Symptomer og behandling af synsnerveatrofi

Atrofi, der påvirker synsnerven, er dystrof, degenerative ændringer, der forekommer i området fra nethinden til det laterale genikulære legeme (hjernestrukturen placeret på lateral side af thalamus). Patologi udvikler sig på baggrund af en inflammatorisk proces, ødemer, komprimering af nervefibre eller som et resultat af infektionssygdomme. Det er kendetegnet ved et fald i synsfunktion og morfologiske ændringer i nervevævets struktur, som detekteres under en oftalmologisk undersøgelse.

Definition

Atrofi, der forekommer i synsnerven, er en proces, der afspejler patologiske ændringer, der er kendetegnet ved et fald i cellestørrelse og en krænkelse af den morfologiske struktur i væv, som er ledsaget af et funktionsnedsættelse. Ved atrofiske processer forekommer en gradvis død af nervevævet, hvilket fører til en udtynding af synsnerven.

Som et resultat kommer informationen, der modtages ved hjælp af de synlige organer, ind i hjernens dele i en forkert, forvrænget form. Atrofi af synsnervevæv er en patologi, der afspejler degenerative processer i nervefibre, hvilket ofte fører til nedsat syn eller blindhed. Sygdommen diagnosticeres hos patienter i alle aldre. PAD (delvis atrofi) kan forekomme i området med det ene eller begge øjne.

Klassifikation

Formerne af ADS skelnes under hensyntagen til mekanismen for patogenese - arvelig, sporadisk. I det første tilfælde forekommer arv i et autosomalt recessivt eller autosomalt dominerende mønster. Den sporadiske form udvikles spontant under påvirkning af provokerende faktorer. Under hensyntagen til etiologiske faktorer er der primære, sekundære, glaukomatiske former. Under hensyntagen til graden af ​​bevarelse af evnen til at udføre funktioner er der delvis og fuldstændig form.

Afhængigt af niveauet for læsionen er der faldende og stigende former. Faldende atrofi er kendetegnet ved skade på synsnervens strukturer, med en stigende form observeres degenerative ændringer i nethinden. Med en faldende form strækker den patologiske proces sig ofte til orbitalregionen, den optiske kanal og det intrakraniale hulrum.

Under hensyntagen til lokaliseringen af ​​den patologiske proces med ADS kan det være ensidig eller bilateral. Efter kursets karakter skelnes progressive og stabile former. Uanset form af patologi forekommer identiske destruktive ændringer - forfald, udtynding af nervefibre, erstatningsprocesser forbundet med en ændring i vævsstruktur.

I stedet for nerveceller dannes fragmenter af bindevæv i stedet for beskadigede områder, hvilket skader transmissionen af ​​nerveimpulser. Systemet med kapillærer, der gav ernæring til nervevævet, nedbrydes.

Årsager til forekomst

En almindelig årsag til patologi er aterosklerotiske læsioner på væggene i cerebrale kar, især halspulsåren og dens grene. På baggrund af åreforkalkning forekommer trombedannelse som et resultat af en krænkelse af vaskulærbedets tålmodighed og en afmatning i blodgennemstrømningen. Sådanne krænkelser inden for 2-4 uger fører til udviklingen af ​​optisk diskatrofi (optisk nervebasisskive). De vigtigste grunde, der forårsager atrofi af strukturer, der danner synsnerven:

1. Tumor, cyste med lokalisering i hjernen.
2. Hæmoragiske foci dannet i substansen i hjernen.
3. Cerebral hypertension.
4. Sygdomme i centralnervesystemet af den demeliniserende type.
5. Patologi i carotisarterierne.
6. Systemiske, autoimmune sygdomme (vaskulitis, rheumatoid arthritis).
7. Intoxikation (kronisk, akut) - alkoholisk, narkotisk, anden genese.
8. Neuritis (inflammatorisk læsion) i synsnerven.
9. Iskæmisk neuropati.
10. Retinal vaskulær okklusion (obstruktion).
11. Deformationer og sygdomme i knoglestrukturen i kraniet.

Blandt de provokerende faktorer er det værd at bemærke brugen af ​​farmaceutiske lægemidler, der har en neurotoksisk virkning som en bivirkning. En historie med sygdomme kan provokere atrofiske ændringer i nervevæv - kardiovaskulære patologier, herunder hjertesvigt, arteriel hypertension, hoved- og nakkeskader.

Ofte er årsagen til udviklingen af ​​en atrofisk proces cerebral blodgennemstrømningsforstyrrelser, der forekommer i en akut eller kronisk form, inflammatoriske processer, der påvirker paranasale bihuler, CNS-infektioner (meningitis, encephalitis). Ofte forbliver etiologien for delvis atrofi af synsnervevævet uklar, hvilket medfører vanskeligheder med at vælge en behandlingsstrategi..

Symptomer

Diagnosen af ​​PASN stilles på baggrund af resultaterne af en oftalmologisk undersøgelse, hvor overtrædelser afsløres - indsnævring af lumen på karrene, der ligger i nethinden, blænding af området eller hele området af skiven i basen af ​​synsnerven. Blanchering af skivens temporale segment indikerer ofte skade på det papillomakulære bundt (nervefibre i netthindens centrale fossa).

Hvis atrofiske processer udvikler sig på baggrund af chiasmsygdomme (krydsning af synsnerverne) eller optiske kanaler, manifesteres patologien ved hæmianopsi - bilateral blindhed i halvdelen af ​​synsfelterne. Symptomer, der ledsager optiske nervevævsatrofi:

1. Stigende forringelse af synsskarphed.
2. Visuel dysfunktion, manifesteret ved tab af synsfelter, scotoma (udseendet af blinde pletter, små områder inden for synsfeltet, hvor synet er nedsat eller helt fraværende), koncentrisk indsnævring (tab af laterale segmenter i synsfeltet).
3. Nedsat opfattelse af farvetoner.

Symptomer på sygdommen inkluderer forekomsten af ​​mørke pletter og fremmedlegemer (fluer, prikker) i synsfeltet. Det er vigtigt at bestemme årsagerne og arten af ​​forløbet af den patologiske proces - stabil eller progressiv, for hvilken der gennemføres en grundig undersøgelse.

Diagnosticering

Den diagnostiske undersøgelse inkluderer en fysisk oftalmisk undersøgelse. Med delvis atrofi af synsnervevævet, i det ene eller begge øjne, er der en begrænsning af den motoriske aktivitet af øjenkuglerne, ptosis (hængende) af øjenlåget i den øverste del af øjet, nystagmus (hyppige svingende bevægelser af øjenkuglerne), exophthalmos (forskydning af øjeæblet i fremadretningen, svulmende).

Hornhindrefleksen (hornhindens reaktion på en ekstern stimulus, manifesteret ved lukning af øjenlågene ved berøring af hornhinden) reduceres ofte på siden af ​​placeringen af ​​den berørte nerv. Laboratoriemetoder:

• Blodprøve. Viser koncentrationen af ​​kolesterol, triglycerider, lav- og højdensitetslipoproteiner.
• Coagulogram. Indikatorerne for hæmostasesystemet afsløres - tidspunktet for blodkoagulation, det tidsrum, der kræves til dannelse af en tæt koagulering, der kan stoppe blødning.
• Koblet immunosorbentassay. Tilstedeværelse i kroppen af ​​virale, bakterielle, parasitære midler (cytomegalovirus, herpes, toxoplasmosis, tuberkulose) påvises.

Parallelt undersøges graden af ​​tilpasning af synets organer til mørke, og der gennemføres en undersøgelse af følsomhed over for farve. Rabkin-tabellen bruges, patienter har en krænkelse af opfattelsen af ​​farve nuancer, farveopfattelse. Grundlæggende instrumentelle metoder:

• Visometry. Bestemmelse af synsskarphed.
• Refraktometri. Bestemmelse af graden af ​​øjets evne til at bryde lysstråler.
• Amsler test. Et oftalmisk gitter (mesh) bruges til at afsløre funktionaliteten af ​​vision i det centrale felt.
• Perimetri. Bestemmelse af afgrænsningerne for synsfelterne.
• Tonometri. En stigning i det intraokulære tryk detekteres normalt.

I løbet af biomikroskopisk undersøgelse påvises oftere en pupillefejl af den afferente type (en reduceret reaktion af eleven på en let stimulus, mens den normale pupils normale reaktion opretholdes). Under ophthalmoscopy (fundusundersøgelse), tilstanden af ​​nethindecellerne, karene placeret i fundusregionen, vurderes den optiske nervebasisskive.

Yderligere metoder til instrumentel undersøgelse: ultralyd af karene, der ligger i hovedet og øjnene, MR i orbitalområdet (påvisning af komprimering af den orbitale del af synsnerven), MR af hovedet (tilstanden af ​​elementerne i kredsløbssystemet, der forsyner hjernen, bestemmes, tilstedeværelsen af ​​intrakraniel volumetriske processer afsløres - en tumor, en cyste, fokus på blødning, abscess).

Differentialdiagnose udføres i relation til andre patologier i synsorganerne (amblyopia - reversibel udelukkelse af øjet fra den visuelle proces, amaurosis - amblyopia af hysterisk genesis, atrofi af Leber-øjet af den arvelige type, hypoplasi - underudvikling af synsnerven, coloboma - en defekt, fraværet af en del af hovedet).

Behandling

Behandling af atrofi af synsnervefibre udføres for at reducere ødemer og undertrykke infiltrationsprocessen (vævsimprægnering med celleelementer indeholdende en blanding af blod og lymfe på grund af en inflammatorisk reaktion), prognosen laves individuelt under hensyntagen til patientens alder, sværhedsgraden af ​​forstyrrelserne og arten af ​​sygdommens forløb.

Samtidig behandles en primær sygdom (tumor, infektion, kredsløbsforstyrrelse), hvilket provokerede udviklingen af ​​den patologiske proces. For effektivt at behandle atrofi af synsnervevævet anvendes metoder til at øge blodgennemstrømningen og forbedre trofismen (tilførsel af næringsstoffer og ilt) til nerveceller. Lægemiddelbehandling af optisk nervefiberatrofi udføres med lægemidler:

1. Retinoprotectors (retinalamin, askorbinsyre). Accelererer regenereringen af ​​netvæv, reducer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg, stabiliserer tilstanden af ​​endotelcellemembraner (endotelceller, der foretager væggene i blodkar).
2. Antioxidanter (Emoxipin, Tocopherol, AEvit). De forhindrer udvikling af oxidativ stress, hæmmer aktiviteten af ​​frie radikaler, stimulerer tilførslen af ​​ilt til væv, forbedrer kollaterale kredsløb og styrker den vaskulære væg.
3. Polypeptid-bioregulatorer (Cortexin). De stimulerer restaurering af neuroner i hjernens kortikale regioner, regulerer processerne til transmission af nerveimpulser, øger nervevævets modstand mod uheldige virkninger.
4. Neurbeskyttelsesmidler (retinalamin). Stimulerer metaboliske processer i nervevævet.

Samtidig ordineres B-vitaminer (Cyanocobalamin) og cerebrale cirkulationskorrektorer (Vinpocetine, Phezam), hvilket giver en vasodilaterende, antihypoxisk virkning. Zoneterapi (akupunktur, akupressur) bruges til at øge kroppens immunitet og biologiske respons på behandlingen. Delvis vævsatrofi af synsnerven hos børn og voksne kan normalt korrigeres.

I nogle tilfælde bruges elektrisk stimulering til at behandle atrofi af synsnerven (eksponering af væv for elektriske impulser). Metoden er rettet mod at gendanne den optiske nerves funktionelle aktivitet, reduceret i atrofi. Når de udsættes for elektriske impulser, aktiveres nervefibre, som bevarede deres morfologiske struktur, men mistede evnen til at udføre visuel information.

Under påvirkning af elektrisk stimulering dannes et afsnit af stabil excitabilitet af nervestrukturer, på grund af hvilken funktionerne af nerveceller og forbindelserne dannet af dem normaliseres, hvilket medfører genoprettelse af evnen til at opfatte, analysere og overføre visuel information. Alternative fysioterapimetoder - laserterapi og magnetoterapi.

Forebyggelse

Med henblik på forebyggelse anbefales det at besøge en øjenlæge årligt, mindst 1 gang i den specificerede periode. Konsultationer med en øjenlæge er indikeret i tilfælde af skade i hoved og øjne, efter at have lidt infektiøse, endokrine sygdomme, læsioner i centralnervesystemet i forskellige etiologier. Andre forebyggende foranstaltninger:

• At give op med at ryge.
• Begrænsning af mængden af ​​alkohol, der forbruges.
• Organisering af en afbalanceret diæt med en tilstrækkelig mængde grøntsager, frugt, fuldkorn, mejeriprodukter, kødretter.
• Overvågning af koncentrationen af ​​kolesterol i blodet, indikatorer for arterielt og intraokulært tryk.

Undgå kvæstelser og langvarige, intense belastninger på synets organer (langvarig ophold på computerskærmen, kontinuerlig visning af tv-programmer), omgående behandling af neurologiske og somatiske sygdomme, sport.

Atrofi af vævene i synsnerven er en patologi, der reflekterer degenerative ændringer i nervefibrene. På baggrund af destruktive processer forværres synsskarphed, undertiden udvikler sig blindhed. Rettidig diagnose og korrekt behandling fører til gendannelse af nervevæv, hvilket forbedrer synet..

Optisk nerveatrofi

Atrofi af synsnerven er en alvorlig oftalmisk sygdom med et markant fald i patientens visuelle funktion. Sygdommen kan provoseres ved betændelse eller degeneration af synsnerven, kompression eller skade, hvilket kan føre til skade på nervevævet.

Årsagerne til synsnerveatrofi af neurologisk, infektiøs, phlebologisk etiologi inkluderer hjernesvulster, meningitis, hypertension, overdreven blødning, åreforkalkning og andre sygdomme. Ødelæggelsen af ​​nervenfibrene i synsnerven kan også være forårsaget af genetiske faktorer eller beruselse af kroppen..

I processen med udvikling af synsnerveatrofi forekommer gradvis ødelæggelse af nervefibre, deres erstatning med bindevæv og gliosevæv, og derefter blokering af karene, der er ansvarlige for blodforsyningen til synsnerven. Som et resultat falder patientens synsstyrke, og synsnervens hoved bliver bleg..

Udviklingsårsager

Årsagerne, der kan forårsage udviklingen af ​​denne øjesygdom, inkluderer hjernesvulster, infektiøse processer, neurologiske sygdomme, vaskulær skade. Med dannelsen af ​​atrofi af synsnerven forekommer en gradvis ødelæggelse af nervefibrene, som et resultat af hvilke de gradvist erstattes af bindevæv og gliale væv, der er en blokering af karene, der giver blod til synsnerven. De beskrevne fænomener medfører et kraftigt fald i synsskarphed.

Faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​synsnerveatrofi:

• svær forgiftning af kroppen, inklusive overdosering af medikamenter;
• tilstedeværelsen af ​​medfødte patologier;
• alvorlig alkoholforgiftning;
• forskellige virale infektioner;
• tilstedeværelsen af ​​forskellige øjesygdomme (glaukom, neuritis, vaskulære sygdomme, retinal pigmentær degeneration);
• arvelig disposition;
• tilstedeværelsen af ​​rigelig blødning;
• hypertonisk sygdom;
• cerebral atherosklerose;
• visse sygdomme i nervesystemet (tumor, multippel sklerose, meningitis, neurosyphilis, alvorlig kraniumskade).

Klassifikation

Vi har netop fundet ud af, at den atrofierede synsnerven enten kan være medfødt synsnedsættelse eller erhvervet som et resultat af visse faktorer. Arvelig patologi manifesterer sig i følgende former:

• Autosomal dominerende synsnerveatrofi.
• Mitokondrial form for patologi.
• Autosomal recessiv form.

Generelt fødes en person med synsnerveatrofi på grund af nogle genetiske lidelser, der er opstået i fosterets udvikling.

F.eks. Lebers sygdom, der er forårsaget af et defekt RPE65-gen. På grund af det begynder lysfølsomme celler i nethinden at dø og gendannes ikke længere. En person på 81.000 har denne tilstand siden fødslen.

Den erhvervede form for nervedød skyldes særegenhederne ved virkningen af ​​forskellige etiologiske faktorer. Disse inkluderer skader på fiberstrukturen (faldende atrofi), skade på levende celler i nethinden (den såkaldte stigende atrofi). Afhængigt af sygdomsforløbet er der primære, sekundære, glaukomatiske former for atrofi.

• Primær form. I dette tilfælde komprimeres neuroner gennem hele den visuelle vej. Grænserne for den okulære skive er stadig ganske klare, den er selv bleg, karene i nethinden er noget indsnævret, udgravning kan forekomme. Generelt betragtes den primære form som den nemmeste og mest behandlingsmæssige..
• Sekundær form for atrofi. Hvis der forekommer en langvarig stagnation i synsnerven, hvis den bliver betændt og ledsages af symptomer, der er iboende i den primære form, diagnosticeres en dybere lidelse. Diskgrænser bliver slørede.
• Glaukcomatøs form for atrofi. Forhøjet intraokulært tryk forårsager kollaps og som et resultat nerveatrofi.

Vi har allerede nævnt hundrede procent og delvis atrofi af synsnerven, men nu vil vi overveje dem mere detaljeret. Dette er en anden klassificering af visuel patologi. Fra selve navnet er det tydeligt, at vi taler om en bestemt skala af skade på nerveceller. Med en delvis form for atrofi bevares visuelle funktioner, omend i ufuldstændig omfang. F.eks. Kan der være krænkelser inden for farveopfattelse.

Dette er dog langt fra den sidste klassificering. Atrofi af nerveenderne i øjnene skelnes ved graden af ​​manifestation. Den stationære eller ikke-progressive form er kendetegnet ved en stabil tilstand af alle synsfunktioner, mens den progressive form udvikler sig ret hurtigt og ledsages af et fald i dens kvalitet.

Afhængig af læsionens omfang er patologien ensidig (det ene øje påvirkes) og tosidet (to nerver på øjenkuglerne på én gang).

Optisk atrofi hos børn

Mange medfødte øjesygdomme diagnosticeres hos et barn under den første undersøgelse på hospitalet: glaukom, grå stær, ptosis i det øverste øjenlåg osv. Desværre er atrofi af synsnerven hos børn ikke en af ​​dem, da dens forløb ofte er latent uden eksterne synlige symptomer på sygdommen. Derfor fastlægges diagnosen komplet læsion af synsnerven eller delvis atrofi af synsnerven hos børn som regel i den anden måned i barnets liv under en rutinemæssig undersøgelse af en øjenlæge.

Lægen kontrollerer det nyfødte synets skarphed, kvaliteten af ​​blikfiksering og evnen til at følge barnet med et bevægeligt legetøj. Babyens synsfelt bestemmes på samme måde. Hvis det på denne måde ikke er muligt at finde ud af synsskarphed, anvendes en undersøgelse af hjernens reaktion på visuelle stimuli..

Ved hjælp af oftalmisk udstyr og medikamenter, der udvider eleven, undersøges babyens fundus. Når der findes en skyet optisk disk, foretages en diagnose af synsnerveatrofi. Hos børn udføres behandlingen af ​​sygdommen i henhold til den samme ordning som hos voksne med udnævnelse af vasodilatatorterapi, nootropics for at forbedre metaboliske processer i hjernen og stimulere syn på kurser med lys, laser, elektriske og magnetiske effekter.

Symptomer

Det vigtigste symptom på degenerative processer i synsnerven er synsnedsættelse, defekter i synsfelter med forskellig lokalisering, tab af klarhed i visuel opfattelse og fuldstændighed af farveopfattelse.

Med optisk neuropati afbrydes nervefibrers struktur, som erstattes af gliose og bindevæv. Uanset årsagen til udvikling af atrofi er det ikke muligt at gendanne synsskarphed ved hjælp af traditionelle metoder til synskorrektion (briller, linser).

En progressiv form for patologi kan fortsætte i flere måneder og i mangel af tilstrækkelig behandling ende med fuldstændig blindhed. Med ufuldstændig atrofi når degenerative ændringer et vist niveau og fastgøres uden yderligere udvikling. Samtidig går visuel funktion delvist tabt..

Alarmerende symptomer, der kan indikere, at optisk atrofi udvikler sig, er:

• indsnævring og forsvinden af ​​synsfelter (lateral vision);
• udseendet af "tunnelsyn", der er forbundet med farvefølsomhedsforstyrrelse;
• forekomst af husdyr;
• manifestation af afferent pupillær effekt.

Manifestationen af ​​symptomer kan være ensidig (i det ene øje) og multilateralt (i begge øjne på samme tid).

Komplikationer

Diagnosen optisk atrofi er meget alvorlig. Ved det mindste synsfald skal du straks konsultere en læge for ikke at gå glip af din chance for bedring. I mangel af behandling og med udviklingen af ​​sygdommen kan synet forsvinde fuldstændigt, og det vil være umuligt at gendanne den..

For at forhindre forekomst af patologier i synsnerven, skal du nøje overvåge dit helbred, gennemgå regelmæssig undersøgelse af specialister (reumatolog, endokrinolog, neurolog, øjenlæge). Ved de første tegn på forringelse af synet skal du søge råd hos en øjenlæge.

Diagnosticering

Selvdiagnostik såvel som selvbehandling (inklusive behandling af synsnerveatrofi med folkemedicin) for den pågældende sygdom bør udelukkes fuldstændigt. I sidste ende, på grund af ligheden mellem manifestationerne, der er forbundet med denne patologi, med manifestationer, for eksempel af en perifer form af grå stær (ledsaget oprindeligt af forringelse af lateral vision med efterfølgende involvering af de centrale regioner) eller med amblyopia (et markant synsfald uden mulighed for korrektion), er det simpelthen umuligt at etablere en nøjagtig diagnose på egen hånd..

Hvad der er bemærkelsesværdigt, selv fra de anførte varianter af sygdomme, er amblyopi ikke en sygdom, der er så farlig som optisk nerveatrofi kan være for en patient. Derudover skal det bemærkes, at atrofi også kan manifestere sig ikke kun som en uafhængig sygdom eller som et resultat af udsættelse for en anden type patologi, men også kan fungere som et symptom på visse sygdomme, herunder sygdomme, der er dødelige. I betragtning af sværhedsgraden af ​​læsionen og alle mulige komplikationer er det ekstremt vigtigt at øjeblikkeligt begynde at diagnosticere synsnerveatrofi, for at afklare årsagerne, der provokerede det, samt tilstrækkelig terapi til det..

De vigtigste metoder, på grundlag af hvilken diagnosen optisk nerveatrofi er baseret, inkluderer:

• oftalmoskopi;
• visometry;
• perimetri;
• metode til forskning i farvesyn;
• CT-scanning;
• Røntgenstråle af kranium og tyrkisk sadel;
• NMR-scanning af hjernen og kredsløb;
• fluorescensangiografi.

Der opnås også et bestemt informationsindhold for at tegne et generelt billede af sygdommen gennem laboratorieundersøgelsesmetoder, såsom blodprøver (generel og biokemisk), test for borelliasis eller syfilis.

Hvordan man behandler?

Det er almindeligt antaget i samfundet, at "nerveceller ikke regenererer." Dette er ikke helt korrekt. Neurocytter kan vokse, øge antallet af forbindelser med andet væv og påtage sig funktionerne af døde "kammerater". De mangler dog en egenskab, der er meget vigtig for fuldstændig regenerering - evnen til at reproducere.

Kan optisk atrofi helbredes? Absolut ikke. Hvis bagagerummet er delvist påvirket, kan medicin forbedre synets skarphed og synsfelter. I sjældne tilfælde genopretter selv praktisk taget patientens evne til at se til normale niveauer. Hvis den patologiske proces fuldstændigt forstyrrer overførslen af ​​impulser fra øjet til hjernen, kan kun kirurgi hjælpe..

For en vellykket behandling af denne sygdom er det først og fremmest nødvendigt at eliminere årsagen til dens forekomst. Dette vil forhindre / reducere celleskader og stabilisere patologien. Da der er et stort antal faktorer, der forårsager atrofi, kan lægernes taktik afvige markant under forskellige tilstande. Hvis det ikke er muligt at kurere årsagen (ondartet tumor, svær tilgængelig abscess osv.), Skal du straks begynde at genoprette øjet.

Moderne måder at gendanne nerven på

Selv for 10-15 år siden spillede vitaminer og angioprotektorer hovedrollen i behandlingen af ​​synsnerveatrofi. I øjeblikket har de kun yderligere betydning. Lægemidler, der gendanner stofskiftet i neuroner (antihypoxanter) og øger blodgennemstrømningen til dem (nootropics, antiplatelet agenter og andre) kommer på spids.

Det moderne skema til gendannelse af øjenfunktioner inkluderer:

• Antioxidant og antihypoxant (Mexidol, Trimetazidin, Trimectal og andre) - denne gruppe er rettet mod vævsgenoprettelse, hvilket reducerer aktiviteten af ​​skadelige processer, eliminerer "iltesult" af nerven. I hospitaler indgives de intravenøst; ved ambulant behandling tages antioxidanter i form af tabletter;
• Mikrocirkulationskorrigerere (Actovegin, Trental) - forbedrer metabolske processer i nerveceller og øger deres blodforsyning. Disse lægemidler er en af ​​de vigtigste komponenter i behandlingen. Også tilgængelig i form af opløsninger til intravenøs infusion og tabletter;
• Nootropics (Piracetam, Cerebrolysin, Glutamic acid) er stimulanter til neurocyters blodstrøm. Fremskynde deres bedring
• Lægemidler, der reducerer vaskulær permeabilitet (Emoxipin) - beskytter synsnerven mod yderligere skader. Det blev introduceret i behandlingen af ​​øjensygdomme for ikke så længe siden og bruges kun i store oftalmologiske centre. Det indføres parabulært (en tynd kanyle føres langs væggen i kredsløbet ind i vævet, der omgiver øjet);
• Vitaminer C, PP, B₆, B₁₂ - en yderligere komponent af terapi. Det antages, at disse stoffer forbedrer stofskiftet i neuroner..

Ovenstående er den klassiske behandling af atrofi, men i 2010 foreslog øjenlæger grundlæggende nye metoder til at genoprette funktionen af ​​øjet ved hjælp af peptidbioregulatorer. I øjeblikket bruges kun to lægemidler i vid udstrækning i specialiserede centre - Cortexin og Retinalamin. Undersøgelser har vist, at de forbedrer synet næsten to gange..

Deres virkning realiseres gennem to mekanismer - disse bioregulatorer stimulerer nyttiggørelsen af ​​neurocytter og begrænser de skadelige processer. Metoden til deres anvendelse er ganske specifik:

• Cortexin bruges som injektion i templets hud eller intramuskulært. Den første metode foretrækkes, fordi den skaber en højere koncentration af stoffet;
• Retinalamin - lægemidlet injiceres i parabulbarvævet.

Kombinationen af ​​klassisk og peptidterapi er ret effektiv til nerve regenerering, men selv det tillader ikke altid at opnå det ønskede resultat. Derudover kan du stimulere genoprettelsesprocesser ved hjælp af målrettet fysioterapi.

Fysioterapi til synsnerveatrofi

Der er to fysioterapiteknikker, hvis positive effekt er bekræftet af forskere:

• Pulsmagnetoterapi (UTI) - denne metode er ikke rettet mod at gendanne celler, men til at forbedre deres arbejde. På grund af magnetfeltets rettede virkning "tykkere" indholdet af neuroner, hvorfor produktion og transmission af impulser til hjernen er hurtigere;
• Bioresonance-terapi (BT) - dens virkningsmekanisme er forbundet med forbedring af metaboliske processer i beskadiget væv og normalisering af blodgennemstrømningen gennem mikroskopiske kar (kapillærer).

De er meget specifikke og bruges kun i store regionale eller private oftalmologiske centre på grund af behovet for dyre udstyr. Som regel betales disse teknologier for de fleste patienter, derfor bruges BMI og BT ganske sjældent..

Forebyggelse

Foranstaltninger, der minimerer risikoen for atrofi, er en standardliste:

• Behandle infektionssygdomme i tide.
• Fjern muligheden for skade på hjernen og synsorganerne.
• Besøg din onkolog regelmæssigt for at bemærke kræft til tiden.
• Undgå overdreven alkoholforbrug.
• Spor din blodtryk status.

Periodisk undersøgelse af en øjenlæge vil hjælpe med at bestemme sygdommens tilstedeværelse i tide og træffe foranstaltninger til at bekæmpe den. Rettidig behandling er en chance for at undgå fuldstændigt tab af syn.

Vejrudsigt

Hvis det var muligt at diagnosticere atrofi af synsnerven og begynde at behandle den på et tidligt tidspunkt, er det muligt at bevare og endda øge synet lidt, men visuel funktion kommer ikke helt tilbage. Med progressiv atrofi af synsnerven og ubehandlet kan der udvikles fuldstændig blindhed.

Delvis optisk atrofi er en formidabel, men korrigerbar sygdom

Den optiske nerve er et bundt nervefibre, der strækker sig fra nethinden ind i kraniets dybder. Han bærer de oplysninger, der er modtaget til hjernen, og er ansvarlig for synet. Ved død af nerveceller er der et fald i klarheden i synet af genstande, et tab af synsfelter, en krænkelse af farveopfattelsen, da det resulterende billede ikke transmitteres helt.

Atrofi kan være initial, når manifestationerne er minimale, delvis, ufuldstændige og komplette. I sidstnævnte tilfælde forekommer fuldstændig blindhed..

Partiel optisk atrofi (PASN) er:

• stationær - sygdommen er stoppet, der er ingen dynamik;
• progressiv - fibre fortsætter med at dø ud.

I henhold til ICD-10 kodes delvis atrofi af synsnerven som H47.2.

Årsager til synsnerveatrofi

Årsagerne til patologien er opdelt i medfødt og erhvervet. Den første inkluderer føtal misdannelser, når nerven er underudviklet, på grund af dette kan den ikke udføre sine funktioner.

Sidstnævnte opstår i løbet af livet. Faktorer, der fører til PRSP:

• optisk neuritis;
• glaukom;
• øget intrakranielt tryk;
• hjernesvulster;
• multipel sclerose;
• vasculitis;
• craniocerebral traume;
• skader på livmoderhalsryggen;
• arteriel hypertension;
• diabetes;
• indsnævring af lumen i carotisarterierne;
• slag;
• meningitis, encephalitis;
• aggressive og omfattende inflammatoriske processer i bihulerne;
• beruselse (alkoholiske, medicinske, toksiske kemikalier).

Video: Delvis optisk nerveatrofi

Hvordan manifesterer synsnerveatrofi med delvis skade

I de fleste tilfælde peger den syge på en begivenhed i den nylige fortid, såsom et slagtilfælde, en skade eller et alkoholmisbrug. Du kan let finde et forhold mellem denne begivenhed og klager over en gradvis synforringelse, udseendet af hvide pletter, når de ses fra siden (kaldet scotomas).

Opfattelsen af ​​farve forværres - verden omkring bliver lysere, lysere. Objekter bliver slørede, uklar konturer, lyskilder (lamper, lanterner, forlygter på biler) får store glorier omkring dem.

Hvis der ikke var nogen tidligere hændelser, kræver patienten øjeblikkelig undersøgelse - MR af hjernen og blodkar, ultralyd af nakkekar osv. En blodprøve for sukker, kolesterol og dens fraktioner udføres. Hvis der er mistanke om viral meningitis eller encephalitis, udføres test for mulige patogener (herpes, cytomegalovirus og andre).

Problemet kan være både ensidig (med neuritis, glaukom) og bilateral (traume, forgiftning), alt afhænger af niveauet og omfanget af læsionen.

Diagnostiske tegn på PASN

I henhold til undersøgelsesstandarder udføres en undersøgelse af øjeæblet, hvis der er mistanke om en sygdom. Det er muligt at begrænse bevægelsen til siden, mindske blinkrefleksen (normalt er øjnene tilbøjelige til at lukke med et øjenlåg, blinke, når de berøres). Dette sker med et slagtilfælde, hjernesvulst, neuritis og andre patologier.

Tabellerne bruges til at måle synsskarphed. Dets fald afsløres afhængigt af den oprindelige værdi. Med nederlag af en lille del af fibrene kan denne indikator muligvis ikke lide. Ved hjælp af test og tabeller bestemmer de også krænkelse af farveopfattelse, forvrængning af linjer, når man ser på et objekt.

Undersøgelsen involverer en oftalmoskopi. Proceduren er en undersøgelse af en øjenlæge ved hjælp af en speciel enhed - et oftalmoskop. I dette tilfælde ser lægen tilstanden til fundus, dens fartøj. Delvis atrofi er kendetegnet ved forvirring af de ydre områder af synsnerveshovedet, et fald i antallet af tynde kar og deres indsnævring.

Niveauet for det intraokulære tryk måles også. Det øges i tilfælde af atrofi forbundet med glaukom.

Behandling af partiel synsnerveatrofi

Terapi kan opdeles i 2 komponenter:

• bekæmpe ændringer i nervefibre;
• behandling af årsagen til PRSD.

Det første punkt involverer brugen af ​​følgende grupper af medikamenter, der sigter mod at forbedre ernæringen af ​​synsnerven:

1. C-vitamin Foreskrevet 2 terninger pr. Muskel i 10 dage.
2. Vitamin E. Den gennemsnitlige dosis er 100 IE tre gange om dagen i 2 uger.
3. Retinalamin. Tidligere blev det introduceret i væv nær øjet, men denne metode bruges i øjeblikket ikke. Injektioner foretages i muskelen, 1 terning i 10 dage.
4. Vinpocetine. 1-2 tabletter tre gange om dagen i op til 3 måneder. Dette er en voksen mulighed; medicin med en lignende virkning vælges til børn..
5. Vitamin B12. Injiceret intramuskulært i 1 ml dagligt i 5 til 10 dage.

Derudover kan vasodilatatorer ordineres - papaverin, drotaverine, trental; stimulanser - aloeekstrakt, glutaminsyre, ginseng.

Fra fysioterapiprocedurer har elektrostimulering vist sig godt. Elektriske impulser overføres til nerven ved at aktivere den.

Brug af magneto-, laserterapi, elektroforese er acceptabel, men de er ikke inkluderet i standarderne for behandling af PAD.

Video: Behandling af komplet synsnerveatrofi

Hvad kan være behandlingen af ​​årsagerne, der forårsagede delvis atrofi af synsnerven:

• Glaukom - kirurgisk behandling, dråber, der reducerer det intraokulære tryk.
• Tumorer - kirurgi, kemoterapi.
• Arteriel hypertension - trykkorrektion.
• Diabetes mellitus - normalisering af blodsukkerniveauet.
• Slagbehandling - intensivafdeling med efterfølgende rehabilitering.
• Begrænsning af halspulsårerne - kirurgisk behandling, hvis satsen er over 70%, udnævnelse af statiner.
• Multipel sklerose - udnævnelse af specifik terapi, lægemidler udstedes på bekostning af det regionale eller føderale budget.
• Skader - kirurgisk eller konservativ behandling, eliminering af konsekvenser.
• Betændelse i bihulerne - antibiotikabehandling, dræning, skylning, antiinflammatoriske lægemidler.
• Ved alkoholisk eller anden forgiftning - massiv intravenøs infusion, brug af en modgift, når det er muligt.

Komplikationer af PRSP

Atrofi af synsnerven truer med yderligere forringelse af synet, op til fuldstændig blindhed. Med denne sygdom henvises patienter ofte til registrering af handicap..

I betragtning af sværhedsgraden af ​​patologien er selvmedicinering uacceptabel, da det er nødvendigt at identificere årsagen. Onkologi kræver en helt anden terapi, vitaminer og stimulanter er ikke acceptabelt.

Forebyggelse af sygdommen

Følgende kan hjælpe med at forhindre optisk atrofi:

• sund livsstil;
• følge din læges ordrer om forhøjet blodtryk eller blodsukker;
• rettidig adgang til en øjenlæge i tilfælde af mistanke om øjensygdomme (glaukom, neuritis);
• undgå potentielt farlige situationer, hvor der er risiko for personskade;
• besøger en ØNH-læge med klager over smerter i panden, ansigt, næseoverbelastning, vedvarende rennende næse.

PASN er en formidabel, men korrigerbar sygdom, ofte en komplikation af en anden patologi. Kræver behandling og tilsyn af en specialist. At ignorere problemet kan føre til tab af syn.

Video: Optisk nerveatrofi - hvad man skal gøre?

Optisk nerveatrofi

Et hurtigt fald i synsskarphed signaliserer undertiden udviklingen af ​​forskellige oftalmiske lidelser. Men få mennesker tror, ​​at ubehagelige symptomer kan være forårsaget af en så farlig afvigelse som atrofi af synsnerven. Dette element i øjet er hovedkomponenten i opfattelsen af ​​lysinformation. Krænkelse af dens funktionalitet kan føre til blindhed..

Hvad er synsnerveatrofi

Dette er en patologisk tilstand, hvor nervøse stoffer mangler næringsstoffer. Som et resultat ophører det med at udføre sine funktioner. Hvis ubehandlet, begynder neuroner gradvist at dø. Efterhånden som patologien skrider frem, indfanges et stigende antal celler. I vanskelige situationer er nervestammen fuldstændig beskadiget. I dette tilfælde er det næsten umuligt at gendanne den visuelle funktion..

For at forstå, hvordan anomalien manifesterer sig, er det nødvendigt at visualisere impulseres bevægelse til hjernens strukturer. De kan betinget opdeles i to typer: lateral og medial. I den første del er der et billede af de omgivende genstande, som siden af ​​synsorganet, der er tættere på næsen, ser. Det andet område er ansvarlig for opfattelsen af ​​den ydre del af billedet (tættere på kronen).

Som et resultat ser venstre kanal et billede fra den identiske halvdel af synsorganet, den rigtige sender billedet modtaget fra den anden del af øjet til hjernen. Af denne grund fører skader på en af ​​synsnerverne efter at have forladt bane til forstyrrelse af funktionaliteten i begge øjne..

Grundene

Optisk atrofi betragtes ikke som en uafhængig patologi. Oftest er det en manifestation af andre destruktive processer, der forekommer i øjnene. De vigtigste grunde til at provokere udviklingen af ​​sygdommen inkluderer:

• Oftalmiske anomalier (skade på nethinden, krænkelse af integriteten af ​​strukturer i synets organ);
• Destruktive processer i det centrale nervesystem (neoplasmer, meningitis, encephalitis, traumer i kraniet, hjerneinflammation);
• Langtidsmisbrug af alkoholholdige drikkevarer, ulovlige stoffer og tobaksvarer;
• Genetisk disponering;
• Sygdomme i det kardiovaskulære system (krampe, åreforkalkning, arteriel hypertension).

Skader på synsnerven kan være medfødt eller erhvervet. Den første opstår som et resultat af en række genetiske patologier (oftest på grund af Lebers sygdom). I sådanne situationer har en person dårligt syn fra de første fødselsdage. Erhvervet anomali udvikles som et resultat af tidligere sygdomme i voksen alder.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Klassifikation

Afhængig af årsagen, der provokerede udviklingen af ​​atrofi, skelnes to former for sygdommen:

• Primær. Patologiens udseende opstår som et resultat af skade på X-kromosomet. Derfor lider kun unge mænd mellem femten og femogtyve af det. Sygdommen skrider frem i et tilbagefaldende mønster og overføres på det genetiske niveau;
• Sekundær. Det manifesterer sig som et resultat af en udsat oftalmisk eller systemisk anomali forbundet med en svigt i blodforsyningen til synsnerven. Denne form kan manifestere sig uanset alder og køn..

Afhængig af lokaliseringen af ​​læsionen klassificeres sygdommen også i to typer:

• Stigende type. Skader på nerveceller placeret på nethinden. Anomalien skrider frem mod hjernen. Denne form for sygdommen diagnosticeres ofte med oftalmiske sygdomme (for eksempel glaukom eller nærsynethed);
• Faldende type. Bevægelsen går i modsat rækkefølge, dvs. fra det optiske centrum til maskeskallen. Denne form er typisk for retrobulbar neuritis og hjerneskade, der påvirker området med synsnerven..

Symptomer

Sygdommen har to hoved manifestationer: tab af synsfelter og forringelse af øjenstyrke. De udtrykkes i forskellige grader hos hver patient. Det hele afhænger af årsagen, der provokerede sygdommen og sygdommens sværhedsgrad.

Tab af synsfelter (anopsia)

Optisk visning er det område, som en person ser. For at bestemme det skal du bare dække det ene øje med din håndflade. Du vil kun overveje en del af billedet, da den visuelle analysator ikke opfatter det andet område. Med andre ord falder patientens højre eller venstre zone ud. Dette er anopsy.

Neurologer opdeler det i to typer:

• Temporal. En del af billedet er synligt placeret tættere på templerne;
• Nasal. I synsfeltet er den anden halvdel af billedet placeret fra næsesiden;
• Højre eller venstre. Afhængig af hvilken side feltet faldt på.

Med delvis atrofi kan der overhovedet ikke være nogen symptomer, da de "overlevende" neuroner transmitterer nok information til hjernen. Hvis skaden imidlertid har påvirket hele bagagerummet, vil anopsi helt sikkert manifestere sig.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Nedsat synsstyrke (amblyopia)

Dette symptom manifesterer sig hos alle patienter, der lider af atrofi. Kun hver person har en individuel sværhedsgrad:

• Letvægts. Det manifesterer sig på det første stadie af udviklingen af ​​sygdommen. Afvigelser i synsskarphed er praktisk talt umærkelig. Symptomet kan kun mærke sig, når man ser på fjerne objekter;
• Gennemsnit. Opstår, når en betydelig del af neuroner er beskadiget. Objekter placeret i afstanden er næsten usynlige, men problemer vises ikke på korte afstande;
• Tung. Et klart tegn på sygdommens progression. Optiske indikatorer reduceres i en sådan grad, at en person ikke kan se genstande, der er i armlængden;
• Komplet synstab. Blindhed skyldes døden af ​​alle neuroner.

Normalt vises amblyopi pludselig og skrider hurtigt frem uden fravær af terapi. Hvis symptomer ignoreres, øges risikoen for irreversibel blindhed mange gange.

Komplikationer

Det er vigtigt at indse, at synsnerveatrofi er en alvorlig sygdom, og et forsøg på at helbrede det på egen hånd kan føre til triste konsekvenser. Den farligste komplikation, der kan manifestere sig som et resultat af en uansvarlig tilgang til sundhed, er et fuldstændigt synstab..

Hvis du ignorerer patologien, vil før eller senere alle neuroner dø. En person vil ikke være i stand til at leve et normalt liv, da der vil være vanskeligheder med synet. Ofte, hvis optisk nerveatrofi påvises på et sent tidspunkt, tildeles patienten et handicap.

Diagnosticering

I de fleste tilfælde er det ikke svært at opdage en anomali. En person bemærker et uventet fald i synsskarphed og går til en øjenlæge. For at vælge den rigtige terapi er det vigtigt at bestemme den rigtige årsag til aktiveringen af ​​sygdommen korrekt.

For at stille en nøjagtig diagnose sendes patienten til en detaljeret undersøgelse, der inkluderer et antal procedurer:

• Visometry. Test af synsstyrke ved hjælp af specielle testborde;
• Spheroperimetry. Tillader dig at evaluere optiske felter;
• Oftalmoskopi. Det udføres ved hjælp af et moderne apparat og gør det muligt at analysere tilstanden af ​​fundus, den første del af nervestammen;
• CT-scanning. Proceduren bruges til at undersøge hjernen. CT-scanning hjælper med at identificere mulige årsager, der udløste udviklingen af ​​sygdommen;
• Video oftalmografi. Undersøgelse af lindring af synsnerven;
• Tonometri. Måling af indikatorer for intraokulært tryk;
• Computer perimetri. Tildelt til at analysere områder med beskadiget nerve.

Behandling

Der er en opfattelse af, at nerveceller ikke gendannes. Dette er ikke helt sandt. Neurocytter har tendens til at vokse, hvilket konstant øger antallet af forbindelser med tilstødende væv. Således påtager de sig funktionerne af kammerater ", der faldt i en ulige kamp." For fuld regenerering mangler de dog en vigtig kvalitet - evnen til at reproducere.

Til spørgsmålet om, hvorvidt atrofi kan helbredes fuldstændigt, er der derfor et entydigt svar - nej! Hvis bagagerummet er delvis beskadiget, er der ved hjælp af medicin en chance for at forbedre synets skarphed og forbedre synsfelterne. Hvis destruktive processer fuldstændigt blokerede overførslen af ​​impulser fra det visuelle apparat til hjernen, er der kun en udvej - kirurgisk indgreb..

For at terapi skal give resultater, skal du først og fremmest identificere årsagen, der provokerede dens udvikling. Dette vil hjælpe med at reducere skader på cellelaget og stabilisere sygdomsforløbet. Hvis rodårsagen ikke kan elimineres (f.eks. Med en kræfttumor), begynder læger straks at rehabilitere det visuelle apparats funktionalitet.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Moderne måder at gendanne nerven på

For omkring ti år siden blev vitaminer hovedsageligt brugt til at bekæmpe sygdommen, i dag er de af sekundær betydning og ordineres som ekstra midler. Først og fremmest blev taget af medicin, der sigter mod at gendanne metabolisme i neuroner og øge blodtilførslen til dem..
Lægemiddelterapimetoden er som følger:

• Antioxidanter (Mexidol, Trimectal osv.). Medicin regenererer væv, blokerer aktiviteten af ​​patologiske processer, eliminerer iltmangel i synsnerven. På hospitalet administreres de intravenøst, de anvendes på ambulant basis i form af tabletter;
• Mikrocirkulationskorrigatorer ("Actovegin", "Trental"). Medicinen normaliserer stofskifte i nerveceller og blodforsyning. Et af de vigtigste elementer i konservativ terapi. Solgt i pille og injektionsform;
• Nootropics ("Piracetam", "Glutaminsyre"). Stimulerer blodgennemstrømningen og fremskynder regenereringen af ​​neurocytter;
• Lægemidler til at reducere graden af ​​permeabilitet i væggene i blodkar ("Emoxipin"). Opretter en beskyttende barriere omkring synsnerven, som forhindrer yderligere ødelæggelse. Injektionen udføres på en parabulær måde (en tynd nål indsættes langs væggens bane i vævet omkring øjet);
• Vitamin- og mineralkomplekser. Hjælpebehandlingselement.
  Det er vigtigt at forstå, at medicin ikke er i stand til at eliminere sygdommen, men de forbedrer nervecellernes tilstand betydeligt.

Fysioterapi til synsnerveatrofi

Der er to metoder, hvis effektivitet er blevet bevist i praksis:

• Pulsmagnetoterapi. Metoden regenererer ikke nervefibre, men forbedrer deres funktionalitet. Retningsbestemte magnetiske felter overfører "tæthed" til indholdet af neuroner, som et resultat af, at dannelsen af ​​impulser og deres afsendelse til hjernen er flere gange hurtigere
• Bioresonansbehandling. Proceduren er rettet mod at normalisere metabolisme i det berørte væv og forbedre blodgennemstrømningen gennem kapillærerne.

Metoderne er ganske specifikke og bruges kun i store medicinske institutioner, da de kræver dyrt udstyr. Oftest betales procedurerne, derfor bruges de sjældent i praksis.

Kirurgi

Der er adskillige operationer, der udelukkende har til formål at forbedre synskarphed i atrofi. De kan betinget opdeles i to kategorier:

• Omfordeling af blodgennemstrømning i synsfeltet. Dette giver dig mulighed for at aktivere forsyningen af ​​næringsstoffer til det beskadigede element ved at reducere det i andre stoffer. Til dette bandages nogle af karene på ansigtet, som et resultat af den resulterende "blindgyde", den største blodstrømning tvinges til at gå langs stierne, der fører til det visuelle apparat. Operationen bruges i ekstraordinære tilfælde, da der er en stor risiko for komplikationer i gendannelsesperioden;
• Transplantation af revaskulariserende stoffer. Essensen af ​​proceduren er transplantation af væv med forøget blodforsyning (for eksempel slimhinden) til det atrofierede område. Et nyt vaskulært netværk vokser gennem implantatet, hvilket vil give den nødvendige blodstrøm til neuronerne. Denne type operation bruges meget oftere end den første type. Da det praktisk talt ikke skader eller ødelægger andre forhold.

Forudsigelse og forebyggelse af synsnerveatrofi

Graden af ​​krænkelse af øjnets funktionalitet afhænger af forsømmelsen af ​​sygdommen og læsionsområdet. Hvis destruktive processer kun har påvirket en del af neurocytterne, er der en chance for en fuldstændig gendannelse af synsskarphed.

Med atrofi af hele nervestammen og afslutningen af ​​transmission af impulser øges imidlertid risikoen for blindhed markant. I dette tilfælde er det kun operation, der hjælper med at redde synet, men det giver ikke 100% garanti for bedring..

Følg disse enkle retningslinjer for at fjerne risikoen for en farlig afvigelse:

• Ignorer ikke oftalmiske og infektionssygdomme, start deres behandling rettidigt;
• Undgå traumatisk hjerneskade og beskadigelse af synsorganet;
• Regelmæssigt gennemgå forebyggende undersøgelser i en onkologisk klinik;
• Minimere eller bedre eliminere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer fuldstændigt;
• Mål dit blodtryk regelmæssigt.

Ved den første mistanke om en forstyrrelse i det visuelle apparats arbejde skal du straks besøge en øjenlæge.

Konklusion

Optisk nerveatrofi er en farlig sygdom, som næsten umulig er at kurere i de senere stadier. Hvis du ignorerer sygdommen og forsinker behandlingen, er der en høj risiko for at blive blind. Før du vælger et behandlingsforløb, er det vigtigt at gennemgå en detaljeret diagnose for at identificere årsagen til sygdomsudviklingen. Det afhænger stort set af, hvor effektiv kampen mod afvigelsen vil være..

Videoen giver vigtige forklaringer om synsnerveatrofi.