I denne korte artikelnotat vil jeg gerne komme ind på spørgsmålet om varigheden af ​​behandlingsforløbet for svimmelhed under forskellige tilstande, især medikamentet Betaserc. Generelt ordinerer praktiserende læger og ofte neurologer Betaserc til en aftale hver 1-2 måned. I dette tilfælde varierer dosis af lægemidlet fra 16 mg pr. Dag (8 mg 2 gange om dagen) til 48 mg (16 mg 3 gange eller 24 mg 2 gange om dagen). Den anden er som regel optimal, og alle de mindre, som regel. føre til en positiv effekt længere og ikke i samme omfang.

Forløbet af lægemiddelbehandling er ordineret i brugsanvisningen. Det er også indikeret der, at hovedeffekten først begynder at udvikle sig i 2-3 ugers optagelse, mens behandlingsforløbet undertiden skal være to eller tre måneder, og om nødvendigt endnu mere. Så hvad skal være den optimale varighed af behandlingsforløbet? Der er ikke og kan ikke være en kursusvarighed for alle tilstande, og alle patienter, men nogle specifikke eksempler kan overvejes:

I tilfælde af åndedræbende encephalopati afhænger behandlingsvarigheden direkte af dynamikken i tilstanden, og nogle gange er en måneds terapi nok, især når det kombineres med andre måder at korrigere den patologiske tilstand. Det samme gælder for tilstande såsom encephalopati af kombineret genese samt venøs encephalopati.

Ved hjerneskader, slagtilfælde og degenerative processer er behandlingsforløbet mindst 2 måneder.

Med Menières sygdom og syndromer, der ligner den, kan behandling, med afbrydelser, fortsætte hele livet.

Ved psykogen svimmelhed giver behandling med Betasercom simpelthen ikke mening. så svaret på spørgsmålet om behandlingsvarighed er tvetydigt og afhænger af den specifikke kliniske situation.

nye poster

Forfatteren af ​​webstedet på YouTube (klik på billedet)

Betaserc ®

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning

Piller	1 fane.
aktivt stof:
betahistindihydrochlorid	24 mg
(svarer til betahistin - 15,63 mg)
hjælpestoffer: MCC - 242 mg; mannitol (E421) - 75 mg; citronsyremonohydrat - 7,5 mg; kolloid siliciumdioxid - 7,5 mg; talkum - 19 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Runde bikonvekse tabletter i hvid eller næsten hvid farve med skrå kanter, en score på den ene side af tabletten og indgravering "289" på begge sider af partituret.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Betahistins virkningsmekanisme er kun delvist kendt. Der er flere mulige hypoteser understøttet af prækliniske og kliniske data:

1. Påvirkning af det histaminergiske system

Delvis agonist H₁-histamin og H-antagonist₃-histaminreceptorer i de vestibulære kerner i centralnervesystemet, har lidt aktivitet mod H₂- receptorer. Betahistin øger histaminmetabolismen og frigøres ved at blokere presynaptisk H₃-receptorer og et fald i mængden af ​​H₃-receptorer.

2. Øget blodgennemstrømning til cochlearregionen såvel som til hele hjernen

I henhold til prækliniske undersøgelser forbedrer betahistin blodcirkulationen i det indre øre vaskulær bånd ved at lempe de præpillære sfinktere i det indre ørebeholder. Det er også vist, at betahistin øger cerebral blodgennemstrømning hos mennesker..

3. Fremme af processen med central vestibulær kompensation

Betahistine fremskynder restaurering af vestibulær funktion hos dyr efter ensidig vestibulær neurektomi, hvilket accelererer og letter central vestibulær kompensation på grund af antagonisme med H₃-histaminreceptorer. Gendannelsestid efter vestibulær neurektomi hos mennesker reduceres også med betahistinbehandling.

4. Excitation af neuroner i de vestibulære kerner

Dosisafhængigt reducerer genereringen af ​​handlingspotentialer i neuronerne i de laterale og mediale vestibulære kerner. Farmakodynamiske egenskaber fundet i dyr tilvejebringer en positiv terapeutisk virkning af betahistin i det vestibulære system. Effekten af ​​betahistin blev påvist hos patienter med vestibulær svimmelhed og Menières syndrom, hvilket blev manifesteret af et fald i sværhedsgraden og hyppigheden af ​​svimmelhed.

Farmakokinetik

Sugning. Når det tages oralt, absorberes betahistin hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Efter absorption metaboliseres lægemidlet hurtigt og næsten fuldstændigt til dannelse af metaboliten af ​​2-pyridyleddikesyre. Koncentrationen af ​​betahistin i blodplasma er meget lav. Farmakokinetiske analyser er således baseret på måling af koncentrationen af ​​2-pyridyleddikesyremetabolit i plasma og urin..

Når du tager stoffet sammen med mad C_max lægemidlet i blodet er lavere end når det tages på tom mave. Imidlertid er den totale absorption af betahistin den samme i begge tilfælde, hvilket indikerer, at madindtag kun bremser absorptionen af ​​betahistin..

Fordeling. Betahistinbinding til blodplasmaproteiner er mindre end 5%.

Biotransformation. Efter absorption metaboliseres betahistin hurtigt og næsten fuldstændigt til dannelse af en metabolit af 2-pyridyleddikesyre (som ikke har farmakologisk aktivitet). C_max 2-pyridyleddikesyre i blodplasma (eller urin) nås en time efter indtagelse. T_1/2 ca. 3,5 timer.

Udskillelse. 2-pyridyleddikesyre udskilles hurtigt i urinen. Når man tager lægemidlet i en dosis på 8-48 mg, findes ca. 85% af den indledende dosis i urinen. Udskillelse af betahistin i nyrerne eller gennem tarmen er ubetydelig.

Linearitet. Udskillelsesgraden forbliver konstant efter oral indgivelse af 8-48 mg af lægemidlet, hvilket indikerer lineariteten af ​​farmakokinetikken af ​​betahistin, og antyder, at den involverede metaboliske vej forbliver umættet.

Indikationer for Betaserc ®

Menières syndrom, kendetegnet ved følgende hovedsymptomer:

- svimmelhed ledsaget af kvalme / opkast;

- høretab (høretab);

symptomatisk behandling af vestibulær svimmelhed (svimmelhed).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet;

børn under 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effektivitet og sikkerhed).

Med forsigtighed: patienter med bronkial astma, gastrisk mavesår og / eller duodenalsår kræver omhyggelig overvågning under behandlingen.

Anvendelse under graviditet og amning

De tilgængelige data om gravide kvinders brug af betahistin er utilstrækkelige. Dyreforsøg har ikke vist nogen direkte eller indirekte reproduktionstoksicitet. Betahistine bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er klart nødvendigt..

Det vides ikke, om betahistin udskilles i human modermælk. Betahistine udskilles i modermælk hos rotter. Dyreforsøg har været begrænset til meget høje doser af lægemidlet. Spørgsmålet om at ordinere et lægemiddel til moren bør kun overvejes, når der er afvejet fordelene ved amning med den potentielle risiko for spædbarnet.

Fertilitet I studier på dyr (rotter) blev der ikke fundet nogen effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: ofte (fra> 1/100 til 1/100 op til inklusive anafylaktisk reaktion.

Fra mave-tarmkanalen: milde lidelser såsom opkast, mave-tarm-smerter, oppustethed. Disse virkninger forsvinder normalt efter indtagelse af medikamentet sammen med mad eller efter reduktion af dosis.

På hudens og det subkutane væv: overfølsomhedsreaktioner, især angioødem, urticaria, kløe og udslæt.

Hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne beskrivelse, eller hvis en bivirkning bliver alvorlig, skal du underrette din læge.

Interaktion

Hvis på det nuværende tidspunkt eller i den nylige fortid tog patienten andre medikamenter, inkl. uden recept fra en læge, skal du informere din læge om det.

In vivo-undersøgelser med det formål at studere interaktioner med andre lægemidler er ikke blevet udført. Baseret på in vitro-data kan det antages, at der ikke er nogen hæmning af aktiviteten af ​​cytochrome P450-isoenzymer in vivo. In vitro-data har vist inhibering af betahistinmetabolisme af medikamenter, der inhiberer MAO, herunder MAO-subtype B (f.eks. Selegilin). Der skal udvises forsigtighed med samtidig udnævnelse af betahistin og MAO-hæmmere (inklusive MAO B). Betahistine er en histaminanalog, interaktion mellem betahistin og H-blokkere₁- histaminreceptorer kan teoretisk påvirke effektiviteten af ​​et af disse lægemidler.

Indgivelsesmetode og dosering

Inde i måltiderne. Dosis for voksne er 48 mg betahistin pr. Dag. Betaserc®, 24 mg, skal tages i 1 fane. 2 gange om dagen. Tabletten kan opdeles i 2 lige store dele, dvs. Placer tabletten på en hård overflade med hakket opad, og tryk den ned med tommelfingeren. Dosis skal vælges individuelt afhængigt af responsen på behandlingen. Forbedring ses undertiden kun efter et par ugers behandling. De bedste resultater opnås undertiden efter flere måneders behandling. Der er bevis for, at ordinering af behandling tidligt i sygdommen forhindrer progression og / eller høretab i senere faser.

Ældre alder. På trods af de begrænsede data fra kliniske forsøg antyder omfattende erfaring efter markedsføring, at dosisjustering ikke er påkrævet i denne patientpopulation..

Patienter med nedsat nyre- / leverfunktion. Særlige kliniske studier i denne gruppe af patienter er ikke blevet gennemført, men erfaringerne efter registrering antyder, at dosisjustering i denne gruppe af patienter ikke er påkrævet..

Du skal altid tage Betaserc® nøjagtigt som foreskrevet af din læge. Hvis patienten har spørgsmål, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Overdosis

Symptomer: Der kendes flere tilfælde af overdosering af medikamenter. Nogle patienter oplevede milde til moderate symptomer (kvalme, døsighed, mavesmerter) efter at have taget lægemidlet i doser op til 640 mg. Mere alvorlige komplikationer (kramper, hjerte-lungekomplikationer) blev observeret ved bevidst indtagelse af høje doser betahistin, især i kombination med en overdosis af andre lægemidler.

specielle instruktioner

Risikoen på tabletten er designet til at bryde tabletten for at gøre det lettere at sluge og er ikke beregnet til at blive opdelt i 2 lige store doser.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer. Betahistine påvirker ikke eller ubetydeligt påvirker evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer; i kliniske studier er bivirkninger, der kunne påvirke denne evne, ikke blevet identificeret.

Udgivelsesformular

Tabletter, 24 mg. 10 fane. i PVC / PVDC / Al blister, 5 bl. anbragt i en papkasse. 15 fane. i PVC / PVDC / Al blister, 2 bl. anbragt i en papkasse. 20 fane. i PVC / PVDC / Al blister, 1, 2, 3 eller 5 bl. anbragt i en papkasse. Tabel 25 i PVC / PVDC / Al blister, 1, 2 eller 4 bl. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig.

Packer udsteder kvalitetskontrol. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalarone, Frankrig eller VEROPHARM, 308013, Rusland, Belgorod, st. Arbejder, 14.

En organisation, der er godkendt af ejeren af ​​markedsføringstilladelsen til at acceptere krav fra forbrugere. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, s. 1.

Tlf.: (495) 258-42-80; fax: (495) 258-42-81.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Betaserc ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Betaserc ®

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

BETASERC

• Indikationer til brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• Graviditet
• Interaktion med andre lægemidler
• Overdosis
• Opbevaringsbetingelser
• Udgivelsesformular
• Sammensætning
• Derudover

Betaserc er en syntetisk analog af histamin. Det påvirker hovedsageligt histaminreceptorer (H1, H3) placeret i det indre øre og i de vestibulære kerner i hjernen. Dette lægemiddel direkte agonistiske virkning på histamin H1-receptorer i det indre øre såvel som den indirekte virkning på histamin H3-receptorer er en forbedring i permeabiliteten og mikrosirkulationen af ​​det indre øres kapillærer. Med den ovenfor beskrevne virkning forbedrer medikamentet blodgennemstrømningen i den basilariske arterie og stabiliserer endolymetrykket i cochlea og labyrint. Som en hæmmer af histamin H3-receptorer lokaliseret i kerne i den vestibulære nerv har lægemidlet en markant central virkning. Betaserks aktivitet på niveau med hjernestammen forbedrer også ledningsevnen i neuroner..
Lægemidlets angivne egenskaber har en klinisk manifestation i form af et fald i intensiteten og hyppigheden af ​​svimmelhed, eliminering af ringning og støj i ørerne, normalisering af hørefunktion med dets delvis tab.
Når det tages oralt, absorberes lægemidlets vigtigste aktive stof temmelig hurtigt og praktisk taget uden rest fra mave-tarmkanalen. I plasma opnås Cmax på kun 3 timer. I dette tilfælde binder det aktive stof næsten ikke til plasmaproteiner..
Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt ved hjælp af nyrerne på 24 timer. Slutresultatet af spaltning af narkotika ved nyrerne er metabolitten.
Under undersøgelsen blev der observeret god tolerabilitet af dette lægemiddel. Betaserc har ikke en beroligende virkning, det kan bruges i lang tid og endda i alderdom.

Indikationer til brug

Betaserc ordineres til: labyrint- og vestibulære lidelser; dråberi af det indre øres labyrint; hovedpine, svimmelhed, smerter og støj i ørerne, kvalme, opkast, progressivt høretab; positionel godartet svimmelhed; Menières syndrom og sygdom.
Betaserc bruges også i kompleks terapi til post-traumatisk encephalopati, vertebrobasilar insufficiens, cerebral åreforkalkning..

Anvendelsesmåde

Behandlingsvarighed - lang, trækker i flere måneder.

Bivirkninger

Som bivirkninger kan der forekomme maveproblemer, når man tager Betaserc. Der er ganske sjældent allergiske reaktioner i form af hud manifestationer - kløe, udslæt, urticaria. I sjældne tilfælde blev tilstedeværelsen af ​​Quinckes ødem bemærket..

Kontraindikationer

Modtagelse Betaserc er kontraindiceret ved bronkial astma, 1. trimester af graviditeten, pheochromocytoma, gastrisk mavesår og tolvfingertarmsår i den akutte fase. Lægemidlet skal tages med forsigtighed i barndommen, med 2. eller 3. trimester af graviditeten, en historie med gastrisk mavesår og duodenalsår.
Personer med individuel overfølsomhed over for stofferne er forbudt at tage det.

Graviditet

I øjeblikket er der ikke nok information om effekten af ​​medikamentet Betaserc under amning eller graviditet.

Interaktion med andre lægemidler

Hvis Betaserc bruges sammen med antihistaminer, vil den terapeutiske virkning mindskes.

Overdosis

Symptomer på en overdosering med Betaserc er som følger: svimmelhed, hovedpine, kvalme, opkast, nedsat blodtryk, takykardi, ansigtsskylning, bronkospasme. Behandling kræver symptomatisk behandling..

Opbevaringsbetingelser

Betaserc-medikamentet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° С.
Tabletternes holdbarhed er 5 år. Efter udløbsdatoen bør lægemidlet ikke bruges.

Udgivelsesformular

Betaserc produceres i form af runde tabletter med bikonveks med en skrå kant. Tablettene er hvide eller off-white. Der er tre typer tabletter med forskelligt aktivstofindhold: 8 mg, 16 mg og 24 mg.

Sammensætning

Det vigtigste aktive stof i Betaserc-præparatet er betahistindihydrochlorid. Som hjælpestoffer indeholder sammensætningen: mannitol, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, citronsyremonohydrat, talkum.

Derudover

Opnåelse af den maksimale kliniske effekt er mulig efter flere måneders indtagelse af Betaserc. Hvis dyspeptiske symptomer opstår, skal lægemidlet tages sammen med mad eller efter et måltid..
Betaserc frigives fra apoteker efter præsentation af en recept fra den behandlende læge.

Betaserc® (16 mg)

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Betaserc®

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Tabletter 8 mg, 16 mg og 24 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - betahistindihydrochlorid 8 mg, 16 mg eller 24 mg,

hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, citronsyremonohydrat, kolloid vandfri siliciumdioxid, talkum.

Beskrivelse

Tabletter er runde, flade, hvide eller næsten hvide med skrå kanter med påskriften "256" på den ene side af tabletten (til en dosis på 8 mg).

Tabletter er runde, med en bikonveks overflade, hvid eller næsten hvid, med skrå kanter, med en linje på den ene side af tabletten og med påskriften "267" på begge sider af linjen (til en dosis på 16 mg). Tabletten er opdelt i to lige store halvdele.

Tabletter er runde, med en bikonveks overflade, hvid eller næsten hvid, med skrå kanter, med en linje på den ene side og med påskriften "289" på begge sider af linjen (til en dosis på 24 mg). Risikoseparation er beregnet til at bryde tabletten for at gøre det lettere at sluge, men ikke at opdele i to lige store doser.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler til at fjerne svimmelhed. betahistin.

ATX-kode N07CA01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes betahistin fra mave-tarmkanalen og metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt. Hovedmetabolitten er 2-PAA (2-pyridyeddikesyre), som ikke har nogen farmakologisk aktivitet. Betahistin-niveauer i plasma er meget lave. Derfor er hele den farmakokinetiske analyse baseret på bestemmelse af niveauet for 2-PAA i blodplasma og urin..

Den maksimale koncentration af 2-PAA, når du tager Betaserk sammen med mad

lavere end når det tages på tom mave. Madindtag påvirker imidlertid ikke graden af ​​absorption af betahistin, men bremser det kun, da den totale absorptionshastighed er den samme under begge forhold.

Graden af ​​binding af betahistin til blodplasmaproteiner er mindre end 5%.

Den maksimale koncentration af 2-PAA i blodplasma nås efter 1 time

efter at have taget Betaserk. Halveringstid ca. 3,5 timer.

2-PAA udskilles hurtigt af nyrerne. I dosisområdet mellem 8 og 48 mg udskilles ca. 85% af den indgivne dosis i urinen. Udskillelse af nyre eller fæces af betahistin er af lille betydning.

Elimineringshastighed, som forbliver konstant, når den tages gennem munden

betahistin fra 8 til 48 mg, indikerer den lineære karakter af dets farmakokinetik, og at de involverede metaboliske veje ikke er mættede.

Betahistins virkningsmekanisme er ikke godt forstået. Der er flere overbevisende hypoteser, der understøttes af kliniske og prækliniske data..

Betahistin påvirker det histaminergiske system:

I biokemiske undersøgelser er det blevet konstateret, at betahistin er en svag agonist af H1 og en stærk antagonist af H3-receptorer som i nervesystemets væv og praktisk talt ikke har nogen affinitet for H2-receptorer. Betaserc® øger produktionen og frigivelsen af ​​histamin ved at blokere presynaptiske H3-receptorer, samt reducere antallet af H3-receptorer.

Betahistine forbedrer mikrosirkulationen både i cochlea-regionen og i hele hjernevævet:

Farmakologiske data indikerer en forbedring i mikrocirkulationen i det vaskulære stria i det indre øre, muligvis gennem lempelse af den prækapillære sfinkter i det indre øre-mikrofartøj. Det er også vist, at Betaserc® øger cerebral blodgennemstrømning hos mennesker.

Betahistine letter vestibular kompensation:

Betahistine fremskynder restaurering af vestibulær funktion efter ensidig neuroektomi hos dyr, hvilket letter og fremskynder processerne med central vestibulær kompensation. Denne virkning er kendetegnet ved en stigning i frigivelse og frigivelse af histamin og udføres på grund af antagonismen fra H3-receptorer. Hos mennesker reduceres restitutionsperioden efter vestibulær neuroektomi med Betasercom®-behandling.

Betahistine ændrer excitation af neuroner i de vestibulære kerner:

Betaserc® har en dosisafhængig undertrykkende effekt på dannelsen af ​​toppe i neuroner i de laterale og mediale vestibulære kerner.

Farmakodynamiske egenskaber demonstreret i prækliniske undersøgelser kan muligvis forklare de terapeutiske fordele ved betahistin i behandlingen af ​​vestibulære lidelser. Effektiviteten af ​​Betaserc® er blevet bevist i kliniske studier til behandling af patienter med vestibulær svimmelhed og Menieres sygdom ved at forbedre sværhedsangrebens sværhedsgrad og hyppighed.

Indikationer til brug

Menières syndrom, der er kendetegnet ved en triade af hovedsymptomer, herunder svimmelhed (ledsaget af kvalme og opkast), tinnitus og progressivt høretab (høretab)

symptomatisk behandling af vestibular vertigo

Indgivelsesmetode og dosering

Tabletter 8 og 16 mg:

Den daglige dosis for voksne er 24-48 mg, der er opdelt i 2-3 doser:

BETASERC

Aktive ingredienser

Stoffets sammensætning og frigivelse

Tabletter spredt i mundhulen, hvid eller gullig, rund, fladcylindrisk, med skrå kanter, uden en skal og uden prægning, med en karakteristisk lugt.

1 fane.
betahistinhydrochlorid	24 mg,
hvilket svarer til indholdet af betahistine	15,63 mg

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 19,25 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 105,09 mg, crospovidon type A - 30 mg, talkum - 5 mg, oprenset mikroniseret talkum - 5 mg, kolloid siliciumdioxid - 0,4 mg, aspartam (E951) - 3.4375 mg, acesulfame K - 2.2375 mg, mintsmag Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4,475 mg, smag 501482 TP0424 - 1,11 mg.

10 stykker. - blærer (2) - pakker af pap.
20 stk. - blemmer (3) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Syntetisk analog af histamin. Virker som histamin, hovedsageligt på histamin H1-receptorer. Forårsager udvidelse af prækapillærer, især letter mikrocirkulation i labyrinten. Derudover regulerer betahistin endolymetryk i labyrinten og cochlea, hvilket fører til klinisk forbedring i svimmelhed i forskellige etiologier. Reducerer hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, reducerer tinnitus, forbedrer hørelsen i tilfælde af høretab. Øger tonen i de glatte muskler i bronchier, mave-tarmkanalen. Kan forårsage øget sekretion af gastrisk juice.

Farmakokinetik

Efter oral indgivelse af betahistin absorberes dihydrochlorid hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er lav.

Næsten fuldstændigt udskilles i urinen inden for 24 timer. T 1/2 - 3-4 timer.

Betaserc

Priser i online apoteker:

Betaserc er et lægemiddel, der bruges til at forbedre mikrocirkulationen af ​​labyrinten, især til behandling af patologier i det vestibulære apparat. Lægemidlet har en syntetisk karakter og bruges som en analog af histamin.

Betaserc fås i form af hvide tabletter med forskelligt aktivstofindhold - 8, 16 og 24 mg. Du kan også købe stoffet i form af dråber..

Den aktive ingrediens i lægemidlet er betahistindihydrochlorid, hjælpekomponenter er kolloid siliciumdioxid, mannitol, citronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose og talkum.

Farmakologisk virkning Betaserk

I henhold til instruktionerne er Betaserc en syntetisk analog af histamin. Den aktive ingrediens i lægemidlet påvirker H1- og H3-histaminreceptorerne, som er placeret i de vestibulære kerner i hjernen og i det indre øre. Som et resultat af den agonistiske direkte virkning af medikamenter på H1-receptorerne i det indre øre og en indirekte virkning på H3-receptorerne forbedres mikrocirkulationen og permeabiliteten af ​​kapillærerne i det indre øre. Desuden hjælper medikamentets evne til at forbedre blodgennemstrømningen i den basilariske arterie og stabilisere endolymetrykket i labyrinten og cochlea. Da Betaserc ifølge instruktionerne er en hæmmer af histamin H3-receptorer, som er placeret i kerne i den vestibulære nerv, har dens virkning en markant central virkning. På niveau med hjernestammen øger Betaserks aktivitet ledningsevnen i neuroner.

Ovenstående egenskaber ved lægemidlet manifesteres i et fald i hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, normalisering af høreorganernes funktion i tilfælde af delvise forstyrrelser samt eliminering af støj og øresus..

Efter brug af Betaserk absorberes den aktive ingrediens hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Det maksimale niveau af lægemidlet i blodet observeres tre timer efter indtagelse. Bindingen af ​​den aktive komponent forekommer ikke med blodplasmaproteiner.

Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen inden for 24 timer ved hjælp af nyrerne. Det endelige resultat af narkotikaspaltning er metabolitten.

Ifølge undersøgelserne og anmeldelser af Betaserk er der en god tolerance over for medicin. Lægemidlet har ingen beroligende virkning. Behandlingen udføres ofte i lang tid, hvilket ikke skader patientens helbred. Det er tilladt at bruge Betaserk i alderdom.

Indikationer til Betaserk brug

I henhold til instruktionerne ordineres Betaserk til behandling af sygdomme og tilstande, såsom:

• Forstyrrelser i det vestibulære apparat og labyrinten;
• Svimmelhed, hovedpine, høretab, kvalme og opkast, smerter og tinnitus;
• Menières syndrom og sygdom;
• drøvet af labyrinten og det indre øre
• vertebrobasilar insufficiens (kompleks behandling);
• post-traumatisk encephalopati (kompleks behandling);
• cerebral atherosklerose (kompleks behandling);
• vertebrobasilar insufficiens (kompleks behandling).

Indgivelsesmetode og dosering

Betaserc skal tages oralt under måltiderne. Tablettene sluges fuldstændigt, uden at tygge eller knuse, med en tilstrækkelig mængde væske. Dråber fortyndes normalt i lidt vand.

Doseringen af ​​Betaserc afhænger af typen af ​​tabletter eller snarere af koncentrationen af ​​den aktive ingrediens. Så i gennemsnit er de anbefalede doseringer som følger:

• 1-2 tabletter tre gange om dagen - Betaserc 8 mg;
• 1 tablet 3 gange om dagen - Betaserc 16 mg;
• 1 tablet to gange dagligt - Betaserc 24 mg.

Hyppigheden af ​​indlæggelse varierer fra 2 til 4 gange, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og type. Doseringer af lægemidlet i dråber svarer til mængden af ​​lægemidlet i tabletter: 1 tablet på 8 mg svarer til 8 dråber. Behandlingsvarigheden ordineres af lægen, men ifølge anmeldelser om Betaserk tages medicinen i lang tid.

Bivirkninger

Betaserc forårsager undertiden bivirkninger såsom fordøjelsesbesvær og allergiske reaktioner i form af kløe, nældefeber og hududslæt.

I ekstremt sjældne tilfælde er der klager over forekomsten af ​​Quinckes ødem. Hvis du finder bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer til brug

Brug af Betaserk er kontraindiceret i sygdomme som:

• fæokromocytom;
• astma;
• akut fase af gastrisk mavesår og 12 duodenalsår.

Du kan ikke tage middel i første trimester af graviditeten. Lægemidlet er også kontraindiceret til personer med individuel intolerance over for bestanddele af stoffer..

Betaserc ordineres omhyggeligt til kvinder i anden og tredje trimester af graviditeten, til pædiatriske patienter, til personer med en historie med mave- og tarmsår.

Under amning er medikamentet kontraindiceret af den grund, at det i dag ikke vides, om det aktive stof udskilles i modermælken.

Lægemiddelinteraktioner

Et fald i den kliniske effekt kan observeres, mens man tager medicinen med antihistaminer.

Betasercom overdosis

Anmeldelser af Betaserk bemærker, at i tilfælde af overdosering forekommer følgende symptomer: hovedpine, kvalme og opkast, svimmelhed, hurtig puls, nedsat blodtryk, rødme i ansigtets hud, spasmer i bronchier. I dette tilfælde gennemgår patienten symptomatisk behandling..

Betaserks analoger

Der er følgende analoger af Betaserk:

• Asniton;
• Alfaserk;
• Vestibo;
• Betaver;
• Vestikap;
• betahistin;
• Microzero;
• Betacsentrin;
• Vasoserk;
• Tagista.

Inden du tager Betaserc-analoger, skal du konsultere din læge.

Betingelser og holdbarhed

Betaserc skal opbevares på et mørkt og tørt sted uden for børns rækkevidde. Den anbefalede lufttemperatur er højst 25 grader. Holdbarhed er 5 år.

Betaserc Betaserc

Mulige konsekvenser af indtagelse af stof og alkohol

Det er ikke svært at gætte, hvad konsekvenserne kan have af den samtidige indtagelse af Betaserk og alkoholholdige drikkevarer. Alkohol kan forårsage hovedpine, svimmelhed. En beruset person mister orientering i tid og rum, formulerer dårligt tale, går med en ujævn gang, svimler.

Lad os nu være opmærksomme på den farmakologiske virkning af Betaserc-medikamentet. Medicinen forbedrer mikrocirkulationen

Det anbefales at blive taget af de mennesker, der lider af svimmelhed, klager over tinnitus, hovedpine. Hvis en person med sådanne symptomer drikker alkohol, forværrer han kun sit helbred. På grund af tilstedeværelsen af ​​ethylalkohol i kroppen vil stoffet ikke være i stand til at fungere korrekt. Nogle mennesker i anmeldelserne bekræfter dette, når de taler om øget hovedpine, tinnitus og andre ting..

Betaserc kontraindikationer

Betaserc bør anvendes med ekstrem forsigtighed for personer, der lider af mave-sår, bronkial astma. Det er tilladt at bruge lægemidlet under graviditet, hvis fordelen for moderen ved brugen af ​​moderen opvejer den betingede potentielle risiko for fosteret

Lægemidlet betaserc 24 mg i henhold til de officielle instruktioner forårsager ikke sedation og døsighed, derfor er dens virkning på evnen til at køre en bil og andre mekanismer minimal. Lægemidlet bør heller ikke bruges af patienter med overfølsomhed over for stofferne, børn og unge under 18 år.

Om Betaserca og alkoholkompatibilitet

Næsten når de tager nogen medicin, spekulerer folk på, om det kan kombineres med alkohol. En almindelig situation er, at narkotikapilleren tages, og bogstaveligt talt om en times tid starter en fest hos venner derhjemme, og der vil bestemt være alkoholholdige drikke på bordet. Hvad skal man gøre: nægte eller drikke lidt? Kan jeg tage Betaserc med alkohol??

Specifikt siger instruktionerne ikke noget om stoffets inkompatibilitet med ethylalkohol. Dette betyder ikke, at du kan drikke alkoholholdige drikkevarer. Det er bare det, at producenten af ​​lægemidlet specifikt ikke foretog research om dette emne. Og de giver heller ikke meget mening. I det store og hele er det uønsket at kombinere alle lægemidler med alkohol, og Betaserc er ingen undtagelse. Medicin fremmer heling, gendannelse af visse kropsfunktioner. Ethylalkohol har den modsatte virkning. Det udøver stress på hjernen, hjertet, leveren, skader maveslimhinden.

farmakologisk virkning

Betaserc er en syntetisk analog af histamin. Midlet påvirker hovedsageligt histaminreceptorer i det indre øre og de vestibulære kerner i hjernen. Det har en direkte agonistvirkning på histamin H1-receptorer i det indre øre, såvel som en indirekte virkning på histamin H3-receptorerne, hvilket som et resultat forbedrer permeabiliteten og mikrosirkulationen af ​​kapillærerne i det indre øre..

• Forbedrer blodgennemstrømningen i den basilariske arterie og hjælper med til at stabilisere trykket af endolymfen i cochlea og labyrint. Lægemidlet er en hæmmer af histamin H3-receptorer, som er placeret i kerne i den vestibulære nerv, derfor giver det en udtalt centraliseret effekt.
• Brug af Betaserk forbedrer ledningsevnen i neuroner på niveau med hjernestammen. Afhængigt af dosis, stimulerer midlet restaurering af vestibulær funktion efter ensidig vestibulær neurektomi, accelererer og letter central vestibulær kompensation.
• Som et resultat af indtagelse af medikamentet oplever patienter færre og mindre intense svimmelhedsanfald. Ringetone og tinnitus stopper, hørelsen normaliseres med delvist tab.
• Lindrer Menieres syndrom og svimmelhed.
• Efter indtagelse af medikamentet absorberes det aktive stof hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, hvorefter det metaboliseres. Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt af nyrerne i løbet af dagen.
• Det har ikke en beroligende virkning og er velegnet til langtidsbrug, selv af ældre patienter.

Udgivelsesformular

Producenten fremstiller afrundede tabletter med en dosis på 8 mg, 16 mg og 24 mg hvid (varierende af forskellige nuancer af hvidt er tilladt). Pillerne er flade med skrå kanter.

Betaserc-lægemidlet 8 mg er indgraveret med "256", 16 mg-lægemidlet er indgraveret med "267", og Betaserc 24-tabletterne er "289". På bagsiden er de inverterede trekantmarkeringer og "S". Afhængigt af doseringen produceres lægemidlet i en mængde fra 20-30 til 120-180 stykker pr. Pakning.

Anvendes også til fremstilling og hjælpestoffer, såsom: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol (E421), citronsyremonohydrat, kolloid siliciumdioxid og talkum.

Indgivelsesmetode og dosering

Tag Betaserc med måltider. Den daglige dosis for voksne er 48 mg. I nogle tilfælde kan det være mindre. Dosis vælges af den behandlende læge for hvert specifikt tilfælde. Når medicin ordineres til ældre mennesker, korrigeres det ikke. Dosisjustering er heller ikke påkrævet hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion..

Hvordan opdeles den daglige dosis? Først og fremmest skal du være opmærksom på doseringen af ​​tabletterne. Betaserc 24 mg drikkes 2 gange om dagen, 1 tablet

I alvorlige tilfælde øger læger den første dosis af lægemidlet fra 24 til 48 mg. Men beslutningen træffes kun af en specialist! I små doser ordineres Betaserc til behandling af bevægelsessygesyndrom (8 eller 16 mg 2 gange om dagen).

Før du tager tabletten, er det tilladt at opdele den i 2 halvdele, men dette skal kun gøres, så medicinen lettere kan sluges. Du kan ikke opdele en pille for at tage en af ​​halvdelene senere. Sagen er, at i en given doseringsform under produktionen kan den aktive bestanddel ikke fordeles jævnt..

Baseret på patientens feedback, når der tages medicinen, begynder forbedringer at blive observeret efter et par uger. Det tager flere måneders behandling for at opnå de bedste resultater.

Nogle grupper af patienter skal være forsigtige, når de bruger Betaserk. Disse inkluderer mennesker med mave- og / eller duodenalsår, bronkialastma

Betaserc-lægemiddel til cervikal osteochondrose

Eksperter siger, at brugen af ​​det pågældende lægemiddel til osteochondrose i cervikale rygsøjler kun giver mening i nærvær af hvirvelløs cervicocranialgia eller vertebral arteriesyndrom.

Som du ved, med en sådan sygdom har patienten ofte smertefulde symptomer i form af dobbeltsyn, svimmelhed, ustabilitet i stående stilling osv. Sådanne tegn er forårsaget af komprimering af arterierne, der bringer blod til hjernestrukturen. På grund af dette er der en mangel på blodforsyning, hvilket forårsager alle de ovenfor anførte symptomer. Derfor til behandling af sådanne lidelser tager mange mennesker med osteochondrose Betaserc-tabletter..

Priser og analoger

Prisen på Betaserk afhænger af antallet af tabletter og dosering:

• en pakning med 30 tabletter på 8 mg hver koster i gennemsnit 420 rubler;
• en pakke med 30 16 mg tabletter koster ca. 600 rubler;
• en pakke på 20 tabletter på 24 mg kan købes til 530 rubler;
• en pakning med 60 tabletter på 24 mg hver koster ca. 1200 rubler.

Komplette analoger af Betaserk er Betaver, Betagistin. Alle disse præparater fremstilles på basis af det samme aktive stof. Af denne grund er indikationerne for brug de samme. Forskellene mellem medicin er i priser. For eksempel koster Betagistin, produceret af Ozone LLC, ca. 50 rubler pr. Pakke med 8 mg tabletter. Det samme lægemiddel, men fremstillet af en anden producent (Pranafarm LLC), koster ca. 70 rubler pr. Pakke med 30 tabletter på 24 mg.

Det aktive stofs virkningsmekanisme

Effekten af ​​betahistine er endnu ikke undersøgt fuldt ud. Tilgængelig information antyder, at dette stof binder til H-receptorer₁, indlejret i neuroreceptorcellerne i det indre øre. Betahistine har en lokal stimulerende virkning. Som et resultat øges frigørelsen af ​​neurotransmittere (histamin) i synapsen fra nerveenderne af receptorcellerne i det indre øre. På sin side virker neurotransmittere på de prækapillære sfinktere. Resultatet af denne virkning er vasodilatering af det indre øres kar, en forøgelse af deres permeabilitet og normalisering af intra-labyrinttrykket..

Betahistine virker også på receptorerne i de vestibulære kerner, der er placeret i medulla oblongata. Under påvirkning af det aktive stof "Betaserka" i medulla oblongata stiger niveauet af serotonin. Endvidere falder aktiviteten af ​​de vestibulære kerner, deres excitabilitet falder. Som et resultat slipper en person af et så ubehageligt symptom som svimmelhed..

Servicepriser

Tjenestens navn	Prisen
Konsultation med en rehabiliteringsterapeut (primær)	Pris RUB 5.150.
Konsultation af rehabiliteringsterapeut (sekundær)	Pris RUB 3 600.
Omfattende Slagrehabiliteringsprogram	Pris fra 14 839 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram efter en rygmarvsskade	Pris fra 15 939 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for Alzheimers sygdom	Pris fra 15 389 RUR Per dag
Et omfattende rehabiliteringsprogram for Parkinsons sygdom	Pris fra 13 739 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for multipel sklerose	Pris fra 14 839 RUR Per dag
massotherapy	Pris fra 2 200 rubler.
Lektion hos logopæler	Pris fra 3 410 RUR.
Individuel lektion om psykologisk social tilpasning	Pris RUB 4.565.
Akupunktur session	Pris RUB 4.290.

Indikationer til brug

Designet til behandling af labyrint- og vestibulære lidelser, døsigt af labyrinten i det indre øre, hovedpine, svimmelhed ledsaget af kvalme og opkast, smerter og tinnitus, progressivt høretab.

Lægemidlet ordineres til Menieres syndrom og sygdom, positionel godartet svimmelhed og til den symptomatiske behandling af vestibulær svimmelhed (svimmelhed). Brugen af ​​lægemidlet er effektiv til den komplekse terapi af patienter med post-traumatisk encephalopati, vertebrobasilar insufficiens og cerebral åreforkalkning..

Hvordan man tager Betaserc

De pågældende tabletter skal tages oralt med måltider uden at tygge. Deres dosis afhænger af patientens tilstand. Som regel er det 8 mg tre gange om dagen (kan øges til 16 mg tre gange om dagen eller op til 24 mg to gange om dagen).

Behandlingsvarigheden med dette middel forsinkes ofte i flere måneder..

Ved cervikal osteochondrose kan dette stof tages både sporadisk med det formål at stoppe et akut angreb og i kurser til forebyggelse. I det første tilfælde ordineres patienten 2-3 tabletter (det vil sige 32-48 mg). Med hensyn til kursbehandlingen bruges i dette tilfælde lægemidlet i en mængde på 16 mg tre gange om dagen eller 24 mg to gange om dagen i 2-3 måneder.

Kontraindikationer til brug

Brug af Betaserk er kontraindiceret i sygdomme som:

• fæokromocytom;
• astma;
• akut fase af gastrisk mavesår og 12 duodenalsår.

Du kan ikke tage middel i første trimester af graviditeten. Lægemidlet er også kontraindiceret til personer med individuel intolerance over for bestanddele af stoffer..

Betaserc ordineres omhyggeligt til kvinder i anden og tredje trimester af graviditeten, til pædiatriske patienter, til personer med en historie med mave- og tarmsår. Under amning er medikamentet kontraindiceret af den grund, at det i dag ikke vides, om det aktive stof udskilles i modermælken

Under amning er medikamentet kontraindiceret af den grund, at det i dag ikke vides, om det aktive stof udskilles i modermælken.

Betaserc 24 mg - brugsanvisning

Betaserc 24 mg er en syntetisk analog af histamin. Lægemidlet har evnen til at påvirke histaminreceptorer, som er placeret i det indre øre og i de vestibulære kerner i hjernen.

Sammensætning

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: betahistindihydrochlorid 24 mg;
• hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 242,0 mg, mannitol (E421) 75,0 mg, citronsyremonohydrat 7,5 mg, kolloid siliciumdioxid 7,5 mg, talkum 19,0 mg.

Beskrivelse

Runde, bikonvekse tabletter, hvide eller off-white, med skrå kanter, scoret på den ene side af tabletten og indgraveret med "289" på begge sider af scoringen.

farmakodynamik

Betahistins virkningsmekanisme er kun delvist kendt. Der er flere mulige hypoteser understøttet af prækliniske og kliniske data:

• Effekt på det histaminergiske system. Delvis agonist af H1-histamin og antagonist af H3-histaminreceptorer i de vestibulære kerner i centralnervesystemet har ubetydelig aktivitet mod H2-receptorer. Betahistin øger histaminmetabolismen og frigørelsen ved at blokere presynaptiske H3-receptorer og reducere antallet af H3-receptorer.
• Øget blodgennemstrømning til cochlearregionen såvel som til hele hjernen. I henhold til prækliniske undersøgelser forbedrer betahistin blodcirkulationen i det vaskulære strimmel i det indre øre ved at lempe de prækapillære sfinkterier i karets i det indre øre. Det er også vist, at betahistin øger cerebral blodgennemstrømning hos mennesker..
• Fremme af processen med central vestibulær kompensation. Betahistine fremskynder restaurering af vestibulær funktion hos dyr efter ensidig vestibulær neurektomi, hvilket accelererer og letter central vestibulær kompensation på grund af antagonisme med H3-histaminreceptorer. Gendannelsestid efter vestibulær neurektomi hos mennesker reduceres også med betahistinbehandling.
• Excitation af neuroner i de vestibulære kerner. Dosisafhængigt reducerer genereringen af ​​handlingspotentialer i neuronerne i de laterale og mediale vestibulære kerner.

Farmakodynamiske egenskaber fundet i dyr tilvejebringer en positiv terapeutisk virkning af betahistin i det vestibulære system.

Effekten af ​​betahistin blev påvist hos patienter med vestibulær svimmelhed og Menières syndrom, hvilket blev manifesteret af et fald i sværhedsgraden og hyppigheden af ​​svimmelhed.

Farmakokinetik

Sugning

Når det tages oralt, absorberes betahistin hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Efter absorption metaboliseres lægemidlet hurtigt og næsten fuldstændigt til dannelse af metaboliten af ​​2-pyridyleddikesyre. Koncentrationen af ​​betahistin i blodplasma er meget lav. Farmakokinetiske analyser er således baseret på måling af koncentrationen af ​​2-pyridyleddikesyremetabolit i plasma og urin..

Når stoffet tages sammen med mad, er den maksimale koncentration (Cmax) af stoffet i blodet lavere end når det tages på tom mave. Imidlertid er den totale absorption af betahistin den samme i begge tilfælde, hvilket indikerer, at madindtag kun bremser absorptionen af ​​betahistin..

Fordeling

Betahistinbinding til blodplasmaproteiner er mindre end 5%.

Biotransformation

Efter absorption metaboliseres betahistin hurtigt og næsten fuldstændigt til dannelse af en metabolit af 2-pyridyleddikesyre (som ikke har farmakologisk aktivitet). Den maksimale koncentration af 2-pyridyleddikesyre i blodplasma (eller urin) nås en time efter administration. Halveringstid ca. 3,5 timer.

Tilbagetrækning

2-pyridyleddikesyre udskilles hurtigt i urinen. Når man tager medicinen i en dosis på 8-48 mg, findes ca. 85% af den indledende dosis i urinen. Udskillelse af betahistin i nyrerne eller gennem tarmen er ubetydelig.

Linearitet

Elimineringshastigheden forbliver konstant efter oral administration af 8-48 mg af lægemidlet, hvilket indikerer lineariteten af ​​farmakokinetikken for betahistin, og antyder, at de involverede.

Indikationer til brug

Betaserc tabletter 24 mg ordineres til patienter til behandling og forebyggelse af følgende tilstande:

• Krænkelser af det vestibulære apparats funktion eller øre-labyrinten;
• Støj og ring i ørerne;
• Hovedpine og svimmelhed, ledsaget af blokerede ører, høretab;
• Kvalme, opkast, der opstår på baggrund af smerter i ørerne;
• Drøbt i labyrinten af ​​øret eller det indre øre;
• Som en del af kompleks terapi for åreforkalkning;
• Som en del af kompleks behandling af hjerneforstyrrelser, der opstår på baggrund af en skade eller slagtilfælde;
• Som en del af kompleks terapi for utilstrækkelig blodforsyning til karene i ryggen;
• Menières syndrom.

Indgivelsesmetode og dosering

Inde i måltiderne.

Dosis for voksne er 48 mg betahistin pr. Dag..

Betaserc 24 mg skal tages 1 tablet 2 gange om dagen.

Tabletten kan opdeles i to lige store dele. Placer tabletten med hakket op på en hård overflade og tryk ned med tommelfingeren.

Dosis skal vælges individuelt afhængigt af responsen på behandlingen. Forbedring ses undertiden kun efter et par ugers behandling. De bedste resultater opnås undertiden efter flere måneders behandling. Der er bevis for, at ordinering af behandling tidligt i sygdommen forhindrer progression og / eller høretab i senere faser.

Ældre alder

På trods af de begrænsede data fra kliniske forsøg antyder omfattende erfaring efter markedsføring, at dosisjustering ikke er påkrævet i denne patientpopulation..

Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion

Specielle kliniske studier i denne gruppe, patienter blev ikke udført, men efter registrering af registrering antyder, at dosisjustering i denne gruppe af patienter ikke er påkrævet.

Bivirkninger

Hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne manual, eller hvis en bivirkning bliver alvorlig, skal du kontakte din læge..

• Gastrointestinale sygdomme: kvalme og dyspepsi.
• Forstyrrelser i nervesystemet: Hovedpine.

Ud over disse effekter, der blev identificeret under kliniske forsøg, blev følgende bivirkninger rapporteret i processen med post-registrering og i den videnskabelige litteratur. Tilgængelige data er utilstrækkelige til at estimere deres hyppighed.

• Immunsystemlidelser: Overfølsomhedsreaktion inklusive anafylaktisk reaktion.
• Gastrointestinale sygdomme: milde lidelser såsom opkast, mave-tarm-smerter, oppustethed. Disse virkninger forsvinder normalt efter indtagelse af medikamentet sammen med mad eller efter reduktion af dosis.
• Forstyrrelser i hud og subkutan væv: overfølsomhedsreaktioner, især angioødem, urticaria, kløe og udslæt.

Overdosis

Der kendes flere tilfælde af overdosering af medikamenter. Nogle patienter oplevede milde til moderate symptomer (kvalme, døsighed, mavesmerter) efter at have taget lægemidlet i doser op til 640 mg. Mere alvorlige komplikationer (kramper, hjerte-lungekomplikationer) blev observeret ved bevidst indtagelse af høje doser betahistin, især i kombination med en overdosis af andre lægemidler.

Symptomatisk behandling anbefales.

Kontraindikationer til brug

I henhold til instruktionerne har Betaserc en række kontraindikationer, der inkluderer:

• Individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
• Peptisk mavesår og duodenalsår i det akutte stadie;
• Bronkial astma;
• fæokromocytom;
• Historie om ulcerøs colitis.
• Betaserc anbefales ikke til brug under børn under 18 år på grund af utilstrækkelige data om effektivitet og sikkerhed.

omhyggeligt

Patienter med bronkial astma, gastrisk mavesår og / eller duodenalsår kræver omhyggelig kontrol under behandlingen.

Anvendelse under graviditet og amning

Graviditet

De tilgængelige data om gravide kvinders brug af betahistin er utilstrækkelige.

Den potentielle risiko for mennesker er ukendt. Brug af betahistin under graviditet er tilladt, hvis fordelen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Amning

Det vides ikke, om betahistin udskilles i modermælken. Lægemidlet bør ikke tages under amning. Spørgsmålet om at ordinere et lægemiddel til moren bør kun overvejes, når der er afvejet fordelene ved amning med den potentielle risiko for spædbarnet.

Interaktion med andre lægemidler

Hvis du på nuværende tidspunkt eller i den seneste tid har taget andre lægemidler, inklusive uden recept, skal du informere din læge om det..

In vivo-undersøgelser med det formål at studere interaktionen med andre lægemidler er ikke blevet udført. Baseret på in vitro-data kan det antages, at der ikke er nogen hæmning af aktiviteten af ​​cytochrome P450-isoenzymer in vivo.

In vitro-data har vist inhibering af betahistinmetabolisme af medikamenter, der inhiberer monoamine oxidase (MAO), herunder MAO-subtype B (f.eks. Selegilin). Der skal udvises forsigtighed ved samtidig administration af betahistin og MAO-hæmmere (inklusive MAO-B).

Betahistine er en histaminanalog, interaktion mellem betahistin og H1-histaminreceptorblokkere kan teoretisk påvirke effektiviteten af ​​et af disse lægemidler.

Særlige instruktioner, når du tager stoffet

Risikoen på tabletten er beregnet til at bryde tabletten for at gøre det lettere at sluge og er ikke beregnet til at opdeles i to lige store doser..

Påvirkning af evnen til at køre et køretøj

Betahistine påvirker ikke eller ubetydeligt påvirker evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer; i kliniske studier er bivirkninger, der kunne påvirke denne evne, ikke blevet identificeret.

Slip form og emballage

• 10 tabletter i PVC / PVDC / Al blister, 5 blister med instruktioner til brug i en papkasse.
• 15 tabletter i PVC / PVDC / Al blister, 2 blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.
• 20 tabletter i PVC / PVDC / Al blister, 1, 2, 3 eller 5 blister hver med instruktioner til brug i en papkasse.
• 25 tabletter i PVC / PVDC / Al blister, 1, 2 eller 4 blister hver med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Betaserc-tabletter fås på apoteker med recept.

Analoger

Analoger til det aktive stof (Betagistin):

De gennemsnitlige omkostninger til Betaserc 24 mg på apoteker i Moskva er 456 rubler. (20 tabletter).