstyrrer imidlertid denne proces og ødelægger både aktive og sovende celler..

Hjerneatrofi er processen med langsom død af hjerneceller, et fald i dets vindinger. Cortex får et fladt udseende, hjernens volumen falder. Hvad er hjerneatrofi, hvad er dens årsager, typer, vigtigste symptomer, behandling af sygdommen - de spørgsmål, der rejses i denne artikel.

Grundene

Cerebral atrofi i hjernen er oftest resultatet af patologiske processer, der forekommer i den menneskelige krop. Derudover kan flere faktorer blive årsagen til sygdommen på en gang, hvilket forværrer situationen. Hjerneratrofi kan være resultatet af.

• Genetiske abnormiteter

Atrofiske ændringer forekommer på baggrund af udviklingen af ​​Pick og Alzheimers sygdom. For Pick's sygdom er først og fremmest nederlaget i de frontale og temporale lobes karakteristisk, hvilket manifesterer sig i specifikke symptomer hos patienten. Disse symptomer kombineret med metoderne til instrumentel diagnostik tillader hurtigt og nøjagtigt at identificere patologi.

Tænkning, hukommelse af patienten forværres, der er et fald i intellektuel aktivitet. Patienten nedbrydes som person, bliver trukket tilbage, i kommunikation kan du hovedsageligt se den samme type, enkle sætninger, det er muligt at gentage den samme tanke, tale indtager en primitiv karakter.

Alzheimers sygdom er kendetegnet ved en forringelse i processen med at tænke og huske, personlighedsændringer forekommer i de senere stadier af den patologiske proces..

• Cerebral åreforkalkning og hypertension

Aterosklerose er fyldt med dannelse af plak og blokering af blodkar, hvilket forstyrrer blodgennemstrømningen og celleernæring. Denne patologi fører til iltesult i hjernens neuroner og efterfølgende død..

• Forgiftning af hjerneceller

Opnået som et resultat af brugen af ​​alkoholiske drikkevarer, potente lægemidler. Med denne effekt påvirkes både cerebral cortex og subkortikale strukturer. Hjerneceller har en lav evne til at regenerere og med langvarig konstant negativ påvirkning forværres den patologiske proces.

• Traumatisk hjerneskade

Skader, inklusive skader, der skyldes neurokirurgiske indgreb. Kortikal atrofi kan være resultatet af vasokonstriktion. Når hovedet såres, kan blodkar også beskadiges, hvilket efterlader hjernecellerne uden ernæring, de begynder at dø.

• Forøget intrakranielt tryk

• Kronisk anæmi

Lavt niveau af røde blodlegemer eller hæmoglobin. Dette fører til forstyrrelse af iltcirkulationsprocessen, derfor strømmer en tilstrækkelig mængde ilt ikke til hjernecellerne, døden af ​​hjerneceller opstår.

Symptomer

Atrofi af hjernen i de indledende stadier har praktisk taget ingen symptomer. Selv hvis de vises, tilskrives de oftest træthed eller generel utilpasse. Når patologien udvikler sig, bliver symptomerne mere udtalt..

Fasen med minimale ændringer

Patienten kan nemt udføre de sædvanlige ting, arbejde. Manifestationerne af sygdommen tilskrives alder. Med jævne mellemrum er der problemer med hukommelsen, patienten har svært ved at løse komplekse problemer.

Moderat atrofi

Forværring af manifestationerne af sygdommen forekommer i nærvær af moderat atrofi. Patienten begynder at have dårlig kontakt med mennesker, kommunikationsproblemer finder sted. Der kan opstå situationer, hvor patientens adfærd kommer ud af kontrol.

Svære opgaver viser sig at være overvældende uden hjælp fra udenforstående. Koordination af bevægelser og motorisk aktivitet er forringet.

Alvorlig cerebral atrofi

Fremskridt, og sværhedsgraden af ​​symptomer er indlysende. Udviklingen af ​​patologiske ændringer afhænger endvidere af volumen af ​​døende celler. Der er betydelige afvigelser i motorik og psyko-motionelle forstyrrelser.

Patienten ophører med at genkende genstande, deres formål. Ikke i stand til at gengive oplysninger modtaget flere minutter tidligere. Patienten mister evnen til at tage sig af sig selv og har brug for konstant hjælp og pleje udenfor.

Klassifikation

Afhængig af patologiens oprindelse, sygdomsgraden, symptomer, placeringen af ​​de berørte områder af hjernen, skelnes følgende typer: cortikal cerebral atrofi, subatrofi, multisystem, atrofi af de frontale lobes i hjernen.

Kortikal atrofi

Død af hjerneceller i dette tilfælde forekommer oftest på grund af aldersrelaterede processer (hos patienter i aldersgruppen over 60 år) eller lidelser i kroppen. Oftere end andre dele påvirkes frontalloberne..

Manifestationerne af sygdommen opstår med et kumulativt resultat, og åbenlyse symptomer kan kun vises efter et par år. Kortikal atrofi af hjernen med skade på begge hjernehalvder fører til senil demens hos patienten. Bipalisfærisk kortikal atrofi forekommer ofte ved udviklingen af ​​Alzheimers sygdom.

Subatrophy

En sådan læsion er kendetegnet ved et delvist tab af organfunktion. Subatrofiske ændringer i hjernen fører til et fald i cortexvolumen. Symptomatiske tegn, der manifesteres i forstyrrelsen ved tænkning, tale, motoriske processer er ikke indlysende, de er ikke fuldt ud manifesteret.

Multisystematrofi

Døden af ​​hjerneceller i denne type patologi forekommer i flere dele af hjernen på en gang. Denne type atrofi er problematisk ved diagnose, det forveksles ofte med en anden sygdom, oftest er Parkinsons sygdom fejlagtigt diagnosticeret.

Det manifesterer sig i følgende symptomer: nedsat autonom funktion, højt blodtryk, nedsat koordination, ustabil gang, aftagelse af motorisk aktivitet, urininkontinens, erektil dysfunktion.

Frontal lobatrofi

Denne form for atrofi er en konsekvens af Alzheimers og Picks sygdom. Patienten nedbrydes som person, bliver hemmeligholdt og usocial, tale bliver monosyllabisk og primitiv.

Atrofi af hjernen med skade på lillehjernen manifesterer sig hos patienter med nedsat koordination, forringelse af muskeltonus, hvilket fører til manglende evne til at tjene sig selv. Enhver fysisk aktivitet hos patienten er uberegnelig, talen går langsommere.

Gråstofs død kan afspejles i følgende:

• lammelse;
• formindske eller fuldstændigt tab af følsomhed for en separat del af kroppen;
• patienten har svært ved at genkende kære, husholdningsartikler;
• slukningsprocessen forstyrres.

Diffuse cerebral atrofi, ligesom multisystem, har den mest ugunstige prognose. Patologiske ændringer forekommer umærkeligt, er irreversible. Det er kendetegnet ved en forringelse af hjerneaktivitet, patienten er ikke i stand til at vurdere sin tilstand tilstrækkeligt, vurdere hans handlinger og gerninger.

Atrofi af hjernebarken fører til udseendet af blodpropper, plaques, der provokerer hypoxi (en tilstand af utilstrækkelig iltforsyning), død af visse områder af organet. Sådan hjerneatrofi kan udløses af craniocerebral traumer, kraniumbrud.

Niveauer

Mange manifestationer af atrofiske ændringer i de indledende stadier af sygdommen er ikke indlysende, derfor ignoreres de. Det kliniske billede bliver mere udtalt med progression af atrofi. Tildel 4 grader patologi.

• På det første trin observeres ikke eksterne manifestationer, men grad 1 hjerneatrofi er kendetegnet ved begyndelsen af ​​processen med at dø ud af hjerne neuroner.
• Den anden fase er kendetegnet ved personlige ændringer: Patienten har mindre kontakt med mennesker, bliver grumpy, vred, trukket tilbage.

• På det tredje trin ophører patienten med at kontrollere sine handlinger..

• Den fjerde fase er kendetegnet ved et tab af forbindelse med virkeligheden, patienten besvarer måske ikke spørgsmål, hvis han reagerer, så svarer han uhensigtsmæssigt.
• Den femte fase er ekstrem og manifesteres af demens. En person er i fuld udbredelse, er ikke opmærksom på noget, der sker omkring ham, genkender ikke nogen.

Som regel bliver det vanskeligt for sådanne patienter at blive i virksomheden; sådanne patienter plejes på psykiatriske institutioner..

Hjerneratrofi hos børn

Hjernecellers død kan ikke kun ske på grund af aldersrelaterede ændringer og observeres hos ældre patienter, børn kan gennemgå en sådan patologi. Hjerneratrofi hos nyfødte kan udløses af forskellige faktorer, herunder:

• medfødte misdannelser i centralnervesystemet;
• disponering for udviklingen af ​​sygdommen på genetisk niveau;
• eksterne påvirkninger, der fungerer som betingelser for død af hjerneceller.

Denne situation kan udvikle sig som et resultat af forskellige faktorer, der påvirker barnets krop, når fosteret stadig er i livmoderen. Dette kan være effekten af ​​medicin, stråling, konsekvenserne af en gravid kvindes alkoholforbrug, komplikationer af graviditetsforløbet, traumer modtaget af barnet under fødslen osv..

Hjerneratrofi hos børn signaliserer muligvis ikke umiddelbart specifikke symptomer. Eksterne symptomer kan vises lidt senere:

• barnets svage tilstand, ligegyldighed med hvad der sker omkring;
• langsom lukning af fontaneller;
• hovedets volumen falder;
• respons på ekstern stimulering bremser;
• mistet appetiten.

Hjerneratrofi hos nyfødte diagnosticeres på baggrund af evalueringen af ​​forskellige undersøgelser:

• Vurdering i Apgar-skalaen (denne vurdering af barnets generelle tilstand umiddelbart efter fødslen i et antal indikatorer).
• Undersøgelse af en pædiatrisk neurolog.
• Undersøgelse af metaboliske parametre.

Derudover udføres et antal yderligere undersøgelser: tomografi, Doppler-ultrasonografi, neurosonografi osv..

Diagnostik og behandling

Den første fase i diagnosen af ​​sygdommen er en grundig forhør af patienten for at identificere symptomerne, der forstyrrer ham, den generelle tilstand, tærskelværdien for tænkning. Atrofiske sygdomme i hjernen kræver en obligatorisk røntgenundersøgelse, der undersøger de cerebrale lobes i lag, afslører tilstedeværelsen af ​​tumorer, hæmatomer, fokus på forandringer.

Den vigtigste terapi for atrofi er at give et velkendt miljø for patienten, som omgiver ham med omhu og opmærksomhed. Enhver ændring i betingelser kan føre til en acceleration af patologiske processer, derfor er behandlingen bedst hjemme. Patienten skal konstant have travlt med daglige enkle husholdningsopgaver.

Det er ikke muligt at gendanne den oprindelige tilstand af celler og hjernefunktionalitet. Hovedopgaven i behandlingen er at stoppe den destruktive proces, at bevare de resterende funktioner.

Hjerneratrofi kan ikke behandles med medicin. Foreskrevne medicin blokerer symptomerne på sygdommen, beroliger patienten. Antidepressiva og beroligende midler opretholder patientens tilstand, hvor han ikke kan forårsage betydelig skade på sig selv og andre.

Nootropiske lægemidler er vidt brugt. De hjælper med at forbedre blodcirkulationen, fremskynde metaboliske processer og processer med regenerering af hjerneceller. En sådan terapeutisk effekt kan bemærkes af patienten selv, han begynder at tænke bedre, manifestationen af ​​symptomerne på sygdommen mindskes. Nervecelledød og blodstase forhindrer antioxidanter og antiplatelet agenter.