Død af hjernebarken

Cerebral atrofi eller cerebral atrofi (latin “atrophy” - sult) er en underernæring i hjernevævet og et fald i dets størrelse i løbet af dens levetid. Trofismeforstyrrelse påvirker nerveceller og nervesystemets processer. Når det skrider frem, er hjernefunktionen nedsat.

Atrofi af cortex observeres hovedsageligt hos ældre, hvilket er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen. Sygdommen ender med dyb skade på mentale funktioner: hukommelsen forværres, tænkningstakten falder, opmærksomheden går tabt, motivation og forsvinder.

Grundene

Følgende grunde kan provosere hjernebarkens død:

1. Genetisk disponering for sygdommen.
2. Skader: kontusion og hjernerystelse.
3. Antisocial livsstil hos unge: alkoholisme, stofmisbrug - fænomener efterfulgt af social nedbrydning.
4. Neuroinfektioner: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encephalitis, neurotuberculosis, syfilis i hjernen; purulente sygdomme ledsaget af dannelse af abscesser i hjernevævet.
5. Karsygdomme: åreforkalkning som følge af lang rygning.
6. Sygdomme i hjertesystemet: iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt.
7. Forgiftning af kroppen med barbiturater, kulilte.
8. Patologisk afkortning (deaktivering af funktioner og efterfølgende kortikal atrofi) som et resultat af koma.
9. Vedvarende intrakranielt tryk (oftere årsagen til atrofi hos nyfødte).
10. Tumorer. Store neoplasmer kan klemme skibene, der fodrer delene af GM..

Dette er øjeblikkelige årsager, der kan forstyrre næring af nervecellerne i hjernen. Der er også indirekte faktorer, som, selv om de ikke forårsager atrofi, provokerer udviklingen af ​​de vigtigste årsager:

• rygning;
• højt blodtryk;
• mangel på intellektuel belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Patologityperne bestemmes af lokaliseringen og graden af ​​død af hjerneceller.

Atrofiske ændringer i lillehjernen

Området med celleødelæggelse er placeret i lillehjernen - centrum for koordination. Sygdommen ledsages af en ændring i muskeltonus, manglende evne til at holde hovedet lige og nedsat koordination af kropsposition.

Mennesker med cerebellær atrofi mister evnen til at tage sig af sig selv: bevægelser er ofte ukontrollerbare, og lemmer ryster, når de udfører handlinger.

Talet forstyrres: det bremser ned og bliver chanted. Ud over specifikke symptomer forårsager ødelæggelse af cortex hovedpine, svimmelhed, døsighed og apati..

Efterhånden som atrofien skrider frem, stiger trykket inde i kraniet. Kraniale nerver er ofte lammede, hvilket kan immobilisere musklerne i øjnene. Basalreflekser forsvinder også..

Cerebral cortex atrofi

Patologi manifesteres ved forringelse af personlighed. En syg person mister evnen til at kontrollere sin adfærd, kritikken i forhold til hans tilstand falder. Kognitive evner mindskes: tænkning, hukommelse, opmærksomhed - de kvantitative egenskaber ved disse mentale processer (hastighed, tempo, koncentration, volumen) krænkes. Hukommelsen regresserer i henhold til Ribots lov: først glemmes de nylige begivenheder, derefter begivenhederne fra flere år siden, hvorefter erindringer fra ti år siden og den tidlige ungdom er glemt.

Atrofi af cortex indebærer udvikling af infantilisme. Patientens psyke forringes til det forrige udviklingsstadium: ”voksenlivet” forsvinder, beslutninger er vanskelige at tage, børns kvaliteter vises i personlighedstegningen. Interessen for sociale problemer går tabt, underholdning er inkluderet i cirklen af ​​hobbyer. Følelser nedbrydes også: egocentrisme, stemningsfuldhed, rastløshed udvikler sig. Mennesker med atroferet cortex ønsker ikke at tage hensyn til interesser og meninger fra familie, samfund eller venner..

Intellektuel handicap vokser. Med atrofiens dynamik aftager evnen til abstrakt logisk tænkning. Vanskeligheder med at forstå professionel terminologi, evnen til at løse standard- og dagligdagse opgaver hæmmes.

Krænkelse af trofisme involverer sfære af højere færdigheder. Patienter lærer at binde skolisser, lave mad. Musikere glemmer akkorder, kunstnere - hvordan man børster korrekt, forfattere - i hvilken rækkefølge ordene i en sætning skal vises.

Efterhånden som patologien uddyber, mister patienter evnen til at udføre elementære handlinger: børste tænderne, holde en ske, kigge rundt, når de krydser vejen.

Resultatet af sygdommen er social nedbrydning, dyb infantilisme og demens. Sådanne mennesker indlægges på et psykiatrisk hospital og sendes derefter til internatskoler.

Kortikal subatrofi

Kortikal subatrofi forstås som en delvis underernæring af medulla, hvor nervesystemets kognitive evner kun delvist går tabt. Vi kan sige, at dette er en mild helhjernetrofi..

Diffus atrofi

Patologi begynder med skade på det cerebellare stof: koordination og nøjagtighed af bevægelser er forringet. Organiske ændringer vises, når fremskridt skrider frem. Dette inkluderer en krænkelse af cerebral cirkulation. Ofte har symptomer ikke specificitet, hovedsageligt forværres psykenes kognitive sfære.

Cystisk-atrofiske ændringer

Sygdommen optræder hovedsageligt efter traumatisk hjerneskade og blødning i hjernestoffet. Tegn på atrofi ved visuelle forskningsmetoder: cortex glattes, dets område reduceres. Sygdommen har en relativt gunstig prognose med konstant tilsyn af en neurolog. I de første stadier af atrofiske ændringer aktiverer hjernen kompenserende evner, så højere funktioner ændres ikke.

Generaliseret cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi af alle dele af en persons endelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi af cortex og cerebellum. Hjernen falder i størrelse over tid. De fleste intellektuelle evner går tabt, når det skrider frem..

Sværhedsgraden af ​​atrofi bestemmes af dens grad:

1 grad underernæring i hjernen.

Det er kendetegnet ved minimale manifestationer af sygdommen. Folk bliver glemsomme, tænker langsommere, deres opmærksomhed bliver distraheret, og deres ordforråd falder. Forslag er vanskelige at skrive. Problemer med at finde ord.

Den første grad er oftest asymptomatisk. De første tegn betragtes som træthed, søvnmangel, stress. Hypochondriac patienter begynder at kigge efter sygdomme i sig selv, der kan provokere en galt tilstand.

Når du kontakter en læge, kan du nedsætte dynamikken i sygdommen, forhindre en stigning i det kliniske billede og delvist gendanne de forstyrrede funktioner.

Det kliniske billede er kendetegnet ved en stigning i intellektuelle defekter. Evnen til at huske nye oplysninger forværres, nye færdigheder er sværere at mestre. Tegn på 2. grad: nedsat modstand mod opmærksomhed, forringelse af korttidshukommelse, manglende evne til at træffe beslutninger på egen hånd.

Psykisk sygdom ledsaget af hjerne atrofi

Underernæring af nervevævet provokerer neurodegenerative lidelser:

1. Alzheimers sygdom. Patologi diagnosticeres efter 65 år. Det starter med at reducere mængden af ​​RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens begivenheder eller deres morgenmad. Når du skrider frem, bliver tale forstyrret, og langtidshukommelsen forværres. Folk mister evnen til at tage sig af sig selv og glemme området: ældre går let tabt i et tidligere kendt miljø.
2. Picks sygdom.Den diagnosticeres i 50-60 år. Det er kendetegnet ved beskadigelse af frontale og tidsmæssige lober. Patienter med denne diagnose lever ikke mere end 10 år fra det øjeblik, det blev stillet. Sygdommen ledsages af total demens. Talen går i stykker, tankesekvensen afbrydes. Hukommelse og opmærksomhed er alvorligt forringet.

Et karakteristisk træk ved patienter er anosognosia: patienter har ikke en kritisk vurdering af deres sygdom og betragter sig som sunne. Deres opførsel er passiv og forudsigelig. I tale bruger de ofte sværgede ord. Picks sygdom ligner Alzheimers, men førstnævnte udvikler sig meget hurtigere og mere ondartet.

Diagnostik og behandling

Sygdommen diagnosticeres omfattende: en objektiv undersøgelse, en samtale med en læge, instrumental forskning og psykodiagnostik.

• En objektiv undersøgelse involverer undersøgelse af elementær nervøs aktivitet: aktiviteten af ​​senreflekser, koordination af øjne og lembevægelser, udførelse af enkle handlinger (bindebånd).
• Under samtalen finder lægen ud af patientens ordforråd, hans kritik af hans sygdom. Den generelle tilstand vurderes: tilstedeværelsen af ​​bevidsthed, helbredstilfredshed generelt.
• Instrumentale metoders opgave er at visualisere atrofiske forstyrrelser i hjernen ved hjælp af MR, CT eller vasografi. De opnåede tal studerer organiske ændringer i telencephalon..
• Ved hjælp af psykodiagnostik undersøger en medicinsk psykolog graden af ​​tab af intellektuelle funktioner. Lægen vurderer evnen til at huske, rækkefølge af tænkning, vedholdenhed af opmærksomhed, patientens IQ og hans følelsesmæssige tilstand.

Behandling af GM-atrofi er symptomatisk. For at korrigere følelsesmæssige forstyrrelser ordineres normotimik - lægemidler, der stabiliserer humøret. Mistede intellektuelle funktioner gendannes ikke, så patienten har brug for konstant pleje: hygiejne, fodring, giver komfort og hygge.

Lægemiddelbehandling fungerer kun som en hjælpemetode. Det bedste, som kære kan give, er at pleje de syge. Patienten skal have den maksimale komfort i livet, lette sit husholdningsopgaver, støtte, stimulere og rose. For at forhindre fremskridt med patologi, bør man deltage i let fysisk aktivitet, gå i den friske luft, læse og om muligt løse enkle problemer og gåder som Sudoku eller krydsord.

Forebyggelse

Fremkaldende faktorer bør undgås: føre en sund livsstil, drikke alkohol i minimale doser og ikke mere end en gang om ugen. Det er nødvendigt at udarbejde en diæt, der indeholder de fleste sporstoffer og vitaminer. Den bedste måde at forhindre atrofi og demens er at engagere sig i intellektuelt arbejde og kreativitet. En undersøgelse fra 2013 ved Medical Science Center i Indien fandt, at det at lære nye sprog eller bare kende to sprog forsinkede sygdommens dynamik..

Årsager til hjerneatrofi

Hjerneatrofi er en kronisk patologisk proces, hvis resultat er et progressivt fald i antallet af nerveceller på grund af deres død, samt et fald i volumen, masse og som en konsekvens af det centrale nervesystems funktionelle egenskaber.

I det overvældende flertal af tilfælde er hjernecellers død en sekundær tilstand, der stammer fra en patologisk proces, der forhindrer tilstrækkelig ernæring og funktion af hjernens neuroner..

Hvorfor hjerner atrofi?

1. Aterosklerotiske læsioner af cerebrale kar. Døden af ​​hjerneceller begynder, når aterosklerotiske aflejringer, der forårsager en indsnævring af blodkarens lumen, forårsager et fald i trofismen af ​​neuroner og derefter, efterhånden som sygdommen skrider frem, og deres død. Processen formidles. Hjerneatrofi forårsaget af aterosklerotiske vaskulære læsioner er et af de specielle tilfælde af iskæmisk atrofi.
2. Kroniske ruspåvirkninger. Døden af ​​nerveceller i hjernen med denne form for sygdom skyldes den destruktive virkning af giftige stoffer på dem. Alkohol, stoffer, nogle af de farmaceutiske stoffer, nikotin kan påvirke på en lignende måde. De klareste eksempler på denne gruppe af sygdomme kan betragtes som alkoholisk og narkotisk encephalopati, når atrofiske ændringer i hjernen er repræsenteret ved at udjævne lettelsen af ​​vindingerne og et fald i tykkelsen af ​​hjernebarken samt subkortikale formationer.
3. Restfænomener ved craniocerebral trauma. Hypotrofi og atrofi i hjernen som en langsigtet konsekvens af hovedtraumer er normalt lokale. Død af nerveceller forekommer i det beskadigede område af hjernen; i deres sted dannes efterfølgende cystiske formationer, gliale foci eller ar. En sådan atrofi kaldes posttraumatisk.
4. Kronisk cerebrovaskulær insufficiens. De mest almindelige årsager til denne tilstand er den aterosklerotiske proces, der reducerer permeabiliteten af ​​cerebrale kar; arteriel hypertension og aldersrelateret reduktion i elasticiteten af ​​karrene i den cerebrale kapillærleje.
5. Degenerative sygdomme i nervevævet. Disse inkluderer Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, Picks sygdom, Lewy legeme cerebral degeneration og andre. I dag findes der ikke et klart svar om årsagerne til udviklingen af ​​denne gruppe af sygdomme. Disse sygdomme har et fælles træk i form af gradvist udviklende atrofi af forskellige dele af hjernen, diagnosticeres hos ældre patienter og udgør i alt ca. 70 procent af tilfældene med senil demens..
6. Intrakranial hypertension. Komprimering af medulla med en langvarig stigning i det intrakraniale tryk kan føre til atrofiske ændringer i hjernens stof. Et godt eksempel er tilfælde af sekundær hypotrofi og atrofi i hjernen hos børn med medfødt hydrocephalus..
7. Genetisk disponering. Indtil videre kender klinikere flere dusin genetisk bestemte sygdomme, hvoraf en af ​​funktionerne er atrofiske ændringer i hjernestoffet. Et eksempel er Huntingtons chorea.

Klassifikation

Under hensyntagen til forekomsten af ​​den atrofiske proces adskilles følgende typer af cerebral atrofi:

1. Kortikal atrofi er kendetegnet ved død af neuroner i hjernens kortikale stof, som observeres i arteriel hypertension, åreforkalkning, beruselse og danner grundlaget for de såkaldte aldersrelaterede ændringer i nervevævet. Med en overvejende læsion af nervevævet bliver kortikal atrofi årsagen til dannelsen af ​​det såkaldte frontale syndrom.
2. Multifokal atrofi. I henhold til dette scenarie udvikler begivenheder sig såvel i degenerative som genetisk bestemte forhold. I dette tilfælde sammen med neuroner atrofi cellerne i hjernestammen, cerebellær væv og basale nerveknuder. Påvirker den patologiske proces og hvidstof. På grund af den omfattende læsion er denne type cerebral atrofi karakteriseret ved mangfoldigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer. Demens når en ekstrem grad, balance og koordinationsforstyrrelser, parkinsonisme og autonome lidelser er meget udtalt.
3. Begrænset atrofi i hjernen (lokalt). Oftere er det en konsekvens af en traumatisk hjerneskade eller slagtilfælde. De førende manifestationer er fokale symptomer, hvis specificitet afhænger af området og graden af ​​skade på nervevævet..
4. Diffus atrofi. Årsagerne er dyscirculatoriske lidelser eller neurodegenerative sygdomme. I dette tilfælde påvirkes hjernevævet jævnt..

manifestationer

Efterhånden som den skrider frem, går den patologiske proces gennem flere faser.

1. Fasen med minimale ændringer. En patient med en sådan patologi er i stand til at arbejde, de sædvanlige aktiviteter medfører ikke nogen problemer for ham. Tegn på atrofi på dette trin tilskrives ofte aldersrelaterede ændringer og er begrænset til et lille fald i kognitiv funktionalitet. Fra tid til anden bemærkes et fald i hukommelsen, nogle vanskeligheder med at løse komplekse problemer. Ændringer i gangart, episoder med svimmelhed og hovedpine er mulige. Psykomotional afvigelser udtrykkes i et fald i den affektive baggrund, tårevne, irritabilitet. Begrænsninger i livsaktivitet forekommer ikke med grad 1 atrofi i hjernen.
2. På et stadium af moderat atrofi observeres en forværring af symptomer. Nu har en syg person brug for anmodninger, når den løser komplekse problemer, viser en gradvis krænkelse af adfærdsreaktioner (op til tabet af evnen til at kontrollere deres handlinger). Discoordination, bevægelsesforstyrrelser øges; social tilpasning lider.
3. Alvorlig hjerne atrofi i hjernen er kendetegnet ved progression af symptomer, hvis hastighed afhænger af antallet af døende nerveceller. Der er grove motoriske og psykiske lidelser op til demens. Hukommelsesforstyrrelser skrider frem og når det punkt, hvor man glemmer genstands navn og formål. Vegetative funktioner er også nedsat, og forstyrrelser i vandladning og indtagelse er typiske. En syg person i en tilstand af demens er ikke socialt tilpasset, mister evnen til egenpleje, har brug for konstant tilsyn og pleje.

Ud over generelle manifestationer ledsages hjerneatrofi af specifikke symptomer, afhængigt af intensiteten og placeringen af ​​den patologiske proces..

Frontal lob-syndrom

Atrofi af de frontale lobes i hjernen manifesterer sig i følgende symptomkompleks:

• nedsat evne til selvkontrol;
• gradvis falmning af spontan og kreativ aktivitet;
• alvorlig irritabilitet;
• egoistiske karaktertræk vises eller skærpes;
• en syg person er tilbøjelig til impulsivitet, affektive sammenbrud, uhøflighed;
• fald i intelligens og hukommelse uden at nå niveauet for demens;
• en tendens til apati og mangel på ønsker;
• hyperseksualitet, primitive vittigheder.

Cerebellær atrofi

Cerebellær atrofi i hjernen ledsages af følgende symptomer:

• alvorlige motoriske og taleforstyrrelser;
• tab af skriveevne;
• cranialgia;
• kvalme og opkast;
• nedsat hørelse;
• visuelle svigt.

Hjernesubatrofi

Så det er sædvanligt at kalde grænsestatus, ledsaget af et delvist tab af funktionerne i en bestemt del af hjernestoffet. Hjernesubatrofi er et trin, hvor progressionen af ​​den patologiske proces stadig kan stoppes. Udseendet af et eller flere symptomer er et signal om, at en person har brug for en detaljeret undersøgelse, herunder en neurologisk undersøgelse og en undersøgelse af intellektuelle funktioner. Sent diagnose vil føre til progression af patologi og udvikling af atrofi af hjernestoffet.

Typiske manifestationer af subatrofiske ændringer:

• noget hæmmede reaktioner;
• mindre krænkelser af finmotoriske færdigheder;
• kortvarig episodisk hukommelsesforstyrrelse.

Barndomshjerneatrofi

Hjerneatrofi hos nyfødte er normalt forbundet med følgende patologiske tilstande:

• hydrocephalus;
• medfødte misdannelser i hjernens ontogenese;
• iltesult af neuroner som følge af neonatal hypoxi.

Faktorer, der kan føre til disse patologier:

• virkningen af ​​ioniserende stråling på fosteret under dens udvikling;
• virkningen af ​​nogle grupper af medicin;
• en kvindes brug af alkohol eller stoffer under graviditet;
• arvelig disposition;
• infektiøs faktor (både før og efter fødsel);
• komplikationer af graviditet og fødsel, fødselstraume.

Børns hjerner er meget fleksible og har flere reserver end voksne til at gendanne deres normale funktioner. I tilfælde af alvorlig skade fører iltesult af cerebrale neuroner til temmelig alvorlige konsekvenser (cerebral parese, oligophrenia).

Diagnosticering

1. Til visualisering anbefales det at bruge metoden til magnetisk resonansafbildning. Denne teknik gør det muligt med en høj grad af nøjagtighed at finde ud af placeringen af ​​fokus på atrofi, graden af ​​dets udbredelse, strukturen og størrelsen på det atrofierede område. MR gør det muligt både at identificere sygdommen i de meget indledende stadier, når nervevævet lige er begyndt at atrofi, og at observere processen i dynamik, spore hastigheden for dens progression.
2. Test, der tager sigte på at identificere intellektuel-mystiske lidelser (metoden indebærer kontakt mellem patienten og lægen, derfor er den anvendelig hos voksne).

Behandling

Atrofiske sygdomme i hjernen er som regel kendetegnet ved et konstant progressivt forløb. Til dato er der ikke oprettet nogen midler, der fuldstændigt kan stoppe atrofiprocessen.
Behandling af cerebral atrofi udføres i to hovedretninger:

1. Terapi af den underliggende sygdom, der førte til starten af ​​den patologiske proces (antihypertensiv behandling af arteriel hypertension, statiner for vaskulær aterosklerose). Med alkoholisk etiologi af den patologi, vi overvejer, er patienten nødt til at opgive den dårlige vane for at undgå progression af atrofi. Patienten skal forklares, hvad det er, og at denne tilstand er irreversibel..
2. Symptomatisk terapi, der minimerer manifestationerne af sygdommen. Humørsvingninger hjælper med at udjævne psykoaktive forbindelser, vasoaktive stoffer forbedrer hæmodynamik og trofisme i nervevævet.

Behandling af hjerneatrofi bør påbegyndes så tidligt som muligt for at bremse den patologiske proces så tidligt som muligt og så få neuroner atrofi som muligt. Dette vil bestemme, hvor længe en person lever i en bevidst tilstand, fordi atrofi af hjernebarken relativt hurtigt kan føre til demens.

Med atrofiske ændringer i hjernen udføres behandlingen bedst i patientens sædvanlige miljø - derhjemme. I tilfælde, hvor pårørende, der bor sammen med patienten, ikke kan klare, indgives hospitalisering på specialiserede institutioner..

Hjerneratrofi

Hvad er hjerneatrofierne

Subatrofiske ændringer i hjernen går foran neuronernes globale død

På dette tidspunkt er det vigtigt at diagnosticere en hjernesygdom i tide og forhindre hurtig udvikling af atrofiske processer

For eksempel med hydrocephalus i hjernen hos voksne begynder de frie hulrum frigivet som et resultat af ødelæggelse intensivt at fyldes med frigivet cerebrospinalvæske. Denne type sygdom er vanskelig at diagnosticere, men korrekt behandling kan forsinke den videre udvikling af sygdommen..

Ændringer i cortex og subkortikalt stof kan være forårsaget af trombofili og åreforkalkning, som i mangel af ordentlig behandling forårsager først hypoxi og utilstrækkelig blodforsyning og derefter døden af ​​neuroner i occipital og parietal zone, derfor vil behandlingen bestå i at forbedre blodcirkulationen.

Alkoholisk atrofi i hjernen

Hjernerens neuroner er følsomme over for virkningerne af alkohol, derfor forstyrrer indtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer oprindeligt metabolske processer, og afhængighed forekommer.

Nedbrydningsprodukterne af alkoholgiftneuroner og ødelægger neurale forbindelser, så er der en gradvis død af celler, og som et resultat udvikles hjerneatrofi.

Som et resultat af den destruktive virkning lider ikke kun cortical-subcortical celler, men også fibrene i hjernestammen, blodkar er beskadiget, neuroner krymper og deres kerner forskydes..

Konsekvenserne af celledød er åbenlyse: Med tiden mister alkoholikere deres selvtillid, hukommelsen mindskes. Yderligere brug medfører endnu større forgiftning af kroppen, og selvom en person har skiftet mening, udvikler han stadig Alzheimers sygdom og demens, da skaden er for stor.

Multisystematrofi

Multisystem cerebral atrofi er en progressiv sygdom. Manifestationen af ​​sygdommen består af 3 forskellige lidelser, som kombineres med hinanden på forskellige måder, og det vigtigste kliniske billede vil blive bestemt af de primære tegn på atrofi:

• parksionism;
• ødelæggelse af lillehjernen;
• vegetative lidelser.

I øjeblikket er årsagerne til denne sygdom ukendte. Diagnostiseret ved MR og klinisk undersøgelse. Behandlingen består normalt af understøttende pleje og mindskelse af symptomernes virkning på patienten.

Kortikal atrofi

Oftest forekommer kortikal atrofi af hjernen hos ældre og udvikler sig på grund af senile ændringer. Påvirker hovedsageligt de frontale lober, men spredning til andre dele er mulig. Symptomer på sygdommen vises ikke med det samme, men fører i sidste ende til et fald i intelligens, og evnen til at huske, demens, et levende eksempel på påvirkningen af ​​denne sygdom på menneskers liv er Alzheimers sygdom. Oftest diagnosticeret med en omfattende undersøgelse ved hjælp af MR.

Diffus spredning af atrofi ledsager ofte nedsat blodgennemstrømning, forringelse af vævsreparation og et fald i mental ydeevne, forstyrrelser i fine motoriske færdigheder i hænder og koordination af bevægelser, udviklingen af ​​sygdommen ændrer radikalt patientens livsstil og fører til fuldstændig inhabilitet. Senil demens er således en konsekvens af hjernearofi..

Den mest berømte bipartale kortikale atrofi, kaldet Alzheimers sygdom.

Cerebellær atrofi

Sygdommen består af skade og død af små hjerneceller. De første tegn på sygdommen: diskoordination af bevægelser, lammelse og taleforstyrrelser.

Ændringer i hjernebarken provoserer hovedsageligt sådanne lidelser som vaskulær åreforkalkning og neoplastiske sygdomme i hjernestammen, infektionssygdomme (meningitis), vitaminmangel og metaboliske sygdomme.

Cerebellær atrofi ledsages af symptomer:

• nedsat tale og finmotorik;
• hovedpine;
• kvalme og opkast;
• nedsat høreskarphed;
• synsforstyrrelser;
• instrumentel undersøgelse viser et fald i masse og volumen af ​​lillehjernen.

Behandling består i at blokere sygdommens tegn med neuroleptika, gendanne metaboliske processer, cytostatika bruges til tumorer, det er muligt at fjerne formationer ved operation.

Hvordan man kan være en patients familie

Alt, hvad der er tilgængeligt for patienter, er at lindre symptomer og bremse den patologiske proces. Medicin vil hjælpe med at øge en persons forventede levetid med flere år og gøre dem roligere..

Patienten har brug for pleje og behandling. Men i tilfælde af gradvis visning af hjernestoffet er der behov for en individuel tilgang til et usundt familiemedlem..

Hvordan man skal være pårørende?

• Accepter, at personen er syg og ofte uden kontrol over sine følelser. Han kan skrige, fornærme, blive vred. Men dette er konsekvenserne af døden af ​​hjerneceller og ikke et reelt forhold til en pårørende. Derfor skal familien være tålmodig og lære at reagere lettere på grynt, vrede og modhager fra patienten..
• Giv patienten ro i sindet og muligheden for at gennemføre deres sædvanlige aktiviteter. At leve under kendte forhold og udføre normale aktiviteter skal have en gavnlig effekt på personen. I ikke-kritiske faser anbefales det at forlade patienten derhjemme i stedet for på hospitalet.
• Hold en person i syne døgnet rundt. Giv medicin til tiden, hjælp med at stoppe søvn på dagen. Vær forberedt på, at atrofien i hjernebarken til sidst vil føre til, at patienten bliver ude af stand til selvpleje. Og han har brug for mere omhyggelig pleje. Du er også nødt til at forberede dig til den næste fase - død..
• Fremme patientens fysiske aktivitet. Afhængig af alder kan dette være gymnastik klasser, morgenjogging, bare gå i den friske luft..
• Giv en diæt til patienten. Fjern fastfood, alkohol, nikotin. Frugt, grøntsager og andre sunde produkter bør sættes på deres sted..

Sygdommen skrider frem, og patienten har brug for pleje. De første, der vises, er problemer med at synke væske eller fast føde, uafhængig bevægelse og kontrol med vandladning og defekation er forringet.

Pårørende til patienten kan have følgende problemer:

1. Registrering af en handicapgruppe;
2. Modtagelse af social bistand;
3. Find information om patientpleje.

Det er muligt at tildele en patient til et plejehjem, hvor kvalificeret personale tager sig af patienten. Pensionater for mennesker med en sådan sygdom arbejder på et betalt grundlag, en opholdsdag koster fra 1.500 rubler.

Link til den europæiske støttegruppe for patienter med MSA samt patienthistorier på russisk og andre sprog.

1. Fremskridt af degenerative fænomener modstås med succes ved en rationel daglig ordning, god ernæring og doseret fysisk aktivitet. En sund livsstil er et universelt middel, der hjælper med at øge forventet levealder, som de siger, i et sundt sind.
2. Fuldstændig eliminering af toksiske påvirkningsfaktorer. Dette gælder især for giftig encephalopati. Efter at have fastlagt, hvordan patologien skal behandles, skal den behandlende læge overbevise patienten om at udelukke alle skadelige faktorer.
3. Antihypertensiv baggrund. Nervevæv atrofier gradvist, så den tidligere antihypertensive behandling er ordineret, jo længere kan patienten leve i de tidlige stadier af degeneration.
4. Sund kost. En afbalanceret diæt hjælper med at undgå mange metaboliske abnormiteter (især lipidbalance).
5. Intellektuel aktivitet. Denne tilstand er obligatorisk, fordi den stimulerer nerveceller til at virke..

Grundene

Listen over mulige faktorer og synder på forstyrrelsen er bred. Hvis du navngiver det mest almindelige:

• Indflydelsen af ​​ioniserende stråling. Det ville være en fejltagelse at tro, at kun NPP-arbejdstagere eller ubåde møder stråling. I mange opholdsregioner, især i landene i det tidligere Sovjetunionen, øges koncentrationen markant. Hvad der påvirker sundheden på en mindre indlysende måde.
• Eksponering for kroppen af ​​giftige stoffer, kemikalier. Op til pesticider, ydelsesforbedrende midler og andre komponenter.
• Genetiske abnormiteter. Defekter i biomateriale kan provokere sygdomme i centralnervesystemet hos børn. Dette er en almindelig grund. Cerebral atrofi manifesterer sig ikke altid umiddelbart, ofte kræves der en trigger til at begynde med, en trigger.
• Udsat hjerneskade. Af typen blå mærker, hjernerystelser og farligere forhold.

• Neuroinfection. Meningitis, encephalitis som større.
• Forøget koncentration af cerebrospinalvæske, hydrocephalus og følgelig en stigning i det intrakraniale tryk.

Visse sygdomme forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen (åreforkalkning, trombose, arteriel hypoplasi, arteriel hypertension, vertebro-basilar insufficiens osv.).

Hovedårsager

Blandt de faktorer, der har bidraget til, at hjernen begynder at atrofi, skelnes følgende:

• Nedsat regenerativ kapacitet i kroppen.
• Nedsat mental stress.
• Krænkelse af blodforsyningen til hjernevæv på grund af det faktum, at kapaciteten på karene mindskes.
• Blodet begynder at være mættet med ilt i mindre grad, hvilket provoserer kroniske iskæmiske fænomener af nervevæv.
• Genetiske faktorer aktiveres.

Der er tilfælde, hvor en sådan patologi observeres i voksen alder. Årsagerne her ville være:

• traumer, især dem ledsaget af hjerneødem;
• langvarigt alkoholforbrug;
• tilstedeværelsen af ​​en cyste (for eksempel en arachnoid) eller tumorformationer i hjernen, som også fører til komprimering af blodkar;
• løbende neurokirurgisk operation;
• lavt tryk ledsager konstant;
• indtagelse af vasokonstriktormedikamenter;
• hydrocephalus;
• anæmi;
• infektiøse patologier i hjernen af ​​akutte og kroniske former.

Forudsætningerne for udvikling af sygdommen kan være forskellige, men de følgende årsager til hjernearofi skelnes oftest:

• Arvelige mutationer og spontan mutagenese.
• Radiobiologiske virkninger.
• Infektionssygdomme i centralnervesystemet.
• Døs af hjernen.
• Patologiske ændringer i cerebrale kar.
• Traumatisk hjerneskade.

De genetiske abnormiteter, der kan forårsage sygdommen, inkluderer Picks sygdom, der forekommer i alderdom. Sygdommen forløber over 5-6 år og slutter i døden.

Radiobiologiske virkninger kan være forårsaget af eksponering for ioniserende stråling, selvom omfanget af dets negative effekter er vanskeligt at vurdere.

Neuroinfektioner fører til akut betændelse, hvorefter hydrocephalus udvikler sig. Væsken, der samler sig i dette tilfælde, har en komprimerende virkning på hjernebarken, som er mekanismen for skade. Døs af hjernen kan også være en uafhængig medfødt sygdom..

Cerebral atrofi i hjernen er oftest resultatet af patologiske processer, der forekommer i den menneskelige krop. Derudover kan flere faktorer blive årsagen til sygdommen på en gang, hvilket forværrer situationen. Hjerneratrofi kan være resultatet af.

Genetiske abnormiteter

Atrofiske ændringer forekommer på baggrund af udviklingen af ​​Pick og Alzheimers sygdom. For Pick's sygdom er først og fremmest nederlaget i de frontale og temporale lobes karakteristisk, hvilket manifesterer sig i specifikke symptomer hos patienten. Disse symptomer kombineret med metoderne til instrumentel diagnostik tillader hurtigt og nøjagtigt at identificere patologi.

Aterosklerose er fyldt med dannelse af plak og blokering af blodkar, hvilket forstyrrer blodgennemstrømningen og celleernæring. Denne patologi fører til iltesult i hjernens neuroner og efterfølgende død..

Forgiftning af hjerneceller

Opnået som et resultat af brugen af ​​alkoholiske drikkevarer, potente lægemidler. Med denne effekt påvirkes både cerebral cortex og subkortikale strukturer. Hjerneceller har en lav evne til at regenerere og med langvarig konstant negativ påvirkning forværres den patologiske proces.

Skader, inklusive skader, der skyldes neurokirurgiske indgreb. Kortikal atrofi kan være resultatet af vasokonstriktion. Når hovedet såres, kan blodkar også beskadiges, hvilket efterlader hjernecellerne uden ernæring, de begynder at dø.

Forøget intrakranielt tryk

Kronisk anæmi

Lavt niveau af røde blodlegemer eller hæmoglobin. Dette fører til forstyrrelse af iltcirkulationsprocessen, derfor strømmer en tilstrækkelig mængde ilt ikke til hjernecellerne, døden af ​​hjerneceller opstår.

Typer og stadier af overtrædelse

I medicinsk praksis er der tre grader af degenerative lidelser i hjernen:

1. Let grad. Det er kendetegnet ved et tab af faglige færdigheder, apati over for det, der sker omkring. Patienten er ikke interesseret i emner, der tidligere blev betragtet som hans hobby. I denne grad af sygdom forbliver orientering og bevidsthed.
2. Gennemsnitlig grad. Patienten håndterer personlige hygiejneevner, men glemmer muligvis reglerne for brug af husholdningsapparater. Sådanne mennesker har ofte brug for hjælp, det er farligt at lade dem være uden opsyn..
3. Svær grad. Patienter mister orientering i rummet og er ikke i stand til at imødekomme deres egne behov.

Degenerative sygdomme i hjernen kan udtrykkes i total eller lacunar form.

1. Den totale form for forstyrrelse er kendetegnet ved dårlig følelsesmæssighed og apati. Nedbrydning af personlighed forekommer.
2. Den lacunar (delvis) form er kendetegnet ved en forstyrrelse i korttidshukommelsen. Men "kerne i personlighed" forbliver.

Sygdomsforløbet forekommer i trin:

1. Predementi er et stadie af sygdommen, der er kendetegnet ved hukommelsestab. distraktion og apati. Evnen til at tænke abstrakt reduceres. Overtrædelser påvirker således friske lag af hukommelse..
2. Tidlig degeneration (sygdommens anden fase) er kendetegnet ved mere udtalt forstyrrelse. En progressiv sygdom udtrykkes i nedsat motorisk aktivitet, usammenhængende tale. Patienten kan ikke altid udtrykke sine tanker, hans bevægelser er latterlige, men på samme tid bevares rester af hukommelse og sundhed.
3. Moderat demens (tredje fase) manifesterer sig i det faktum, at en person begynder at forvirre ord, ikke genkender sine kære og mister delvist sine læse- og skrivefærdigheder. Deliriumelementer kan forekomme. En ældre person er i stand til at forlade huset, men det er ikke muligt for ham at vende tilbage på grund af nedsat bevidsthed. Ud over disse symptomer mister patienter kontrollen over kroppens naturlige behov..
4. Efter disse stadier indtræder alvorlig demens. En person taler praktisk talt ikke, kommer ikke ud af sengen og mister evnen til at udføre de mest elementære bevægelser. I dette tilfælde forekommer udtømning af kroppen. Død opstår som et resultat af lungebetændelse eller tryksår, der opstår under sådanne tilstande.

Forebyggende og terapeutiske foranstaltninger

Behandling af hjerneatrofi udføres efter diagnose, hvis resultater inkluderer lokaliseringsundersøgelser, bestemmelse af sygdomsstadiet. Indledende subatrofiske begivenheder skygger neuronaldødens globale karakter

Det er meget vigtigt at identificere sygdommen i tide, så processerne ikke kan udvikle sig, eller de kan blive forsinket

Diagnostiktyper

Når ændringer i adfærdsfaktorer forekommer, er det vanskeligt at stille en diagnose, der er ordineret et antal undersøgelser til dette. Lægen kan identificere det sted, hvor hjernestrukturen er kollapset.

Følgende metoder hjælper:

• Undersøgelse, indsamling af data fra patientens ord, hans pårørende.
• Test af tankegangen. Bestemmelse af sværhedsgraden af ​​tilstanden.
• Røntgen opdager tumorer, cyster og læsioner.
• MR giver dig mulighed for at se detaljerne om ændringer i stoffet i cortex og subkortikale region. Billeder hjælper med at identificere læsioner i de tidlige stadier.
• Computertomografi viser konsekvenserne af et slagtilfælde, vaskulær skade. Fastlægger årsagerne til blødning, bestemmer placeringen af ​​cystiske formationer - årsagerne til cirkulationsforstyrrelser.
• Multispiral tomografi - en ny diagnostisk metode på et tidligt tidspunkt.

Specialisten bruger forskningsresultaterne til at diagnosticere og ordinere et behandlingsforløb.

Terapi

Uden behandling vil en tilstand af hypoxi vises i områderne med hjernevæv og stof, blodforsyningen vil ikke være tilstrækkelig. I de occipitale, parietale dele dør neuroner. Terapi er ofte rettet mod at stimulere blodcirkulationen. Hvis ændringerne er ubetydelige, er det muligt at stoppe celledød ved at forbedre patientens tilstand. For at gøre dette skal du bruge medicinsk udstyr, livsstilsanbefalinger.

Følgende medicin anvendes: neurostimuleringsmidler, beroligende midler, antidepressiva, beroligende midler.

Terapi lindrer symptomer, men sygdommen behandles først i bedringens fase. Lægen vælger retsmidler afhængigt af sygdommens type, typen af ​​funktionsforstyrrelser. Hvis cortex i lillehjernen er beskadiget, skal bevægelse gendannes. Der er også brug for lægemidler, der reducerer rysten, forbedrer stofskiftet, blodcirkulationen i hjernen og forhindrer iltesult. Vitaminer og antioxidanter er med til at forbedre stofskiftet. Undertiden bruges kirurgi. Et eksempel er kar, der stenter i nærvær af en aterosklerotisk plak, fjernelse af en del af en arterie. Samt shunting, fjernelse af cerebrospinalvæske.

Folkemedicin

Traditionelle behandlingsmetoder, ligesom officielle medicinske metoder, har som mål at reducere symptomens manifestationer. Ved hjælp af urtepræparater kan du reducere intensiteten af ​​negative faktorer. For eksempel anbefales en urteteopskrift. En blanding af urter i lige store andele brygges i en termos: moderwort, oregano, brændenælde, horsetail.

Den bouillon, der tilføres natten over, tages tre gange om dagen. Blandinger af bær er også nyttige: barberry, rose hofter, viburnum. De skal brygges og insisteres i en termos i 8 timer, tilsætte honning, drikke i enhver mængde.

Forebyggelse

Lindring af sygdommen opnås ved en række regler, som ikke er så vanskelige at følge. Når diagnosen er konstateret, tilrådes patienten at fortsætte med at være i et velkendt miljø for at undgå stress. Vi har brug for fysisk og mental stress så meget som muligt, øvelser, aktivitet er nyttige. At spise balance og daglige rutiner er vigtige, ligesom man undgår dårlige vaner..

Ernæring

Som diæt er du nødt til at fjerne usunde fødevarer, der er vanskelige at fordøje fra kosten. Dette er fastfood. Det er også ønskeligt at udelukke mel til et minimum samt røget kød, stegt, saltet. Du kan ikke drikke alkohol. Fisk, nødder, grøn vitamintilskud, som har alle de nødvendige kombinationer af stoffer, er nyttige. Friske frugter, gærede mælkeprodukter spiller en betydelig rolle.

Vigtigste manifestationer

Hjerneratrofi manifesterer sig afhængigt af hvilken del af hjernens patologiske ændringer begyndte. Efterhånden ender den patologiske proces med demens.

I begyndelsen af ​​udviklingen påvirker atrofi hjernebarken. Dette fører til afvigelser i adfærd, upassende og umotiverede handlinger og et fald i selvkritik. Patienten bliver slurvet, følelsesmæssigt ustabil, og depressive tilstande kan udvikle sig. Evnen til at huske og intelligens er nedsat, hvilket manifesterer sig allerede i de tidlige stadier.

Symptomerne øges gradvist. Patienten kan ikke kun arbejde, men også selvbetjene. Der er betydelige vanskeligheder med at spise og bruge toilettet. En person kan ikke udføre disse opgaver uden hjælp fra andre mennesker..

Patienten ophører med at klage over, at hans intellekt er forværret, fordi han ikke er i stand til at værdsætte det. Hvis der overhovedet ikke er nogen klager over dette problem, er hjerneskaden overgået til den sidste fase. Der er et tab af orientering i rummet, hukommelsestab vises, en person kan ikke sige sit navn, og hvor han bor.

Hvis sygdommen er arvelig, forringes hjernens arbejde hurtigt nok. Dette tager flere år. Skader på grund af vaskulære lidelser kan udvikle sig over flere årtier..

Den patologiske proces udvikler sig som følger:

1. I det indledende trin er ændringerne i hjernen små, så patienten fører et normalt liv. Samtidig er intellektet svagt svækket, og personen kan ikke løse komplekse problemer. Gangen kan ændre sig lidt, hovedpine og svimmelhed er forstyrrende. Patienten lider af en tendens til depressive tilstande, følelsesmæssig ustabilitet, tårevne, irritabilitet. Disse manifestationer tilskrives normalt alder, træthed, stress. Hvis du starter behandlingen på dette tidspunkt, kan du bremse udviklingen af ​​patologi..
2. Den anden fase ledsages af forværring af symptomer. Ændringer i psyke og adfærd observeres, koordination af bevægelser er forringet. Patienten kan ikke kontrollere sine handlinger, hans handlinger mangler motiv og logik. Moderat udvikling af atrofi reducerer arbejdsevnen og forstyrrer den sociale tilpasning.
3. En alvorlig grad af sygdommen fører til skade på hele nervesystemet, der manifesteres af nedsat motorik og gang, tab af evnen til at skrive og læse og udføre enkle handlinger. Forværringen af ​​den mentale tilstand ledsages af en stigning i excitabilitet eller fuldstændig fravær af ønsker. Synkende refleks er nedsat, og urininkontinens er almindelig.

På det sidste trin går evnen til at arbejde helt tabt, kommunikation med omverdenen. Personen udvikler vedvarende demens og kan ikke udføre de enkleste handlinger. Derfor skal hans kære konstant overvåge ham..

Behandling

Kompleks etiotropisk og symptomatisk behandling anvendes normalt.

Farmakologiske behandlinger af cerebral atrofi inkluderer:

• Nootropiske stoffer (piracetam) mod iskæmi.
• Korrektionerne i cerebral cirkulation (cavinton).
• Antidepressiva (amitriptylin, valdoxan).
• Beroligende midler (phenazepam).
• Beroligende midler (validol, moderwortekstrakt, valerian).
• Vitaminer til blodkar A, B, C, E for at forbedre stofskiftet.
• Antihypertensiva (enalapril).
• Diuretika (furosemid) til hydrocephalus.
• Lipidlægemidler (statiner) til åreforkalkning.
• Antiplateletmidler (acetylsalicylsyre) med øget trombedannelse.

Tilskud og vitaminer for at forbedre hukommelsen

I alvorlige kliniske tilfælde anvendes kirurgiske behandlingsmetoder: stenting og vaskulær bypass-podning.

Desværre er der ingen målrettet behandling af hjerne atrofi. Som regel foreskrives terapi af en læge, når diagnosen af ​​den underliggende sygdom er foretaget på baggrund af resultaterne af undersøgelser (CT, lændepunktion, MR, osv.). Det sigter mod at gøre livet lettere for patienten, eliminere symptomer og potentielt kurere den underliggende årsag..

Forhold, der fører til demens, mangler også effektive terapeutiske foranstaltninger; kun symptomlindrende medicin og support (specialist og hjem) er tilgængelige. I dag er det kun den udviklende metode til anvendelse af stamceller, der er i stand til at stoppe nogle sygdomme. Måske takket være de nyeste metoder, vil en person kunne leve med en sund hjerne indtil en moden alderdom..

Atrofiske sygdomme i hjernen er som regel kendetegnet ved et konstant progressivt forløb. Til dato er der ikke skabt nogen midler, der fuldstændigt kan stoppe processen med atrofi. Behandling af hjernearofi udføres i to hovedretninger:

1. Terapi af den underliggende sygdom, der førte til starten af ​​den patologiske proces (antihypertensiv behandling af arteriel hypertension, statiner for vaskulær aterosklerose). Med alkoholisk etiologi af den patologi, vi overvejer, er patienten nødt til at opgive den dårlige vane for at undgå progression af atrofi. Patienten skal forklares, hvad det er, og at denne tilstand er irreversibel..
2. Symptomatisk terapi, der minimerer manifestationerne af sygdommen. Humørsvingninger hjælper med at udjævne psykoaktive forbindelser, vasoaktive stoffer forbedrer hæmodynamik og trofisme i nervevævet.

Symptomer

Det kliniske billede bestemmes af lokaliseringen af ​​lidelsen. Hvis vi tager et generaliseret kompleks af manifestationer, kan vi navngive to hovedgrupper:

• Forstyrrelser i højere nervøs aktivitet.
• Problemer med adfærd og selvregulering.

Den første henviser til stigningen i underskudsfenomener.

Når de frontale lober påvirkes, vises følgende symptomer:

• Skeletmusklernes svaghed. Nedsat tone. Til det umulige at bevæge sig normalt.
• Svær svimmelhed. Problemer med koordination af bevægelser. En person bliver ofte tvunget til at begrænse fysisk aktivitet for ikke at provocere en stigning i krænkelser.
• Epileptiske anfald med svære tonisk-kloniske anfald. Spænding og smertefulde muskelsammentrækninger. Gentagelse af episoder er mulig mere end én gang.
• Adfærdsforstyrrelser (se nedenfor).

Inddragelse i den patologiske proces af de temporale lobes er fyldt med udviklingen af ​​følgende symptomer:

• Taleforstyrrelser. Afhæng af typen af ​​manglende evne til at tale. Den leksikale struktur bliver dårlig. Det samme er ordforråd. En person mister alle færdigheder i verbal kommunikation.
• Hørselsproblemer. Indtil det fulde tab af denne følelse.
• Hallucinationer. Som stemmer i mit hoved. Uklare lyduddrag.
• Epileptiske anfald. Samme som for frontallober.

Ødelæggelse og irritation af parietalregionen ledsages af en alvorlig klinik:

• Vævsfølsomhed falder.
• En person er ikke i stand til at genkende genstande med lukkede øjne.
• I vanskelige situationer forekommer benægtelse af ens egne kropsdele. Patienten hævder, at han ikke har arme, ben, organer.
• Eventuelt tab af lugt eller betydelig svækkelse.

Atrofiske ændringer i hjernen på niveau med de occipitale lober ledsages af visuelle symptomer:

• Slip visuel skarphed.
• De enkleste hallucinationer i form af gnister, stjerner.
• Eventuelt komplet blindhed i det ene eller begge øjne.

Disse manifestationer øges gradvist, intensiveres uden medicinsk korrektion i løbet af måneder..

Cerebellær atrofi er ledsaget af svimmelhed, nedsat koordination, manglende evne til at orientere sig i rummet.

Ud over de beskrevne manifestationer vokser personlig nedbrydning. Hun gør sig kendt på tre måder:

• Intellekt falder. Produktiviteten ved at tænke viser sig at være utilstrækkelig. Patienten er i en tilstand af gradvis tilbagegang i kognitive funktioner. Hukommelsen lider også. Disse øjeblikke er tydeligt synlige, når man består specifikke test. Selv den enkleste.
• Adfærden er nedsat. De mest negative personlighedstræk fremhæves. Aggressivitet, irritabilitet, tårevæne og en tendens til skandaler, mistanke om kød til paranoia. Det er umuligt at interagere normalt med en sådan person..
• Endelig lider den følelsesmæssige komponent. Hvis i de tidlige stadier af atrofi af hjernebarken og andre strukturer, er patienten agiteret, i en tilstand af depression, viser en lys indflydelse, efterhånden som sygdommen skrider frem, er alt præcis det modsatte. Apati, ligegyldighed vises. Frivillige afvigelser som ved skizofreni i de senere faser. Autisme vokser gradvist.

Symptomer på cerebral atrofi er alvorlige. Hvis der ikke gøres noget i tide, er der ingen chance for spontan regression. Det bliver kun værre. Systematisk brug af medikamenter er nødvendig.